大学物理教案 气体动理论、热力学

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大学物理电子教案-气体动理论

大学物理电子教案-气体动理论

气体动理论内容:理想气体模型理想气体的压强和温度理想气体内能麦克斯韦速率分布律范德瓦耳斯方程气体内的输运过程:热传导过程、扩散过程和黏性现象6.1理想气体模型6.1.1气体的分子状况1.分子具有一定的质量和体积宏观物体是由大量分子或原子组成的,物质的量为1mol的任何物质都包含有N0=6.022X1023(N0为阿伏伽德罗常量)个分子。

2.一切物质的分子都在永不停歇地做无规则运动1827年,布朗在显微镜下观察到悬浮在液体中的花粉颗粒分子总是在无规则地、永不停息地运动着。

这就是著名的布朗运动。

它能能够直观的表明:气体、液体、固体中都有扩散现象。

是分子运动的有力证明。

精确的实验表明,在排除一切外界干扰时,布朗运动仍然存在。

对于这种现象,只能用大量无规则热运动的液体分子不断地撞击悬浮微粒来解释。

3.分子间存在分子力在物体的内部,分子与分子之间有着很强的作用力,这个力的大小为r t式中,r是两个分子的中心距,尢、丫、s和t都为正数(这可由相关实验求证)。

在上式中,第一项为正值,表示的是分子间斥力的大小;第二项为负值,表示的是分子间引力的大小。

由于一般情况下,参数s和t的数值都比较大(例如,对于非极性分子s=20,t=9),所以分子力的大小随分子间距的增大而急剧减小。

由分子力F与分子间的距离r的关系曲线可以看出:当r<r0(r0~10-10m)时,斥力大于引力,此时分子间的作用力表现为斥力,并且斥力随r 的减小斥力剧烈增大;当r=r0时,斥力与引力相等,相互抵消,此时分子间的作用力为零;当r>r0时,引力大于斥力,此时分子间的作用力表现为引力,并且引力随r的增大分子力迅速减小。

由于分子力是短程力,它的作用范围极小,在压力不大的情况下,分子间的作用力可以忽略不计。

一般当丫宀10-9m时分子间的作用力就可忽略不计。

4.分子之间以及分子与器壁之间进行着频繁碰撞(1)任意一个分子的速度(包括大小和方向两个方面)都与其它分子不同,并且该分子的运动速度也在时刻发生着变化;(2)对于某一个具体分子而言,它的运动轨迹是没有任何规律的,或者说是随机的,在其轨迹的每个转折点上,它与一个或多个分子发生了碰撞,或与器壁上的固体分子发生了碰撞。

大学物理教案上册电子版

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课程名称:大学物理(上册)授课教师:[教师姓名]授课班级:[班级名称]授课时间:[具体时间安排]教学目标:1. 理解并掌握力学基础的基本概念和原理;2. 掌握气体动理论和热力学的基本理论;3. 培养学生运用物理知识解决实际问题的能力;4. 增强学生的科学素养和创新意识。

教学内容:一、力学基础1. 质点运动学2. 动力学3. 动量守恒定律4. 能量守恒定律二、气体动理论和热力学1. 理想气体状态方程2. 气体分子动理论3. 热力学第一定律4. 热力学第二定律教学过程:一、导入1. 通过实际案例引入力学、气体动理论和热力学的基本概念;2. 强调这些基本理论在工程、科学和日常生活中的应用。

二、教学内容讲解1. 力学基础- 质点运动学:讲解位移、速度、加速度等基本概念,通过实例分析运动规律; - 动力学:讲解牛顿运动定律,通过实例分析力的作用效果;- 动量守恒定律:讲解动量守恒原理,通过实例分析动量守恒在碰撞问题中的应用;- 能量守恒定律:讲解能量守恒原理,通过实例分析能量转换和守恒。

2. 气体动理论和热力学- 理想气体状态方程:讲解理想气体状态方程的推导和应用;- 气体分子动理论:讲解气体分子运动规律,通过实例分析分子间相互作用;- 热力学第一定律:讲解热力学第一定律的原理和应用;- 热力学第二定律:讲解热力学第二定律的原理和应用。

三、课堂练习1. 布置课后习题,巩固学生对力学基础、气体动理论和热力学知识的掌握;2. 组织课堂讨论,引导学生运用所学知识解决实际问题。

四、教学评价1. 课后作业完成情况;2. 课堂讨论参与度;3. 期中、期末考试。

教学资源:1. 教材:《大学物理学》第6版上册赵近芳王登龙2. 电子版教材:关注本公众号联系人工客服获取;3. 辅助教材:《大学物理学(第2版)(上册)》袁艳红教学反思:1. 关注学生的学习需求,调整教学内容和方法;2. 加强与学生的互动,提高课堂氛围;3. 注重培养学生的实践能力和创新意识。

