头颈部肿瘤TNM分类分期

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头颈部肿瘤AJCC(2010年第七版)TNM分期

头颈部肿瘤AJCC(2010年第七版)TNM分期

头颈部肿瘤分期
AJCC(2010年第七版)TNM分期唇癌和口腔癌
咽部肿瘤(鼻咽、口咽、下咽)
喉部肿瘤
鼻腔、鼻窦肿瘤(上颌窦、鼻窦、筛窦)
大涎腺肿瘤
头颈部粘膜黑色素瘤
喉癌UICC1997年TNM分期
口腔癌TNM分期
口咽癌UICC1997年TNM分期
下咽癌UICC1997年TNM分期
甲状腺癌分期UICC2002年TNM分期(第6版)
头颈部肿瘤分期
唇癌和口腔癌AJCC(2010年第七版)TNM分期
咽部肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期(未包括非上皮性肿瘤,如淋巴组织、软组织、骨和软骨的肿瘤)
喉部肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
鼻腔、鼻窦肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
大涎腺肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
(腮腺、颌下腺、舌下腺)
头颈部粘膜黑色素瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
喉癌分期
喉癌UICC1997年TNM分期
口腔癌TNM分期
口咽癌UICC1997年TNM分期
下咽癌UICC1997年TNM分期
甲状腺癌分期UICC2002年TNM分期(第6版)。

tnm肿瘤分期实施方案

tnm肿瘤分期实施方案

tnm肿瘤分期实施方案TNM肿瘤分期实施方案。

TNM分期是肿瘤临床病理学中常用的分期系统,它以肿瘤的大小(T)、淋巴结受累情况(N)和远处转移情况(M)为基础,对肿瘤进行分期,有助于临床医生制定治疗方案、评估预后和指导临床研究。

TNM分期在临床实践中具有重要意义,下面将详细介绍TNM肿瘤分期的实施方案。

一、T分期。

T分期是根据肿瘤的大小和侵犯范围来进行分期的,通常分为T0、Tis、T1、T2、T3和T4六个阶段。

其中,T0表示无原发肿瘤,Tis表示原位癌,T1、T2、T3和T4表示肿瘤大小和侵犯深度逐渐增加,T4表示肿瘤侵犯最深。

二、N分期。

N分期是根据淋巴结受累情况来进行分期的,分为N0、N1、N2和N3四个阶段。

其中,N0表示无淋巴结转移,N1、N2和N3表示淋巴结受累程度逐渐增加,N3表示淋巴结受累最严重。

三、M分期。

M分期是根据远处转移情况来进行分期的,分为M0和M1两个阶段。

其中,M0表示无远处转移,M1表示有远处转移。

综合分期。

根据T、N、M三个分期,可以得出肿瘤的综合分期。

综合分期包括Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期,Ⅰ期表示肿瘤早期,Ⅳ期表示肿瘤晚期。

实施方案。

在进行TNM肿瘤分期时,需要充分了解患者的病史、临床表现、辅助检查结果等信息,结合肿瘤的组织学类型和分化程度,进行综合分期。

在实施分期过程中,需要严格按照规范操作,确保分期结果的准确性和可靠性。

此外,对于某些特殊类型的肿瘤,可能需要进行特殊的分期处理,如胶质瘤、黑色素瘤等。

在实施分期时,需要根据具体情况进行个性化处理,确保分期结果的科学性和准确性。

总之,TNM肿瘤分期实施方案在临床实践中具有重要意义,它可以为临床医生提供重要的参考信息,指导临床治疗和评估预后。

在实施分期时,需要严格按照规范操作,确保分期结果的准确性和可靠性,为患者的治疗和管理提供科学依据。

TNM分期的准确实施对于肿瘤患者的治疗和康复具有重要意义。

常见肿瘤的TNM分期

常见肿瘤的TNM分期

TNM 分期T :原发瘤T1 —肿瘤局限在一个部位 T2—肿瘤侵犯超过一个部位 T3—肿瘤侵犯鼻腔和/或口咽 T4—肿瘤侵犯颅底和/或脑神经 N :颈部区域淋巴结0 期-TisNOMO I 期一T1NOMOI a 期一T2N0M0,T3N0M0 I b 期一T1N1MO ,T2N1M0 [U 期一T3N1M0,T4,任何 N 、M0 W 期一任何T ,任何N 、M1NO —没有摸到颈部肿大淋巴结N1 —同侧颈淋巴结单个转移,最大直径< 3cm超过6cmN2b —同侧多个淋巴结转移,最大直径v 6cmN2C —两侧或对侧颈淋巴结转移,直径v6cmN3—颈淋巴结转移,直径〉6cm M :远处转移 M0—无远处转移 M1 —有远处转移 TNM 分期 I 期一T1N0M0 II 期-T2N0M0山期一T3N0M0,T1N1M0,T2N1M0,T3N1M0 W 期一T4N0-1M0,T1-4N2-3M0,T1-4N1-3M1 中线淋巴结可认作同侧淋巴结。

二、食管癌 T :原发肿瘤TX —原发肿瘤不能评估 TO —原发肿瘤大小、部位不详 Tis —原位癌T1 —肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层 T2—肿瘤浸润食管肌层 T3—肿瘤浸润食管外膜T4 一肿瘤侵犯食管邻近结构或器官 N :区域淋巴结NX —区域淋巴结不能评估 NO —区域淋巴结无转移N1 —区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因原发肿瘤 位于不同食管分段而异。

对颈段食管癌,锁骨上淋巴 结为区域淋巴结;对胸食管癌,锁骨上淋巴结为远膈 淋巴结。

此时如有肿瘤转移则为远处转移。

同样对下 胸段食管癌、贲门癌,胃左淋巴结转移为区域淋巴结 转移:对颈段食管癌,腹腔淋巴结为远处转移。

M :远处转移MX-远处转移情况不详M0—无远处转移M1—有远处转移三、肺癌 T :原发肿瘤TX —痰液中找到癌细胞,但X 线或支气管镜检查未 见病灶;或再治病人其原发灶大小无法测量 TO —无原发肿瘤证据 Tis —原位癌T1 —肿瘤w 3cm,局限于肺或脏层胸膜内,支气管镜检 查肿瘤近端未累及叶支气管;或任何大小的浅表肿瘤仅 局限在支气管壁蔓延,若延伸超过叶支气管到达总支气 管,也作为T1。

头颈部肿瘤分期-ENT

头颈部肿瘤分期-ENT

头颈部肿瘤分期:头颈部肿瘤TNM分期(AJCC 2010)——N区域淋巴结(除甲状腺癌以外的所有肿瘤)N0:无区域淋巴结转移N1:同侧,单个,最大直径≤3cmN2:转移淋巴结3-6cmN2a:同侧,单个,最大直径3-6cmN2b:同侧,多个,≤6cmN2c:双侧或对侧,≤6cmN3:转移淋巴结>6cm中耳癌(Stell,1985)T1:肿瘤局限于中耳乳突腔,无面神经麻痹及骨质破坏T2:肿瘤局限于中耳乳突,有面神经麻痹和骨质破坏T3:肿瘤超出颞骨范围,侵犯周围结构,如硬脑膜、腮腺、颞颌关节等。

