过期药品报损与销毁流程
医院药品过期报损账务处理流程
医院药品过期报损账务处理流程英文回答：Hospital Expired Drug Loss Reporting Accounting Process.The accounting process for reporting expired drugs in a hospital involves the following steps:Identification of Expired Drugs: Pharmacy staff regularly reviews inventory to identify drugs that have exceeded their expiration date.Reporting to Administration: The pharmacy department informs the hospital administration about the expired drugs and obtains authorization for their disposal.Physical Counting: The pharmacy team physically counts the expired drugs and prepares a detailed list.Documentation: The pharmacy department creates areport that includes the following information:List of expired drugs.Expiry dates.Quantities.Reasons for expiration (e.g., improper storage, overstocking)。
Approval of Report: The report is reviewed and approved by the designated authority (e.g., pharmacy manager, hospital administrator).Disposal: Expired drugs are disposed of according to established hospital policies and regulations, ensuring compliance with environmental and safety guidelines.Recording Loss: The hospital's accounting department records the loss of expired drugs as an expense in the financial statements.中文回答：医院药品过期报损账务处理流程。
破损药品销毁管理制度
破损药品销毁管理制度为加强破损药品的有效管理，维护公共卫生和市场秩序，切实保障人民群众的合法权益，特制定本管理制度。
一、管理范围本管理制度适用于各类医疗机构、药品批发企业及零售药店等单位，以及其他经营或使用药品的单位和个人，对因包装破损、变质、过期等原因无法继续使用的药品进行销毁。
二、销毁责任1.医疗机构应设立药品破损销毁专人，负责破损药品的分类、统计和安全销毁工作。
2.药品批发企业应建立破损药品销毁台账，并指定专人负责销毁工作。
3.零售药店应定期清点库存药品，对破损、变质、过期的药品及时进行销毁。
4.其他单位和个人使用药品的，如发现破损、变质、过期等问题，应主动通知相关部门进行处理。
三、销毁流程1.医疗机构应每日对破损药品进行清点汇总，并填写破损药品销毁报表，明确破损药品的种类、数量、原因等信息。
2.医疗机构应按照规定将破损药品分类储存，如需暂时保存应采取密封、防潮等措施，以保证药品不会造成二次污染。
3.医疗机构应定期组织销毁工作，根据销毁量的不同，可选择与专业单位合作或自行处理。
4.销毁过程中，应严格按照相关法规进行操作，确保销毁安全、环保，防止药品流入市场。
5.销毁完成后，应出具销毁证明，并进行记录和归档，以备查验。
四、销毁监督1.各级卫生监督部门应加强对破损药品销毁工作的监督检查，对存在问题的单位进行指导整改。
2.药品监管部门应建立破损药品销毁信息公示制度，及时向社会公开销毁情况，接受社会监督。
3.公安机关应打击假冒伪劣药品的违法行为，加强对药品销毁过程中的安全防范。
五、违规处理对违反本管理制度的单位和个人，将依法追究责任，涉嫌犯罪的移交司法机关处理。
六、附则1.本管理制度自发布之日起执行。
2.如有需要调整，应经相关方面的审查批准。
3.本管理制度的解释权归国家卫生健康委员会所有。
破损药品是一种不可避免的现象，合理管理和及时销毁对于维护人民群众的身体健康和利益至关重要。
希望各相关单位和个人共同遵守本管理制度，做好破损药品的销毁工作，共同营造安全、健康的用药环境。
医院药品报损、销毁管理制度
药品报损、销毁管理制度药品、制剂原辅料、药品包装材料（以下统称“药品”）的报损、销毁遵从以下制度。
药品的报损由药库同意负责管理。
为规范药品报损、销毁行为，特制定以下制度。
