面粉常规项目检验规程
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面粉常规项目检验规程
一、水分测定法:
1.把干净的空铝盒放入130℃的烘箱中。
2.取出在烘箱内已烘0.5—1小时的空铝盒,置于干燥器内,冷却至室温(用镊子从干燥器中夹出铝盒,快速放在手背上,感觉略低于皮肤温度,即为达到室温),称重为Wo。
3.把样品混合均匀,称取样品约2-3g(W1)。
4.把装有试样的铝盒放入130℃烘箱内烘40分钟,然后,戴上线手套,取出铝盒,加盖放入干燥器内,冷却至室温,称重W2。
5.实验完毕后,倒出铝盒中样品,清扫干净铝盒,放入干燥箱内。
6.结果表达:水分(%)=100(Wo+W1-W2)/W1
注意:
1.每天做水分前检查烘箱温度。
2.做实验的空铝盒必须在烘箱内放0.5小时以上。
3.干燥器中的干燥剂有一半颜色变浅时,就必须把干燥剂倒入托盘中,放入130℃烘箱内烘至完全变蓝再使用。
二、灰份测定法:
1.用坩埚钳将清洗干净的坩埚放入550℃的高温炉内,烧0.5小时以上,用坩埚钳取出,放入干燥器内,冷却至室温(用镊子从干燥器夹出坩埚,快速放在手背上,感觉略低于皮肤温度即为室温)。
2.用万分之一天平准确称量空坩埚Wo混合均匀的试样W1(2.3-2.5克)用小勺放入坩埚内。
3.带有试样坩埚放在电炉上加热至完全炭化,然后用坩埚钳夹住坩埚放入高温炉内(坩埚钳不要夹的过深,以免在钳头上沾有炭化的样品,另外坩埚应尽量放在炉的中间位置),关闭炉门。
4.在550℃高温炉烧3小时(如坩埚的数量超过6个,在灼烧过程中,将坩埚位置调换1-2次),取出坩埚,冷却至室温,用万分之一天平称重W2。
5.实验完毕后,倒出坩埚内的灰分,把坩埚放入带有稀盐酸的容器中浸泡2小时以上。
6.结果表达:灰分(干基)%=10000(W2-W1)/W1(100-M)M:样品的水分
注意:
1.所用坩埚必须烧至恒重。
2.空坩埚和带有灰分的坩埚冷却时间一样。
3.坩埚内的灰分必须为灰白色,如有黑点,说明灰分没有烧好,应重新再烧。
4.清洗坩埚时,先用自来水冲净坩埚上沾附的盐酸,再用蒸馏水冲洗坩埚,方可使用。
三、面筋测定法(机洗法):
1.打开面筋仪和离心机开关。
2.用塑料杯称取混合均匀面粉10.00克,放到入已湿润的面筋仪88微米筛网上。
3.用吸管吸取2%的氯化钠溶液
4.8ml,均匀洒在面粉上。
4.将筛子安在支架上,确保保险触点位于支架的后面,把收集杯放在筛子正下方,按下START键,五分钟后面筋仪自动停止,移走收集杯,取下筛子。
5.用镊子取出筛面和揉面臂上的面筋,放在离心机的托盘上,按下START 键,1分钟后离心机自动停止,用镊子取出过筛网和未过筛网的面筋,分别称重为W
1、W
2,它们之和为湿面筋总重W。
6.实验完毕后,关闭面筋仪和离心机的开关。
7.结果表达:湿面筋(%)=W×10
面筋指数(%)=100W
2/W
注意:
1.每次做面筋前要检查储液桶内的氯化钠溶液的量,且配制浓度必须为2%
2.每天第一次启动面筋仪前,在有机玻璃体前孔中加入4-6滴蒸馏水。
3.每洗一个面筋必须清洗干净筛网(清洗筛网时,要小心,不可折叠筛网),以免影响下一个面筋的重量。
4.如长时间不用面筋仪,应用蒸馏水彻底清洗线路(从储液桶到冲洗室)。
四、加工精度测定法(烫样)
1.用洁净的粉刀取少量标样置于粉板上,用粉刀压平,打成上厚下薄的坡度,将右边切齐,再取少量试样置于标准右侧,压平,吹去多余的试样,将右边切齐。用玻璃板把面样压平,切齐各边。
2.如有两个标样,把标样打在两侧,并切角,一区别试样。
3.将带有粉样的粉板,倾斜插入冷水中,直至不起泡为止,取出粉板。4.把打粉板面样朝下放入沸水中,约经1min用短坩埚钳取出(小心,不要烫伤),用玻璃棒轻轻刮去表面受烫浮起的部分,对比粉色。
5.如试样比标样好或相差不多,则在化验单“粉色”填写“+”,反之,填写“-”
五、粗细度测定法:
1.从混合均匀的粉样中称取试样50.0克(W),放入上层筛上。
2.筛理F
I粉所配筛号为CB36、CB 42,CB36无留存,CB42留存不超
10.0%;F
2所配筛号为CB36、CB 42,CB36无留存,CB42留存不超10.0%3.拧紧筛盖,开动电机,定时十分钟,停止后,除去筛盖,取出各层筛倾斜,轻拍筛框,并用毛刷把粉集中到一角,倒出称重(W
1)4.实验完毕后,倒出收集盘内面粉,按顺序装好筛子,盖上筛盖,并固定。
5.结果表达:留存物(%)=100W
1/W
六、含砂量测定法:
1.从平均样品中称取10g(W),用漏斗移入50ml量杯中,然后向量杯中加入约50ml的四氯化碳,轻轻搅拌三次,(每5min搅拌一次,玻璃棒要在量杯中上部搅拌),以使样品中的砂类溶解游离出来,然后盖上盖子,静止
30min左右。
2.将浮在上面的面粉用角勺取出,慢慢倒出量杯中上部浑浊的四氯化碳(量杯中剩8-10ml),然后将新的四氯化碳再次倒入量杯中,盖上盖,再次静止
30min
3.将量杯中上部浑浊的四氯化碳(量杯中剩下约8-10ml)倒出,注意倒的动作要轻缓,防止量杯底部的砂子跑出,影响最后结果。
4.用针管吸取10ml左右新的四氯化碳,冲洗量杯中剩的液体,将之冲入干净的坩埚内,稍等一两分钟,用针尖轻轻搅拌坩埚中的四氯化碳,将砂子聚集至坩埚的底部,有利于烘干后将砂子扫出盖上盖子,再次静止20min。