颈静脉球体瘤Fisch(1979)把发生在颞骨内的颈静脉球体瘤分为4期A期(小型):肿瘤局限于中耳腔B期(中型):局限于鼓室~乳突区,迷路下区无骨质破坏C期(大型):肿瘤向迷路下区和岩锥伸展,并破坏该处骨质C1肿瘤破坏颈静脉孔骨质和颈静脉球,颈内动脉垂直段轻度受侵C2迷路下区遭破坏并侵及颈动脉管垂直段C3迷路下区、岩锥和颈动脉管水平段均有破坏D期(巨大型):肿瘤侵犯颅内D1肿瘤侵入颅内,直径≤2cm,经颞下窝径路,可一期切除肿瘤D2肿瘤侵入颅内,直径>2cm,需耳科和神经外科医师分二期切除D3肿瘤侵入颅内,已不能手术。

Classcock-Jackson二分法Classcock分型(鼓室体瘤)Ⅰ级肿瘤较小,局限于鼓岬表面;Ⅱ级肿瘤完全充满中耳腔;Ⅲ级肿瘤充满中耳腔,并延伸至乳突;Ⅳ级肿瘤充满中耳腔,向后延伸至乳突,向外穿过鼓膜充满外耳道,也可能向前扩展到颈内动脉。

Jackson分型(颈静脉球体瘤)Ⅰ级肿瘤较小,局限于颈静脉球、中耳、乳突;Ⅱ级肿瘤沿内耳道扩展,可有颅内侵犯;Ⅲ级肿瘤延伸至岩尖,可有颅内侵犯;Ⅳ级肿瘤超出岩尖至斜坡或颞下窝,可有颅内侵犯。

鼻-鼻窦恶性肿瘤(UICC,2002)解剖划分:上颌窦、鼻腔和筛窦1)上颌窦:T1:肿瘤局限于上颌窦粘膜,无骨质侵蚀或破坏T2:肿瘤导致骨侵蚀或破坏,包括侵入硬腭或中鼻道,除外侵犯上颌窦后壁和翼板T3:肿瘤侵犯下列任一部位:上颌窦后壁骨质、皮下组织、眶底或眶内侧壁、翼窝、筛窦T4a:肿瘤侵犯前部眼眶内容物、颊部皮肤、翼板、颞下窝、筛板或额窦T4b:肿瘤侵犯下列任一部位:眶尖、硬脑膜、脑、颅中窝,除三叉神经上颌支以外的脑神经、鼻咽部或斜坡2)鼻腔和筛窦T1:肿瘤局限于一个亚区,伴或不伴有骨质破坏。

头颈部肿瘤分期与治疗原则

头颈部肿瘤分期与治疗原则
头颈部肿瘤分期与治 疗原则
襄阳市中心医院 曹传华





唇及口腔癌:唇癌、舌癌、口底癌、齿龈 癌、颊粘膜癌、磨牙后区癌、硬腭癌 鼻咽癌 口咽癌:扁桃体癌、舌根癌、软腭癌 下咽癌:梨状窝、环后区、咽后壁癌 喉 癌: 声门上区、声门区、声门下区 鼻腔及鼻窦癌 甲状腺癌 涎腺癌:腮腺、颌下腺、舌下腺 颈部转移癌 中耳外耳道癌
放疗适应证:



1、T1,T2N0病变,尤其是肿物呈外生性生长的可 首选根治性放射治疗。 2、可以手术的T3、T4N0-1的病人做计划性的术前 放化疗。对放疗反应好,DT50Gy后肿瘤完全消退 (临床及影像学评价),可采用根治性放射治疗 和/或同步化放疗,手术作为挽救治疗手段。 3、首先采用手术治疗的患者,有以下高危因素: 手术切缘不够(通常小于5mm为标准),切缘不 净、肿瘤明显残存,淋巴结直径>3cm,或者多个 淋巴结转移,或颈清扫术后提示广泛的淋巴结转 移、淋巴结包膜外受侵、周围神经受侵者,均应 行术后放射治疗或者术后同步化放疗。

口咽癌治疗路径
口咽癌治疗路径
口咽癌治疗路径


口咽肿瘤最常见的淋巴结转移部位为Ⅱ区和Ⅲ区淋巴结, 在确诊时颈部淋巴结阳性率为60%-75% 口咽癌中,扁桃体癌占60%,舌根25%,软腭15% 中晚期口咽癌,主张手术与放疗联合,在选择术前还是术 后放疗时,因根据肿瘤大小、形状、侵犯范围、病理类型、 淋巴结转移情况综合考虑:如对于外生型较大肿瘤,若无 明显的坏死溃疡、周围侵犯及骨受侵等情况,可首选术前 放疗;相反,侵润型、溃疡性病变、骨受侵等,即使病变范 围有限,由于放射敏感性差,可首选手术+术后放疗;分 化差的癌或未分化癌,不论病变范围如何,均可首选放疗, 如疗后有残存,可考虑手术切除;腺癌(主要指分化程度 高的腺癌)因放射敏感性差,应以手术为主,术后根据情 况决定是否放疗。腺癌颈部淋巴结转移相对较少且发生较 晚,故不主张颈部淋巴结的预防照射,照射野仅需包括原 发病灶及局部侵犯范围即可。

tnm病理分类和临床分类

tnm病理分类和临床分类

tnm病理分类和临床分类TNM病理分类和临床分类是现代医学中用于诊断癌症的两种方法,它们在临床实践中发挥着非常重要的作用。

一、TNM病理分类TNM病理分类是根据肿瘤的大小和扩散程度,病理分级和淋巴节点的受累情况分为T、N、M三个部分。

其中,T代表原发肿瘤的大小和扩散范围,分为Tx、T0、T1、T2、T3、T4六个级别;N代表淋巴结的受累情况,分为Nx、N0、N1、N2、N3五个级别;M代表转移情况,分为M0和M1两个级别。

TNM病理分类可以帮助医生对肿瘤的病情进行准确的判断和分类,同时也是肿瘤研究中的重要指标。

二、临床分类临床分类是基于TNM病理分类、患者的病情和治疗反应等综合因素,将肿瘤分为四个期别。

其中,第一期为早期,肿瘤仅位于原发部位,还没有发生转移;第二期为局部进展期,肿瘤已经穿透原发部位,但没有侵犯邻近组织;第三期为进展期,肿瘤发生了转移,并侵犯到远处的淋巴结或其他组织;第四期为晚期,肿瘤已经远处转移,对身体的功能造成了很大的损害。

临床分类对于肿瘤的治疗和预测患者的生存期都有着很大的参考价值。

不同期别的患者治疗策略也不同,早期的患者可以通过手术、化疗和放疗来治疗和控制肿瘤;而晚期患者需要综合使用不同的治疗手段来缓解症状并提高生存质量。

三、TNM病理分类和临床分类的联系TNM病理分类和临床分类在肿瘤诊断和治疗中都起着至关重要的作用。

临床分类是基于TNM病理分类的基础上,考虑到患者的整体情况和预测生存期等综合因素而得出的结果。

就像TNM病理分类是对肿瘤本身的评价一样,而临床分类则是对患者的整体状况的评价。

在实际的临床诊疗过程中,医生需要结合这两种分类方法,根据患者的具体情况和病理分析结果,确定最佳的治疗策略和手段,以达到尽可能好的治疗效果和生存期。

“T”和“N”都是评价病理指标,而“M”一般是临床指标,因此通过“TNM”分期可以清楚地显示出肿瘤病理特点和患者的临床特征。

总之,TNM病理分类和临床分类是现代医学中不可或缺的两种方法,它们对于癌症的诊断、治疗和研究都有着非常重要的作用。

临床肿瘤TNM分期标准大全

临床肿瘤TNM分期标准大全

胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会(UICC/AJCC)TNM分期标准(第7版):原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤无法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上皮内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)T4b:肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结(N)NX:区域淋巴结无法评价N0:区域淋巴结无转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个(含)以上区域淋巴结有转移远处转移(M)M0:无远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期:任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4~6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期(cTNM)是为手术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。