1.报损范围（1）药品在库储备、调剂发放过程中，因工作人员认为因素或其他原因造成的破损药品，且无法进行商业退换的。
（2）库房，调剂室，制剂室发现已超过有效期的失效药品；调剂室、制剂室发现包装破损、涂写，已无法调剂使用的。
（3）药库、调剂室、制剂室在药品流通过程中发现非质量因素但无法发出的药品，且无法进行商业退换的；自制、委托加工药品在有效期内未能使用的。
（4）调剂室、制剂室在药品正常使用情况下，因特殊原因发生呆滞且无退货包装及说明书的近效期药品，应积极与临床科室协调使用，必要时上报科室主任。
临近有效期但未能调剂使用的需报损。
（5）国家公布质量不合格、禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。
各部门统一退库后，进行商业协商无法退货的，由药库申报药品报损事宜。
2.药品报损及销毁（1）除特殊规定外，应由实际发生部门人员及时填写《药品报损审批表》中的各项内容，于每月末汇总本月的《药品报损审批表》，经部门负责人填写意见后，报科室主任审批。
（2）特殊原因引起的大量报损，需请示院领导批准后方可填写《药品报损审批表》。
（3）各调剂室、制剂室、药库应于每月末将科主任批准的《药品报损审批表》送科室会计签收，签收后的副联由科室会计进行对各部门报损的药品的金额核算和销账工作，并由会计填写《药品报损审批表》中的会计核算情况，签字确认，确保各部门账物相符。
（4）申请部门应于每月末《药品报损审批表》正联与报损药品一并交药库，由药库设专人负责报损药品的集中放置和销毁事宜。
（5）库管员接到《药品报损审批表》和报损药品后，认真核对报损药品无误并双人签字后，由库管员进行《药品报损审批表》的编号工作，并及时填写《药品销毁审批表》中“日期、报损部门、药品报损审批表编号、报损数量”等各项内容。
药品过期销毁制度（3篇）
药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
医院药品报损制度
医院药品报损制度
医院药品报损制度
一、报废：
1、器材、设备使用到一定年限或因特殊原因不能继续使用者，必须经过有关人员论证后报院长批准后方可报废。
2、固定资产、废旧物资处理报废，交总务科或设备科，按相关规定办理，不得私自赠送或占为己有。
3、药品应销毁后点燃或土处理。
二、如系人为原因造成药品损毁，在报废同时应追究有关人员责任，根据情节轻重按不同比例赔偿。
如系伪劣、假药或入库验收时即发现有大量损坏的，不属报废范围，应按其它规定处理。
三、需要报废、报损时由使用科室提出申请，科主任审核后经院长批准后予以报废、报损。
科内各室所存中西药品属下列情况，可办理报废、报损手续。
1、有效期药品过期失效的。
2、霉烂、变质、裂片、变色、潮解等。
3、原包装中破损和发药时损坏的药品。
且数量不大，无退换意义的。
4、特殊药品购入后，因无病源或病人死亡后不再使用的。
5、抢救药品购入后，因无病源过期后不能再使用的。
6、根据药品监督检验部门定为不能再使用的药品。
属上列情形之一的可填报药品报损报告单，一式三份，报院领导审批、科主任签字，进行出帐及销毁。
药品销毁制度
为加强不合格药品的管理,进一步规范药品报损、销毁处置流程，及清理、销毁报损药品，防止流入社会，危害人民群众健康，根据医院《药品及库存物资管理制度》中药品及库存物资处置管理等有关规定，特制定本制度。
一、报废药品的管理（一）报废药品是指：经二次验收确定过期、质量问题及其它原因不能在临床使用和不能退货的药品；经药品监督管理部门抽检不合格或公告通知查处不合格的药品。
（二）报废待销毁药品应专库（区）储存，报废特殊药品必须在特殊药品库或专柜内划定区域储存，并要有明显标志。
（三）报废药品要专人专帐（报废药品登记册见附件1，报废特殊药品登记册见附件2）管理，帐卡登记准确，保证帐货相符。
（四）报废药品要按规定时限进行销毁处理，不得长期积存。
二、药品的报损、销毁申报流程(见附件7)（一）普通药品的报损销毁申报流程1、普通药品报损由该类药品管理责任人填写《***人民医院药品报损申请审批表》（见附件3），经部门负责人签字，报财务部药品会计作报损药品核准确认。
报药学部负责人审核签字后报医院财务部门及审计部门审批，再报主管院长签字同意后方可作报损下账处理。
2、销毁药品由药库管理责任人填写《***人民医院普通药品销毁申报表》（见附件4），并提请医院保卫部门组织实施。
需向当地环保监管部门报批及监销的，由院保卫部门负责办理相关手续。
（二）危险性药品的报损销毁申报流程1、本规定所中的危险性药品是指具有易燃易爆、强腐蚀性、放射性、毒性等危险性和处理不当会导致人畜身体损害或环境污染等情况的药物及化学品。
2、危险性药品报损流程与普通药品报损相同。
3、销毁、处理危险性药品由该类药品管理责任人填写《***人民医院危险性药品销毁申报表》（见附件5），并提请医院保卫部门组织实施。
需向当地环保监管部门及公安部门报批及监销的，由院保卫部门负责办理相关手续。
（三）特殊药品的报损销毁申报流程1、本制度中的特殊药品是指麻醉药品、精神药品。
销毁放射性药品及毒性药品按危险性药品处理。
医院药品报损销毁制度
医院药品报损销毁制度建立药品报损、销毁制度，规范药品报损、销毁行为，提高药品管理水平，保障用药安全。