大学物理《气体动理论(5学时)》课件

大学物理《气体动理论(5学时)》课件


(1)单一性(各处都有自己的P、V、T );
p,V ,T
征 (2)状态性质稳定性(与时间无关);
(3)热动平衡(不同与静力平衡)。 ( p ,V ,T )
p
否则为非平衡态系统。
oV
6/63
【A3.1.2】系统 平衡态 态参量
1 压强 p : 力学描述
单位: 1 Pa 1 N m2
标准大气压: 45纬度海平面处, 0C 时的 大气压. 1atm 1.01105 Pa
掌 握 麦 克 斯 韦 速 率 分 布律及三种统计速率 了解波尔兹曼分布
氢气分子
vrms 1.93103 m s1
氧气分子
vrms 483m s1
22/63
【A3.11.1】麦克斯韦速率分布律
1 兰媚尔实验 实验装置
接抽气泵
2
l v vl
A
Hg
金属蒸汽 狭 缝
23/63
BC D
显 示
热学研究两种方法
研究对象 物理量 出发点
方法
优点 缺点 二者关系
宏观理论
(热力学)
热现象
宏观量 观察和实验
总结归纳 逻辑推理 普遍, 可靠 不深刻
微观理论
(统计物理学) 热现象
微观量 微观粒子
统计平均方法 力学规律 揭露本质
无法自我验证
热力学验证统计物理学, 统计物理学揭示热力学 本质
1/63
统计规律
(v)dv
3kT
N
N
m
v2 vrms
3kT m
3RT 1.73 kT
m

kt
1 2
mv2
3 2
kT ,
v2 3kT / m

大学物理学第7章气体动理论(Temperature)

大学物理学第7章气体动理论(Temperature)
热力学着重阐明热现象的宏观规律,它是以大量实 验事实为基础,从能量的观点出发,分析研究热功转换的 关系和条件,以及消耗能量作功等一系列技术问题。二 者相辅相成,缺一不可。
4
研究对象:大量无规则热运动气体分子构成的系统 研究内容:物质与冷热有关的性质及这些性质的变化
对象特点:单个分子 无序性、偶然性、遵循力学规律 整体(大量分子):服从统计规律
mvx
l2
立直角坐标系。
a
O
-mvx
X
(2)选任意一个分子a作为研
究对象,求其对A1面的压力 Z
l1
分子“a” 的速度:
分子“ a”碰撞器壁A1面一次所受的冲量:
由牛顿第三定律可知,器壁A1面受分子碰撞一次所受的冲量:
23
分子“ a”相继碰撞器壁A1面两次所用的时间为: 单位时间内,分子“ a”与器壁A1面碰撞的次数为: 单位时间内,分子“ a”对器壁A1面的冲量即冲力为:
如压强 p、体积 V、温度 T等 .
平衡态:一定量的气体,在不受外界的影响下, 经过一 定的时间, 系统达到一个稳定的, 宏观性质不随时间变 化的状态称为平衡态 .(理想状态)
平衡态的特点
( p,V ,T )
p
*( p,V ,T )
o
V
1)单一性(
处处相等);
2)物态的稳定性---与时间无关;
3)自发过程的终点;
(2)在平衡态下,分子按位置的分布是均匀的 n dN N
则各处分子数密度是相同的。
dV V
(3) 分子速度指向任何方向的机会是一样, 或分子速度按方向的分布是均匀的。
vx2 vy2 vz2
各个方向的速度分量的平均值相等。
vx 2
v1 x 2

第十二章 气体动理论

第十二章 气体动理论

1 2 v = v 3
2 x
1 ε k = mv2 2
理想气体压强公式: 第十二章:气体动理论
2 p = nε k 3
压强的物理意义
统计关系式 宏观可观测量
2 p = nε k 3
微观量的统计平均值
理想气体的压强公式是力学原理和统计方法相结合得出 的统计规律。
第十二章:气体动理论
理想气体分子平均平动动能与温度的关系
T = 273.15 + t
此外还包含:气体的质量,密度等
表示大量分子集体特征的物理量,可直接测量! 第十二章:气体动理论
微观角度: 研究气体分子的热运动
质量 m 坐标 (x, y, z) 气体分子 的: 精确求解所有分子的运动方程? 不可能! 分子数目太大! 相互作用复杂! 不能直接观测!
v 速度 v
1 3 2 ε k = m v = kT 2 2
i ε = kT 2
分子的平均能量:
i 1 mol 理想气体的内能: E = N Aε = RT 2
第十二章:气体动理论
εk ∝ T
第十二章:气体动理论
方均根速率
1 3 2 ε k = m v = kT 2 2
vrms
3kT 3RT = v = = m M
2
气体分子的方均根速率和质量的平方根成反比
第十二章:气体动理论
注意
热运动与宏观运动的区别: 温度所反映的是分子的无规则运动,它和物体的整体 运动无关,物体的整体运动是其中所有分子的一种有 规则运动的表现. 当温度 T = 0 时,气体的平均平动动能为零,这时气 体分子的热运动将停止。然而,事实上绝对零度是不 可能达到的,因而分子的热运动是永不停息的。
单个分子遵循力学规律:

大学物理 气体动理论

大学物理 气体动理论

n k
(

n m)
分子平均平动动能
k

1 mv2 2
气体压强公式
p

2 3
n k
宏观可测量量
微观量的统计平均
12-4 理想气体分子的平均平动
动能与温度的关系
P nkT

P

2 3
n k
k

1 2
mv2

3 2
kT
T k ( 运动激烈程度 )
方均根速率 vrms
v2
3kT m
*可以用温度计来比较各个系统的温度
48ºC
A
48ºC
绝热板
B
AB
(a)
(b)
12-2 物质的微观模型 统计规律性
一.分子的线度和分子力 分子间的平均距离 l 3 1/ n
1.分子线度
占有体积
自身体积
有效体积 (相互作用)
2.分子力 — 短程力、电磁相互作用力
r0 引力>斥力 r r0 分子力为零
理想气体满足:分子体积不计,相互作用不计,完全弹性碰撞
(1) 定量,平衡态
m M
pV N k T 或 pV RT

N NA
k R / NA 1.381023J K1 Boltzmann常数
摩尔气体常量 R 8.31 J mol1 K1
m系统总质量,M摩尔质量,m 单个分子质量
8.
[讨论] a. 抛硬币,抛骰子— 等概率事件 b. 伽尔顿板实验—不等概率事件

............
...........
当小球数 N 足够大时小
............ ...........