头颈部软组织肉瘤TNM分期(AJCC第8版)

头颈部软组织肉瘤TNM分期(AJCC第8版)
N0
无区域淋巴结转移或淋巴结状态不明
N1
有区域淋巴结转移
远处转移(M)
M0
无远处转移
M1
有远处转移
组织学分级
Gx
无法评估
G1
总分化,核分裂象计数和坏死评分为2或3
G2
总分化,核分裂象计数和坏死评分为4或5
G3
总分化,核分裂象计数和坏死评分为6、7或8
头颈部软组织肉瘤TNM分期(AJCC第8版)
原发肿瘤(T)
பைடு நூலகம்TX
原发肿瘤无法评估
T1
肿瘤≤2cm
T2
2cm<肿瘤≤4cm
T3
肿瘤>4cm
T4
肿瘤侵犯邻近结构
T4a
肿瘤侵犯眼眶、颅底/硬膜、中央室脏器、累及面部骨骼或侵犯翼状肌
T4b
肿瘤侵犯脑实质、椎前肌,包裹颈动脉,或中枢神经系统通过周围神经扩散受累
区域淋巴结(N)

头颈部鳞癌TNM分期的进展与展望

头颈部鳞癌TNM分期的进展与展望

510头颈部鳞癌TNM分期的进展与展望史 潇 综述,嵇庆海 审校复旦大学附属肿瘤医院头颈外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032 [摘要] 头颈部鳞癌的第8版TNM 分期在前版基础上做出了许多重要改进,进一步提高了该分期在评估患者预后、指导治疗方案方面的价值。

但很多研究表明,该分期的某些方面仍存在改进的空间。

该文将对第8版与第7版TNM分期的主要差异、仍旧存在的不足之处,头颈部鳞癌分期的最新研究进展以及未来的发展方向作简要综述。

[关键词] 头颈部鳞癌;TNM 分期;预后因素 DOI: 10.19401/ki.1007-3639.2017.06.019 中图分类号:R739.91 文献标志码:A 文章编号:1007-3639(2017)06-0510-06Progress and prospect of TNM staging system of head and neck squamous cell carcinoma SHI Xiao, JI Qinghai (Department of Head and Neck Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center; Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai 200032, China)Correspondence to: JI Qinghai E-mail: jiqinghai@ [Abstract ] The eighth edition of TNM staging system for head and neck squamous cell carcinoma has made several significant improvements on the basis of the previous one, which further increases its value in evaluating prog -nosis and guiding treatment strategies. However, results of some studies suggested that there’s room for improvements in some respects. This article briefly summarized the major differences between the two editions, the remaining disad -vantages of the current system, the latest research progress and its potential development in the future. [Key words ] Head and neck squamous cell carcinoma; TNM staging; Prognostic factor通信作者:嵇庆海 E-mail: jiqinghai@《中国癌症杂志》2017年第27卷第6期 CHINA ONCOLOGY 2017 Vol.27 No.6 头颈部鳞癌(head and neck squamous cell carcinoma ,HNSCC)是指原发于口腔、咽喉等部位的鳞状上皮恶性肿瘤的总称,总发病率位居所有癌症第6位,占所有头颈部癌症的90%以 上[1-2],除鼻咽癌外,多与吸烟、酗酒密切相关,人乳头状瘤病毒(human papillomavirus ,HPV)感染也是口咽癌的重要危险因素[3](鼻咽癌由于在治疗方法、病因等方面的巨大差异,本文暂不讨论)。

肿瘤分期tnm分期标准

肿瘤分期tnm分期标准

肿瘤分期tnm分期标准肿瘤分期TNM分期标准。

肿瘤分期是指根据肿瘤的大小、深度、侵袭范围以及淋巴结和远处转移情况来确定肿瘤的严重程度和预后,是临床上对肿瘤进行评估和治疗的重要依据。

而TNM分期系统是目前临床上最常用的肿瘤分期系统,它通过对肿瘤的大小(T)、淋巴结转移情况(N)以及远处转移情况(M)进行评估,将肿瘤分为不同的分期,从而为临床治疗提供参考依据。

首先,我们来看一下TNM分期系统中的T分期。

T分期是指肿瘤的原发部位和大小,它通常分为T0、T1、T2、T3和T4五个阶段。

T0表示没有发现原发肿瘤,T1表示肿瘤直径小于2厘米,T2表示肿瘤直径在2-5厘米之间,T3表示肿瘤直径大于5厘米,T4表示肿瘤侵犯了周围组织或器官。

通过T分期的评估,可以初步了解肿瘤的原发情况和大小,为治疗提供参考。

其次,我们再来看一下TNM分期系统中的N分期。

N分期是指肿瘤的淋巴结转移情况,它通常分为N0、N1、N2和N3四个阶段。

N0表示没有淋巴结转移,N1表示局部淋巴结转移,N2表示区域性淋巴结转移,N3表示远处淋巴结转移。

通过N分期的评估,可以了解肿瘤是否存在淋巴结转移,从而进一步评估肿瘤的严重程度和治疗方案。

最后,我们来看一下TNM分期系统中的M分期。

M分期是指肿瘤的远处转移情况,它通常分为M0和M1两个阶段。

M0表示没有远处转移,M1表示有远处转移。

通过M分期的评估,可以确定肿瘤是否存在远处转移,从而进一步评估肿瘤的预后和治疗方案。

综合来看,TNM分期系统通过对肿瘤的大小、淋巴结转移和远处转移情况进行评估,将肿瘤分为不同的分期,从而为临床治疗提供了重要的参考依据。

在临床实践中,医生们可以根据患者的具体情况,结合TNM分期系统对肿瘤进行评估,制定个性化的治疗方案,提高治疗的准确性和有效性。

总之,肿瘤分期TNM分期标准是临床上对肿瘤进行评估和治疗的重要依据,它通过对肿瘤的大小、淋巴结转移和远处转移情况进行评估,为临床治疗提供了重要的参考依据。

头颈癌TNM新分类

头颈癌TNM新分类

头颈癌TNM新分类(UICC 2002)头颈癌可起源于上呼吸、消化道衬里黏膜。

表示各部位原发肿瘤程度的T分类基本相似,但由于解剖差异,某些细节上又不完全相同。

表示颈淋巴结转移的N分类,除鼻咽区以外,其她部位黏膜来源的肿瘤一致。

鼻咽部和甲状腺根据其肿瘤性质和预后,有其特有的N分类。

临床分期是根据第一次治疗前对病变范围的估计做出的。

应用影像技术如CT、MRI及超声,对较晚期的肿瘤可精确评估原发肿瘤(T)和淋巴结(N)分期,尤其用于鼻咽部、鼻旁窦的肿瘤和区域性淋巴结。

临床发现不确定时,恰当的影像检查可获得良好的效果。

同样,必要的内镜检查可精确评估原发肿瘤T分期。

细针穿吸活检(FNAB)可以确定肿瘤的存在和肿瘤的组织病理性质,但不能作为排除肿瘤的手段。

回顾TNM分期系统,现已做了T分类和分期的一些改变,这一改变反映了目前的治疗、临床相关性以及当代的研究成果。

口腔、口咽、唾液腺和甲状腺癌的T分期一致,大大简化了分期系统,促进了临床医生的遵从照做。

T4肿瘤划分为晚期可手术切除(T4a)和晚期不能手术切除(T4b),所有部位Ⅳ期肿瘤重新分期为:可手术切除的晚期肿瘤(ⅣA期)、不能手术切除的晚期肿瘤(ⅣB期)和有远处转移的晚期肿瘤(ⅣC期),这也简化了晚期肿瘤的分期。

以下分类、分期系统适用于头颈部6个主要部位,即:口腔咽(鼻咽、口咽、下咽)喉鼻旁窦唾液腺甲状腺原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤不能评估T0:无原发肿瘤的证据Tis:原位癌T1:肿瘤最大径≤2cmT2:肿瘤最大径>2cm,但≤4cmT3:肿瘤最大径>4cmT4:(唇)肿瘤侵犯穿破骨皮质、下牙槽神经、口底、或面部皮肤,即颏或鼻T4a:(口腔)肿瘤侵犯邻近结构(例如,穿破骨皮质、侵入深部舌外肌(例如颏舌肌、舌骨舌肌、腭舌肌和茎突舌肌)、上颌窦、面部皮肤T4b:肿瘤侵犯嚼肌间隙、翼板、或颅底、和/或包绕颈内动脉区域性淋巴结(N)NX:区域性淋巴结不能评估N0:无区域性淋巴结转移N1:同侧单个淋巴结转移,最大径≤3cmN2:同侧单个淋巴结转移, 最大径>3cm,但≤6cm或同侧多个淋巴结转移,最大径均≤6cm;或双侧或对侧淋巴结转移,最大径均≤6cmN2a:同侧单个淋巴结转移, 最大径>3cm,但≤6cmN2b:同侧多个淋巴结转移,最大径均≤6cmN2c:双侧或对侧淋巴结转移,最大径均≤6cmN3:转移淋巴结最大径>6cm注:“U”表示环状软骨下缘以上淋巴结转移,“L”表示环状软骨下缘以下淋巴结转移TNM分期系统的历史及发展恶性肿瘤的TNM分期系统是法国Pierre Denoix于1943~1952年建议创立的。

常见肿瘤AJCC分期手册第八版

常见肿瘤AJCC分期手册第八版

常见肿瘤A J C C分期手册第八版(中文版)(总87页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--常见肿瘤AJCC 分期手册(第八版)目录(一)头颈部肿瘤鼻咽癌 (4)鼻腔和鼻窦肿瘤 (5)HPV 相关性(P16+)口咽癌 (7)唇和口腔癌 (8)大涎腺肿瘤 (9)喉癌 (10)口咽(P16-)和喉咽癌 (12)头颈部的恶性黑色素瘤 (14)结膜癌 (15)结膜黑色素瘤 (16)泪腺癌 (17)葡萄膜黑色素瘤 (18)视网膜母细胞瘤 (20)眼睑癌 (21)眼眶肉瘤 (22)甲状腺肿瘤 (23)甲状腺髓样癌 (25)甲状旁腺癌 (26)(二)胸部肿瘤肺癌 (27)乳腺癌 (29)食管癌/食管与胃食管交界处肿瘤 (31)胸腺肿瘤 (34)恶性胸膜间皮瘤 (35)(三)腹部消化系统肿瘤肝癌 (36)肝内胆管细胞癌 (37)胆囊癌 (38)Vater 壶腹癌 (39)肝门胆管癌 (40)远端胆管癌 (41)胃癌 (42)胰腺癌 (44)结直肠癌 (45)阑尾肿瘤 (47)小肠癌 (49)肛门肿瘤 (50)(四)腹部泌尿系统肿瘤肾肿瘤 (51)肾盂和输尿管癌 (52)膀胱癌 (53)尿道癌 (54)(五)生殖系统肿瘤前列腺癌 (55)阴茎癌 (57)睾丸青春期后生殖细胞肿瘤及恶性性索间质肿瘤 (58)宫颈肿瘤 (60)卵巢、输卵管肿瘤和原发性腹膜癌 (62)子宫体肿瘤 (64)滋养叶细胞肿瘤 (65)阴道癌 (66)女性外阴癌 (67)(六)黑色素瘤、肉瘤及间质瘤皮肤恶性黑色素细胞瘤 (68)四肢和躯干软组织肉瘤 (70)乳腺肉瘤 (71)乳腺叶状肿瘤 (72)腹部和胸腔内脏器官软组织肉瘤 (73)腹膜后软组织肉瘤 (74)胆囊肉瘤 (75)肾肉瘤 (76)子宫体肉瘤 (77)胃肠道间质瘤 (79)(七)神经内分泌肿瘤结肠、直肠神经内分泌肿瘤 (80)空肠回肠神经内分泌肿瘤 (81)阑尾神经内分泌肿瘤 (82)肾上腺神经内分泌肿瘤 (83)十二指肠和Vater 壶腹神经内分泌肿瘤 (84)胃神经内分泌肿瘤 (85)胰腺神经内分泌肿瘤 (86)鼻咽癌适用于:鼻咽上皮性肿瘤。

头颈部肿瘤-喉癌分期

头颈部肿瘤-喉癌分期

头颈部肿瘤-喉癌分期前言2018 年,中国临床肿瘤学会(CSCO)更新了肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌诊疗指南,新发布了肾癌、头颈肿瘤、甲状腺癌、骨肉瘤、胰腺癌、肝癌、血液肿瘤、食管癌等八个诊疗指南。