大学物理气体动理论讲义省公开课获奖课件市赛课比赛一等奖课件

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热力学第零定律: 假如两个系统分别与第三个系统到达热平衡,
那么这两个系统彼此也处于热平衡。 (热平衡定律)
当热接触旳两个系统处于热平衡状态时,就不会有 热传递,所以热力学第零定律阐明,处于相互热平 衡状态旳系统肯定拥有某一种共同旳宏观物理性质。 定义: 处于相互热平衡状态旳系统所具有旳共同旳 宏观性质叫着温度。
假如考虑A、B、C三个系统: A和B分别与C热接触, 并到达热平衡;然后将A和B分别与C系统隔离开,让 A和B热接触,则A和B两系统旳平衡态不会发生变化。 这表白: A和B两系统也到达了热平衡。
C AB
C AB
若A与C热平衡 则A与B必然热平衡
B也与C热平衡
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
二.热力学第零定律 温度
1.温度旳概念 温度表征物体旳冷热程度。冷热是人们对自然
界旳一种体验,是对物质世界旳直接感觉,但单 凭人旳感觉并不能精确而定量地表达出物质旳冷 热程度。
-------------------------------------------------------------------------------
热力学温标:是开尔文在热力学第二定律旳基础上建 立旳。要求水旳三相点(水、冰和水蒸气平衡共存旳 状态)为273.16K。由热力学温标可导出摄氏温度。 热力学温标:T ,SI (开尔文, K)
系统与外界之间 ①能量互换:做功;传送热量(传递热量)。 ②物质互换:蒸发、凝结、扩散、泄漏等。

大学物理学(第二版)课件:气体动理论

大学物理学(第二版)课件:气体动理论

分子的自由度为i,则一个 分子平均能量为ikT/2, 1摩尔理想气体内能
E= i 2
kT
NA
i 2
RT
m/M摩尔理想气体内能
说明: •理想气体的内能与温度、分 子数和分子的自由度有关。 •理想气体内能仅是温度的函 数,即E=E(T)。 •理想气体从T1→T2,不论经 过什么过程,内能变化为
E= m i RT M2
3. 分子(或原子)之间存在相互作用力
如: 铅柱重新接合、流体很难压缩 吸引力——固、液体聚集在一起 排斥力——固、液体较难压缩
分子力f与分子间距离r的关系
分子力 f 与分子之间的距离r有关 存在一个r0——平衡位置
r= r0≈10-10m时,分子力为零 r < r0分子力表现在排斥力 r > r0分子力表现在吸引力
J z2
t = 3, r = 2, v = 0
i=t+r+v=5
(3)非刚性双原子分子气体,其分子运动比刚性双原子 分子多了一个沿x轴方向的振动
1 2
mvC2x
1 2
mvC2y
1 2
mvC2z
1 2
J
2 y
1 2
J
2 z
1 2
v
2 Rx
1 kx2 2
t = 3, r = 2, v = 2
i=t+r+v=7
t
1 2
mv
2 x
1 2
mv
2 y
1 2
mv
2 z
t = 3, r = 0, v = 0
i=t+r+v=3
(2)刚性双原子分子气体,即分子中两个原子之间的距离 固定不变,只有整体平动和转动,绕x轴的转动惯量近似为 零,没有振动

大学物理学-气体动理论基础教案

大学物理学-气体动理论基础教案

温度的分度方法叫温标,常用的有热力学温标(T)和摄氏温标(t).热力学温度与摄氏温度的关系为T=t+273.15三、理想气体状态方程当系统处于平衡态时,描写该平衡态下各个状态参量之间的关系式叫系统的状态方程。

1.理想气体:在压强不太大、温度不太低的条件下,严格遵守气体实验三定律的气体。

2.理想气体状态方程:一定质量的理想气体在平衡态下的状态方程为RTMMpVmol=, R=8.31J·mol-1·K-13.平衡态图示表示一个平衡态可由p-V图中对应的一个点来代表一条连续曲线代表一个由平衡态组成的变化过程,曲线上的箭头表示过程进行的方向。

平衡状态示意图§7.2 理想气体压强公式气体对器壁的压强应该是大量分子对容器不断碰撞的统计平均结果.一、理想气体分子模型和统计假设1.理想气体的分子模型(1) 分子可以看作质点。

(2) 除碰撞外,分子力可以略去不计。

(3) 分子间的碰撞是完全弹性的。

2.理想气体分子的统计假设在平衡态下:(1) 无外场时,气体分子在各处出现的概率相同。

(2) 由于碰撞,分子可以有各种不同的速度,速度取向各方向等概率。

222231vvvvvvvzyxzyx=====;二、理想气体的压强公式在平衡态下,大量理想气体分子弹性的自由运动的质点分子的数密度n处处相同气体压强公式的推导图1.先考察一个分子(如分子i )一次碰撞中给予器壁的冲量∆P mv mv mv ix ix ix ix =--=-()2由牛顿第三定律,分子i 给予器壁的冲量为2mv ix 2.分子i 在单位时间内施于A 1面的平均冲力单位时间内分子i 与A 1面碰撞的次数 v l ix21单位时间分子i 内施于A 1面的总冲量(冲力)221112mv v l l mv ix ix ix ⋅=3.所有分子在单位时间内对器壁的冲力──对i 求和F m l v m l v A i Nix ix i N 1112121====∑∑NNiix iiiix x ∑∑∑==222υυυ,表示分子在x 方向速度平方的平均值,于是所有分子在单位时间内施于A 1面的冲力为F m l N v A x 112= 4.求压强的统计平均值2321321xA v m l l l N l l F p == n Nl l l =123为分子数密度(即单位体积内的分子数)又由统计平均的观点有 222231υυυυ===z y xmolMRTmkTv332==∴(其数量级是102m/s)在0℃时,氢的方均根速率为1830m/s,氧为461m/s。