我们将头颈部肿瘤诊疗指南中「喉癌分期」进行了节选,方便广大病理老师们查阅与参考。

声门上型喉癌分期原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌T1 肿瘤局限在声门上的 1 个亚区,声带活动正常T2 肿瘤侵犯声门上 1 个以上相邻亚区,侵犯声门区或声门上区以外(如舌根、会厌谷、梨状窝内侧壁的黏膜),无喉固定T3 肿瘤局限在喉内,有声带固定和 / 或侵犯任何下述部位:环后区、会厌前间隙、声门旁间隙和 / 或甲状软骨内板T4a 中等晚期局部疾病肿瘤侵犯穿过甲状软骨和/ 或侵犯喉外组织(如气管、包括深部舌外肌在内的颈部软组织、带状肌、甲状腺或食管)T4b 非常晚期局部疾病肿瘤侵犯椎前筋膜,包绕颈动脉或侵犯纵隔结构区域淋巴结(N)Nx 区域淋巴结无法评价N0 无区域淋巴结转移N1 同侧单个淋巴结转移,最大径≤ 3cmN2 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cm;或同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cm;或双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cmN2a 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cmN2b 同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cmN2c 双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cmN3 转移淋巴结最大径 >6cm远处转移(M)M0 无远处转移M1 有远处转移声门型喉癌分期原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌T1 肿瘤局限于声带(可侵犯前联合或后联合),声带活动正常T1a 肿瘤局限在一侧声带T1b 肿瘤侵犯双侧声带T2 肿瘤侵犯至声门上和 / 或声门下区,和 / 或声带活动受限T3 肿瘤局限在喉内,伴有声带固定和/ 或侵犯声门旁间隙,和/ 或甲状软骨内板T4a 中等晚期局部疾病肿瘤侵犯穿过甲状软骨和/ 或侵犯喉外组织(如气管、包括深部舌外肌在内的颈部软组织、带状肌、甲状腺或食管)T4b 非常晚期局部疾病肿瘤侵犯椎前筋膜,包绕颈动脉或侵犯纵隔结构区域淋巴结(N)Nx 区域淋巴结无法评价N0 无区域淋巴结转移N1 同侧单个淋巴结转移,最大径≤ 3cmN2 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cm;或同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cm;或双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cm N2a 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cmN2b 同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cmN2c 双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cmN3 转移淋巴结最大径 >6cm远处转移(M)M0 无远处转移M1 有远处转移声门下型喉癌原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌T1 肿瘤局限在声门下区T2 肿瘤侵犯至声带,声带活动正常或活动受限T3 肿瘤局限在喉内,伴有声带固定T4a 中等晚期局部疾病肿瘤侵犯环状软骨或甲状软骨和/ 或侵犯喉外组织(如气管、包括深部舌外肌在内的颈部软组织、带状肌、甲状腺或食管)T4b 非常晚期局部疾病肿瘤侵犯椎前筋膜,包绕颈动脉或侵犯纵隔结构区域淋巴结(N)Nx 区域淋巴结无法评价N0 无区域淋巴结转移N1 同侧单个淋巴结转移,最大径≤ 3cmN2 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cm;或同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cm;或双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cm N2a 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cmN2b 同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cmN2c 双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cmN3 转移淋巴结最大径 >6cm远处转移(M)M0 无远处转移M1 有远处转移下咽癌原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌T1 肿瘤局限在下咽的某一解剖亚区且最大径≤ 2cmT2 肿瘤侵犯一个以上下咽解剖亚区或邻近解剖区T3 肿瘤最大径 >4cm 或半喉固定或侵犯食管T4a 中等晚期局部疾病肿瘤侵犯甲状 / 环状软骨、舌骨、甲状腺或中央区软组织 *T4b 非常晚期局部疾病肿瘤侵犯椎前筋膜,包绕颈动脉或侵犯纵隔结构* 注释:中央区软组织包括喉前带状肌和皮下脂肪区域淋巴结(N)Nx 区域淋巴结无法评价N0 无区域淋巴结转移N1 同侧单个淋巴结转移,最大径≤ 3cmN2 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cm;或同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cm;或双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cmN2a 同侧单个淋巴结转移,最大径 >3cm,≤ 6cmN2b 同侧多个淋巴结转移,最大径≤ 6cmN2c 双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤ 6cmN3 转移淋巴结最大径 >6cm远处转移(M)M0 无远处转移M1 有远处转移总结分期了解更多衡道病理资讯,欢迎访问官网:。

甲状腺癌的TNM分期标准

甲状腺癌的TNM分期标准

甲状腺癌的TNM分期标准甲状腺癌是大家常见的头颈部恶性肿瘤,甲状腺癌的临床分期标准是甲状腺癌的一个独立预后指标,可作为甲状腺癌的预后评价指标及肿瘤侵犯浸润程度,对甲状腺癌的后期指导治疗有很大的指导作用。

甲状腺癌的TNM分期标准重庆新桥CTC肿瘤生物治疗中心专家指出,甲状腺癌的临床分期标准是根据国际上的TNM进行分期的,T是原发肿瘤的大小、N是区域淋巴结是否有转移、M是是否有远处转移。

具体来说甲状腺癌的TNM分期标准如下:原发肿瘤(T)注:所有的分类可以再分为:a、孤立性肿瘤;b、多灶性肿瘤(其中最大者决定分期)TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤证据T1 肿瘤最大径≤2cm,局限于甲状腺内T2 肿瘤最大径>2cm,但≤4cm,局限于甲状腺内T3 肿瘤最大径>4cm,局限于甲状腺内或任何肿瘤伴有最小程度的甲状腺外侵犯(如:胸骨甲状肌或甲状腺周围软组织)T4a 肿瘤无论大小,超出甲状腺包膜,侵及皮下软组织、喉、气管、食管或喉返神经T4b 肿瘤侵犯椎前筋膜或包绕颈动脉或纵隔血管所有的未分化癌属T4肿瘤T4a 局限于甲状腺腺体内的未分化癌--手术可切除T4b 甲状腺外侵犯的未分化癌--手术不可切除区域淋巴结(N)区域淋巴结为颈部正中部、颈侧和上纵隔淋巴结NX 区域淋巴结无法评估N0 无区域淋巴结转移N1 区域淋巴结转移N1a Ⅵ组转移(气管前、气管旁和喉前/Delphian淋巴结)N1b 转移至单侧、双侧或对侧颈部或上纵隔淋巴结远处转移(M)MX 远处转移无法评估M0 无远处转移M1 有远处转移不同甲状腺癌的临床分期甲状腺乳头状癌或滤泡癌45岁以下Ⅰ期任何T 任何N M0Ⅱ期任何T 任何N M145岁或45岁以上Ⅰ期T1 N0 M0Ⅱ期T2 N0 M0Ⅲ期T3 N0 M0T1 N1a M0T2 N1a M0T3 N1a M0ⅣA期T4a N0 M0T4a N1a M0T1 N1b M0T2 N1b M0T3 N1b M0T4a N1b M0ⅣB期T4b 任何N M0ⅣC期任何T 任何N M1甲状腺髓样癌Ⅰ期T1 N0 M0Ⅱ期T2 N0 M0Ⅲ期T3 N0 M0T1 N1a M0T2 N1a M0T3 N1a M0ⅣA期T4a N0 M0T4a N1a M0T1 N1b M0T2 N1b M0T3 N1b M0T4a N1b M0ⅣB期T4b 任何N M0ⅣC期任何T 任何N M1未分化(间变)癌所有间变癌都属Ⅳ期ⅣA期T4a 任何N M0ⅣB期T4b 任何N M0ⅣC期任何T 任何N M1文章转载请注明文章来源:/tumor/jiazhuangxianai/6451.html 延伸阅读:甲状腺癌能治好吗-怎么延长生命甲状腺癌5年生存期-5年生存率怎么样重庆治疗甲状腺癌最权威的医院。