大学物理第08章温度与气体动理论

大学物理第08章温度与气体动理论

理想气体状态方程的另一形式
1 mol 的任何气体都有:
N A 6.023 10 / mol
23
——阿伏伽德罗常量
M Nm M mol N Am
N R M T P RT V NA V M mol
P nkT
n ——分子数密度(m-3) k=R/NA=1.3810-23J/K ——玻尔兹曼(Boltzmann)常量
4
§8.1-4 平衡态 温度 理想气体状态方程 一. 平衡态
热力学系统(热力学研究的对象):
大量微观粒子(分子、原子等)组成的宏观物体。 外界:热力学系统以外的物体。
1.热力学系统分类(按系统与外界交换特点) (1) 孤立系统:与外界无能量和物质交换 (2) 封闭系统:与外界有能量但无物质交换 (3) 开放系统:与外界有能量和物质交换 2.热力学系统分类 平衡态系统
25
(2) 由于碰撞,分子可以有各种不同的速度,速度
取向各方向等概率。
z
i ixi iy j izk
i ix i
i Ni
i Ni
x
2 x
x
y
N x y z 0 N
i i

2 i 2 ix 2 iy
的、确定的规律——统计规律。 统计规律: 大量偶然事件整体满足的规律。
2
三、热学的研究方法 (1)热力学(宏观法): 实验规律→严密的推理(应用数学) 优点:可靠、普遍。缺点:未及微观本质 (2)统计物理学(微观法):
物质的微观结构+统计的方法。 优点:揭示了热现象的微观本质。 缺点:可靠性、普遍性差。
温度的数值表示法
三要素:
(1)测温物质和测温属性; (2)选定点;

大学物理 气体动理论

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二、 能量按自由度均分定理
1 3 2 W m v kT 2 2
v x v y vz
2 2
2
1 2 v 3
1 1 1 1 1 2 2 2 2 mv x mv y mv z ( mv ) 2 2 2 3 2
1 2 1 2 1 2 1 mvx mv y mvz kT 2 2 2 2
(kT )
(RT )
(m T )
讨论
一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均平动动 能相同,而且它们都处于平衡状态,则它们 (A)温度相同、压强相同。 (B)温度、压强都不同。 (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强. (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强. 解
Nm k k T T p nkT V m m
M i E R T 2
是温度的单值函数E=f(T)
§3.4 麦克斯韦速率分布律
Maxwells law of distribution of speeds
对于由大量分 子组成的热力学系 统从微观上加以研 究时,必须用统计 的方法 .
小球在伽 尔顿板中的分 布规律 .
单个粒子行为--- 偶然 大量粒子行为--- 必然
Kinetic Theory of Gases
第三章 气体动理论
主要内容
§3-1 气体动理论的基本概念 §3-2 理想气体的压强和温度 §3-3 能量按自由度均分定理 §3-4 麦克斯韦速率分布律 §3-5 气体分子的平均碰撞频率和平均自由程 §3-6 输运过程

热学概述
与热现象有关的性质和规律。
P P2 P3 ... 1
在一定温度下,混合气体的总压强等 于相混合的各种气体的分压强之和。

大学物理温度与气体动理论

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2
第一章 气体动理论
Kinetic Theory of Gases
主要内容 理想气体状态方程 压强的微观公式 温度的微观公式 理想气体的内能 麦克斯韦速率分布律
3
§1.1 平衡态 Equilibrium State
——在不受外界影响的条件下,系统的宏 观性质不随时间改变的状态
n —— 分子数密度(m3)
k =R/NA=1.381023J/K ——玻尔兹曼(Boltzmann)常量
[来历]
1
p
M
RT
V Mmol
1M
= V
M mol
N AkT
= nkT
9
§1.3 压强公式
Microscopic Expression for Pressure 推导:理想气体分子模型+统计方法
① 平衡态下,分子的空间分布均匀 ② 平衡态下,分子的速度分布各向同性
或说:分子各方向运动概率均等
vx vy vz 0 vx2 vy2 vz2 v2 3
11
⒊压强公式的推导 Y
L3
A L2
Oi
Z
L1
设总分子数:N
器壁侧面积:A
第i分子的速度的
x 分量:vix 0
X vix 0 的含义
p

2 3
nt
Note 压强是统计量
15
§1.4 温度的微观公式 Microscopic Expression of Temperature
状态方程: p = n k T
压强公式:
p

2 3
nt
t

3 2
kT
——温度是分子平均平动动能的标志 (温度的统计解释)

大学物理气体动理论

大学物理气体动理论
f(v)
v v+dv
v
在平衡态下, 设分子总数为N, 速率在v~v+dv区间的 分子数为dN个, 那么 表dN示:
N
——速率在v~v+dv区间的分子数占总分子数的比率。
或一个分子速率处于v~v+dv区间的概率。
dN ~ dv N ~ v f (v)
即 dN f (v)dv N
由 dN f (v)dv N
总之, 理想气体可看作是一群彼此间无相互作用 的无规运动的弹性质点的集合。
二、平衡态的统计假设——等几率原理
1、理想气体处于平衡态时, 分子出现在容器内 各处的几率相等。即分子数密度处处相等, 具 有分布的空间均匀性。
2、分子朝各个方向运动的几率相等, 具有运动 的各向同性。
v 0, vx vy vz 0
(4)粒子的平均速率、方均根速率和最概然速率。
解 (1) 按图所示的速率分布曲线形状, 应有
kv
f
(v)
0
(v v0 ) (v v0 )
由速率分布函数的归一化条件, 可得
f (v)dv
0
v0 0
kvdv
1 2
kv 02
1
故速率分布函数为
2v
f
(v)
v02 0
(v v0 ) (v v0 )
f(v)

f (v) dN
Ndv
v v+dv
v
f (v) 称为分子的速率分布函数。
其物理意义是:在速率v附近, 单位速率区间内的分子 数占总分子数的比率。
或一个分子速率出现在v附近单位速率区间内的概率。
所以 f (v) 也称为分子速率分布的概率密度。
3、关于速率分布函数的几点重要讨论:

大学物理教案_气体动理论

大学物理教案_气体动理论

课时安排:2课时教学目标:1. 理解气体动理论的基本概念,包括气体分子运动、压强、体积、温度等状态参量。

2. 掌握平衡态和平衡过程的概念,理解理想气体状态方程及其应用。

3. 通过分子动理论,理解气体压强的微观解释以及气体实验定律的微观解释。

4. 培养学生运用微观解释宏观现象的能力,提高分析、综合、归纳能力。

教学重点:1. 气体动理论的基本概念。

2. 平衡态和平衡过程。

3. 理想气体状态方程及其应用。

4. 气体压强的微观解释。

教学难点:1. 平衡态和平衡过程的理解。

2. 理想气体状态方程的应用。

3. 气体压强的微观解释。

教学准备:1. 教师准备多媒体课件,包括气体动理论的基本概念、平衡态和平衡过程、理想气体状态方程、气体压强的微观解释等内容。

2. 学生准备复习笔记,对气体动理论的相关知识进行回顾。

教学过程:第一课时一、导入1. 引导学生回顾物理学史,介绍气体动理论的起源和发展。

2. 提出本节课的学习目标,让学生明确学习内容。

二、基本概念1. 介绍气体的状态参量:压强、体积、温度。

2. 解释压强的概念,说明压强的单位。

3. 介绍体积的概念,说明体积的物理意义。

4. 解释温度的概念,说明温度的物理意义。

三、平衡态和平衡过程1. 介绍平衡态的概念,说明平衡态的特点。

2. 介绍平衡过程的概念,说明平衡过程的特点。

3. 通过动画模拟,展示平衡态和平衡过程。

四、理想气体状态方程1. 介绍理想气体状态方程,说明其意义。

2. 解释方程中的各个物理量的含义。

3. 通过实例,讲解理想气体状态方程的应用。

第二课时一、气体压强的微观解释1. 介绍分子动理论,说明分子运动的特点。

2. 解释气体压强的微观解释,说明气体压强产生的原因。

3. 通过实例,说明气体压强的微观解释。

二、气体实验定律的微观解释1. 介绍玻意耳定律、查理定律、盖-吕萨克定律的微观解释。

2. 通过实例,说明气体实验定律的微观解释。

三、总结与作业1. 总结本节课所学内容,强调重点和难点。

大学物理 第十一章 气体动理论

大学物理 第十一章 气体动理论

统计规律有以下两个重要特征 (1)统计规律是大量偶然事件整体所遵从的规律. (2)统计规律和涨落现象是分不开的.
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大学物理学(第三版)电子教案
第十一章 气体动理论
11-2 理想气体压强公式
一、理想气体的分子模型 1. 分子本身的大小比起它们之间的平均距离可忽略
不计,分子可以看做质点. 2. 除碰撞外,分子力可忽略. 3. 分子间的碰撞是完全弹性的.
要表现为斥力;当 r r0 时,
分子力主要表现为引力.
斥 力
o
当 r 109 m 时,分子间作 引
用力可以忽略不计.

r0 ~ 1010 m
r0
r
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第十一章 气体动理论
组成宏观物体的大量 分子都在做无规则的永不 停息的运动,分子的这种 运动叫做分子热运动. 如图, 布朗运动是个典型的例子.
vi
相同,则总的分子数密度为:
n ni
vidt
i
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第十一章 气体动理论
考虑器壁上任意面积元dA所受的压强,单个分子遵 循力学规律,其速度为:
vi vixi viy j viz k
碰撞前后,x方向动量增量为: pix 2 vix
由牛顿第三定律知,分子施于器壁的冲量为 2 vix
所有与dA相碰撞的分子施予dA的合力为 dF dI
因此, 气体对容器壁的压强为
dt
p dF dI dA dt dA
i
ni vi2x
由于
vx2
i ni vi2x 1 v2 ,
ni
3
i
代入可得:

大学物理竞赛辅导0061(热学部分)大学物理竞赛辅导0061(热学部分)

大学物理竞赛辅导0061(热学部分)大学物理竞赛辅导0061(热学部分)
2 T1
(四)能量按自由度均分定理 气体处于温度为T的平衡态时,分子任何一个自由
度的平均动能都相等,均为 1 kT
2
理想气体的内能:
所有分子动能与分子内原子间势能的总和
气体的内能:
所有分子相对质心参照系的动能与分子间相互作用 势能的总和
分子的平均 分子的平 分子平 平动动能 均动能 均能量
理想气体 的内能
M kT
3、如果理想气体的温度保持不变,当压强降为原来 的一半时,分子的碰撞频率为原值的( ),分子的平 均自由程程为原值的( )。
z
2d 2vn
p T
1/2
kT
2
2d 2 p
8、有一个边长为10cm的立方容器,内盛有标准状态下 的He气,则单位时间内原子碰撞一个器壁面的次数的 数量级为( )
例:
一个系统经历的过程是不可逆的,就是说,该系统不可能 再回到原来的状态。
(二)准静态过程
无限缓慢进行的过程,有一系列依次接替的平衡态组成 的过程,可以系统状态图上一条曲线表示---过程曲线
四个等值过程:
V C; p C T
P C;V C T
T C; PV C 绝热;PV C,TV 1 C, P 1T C
kT
2d 2 p
pnkT
1 V
2d 2n
12、在下列四种情况中,何种将一定能使理想气体分子 的平均碰撞频率增大?( )
A增大压强,提高温度; B增大压强,降低温度;C降低压 强,提高温度;D降低压强,保持温度不变
z 2d 2vn
v 1.60
RT M
,p
nkT
2d 21.60 RT p
v2 v vp
O
v vp v2