第八版uicc分类标准 头颈部鳞癌

第八版uicc分类标准 头颈部鳞癌

第八版uicc分类标准头颈部鳞癌
UICC(国际抗癌联盟)的TNM分类标准是用于评估肿瘤的严重程度和扩散范围的体系。

根据这个标准,头颈部鳞癌主要分为以下几个阶段:
T1:肿瘤局限于原发部位或仅侵犯原发部位附近的组织,但未超出原发部位的基底部或粘膜下层。

T2:肿瘤已经侵犯超出原发部位的基底部或粘膜下层,但未超出邻近的淋巴结引流区。

T3:肿瘤已经侵犯邻近的淋巴结引流区,但没有侵犯其他组织或器官。

T4:肿瘤已经侵犯其他组织或器官,或者已经导致骨结构的破坏或软组织的固定。

需要注意的是,具体的TNM分期还需要根据其他因素来确定,如淋巴结转移情况、肿瘤大小、浸润深度等。

因此,具体的治疗方案和预后判断需要结合患者的具体情况和医生的建议来确定。

头颈部肿瘤的病理特征及临床表现的相关性分析

头颈部肿瘤的病理特征及临床表现的相关性分析

头颈部肿瘤的病理特征及临床表现的相关性分析摘要头颈部肿瘤是指发生于头颈部区域的各种肿瘤,包括颅骨骨肿瘤、颌面部肿瘤、口腔肿瘤、喉咙肿瘤等。

本文以头颈部肿瘤的病理特征为切入点,探讨其与临床表现的相关性。

通过对大量文献的综合分析发现,头颈部肿瘤的病理特征与临床表现存在一定的相关性,对于临床诊断和治疗具有重要意义。

研究结果表明,头颈部肿瘤的病理特征包括肿瘤类型、组织学分级、浸润深度、微观结构等,这些特征与临床表现如疼痛、肿块、颈淋巴结肿大、瘙痒等密切相关。

因此,在临床工作中应重视头颈部肿瘤的病理学检查,以提高诊断的准确性和治疗的效果。

1. 引言头颈部肿瘤是颇具研究价值的疾病,其病理特征与临床表现的相关性一直是研究的热点。

头颈部肿瘤常见于中老年人群,往往具有较高的发病率和病死率。

了解头颈部肿瘤的病理特征对于临床诊断和治疗至关重要,因此本文旨在通过分析相关文献探讨头颈部肿瘤的病理特征及其与临床表现的相关性。

2. 头颈部肿瘤的病理特征头颈部肿瘤的病理特征主要包括肿瘤类型、组织学分级、浸润深度和微观结构等方面。

具体如下:2.1 肿瘤类型头颈部肿瘤的类型多种多样,常见的有颅骨骨肿瘤、颌面部肿瘤、口腔肿瘤、喉咙肿瘤等。

不同类型的肿瘤有着不同的病理特征和临床表现,因此需要进行准确的病理学分类。

2.2 组织学分级组织学分级是评估头颈部肿瘤恶性程度的重要指标。

常用的组织学分级系统主要包括WHO分级和TNM分期系统。

通过对肿瘤组织形态和结构的观察,可以确定肿瘤的组织学分级,从而指导临床治疗。

2.3 浸润深度头颈部肿瘤的浸润深度是预测肿瘤侵袭和转移的重要指标。

根据浸润深度的不同,可以判断肿瘤蔓延的范围和临床表现的程度,对临床治疗具有指导意义。

2.4 微观结构头颈部肿瘤的微观结构主要包括肿瘤细胞排列方式、细胞核形态、核仁、细胞膜等方面。

通过对肿瘤的微观结构的观察,可以判断肿瘤的良恶性及其侵袭性。

3. 头颈部肿瘤的临床表现头颈部肿瘤的临床表现种类繁多,主要包括疼痛、肿块、颈淋巴结肿大、瘙痒等。

肿瘤的tnm分期标准

肿瘤的tnm分期标准

肿瘤的tnm分期标准肿瘤的TNM分期标准。

肿瘤的TNM分期标准是一种用于评估肿瘤严重程度和预后的系统分类方法。

TNM分期标准是根据肿瘤的大小(T)、淋巴结受累情况(N)和远处转移情况(M)来确定肿瘤的分期。

这一标准被广泛应用于临床实践中,对于肿瘤的治疗和预后评估具有重要意义。

首先,我们来看一下肿瘤的T分期。

T分期是根据肿瘤的大小和侵袭范围来确定的。

T0表示没有原发肿瘤,Tis表示原位癌,T1、T2、T3和T4表示肿瘤大小和侵袭范围的不同程度。

通过T分期,可以帮助医生确定肿瘤的生长和扩散情况,为治疗方案的选择提供重要依据。

其次,是肿瘤的N分期。

N分期是根据淋巴结受累情况来确定的。

N0表示没有淋巴结受累,N1、N2和N3表示淋巴结受累的程度不同。

淋巴结是人体免疫系统的重要组成部分,肿瘤细胞的转移往往会首先侵犯淋巴结。

因此,N分期可以帮助医生判断肿瘤的转移情况,为手术治疗和放疗方案的制定提供重要参考。

最后,是肿瘤的M分期。

M分期是根据远处转移的情况来确定的。

M0表示没有远处转移,M1表示有远处转移。

肿瘤的远处转移往往意味着肿瘤已经进入晚期,治疗难度和预后也相应增加。

因此,M分期可以帮助医生评估肿瘤的预后,并制定相应的治疗方案。

综合来看,TNM分期标准是一种全面评估肿瘤严重程度的方法,通过对肿瘤的大小、淋巴结受累情况和远处转移情况进行综合评估,可以帮助医生确定肿瘤的分期,为治疗方案的选择和预后评估提供重要依据。

在临床实践中,医生会根据患者的具体情况,结合TNM分期标准和其他相关检查结果,制定个性化的治疗方案。

对于早期肿瘤,手术切除往往是主要的治疗手段;对于晚期肿瘤,放疗、化疗和靶向治疗等综合治疗往往是必要的。

因此,TNM分期标准对于指导肿瘤的治疗和预后评估具有重要意义。

总之,肿瘤的TNM分期标准是一种科学、系统的评估方法,对于指导肿瘤的治疗和预后评估具有重要意义。

医生和患者都应该重视TNM分期标准的应用,以便更好地制定治疗方案,提高治疗效果,改善预后。

头颈部肿瘤AJCC(2010年第七版)TNM分期

头颈部肿瘤AJCC(2010年第七版)TNM分期

头颈部肿瘤分期
AJCC(2010年第七版)TNM分期唇癌和口腔癌
咽部肿瘤(鼻咽、口咽、下咽)
喉部肿瘤
鼻腔、鼻窦肿瘤(上颌窦、鼻窦、筛窦)
大涎腺肿瘤
头颈部粘膜黑色素瘤
喉癌UICC1997年TNM分期
口腔癌TNM分期
口咽癌UICC1997年TNM分期
下咽癌UICC1997年TNM分期
甲状腺癌分期UICC2002年TNM分期(第6版)
头颈部肿瘤分期
唇癌和口腔癌AJCC(2010年第七版)TNM分期
咽部肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期(未包括非上皮性肿瘤,如淋巴组织、软组织、骨和软骨的肿瘤)
喉部肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
鼻腔、鼻窦肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
大涎腺肿瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
(腮腺、颌下腺、舌下腺)
头颈部粘膜黑色素瘤AJCC (2010年第七版)TNM分期
喉癌分期
喉癌UICC1997年TNM分期
口腔癌TNM分期
口咽癌UICC1997年TNM分期
下咽癌UICC1997年TNM分期
甲状腺癌分期UICC2002年TNM分期(第6版)。

tnm肿瘤分期标准

tnm肿瘤分期标准

tnm肿瘤分期标准TNM肿瘤分期标准。

TNM肿瘤分期标准是临床上常用的一种肿瘤分期系统,它是根据肿瘤的大小(T)、淋巴结的受累情况(N)以及远处转移的情况(M)来进行分期的。

这一系统可以帮助医生更准确地评估患者的病情,制定更合理的治疗方案,预测患者的预后,并且对于临床研究和统计分析也具有重要意义。

首先,我们来详细了解一下TNM分期系统中的各个部分。

T代表肿瘤的大小和范围,通常分为T0-T4五个等级,其中T0表示没有发现原发肿瘤,T1-T4表示肿瘤的大小和侵袭深度逐渐增加。

N代表淋巴结的受累情况,分为N0-N3四个等级,其中N0表示没有淋巴结受累,N1-N3表示淋巴结受累的程度逐渐增加。

M代表远处转移的情况,分为M0和M1两个等级,其中M0表示没有发现远处转移,M1表示已经发现了远处的转移灶。

通过对肿瘤的大小、淋巴结受累情况和远处转移的情况进行评估,可以将患者的肿瘤分为不同的分期,从而指导临床治疗。

对于肿瘤早期患者,可以通过手术切除来治疗,而对于晚期患者,则需要考虑化疗、放疗等综合治疗方案。

此外,TNM分期系统还可以帮助医生预测患者的预后,指导随访观察,并且为临床研究提供了重要的数据支持。

在临床实践中,医生们需要结合患者的临床表现、影像学检查、病理学检查等多方面信息来进行TNM分期,以确保分期结果的准确性。

因此,在进行TNM分期时,医生们需要进行全面的评估,避免遗漏重要信息,从而影响患者的治疗和预后。

总的来说,TNM肿瘤分期标准是一种简单、直观且实用的肿瘤分期系统,它可以帮助医生更好地了解患者的病情,指导临床治疗,并且为临床研究提供重要的数据支持。

在未来的临床实践中,我们相信TNM分期系统将会继续发挥重要作用,为肿瘤患者的治疗和管理提供更加科学、精准的指导。

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头颈部肿瘤TNM分类分期(2008-08-28 21:35:22)转载头颈部肿瘤TNM分类分期(UICC 与AJCC-2002)原发肿瘤(T)TX 原发灶无法评估TO 未发现原发肿瘤Tis 原位癌区域淋巴结(N)为颈部淋巴结。

颈部淋巴结分级,除特别标明外,其它解剖部位相同。

NX 区域淋巴结无法评估NO 无区域淋巴结转移N1 同侧、单个转移淋巴结,最大直径3cm.或3cm以下N2 同侧、单个转移淋巴结,最大直径大于3cm,小于6cm;同侧、多个转移淋巴结,最大直径小于6cm;双侧或对侧淋巴结转移最大直径小于6cmN2a: 同侧、单个转移淋巴结,最大直径大于3cm.,小于6cmN2b: 同侧、多个转移淋巴结,最大直径小于6cmN2c:双侧或对侧淋巴结转移最大直径小于6cmN3: 转移淋巴结,最大直径大于6cm远处转移(M)MX:远处转移无法评估MO:无远处转移M1: 有远处转移唇和口腔T分级——————————————————————————————————————T2 肿瘤最大直径大于2cm,但不超过4cmT3 肿瘤最大直径大于4cmT4a (唇)肿瘤浸透骨皮质,侵及下牙槽神经、口底、面部皮肤(颏或鼻)T4a (口腔)肿瘤浸透骨皮质、侵及非固有舌肌深层(颏舌肌,舌骨舌肌、腭舌肌、茎突舌骨肌)、上颌窦或面部皮肤T4b 肿瘤侵及咀嚼肌间隙、翼板、或颅底和(或)颈内动脉分期(唇和口腔、咽、下咽、喉、鼻腔、鼻窦、涎腺)_______________________________________________________________________________0 Tis N0 M0ⅠT1ⅡT2Ⅲ T3 N0T1-3 N1ⅣA T1-3 N2T4a N0-2ⅣB 任何T N3T4B 任何NⅣC 任何T 任何N M1鼻咽癌T分级T1 肿瘤局限鼻咽部T2 肿瘤侵及周围软组织T2a 肿瘤侵及口咽或鼻腔,无咽旁侵犯(注:咽旁侵犯指肿瘤向后侵犯超出咽颅底筋膜)T2b 肿瘤侵及咽旁T3 肿瘤侵及骨和(或)鼻窦T4 肿瘤侵及颅内和(或)颅神经受累、侵及颞下窝、下咽、眶或咀嚼间隙———————————————————————————————————————鼻咽癌N分级———————————————————————————————————————Nx 不能评估有无区域性淋巴结转移N0 无区域性淋巴结转移N1 单侧淋巴结转移,直径≤6cm,在锁骨上窝以上N2 双侧淋巴结转移,直径≤6cm,在锁骨上窝以上N3 淋巴结转移:N3a 最大直径>6cmN3b 锁骨上窝有转移注:中线淋巴结即为同侧淋巴结鼻咽癌分期———————————————————————————————————————0 期 Tis N0 M0Ⅰ期 T1 N0 MOⅡA 期 T2a N0 MOⅡB 期 T2b N0 MOT1-2b N1 MOⅢ期 T3 N0-2 MOT1-3 N2 MOⅣA 期 T4 N0-2 MOⅣB 期任何T N3 MOⅣC 期任何T 任何N M1口咽癌T分级T1 肿瘤最大直径≤2cmT2 肿瘤最大直径>2cm,≤4cmT3 肿瘤直径>4cmT4 肿瘤侵及邻近组织,如翼肌、下颌骨、硬腭、舌肌深部,喉。

T4a 肿瘤侵犯喉、舌肌深层、翼内肌、硬腭或下颌骨T4b 肿瘤侵及翼外肌、翼板、鼻咽侧壁或颅底和/或包裹颈总动脉—————————————————————————————————————下咽癌T分级—————————————————————————————————————T1 肿瘤最大直径≤2cm,限于下咽一个解剖亚区T2 肿瘤最大直径>2cm,但≤4cm。

肿瘤延及一个以上下咽解剖亚区,没有半喉固定T3 肿瘤最大直径>4cm,或伴有半喉固定T4a 肿瘤侵犯甲状软骨/环状软骨,舌骨,甲状腺,食管或中心区软组织(中心区软组织包括喉前带状肌和皮下脂肪)T4b 肿瘤侵及椎前筋膜,颈总动脉或纵隔组织喉声门上型T分级T1 肿瘤限于声门上一个亚区,声带活动正常T2 肿瘤侵犯声门上一个亚区以上、侵犯声门或侵犯声门上区以外(如舌根粘膜、会厌谷、梨状窝内壁粘膜),无喉固定T3 肿瘤限于喉内,声带固定,和/或下列部位受侵:环后区、会厌前间隙、声门旁间隙、和/或或伴有甲状软骨局灶破坏(如:内板)T4a 肿瘤侵透甲状软骨板或侵及喉外组织。

(如:气管,包括舌外肌在内的颈部软组织,带状肌,甲状腺,食管)T4b 肿瘤侵及椎前间隙,包裹颈总动脉,或侵及纵隔结构。

喉癌声门型T分级T1 肿瘤侵犯声带(可以侵及前联合或后联合),声带活动正常T1a 肿瘤限于一侧声带T1b 肿瘤侵犯两侧声带T2 肿瘤侵犯声门上或声门下,和/或声带活动受限T3 肿瘤局限于喉内,声带固定和/或侵犯声门旁间隙,和/或伴有甲状软骨局灶破坏(如:内板)T4a:肿瘤侵透甲状软骨板或侵及喉外组织。