第13章气体动理论及热力学

第13章气体动理论及热力学

第13章⽓体动理论及热⼒学第13章⽓体动理论及热⼒学习题13.1 在⽔银⽓压计中,从⽔银池表⾯到封闭管管顶的距离为Lmm ,在标准⽓压计的读数为Hmm Hg和温度t 1℃的情况下,有⼀空⽓泡进⼊管中,因此⽔银柱的⾼减少到h 1mm ,求该⽓压计⽓压修正量ΔP 的表⽰式,并对任何温度t ℃时的任何⽓压计读数h 进⾏修正。

13.2 轮胎的计⽰压强(轮胎内压强与⼤⽓压之差)是1.65×105Pa ,轮胎的内体积为V0。

问在标准⼤⽓压下打⽓时要充⼊多⼤体积的同温度空⽓?13.3 ⼀氦氖激光器,⼯作温度为27℃,管内⽓体压强为2.4mm Hg,氖⽓与氦⽓的压强⽐是1:7。

求管内氦⽓和氖⽓的分⼦数密度各是多少?13.4 ⼀热⽓球的容积为2200m 3,⽓球本⾝和负载质量共725kg ,若其外部空⽓温度为20℃,要想使⽓球上升,其内部空⽓最低要加热到多少度?13.5 ⼀⽓缸内储有理想⽓体,⽓体的压强、摩尔体积和温度分别为P 1,V 1和T 1。

现将⽓缸加热,使⽓体的压强和体积同⽐例地增⼤,即在初态和末态,⽓体的压强P和摩尔体积V都满⾜下列关系式P=CV其中C为常数。

(1)求常数C (⽤P1,T 1和普适常数R 表⽰)。

(2)设T 1=200K ,当摩尔体积增⼤到2V 1时,⽓体的温度是多少?13.6 (1)试⽤范德⽡尔斯⽅程计算密闭于容器内的质量为2.2kg 的CO 2的压强。

设容器的容积V =30×10-3m 3,温度t =27℃。

将这结果与在同⼀情况下的理想⽓体的压强相⽐较。

(2)试计算密度为100kg ·m -3、压强为100atm 的O 2的温度,并与理想⽓体作⽐较。

CO 2的a=3.6×10-6m 6·atm ·mol -2,b =4.3×10-5m 3·mol -1。

O2的a=1.36×10-6m 6·atm ·mol -2,b =3.2×10-5m 3·mol -1。

第十四章-气体动理论

第十四章-气体动理论



例:N个分子组成的气体,其 分子速率分布如图
dP( x) f ( x)dx
f (x) 称为小球沿
x
的概率分布函数 此式称为归一化条件 它表示小球落入
,表明:随机事件所有可

x 附近单位宽度上的概率,因此也称为概率密度。 能取值的概率之和为1。


0
dP( x) f ( x)dx 1
0
14.3.2 麦克斯韦速率分布 f v
本章教学要求:
1.理解统计的概念。了解气体分子热运动的图象。理解理想 气体的压强公式和温度公式。通过推导气体压强公式,了解从 提出模型、进行统计平均、建立宏观量与微观量的联系到阐明 宏观量的微观本质的思想和方法。能从宏观和统计意义上理解 压强、温度、内能等概念。了解系统的宏观性质是微观运动的 统计表现。 2.了解麦克斯韦速率分布律及速率分布函数和速率分布曲线的 物理意义。了解气体分子热运动的算术平均速率、方均根速率。 3.通过理想气体的刚性分子模型,理解气体分子平均能量按自 由度均分定理,并会应用该定理计算理想气体的定压热容、定 容热容和内能。
理想气体严格遵守三实验定律
(1)m0,T不变,PV=衡量 盖吕定律
(2) m0 ,P不变,V/T=衡量
(3) m0 ,V不变,P/T=衡量
玻马定律
查理定律
混合气体状态方程
N N1 N 2 N3
N N1 N 2 N 3 V V V V
n n1 n2 n3
r r0 强大的斥力起主要作用 r r0 引力起主要作用, r 10 8 m时,f 0.
f斥
I
o
r
r0
f引
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大学物理 气体动理论