(如:气管,包括舌外肌在内的颈部软组织,带状肌,甲状腺,食管)T4b:肿瘤侵及椎前间隙,侵及纵隔结构,或包裹颈总动脉,或侵及纵隔结构声门下型喉癌T分级T1 肿瘤限于声门下T2 肿瘤侵及声带,声带活动正常或受限T3 肿瘤限于喉内,声带固定T4a肿瘤侵透环状软骨或甲状软骨板,和/或侵及喉外组织。

(如:气管,包括舌外肌在内的颈部软组织,带状肌,甲状腺,食管)T4b 肿瘤侵及椎前间隙,侵及纵隔结构,或包裹颈总动脉上颌窦癌T分级———————————————————————————————————————T1 肿瘤局限于鼻窦粘膜骨质没有侵蚀或破坏。

T2 肿瘤侵蚀或破坏骨组织,包括硬腭和/或中鼻道。

上颌窦后壁无破坏。

T3肿瘤侵及:上颌窦后壁,皮下组织,眶底或内侧壁,翼窝,筛窦T4a 肿瘤侵犯:眶内容前部,颊部皮肤,翼板,颞下窝,筛板,蝶窦或额窦T4b 肿瘤侵及任何以下结构:眶尖,硬脑膜,脑组织,中颅窝,上颌神经以外的其他颅神经,鼻咽,斜坡鼻腔和筛窦癌T分级T1 肿瘤局限于鼻腔或筛窦一个亚区,有或无骨质侵蚀T2 肿瘤侵及鼻腔筛窦复合体内的另一个相邻区域,伴或不伴有骨质侵蚀T3 肿瘤侵及以下组织:眶底或眶内侧壁,上颌窦,腭,筛板T4a 肿瘤侵犯眶内容前部,鼻部皮肤或颊部,或前颅窝局限受侵,或侵及翼板,蝶窦或额窦T4b 肿瘤侵及任何以下结构:眶尖,硬脑膜,脑组织,中颅窝,上颌神经以外的其他颅神经,鼻咽,斜坡大涎腺癌(腮腺、颌下腺、舌下腺)T分级T1 肿瘤最大直径小于或等于2cm,无腺体外侵犯T2 肿瘤最大直径大于2cm,但不超过4cm,无腺体外侵犯T3 肿瘤最大直径大于4cm,或伴有腺体外侵犯T4a 肿瘤侵及皮肤,下颌骨,耳道,或面神经T4b 肿瘤侵及颅底、翼板或包裹颈总动脉注:腺体外侵犯指临床或肉眼可见肿瘤侵及腺体外组织,如果仅仅是显微镜下可见腺体外侵犯,分期时不计入腺体外侵犯甲状腺癌T分级T1 肿瘤局限于腺体内,最大直径小于或等于2cmT2 肿瘤局限于腺体内,最大直径大于2cm,但不超过4cmT3 肿瘤局限于腺体内最大直径大于4cm,或伴有腺体外少许侵犯的肿瘤,如:侵犯胸骨甲状肌或甲状腺周围软组织)T4a 肿瘤侵犯至包膜外,侵及皮下组织、喉、气管、食管、喉返神经T4b 肿瘤侵及椎前筋膜、纵隔血管或包裹颈总动脉未分化癌均为T4T4a 未分化癌, 肿瘤限于甲状腺内,尚可外科切除T4b 未分化癌, 肿瘤已侵出包膜,外科难以切除注:有多灶性肿瘤加用, 如T2甲状腺癌N分级N: 区域淋巴结区域淋巴结为颈部和上纵隔淋巴结.NX 区域淋巴结不能估定NO 无区域淋巴结转移N1 有区域淋巴结转移N1a 同侧颈淋巴结转移N1b 双侧,中线,或对侧颈部,或纵隔淋巴结转移甲状腺乳头状腺癌或滤泡状腺癌分期(45岁以下,无Ⅲ,Ⅳ期) ———————————————————————————————————————I期任何T 任何N M0II期任何T 任何N M1 ———————————————————————————————————————甲状腺乳头状腺癌或滤泡状腺癌(45岁以上)髓样癌(任何年龄)I期 T1 N0 M0II期 T2 N0 M0III期 T3 N0 M0T1-3 N1a M0IV A期 T1-3 N1b M0T4a N0, N1 M0IVB期 T4b 任何N M0IVC期任何T 任何N M1甲状腺未分化癌分期(全部归IV期)———————————————————————————————————————IV A期 T4a 任何N M0IVB期 T4b 任何N M0IVC期任何T 任何N M1国际抗癌联盟(2008-08-28 21:33:37)转载标签:杂谈国际抗癌联盟(UICC)(2002)和美国癌症分期联合委员会(AJCC)(2002)TNM分类分期国际上常用的有两个TNM分期系统,一个是国际抗癌联盟(UICC)的;另一个是美国癌症分期联合委员会(AJCC)的,本来各有主张,有一些不同,2002年国际第6版和美国第5版更改后,就头颈肿瘤而论,应用美国的建议,这两家的TNM分期分类统一。

兹列举如下:解剖分区—国际抗癌联盟(UICC-2002)唇:1、上唇,唇红表面;2,下唇,唇红表面;3,口角口腔:1,颊粘膜(1)上下唇内侧粘膜;(2)颊粘膜表面;(3)磨牙后区;(4)上下龈颊沟2,上牙槽及牙龈3,下牙槽及牙龈4,硬腭5,舌(1)轮廓状乳头前的舌背部和舌侧缘。

(舌前2 /3);(2)舌腹部6,口底鼻咽:1,后上壁,从软硬腭交界到颅底;2,侧壁,包括咽隐窝;3,下壁,包括软腭上面。

注:鼻后孔边缘、包括鼻中隔后缘,属于鼻腔。

口咽:1,前壁(舌会厌区)(1) 舌根(轮廓乳头后或舌后1/3); (2) 会厌谷2,侧壁(1)扁桃体;(2)扁桃体窝及咽柱,(3)舌扁桃体沟3,后壁4,上壁(1)软腭下面(2)悬雍垂下咽1,咽食管交界(环后区)从杓状软骨及其皱襞水平到环状软骨下缘2,梨状窝从咽会皱襞到食管上口。

外侧为甲状软骨,内侧为杓会皱襞、杓状软骨及环状软骨的下咽面3,咽后壁从舌骨上缘(会厌谷底0水平到环状软骨下缘;从一侧梨状窝尖到对侧喉1,声门上喉上区(包括边缘区)(1)舌骨上会厌(包括会厌尖、会厌舌面、会厌喉面);(2)杓会皱襞,喉面;(3)杓状软骨声门上区(不包括边缘区)(1)舌骨下会厌;(2)室带2,声门(1)声带;(2)前联合;(3)后联合3,声门下鼻腔及鼻窦鼻腔:鼻中隔;鼻侧壁;鼻前庭上颌窦筛窦Ⅰ区:包括颏下区及颌下区淋巴结。

ⅠA:颏下区,无临床重要性。

ⅠB:颌下区,为口腔肿瘤转移所在。

Ⅱ区:颈内静脉淋巴结上区,即二腹肌下,相当于颅底至舌骨水平,前界为胸骨舌骨肌侧缘,后界为胸锁乳突肌后缘。

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