大学物理 气体动理论

m−3
=
2.45 × 1025 m−3
(2)
n
=
p kT
= 1.33×10−5 1.38×10−23 × 300
m
−3
=
3.21× 1015m−3
热 学
例:容积V=30L的高压钢瓶内装有P=130atm的氧气, 做实验每天需用P1=1atm和V1=400L的氧气,规定氧气 压强不能降到P2=10atm以下,以免开启阀门时混进空气。 试计算这瓶氧气使用几天后就需要重新充气。
由只与温度有关的平均平动动能公式得到气体分子 的方均根速率。
∵ 1 mv2 = 3 kT
2
2
v2 = 3kT m
m为单个 分子质量
∴v2 = 3kT m
v2 = 3RT M
M为摩 尔质量
同一温度下,质量大的分子其方均根速率小。
如: 在0℃时,H2 分子的方均根速率 v2 = 1836m / s
在0℃时,O2 分子的方均根速率 v2 = 461m / s
解: 设瓶内原装氧气的质量为m,重新充气时瓶内剩余氧气的 质量为m2,每天用氧的质量为m1,则按理想气体的状态方程有:
m
=
PVM RT
, m2
=
P2VM RT
, m1
=
P1V1M RT
,
可用天数:m − m2 = (P − P2 )V = 9(天)
m1
P1V1
[例]:(1)试求气体分子间的平均距离l与压强P、
质心平动自由度: t = 3
z
两原子连线定位:α β γ
cos2α + cos2 β + cos2 γ = 1
γ
所以只有两个独立坐标,
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第十六章 气体动理论 一、气体动理论的基本概念第十六章 气体动理论一、气体动理论的基本概念A N —阿伏加德罗常数;n —分子数密度(单位体积内的分子数);ν—摩尔量;()()()2323236.02210 6.02210/ 1.3810/8.31/B A BB NR k N k k mol J K J mol K ν--===⨯=⨯⨯⨯=⋅;0V —1摩尔理想气体的体积(等于22.4L/mol);0m —每个分子的质量;m =Nm 0—气体的质量;0A M N m =—气体的摩尔质量;V m —摩尔体积;气体动理论:(1).一切宏观物体都是由大量分子组成的,宏观上分子数足够多,因此存在分布问题;微观上足够小,因此可以把每个分子当成质点考虑。

(2).分子永不停息地做无规则运动。

微小颗粒的无规则运动称为布朗运动。

大量的粒子是需要考虑分布的,处理分布问题需要用到统计。

(3).分子间存在相互作用力。

分子力是短程力。

二、气体的状态参量 理想气体状态方程—用热力学看理想气体(I)在不受外界影响的情况下,一个系统经过一定时间以后会达到各处均匀一致的状态,系统地宏观性质不随时间发生变化,这种状态称为平衡状态,简称平衡态。

用来描述系统平衡态宏观性质的物理量称为状态参量。

基本量包括:质量、体积、温度、压力;导出量有内能、比热、声速、热膨胀率等等。

P -V -T 系统物态方程:(,,)0f P V T =玻义耳定律()PVC T=常量—T 不变时,P 和V 几乎成反比。

盖·吕萨克定律 P 不变时,V 与T 几乎成正比。

查理定律 V 不变时,T 与P 几乎成正比。

对于理想气体(气体压强不太大,温度不太低时,严格遵守上述三个实验定律的气体称为理想气体),常量C 为R ν或B k N 。

求0V :由000PVPV T T =,标准状态下的压强和温度50 1.01310P Pa =⨯,0273.15T K =,因此0V 是个常量,等于22.4L/mol 。

由m V 0=M V m⇒PV T =m M P 0V mT 0令P 0V m T 0=R ⇒PV =mM RT(1-1)(1-1)式是理想气体的状态方程。

严格遵从气体状态方程PV =νRT 及内能U =U(T)只是温度的单值函数的气体,称为理想气体。

公式变形PV =m M RT ⇒PV =N N A RT ⇒P =N V R N A T =n R N A T =nk B T注:一些宏观物理量的获得—确定平衡态的宏观特性的量称为状态参量1.等压热膨胀率/1pp V V V TV T α∆∂⎛⎫⎛⎫=→⎪ ⎪∆∂⎝⎭⎝⎭ 11RTV R R PV RT V PT P V P Tννννα∂=→=⇒=⇒=∂=由 2.等温压缩系数22/111TV RTp P TT V V V RT P V P V P P ννκκ⎛⎫∂-= ⎪∂⎝⎭∆∂--⎛⎫⎛⎫=→-−−−−−→== ⎪ ⎪∆∂⎝⎭⎝⎭ 3.P 与T 的关系由数学关系式:y y y y zx z z t x t x z z y x y x ∂∂∂⎛⎫⎛⎫⎛⎫= ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎛⎫∂∂∂⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭⇒1T P V TT P V T P V V T P V P ⎡⎤∂∂∂∂∂⎛⎫⎛⎫⎛⎫⎛⎫⎛⎫=-=- ⎪ ⎪ ⎪ ⎪⎢ ⎪⎥∂∂∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎣⎦ 21V T PTP P V P R P RT R T T V T RT P T VT V P νανννκ∂∂∂-⎛⎫⎛⎫⎛⎫==-=-==== ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂∂⎛⎫⎝⎭⎝⎭⎝⎭ ⎪∂⎝⎭ 4.内能:单凭热力学无法计算内能;据经验,理想气体的内能U 只靠T 变化,故0,0T T U U V P ∂∂⎛⎫⎛⎫= = ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭(1-2) 若把U 变成V 和T 的函数(,)U V T ,则V TU U dU dT dV T V ∂∂⎛⎫⎛⎫=+ ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭若把U 变成P 和T 的函数(,)U P V ,则P TU U dU dT dP T V ∂∂⎛⎫⎛⎫=+ ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭将(1-2)代入以上两式,得V PU dU U dU dT dT dT T dT T ∂∂⎛⎫⎛⎫=== ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭5.比热,V P V PdQ dQ C C dT dT ⎛⎫⎛⎫== ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭在体系受到热膨胀时,进入体系的热量,一部分用来做功,将外围对体系逞压力的东西推开,若体积增加dV ,须作功PdV 。

剩余部分则用来增加体系的内能。

dQ dU PdV =+V V V VdQ U C dQ C dT PdV dT T ∂⎛⎫⎛⎫==⇒=+ ⎪ ⎪∂⎝⎭⎝⎭=PV RT PdV VdP RT PdV RT VdP ννν⇒+==-由或()V dQ C R dT VdP ν=+-代入P V C C R ν=+故,PP VC dQ C dT VdP C γ =- =回代常用 对于1mol 理想气体温度升高1K 时,等压过程比等体过程多吸收了8.31J 热量,这一部分热量用来对外做功了。

1212122222()()2V P V molV VP P i d RT dQ U i i C R C C R R dT T dT m m i Q C T T R T T M M ⎛⎫ ⎪∂+⎛⎫⎛⎫⎝⎭==−−−→=⇒=+= ⎪ ⎪∂⎝⎭⎝⎭+⇒=-=- 6.绝热或等熵过程 绝热 0dQ =熵的定义 dQ dS T=因此,绝热过程也可称为等熵过程。

10V V P P PdV C dT C PdV dP dVdQ VdP C dT VdP C P Vγγ=-⎫= ⇒−−−−→=-=-=-⎬ =⎭上下相除 或 积分得'ln ln lnP =V C V C lnPV C PV C γγγγ-+=-+ = =或或 ,由'P CV γ-='1111S ss sP P V C V P V V V P P V V γγγκγ--∂-∂⎛⎫⎛⎫⇒=-=- === ⎪ ⎪∂∂∂⎛⎫⎝⎭⎝⎭- ⎪∂⎝⎭或 S κ是绝热压缩系数或等熵压缩系数。

()()2121,()222121210()V m i m m iU RT C T U U R T T M M M V mU U W W U U W C T T M==-=--+=⇒=--−−−−−−−−−−−−→=-- 气体做绝热膨胀对外做功时,它的内能减少,温度降低,而气体作绝热压缩时,外界对气体做功,气体的内能增加,温度升高。

mPV RT M=⇒由 1111,1111211121222()1V P P P V V V V C C C R C C R C C C R V PV m T C PV PV R M W PV PV W PV m R T R M γγγ=+=⇒=+⇒=-⎫=⎪-⎪⇒=-−−−−−−−−−−−→=⎬-⎪=⎪⎭对于绝热过程还有()1110(1)(1)(2)(2)000V V V P V m mE C T dE C dT M MV V C R C C PVV V V P m m PV RT P V R M M mdE PdV C dT PdV MR C m m PV RT PdV VdP RT M M dP dV C VdP C R PdV C VdP C PdV P VPV V T m PV RT M 常量常量γγγγγ--=→=+=÷⎛=⇒= -⎝⎫=-−−−−−−−→+=⎪⎪⨯+⨯⇒⎬⎪=→+=⎪⎭++=−−−−→+=−−−→+=⎫=⎪⇒⇒=⎬=⎪⎭111T P T 常量γγγγ--⎫⎪--⎭−−−−−−−−−−→=7.声速1/SS mmm KP PV RTV T M Mκγγγνρρρ=====∝,其中K 为体积弹性模量,M 为总质量。

三、理想气体的压强公式—用分子运动论看理想气体1.物体的微观模型 四个论点三个假设:(I).分子论点;(II).运动论点;(III).分子力论点。

(IV).分子力论点。

(a).理想气体的分子正如完全弹性的小球,在彼此碰撞中动量守恒且能量守恒; (b).理想气体分子假设为几何点,不占体积; (c).理想气体分子间无引力或斥力。

2.气体压强方程的导出(i).先求1cm 3体积的气体中在某一定方向间隔,d d θθθφφφ→+→+之间的分子数目; (ii).求在此方向间隔中每秒碰撞容器壁O 点的单位面积的分子数目及动量改变; (iii).积分求一切分子的累积作用。

设在容器壁O 点附近有1cm 3空间,内有n 个分子,其中具有1v 速率的1n 个,以1n θφ代表其中在方向间隔,d d θθθφφφ→+→+之间的分子数目。

根据分子各方向运动的机会均等原则,1n θφ与1n 之比等于方向间隔所对应的面积元素与一球面积之比:12111422n Rd Rsin d sin d d n R θφθθϕθθϕππ⋅==每秒在此方向间隔中达到容器壁O 点上的单位面积的分子包括在一斜柱体之中,此斜柱体的中轴与容器壁法线成θ角,长度为1v ,因此斜柱体的体积等于1v cos θ。

由此推出每秒向O 点方向间隔d d θϕ之间的分子为11111122v cos n v cos n sin d d θϕθθθθϕπ=⋅⋅⋅ 分子的每一碰撞给予器壁的动量为012m v cos θ,因此每秒钟在方向间隔d d θϕ之间向O 点运动的分子所给予的动量是:22101111011112222dp m v cos v cos n sin d d n m v cos sin d d θθθθϕθθθϕππ=⋅⋅⋅⋅=⋅ 求一切分子的累积作用:将1dp 积分,ϕ由0至2π,θ由0至2π,即得以速率1v 运动的一切分子所产生的平均压强1p :2222211101101001123p dp n m v cos sin d d n m v ππθθθϕπ===⎰⎰⎰同理可得:222202330311,,33p n m v p n m v ==()222011223313p m n v n v n v =+++以2v 表示分子速度平方的平均值(方均值):22221122331()v n v n v n v n=+++2013p nm v ⇒=0nm ρ=213p v ρ⇒=, 22000001133A A A N N n p m v pV N m v V V 或=⇒==当温度一定时,气体分子的平均动能212A N mv 不变。

所以0pV =常数。

对于1摩尔气体:200013pV RT N m v ==。

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