一、药学部实行药品的报损和销毁制度。
药品、化学试剂、药品包装材料的报损和销毁遵从本制度。
麻醉、一类精神药品的报损和销毁按有关规定执行，药品的报损和销毁工作由部门负责人负责管理。
二、下列药品必须报损1 .在库养护、使用等业务流程中发现且无法退换的不合格药品，如破损药品、过期药品等。
2 .国家公布的质量不合格药品或明令禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。
3 .丢失药品处理流程三、各部门负责人应定期统计本部门药品报损情况，填写《药品报损审批表》。
审批表应包括以下项目：药品名称、剂型、规格、数量、批号、批准文号、报损理由等。
四、报损药品原则上经药学部主任审批后立即报损。
麻醉药品、一类精神药品的报损必须经医务部同意和药品监督管理部门（药监分局）批准。
监控危险化学品的报损必须经保卫科同意。
数量或金额大的药品的报损必须经分管院长同意。
五、对经批准同意报损的药品可做销毁处理，药库负责集中待销毁药品，按药品的类型采用适当的方式销毁，并填写《报损药品销毁记录》，销毁记录由报损部门保存。
六、经批准报废的普通药品，必须由两人监督销毁。
所有报废药品不得将原包装丢弃，以防他人捡拾误用。
少量对环境无污染的液体制剂可以倒入下水道冲走。
固体制剂粉碎后与水混合，丢弃于医用垃圾箱中。
销毁时采取必要的劳动保护措施。
七、不允许按常规方法销毁或需在特殊条件下销毁的药品，应通知供应商回收；需监督销毁的药品应在医院相关管理部门或在上级药品监督管理部门监督下销毁。
八、原始记录、凭证和报告由各部门负责人负责建档保存，保存期3年。
九、相关文件和表单《报损药品销毁记录》。
药店过期商品正确处理流程
药店过期商品正确处理流程
药品过期需按照GSP监管要求，依次进行不合格登记、复核、报损、销毁等操作，完成过期药品的处理，保证药品安全销售。
一、过期药品不合格登记
过期的药品到期时，会按过期的时间，在【GSP管理-不合格登记】中自动生成一条不合格品登记单据；
说明：效期在同一天过期的商品，自动合并生成一条待复核的单据。
二、过期药品不合格复核
（1）找到过期药品的不合格登记单，点击复核；
（2）质量负责人核对不合格药品情况，确认不合格数量、不合格原因，经确认合格的药品，选择放入指定货位，确认完成后点击提交即可完成复核；
三、过期药品不合格报损
（1）找到【库存管理-报损报溢单】，点击新增，点击提取不合格品登记单；
（2）选择需要报损的不合格的商品，点击确定；
（3）核对需要报损的不合格品，核对无误后点击提交，依次选择质量负责人和企业负责人进行审核，审核完成后即完成不合格品报损；
四、过期药品不合格销毁
（1）找到【GSP管理-不合格品销毁】，点击新增；
（2）点击提取待销毁商品，选择已完成不合格报损的待销毁商品；
（3）核对销毁商品信息，输入销毁地点、销毁方式、销毁原因后点击提交，即可完成不合格销毁。
医院药房过期药品管理制度
一、目的为保障患者用药安全，防止过期药品对患者健康造成危害，加强药房药品管理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药房内所有药品的采购、储存、使用、报损、销毁等环节。
三、职责分工1. 药房主任负责组织制定、实施和监督本制度的执行，对药房过期药品管理工作负总责。
2. 药房质量管理员负责药品采购、验收、储存、出库、报损、销毁等环节的监督管理。
3. 药师负责药品调剂、配药、发药等工作，确保药品质量。
4. 药品供应商负责提供符合国家药品标准的药品，并按时提供药品质量合格证明。
四、过期药品管理流程1. 采购环节（1）采购人员应严格审核药品质量合格证明，确保药品质量。
（2）采购药品时，应查验药品生产批号、有效期等信息，确保药品在有效期内。
2. 验收环节（1）验收人员应严格按照药品采购合同、药品质量合格证明等资料进行验收。
（2）验收过程中，如发现药品过期、变质、损坏等情况，应立即拒收并报告药房主任。
3. 储存环节（1）药品应按照药品性质、分类、有效期等进行分区、分类储存。
（2）储存药品应保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防鼠、防虫。
（3）定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求。
4. 使用环节（1）药师在调剂、配药、发药过程中，应仔细核对药品有效期，确保药品在有效期内。
（2）患者使用过期药品时，应立即告知患者药品过期情况，并停止使用。
5. 报损环节（1）药房质量管理员应定期检查药品有效期，对即将过期或过期药品进行登记。
（2）过期药品达到一定数量时，药房质量管理员应填写《过期药品报损单》，经药房主任批准后，按规定程序报损。
6. 销毁环节（1）过期药品销毁时，应在药房主任带领下，至少5人签字见证销毁全过程。
（2）销毁过期药品时，应确保药品无法再次流入市场。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，有效预防过期药品发生的个人和部门，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成过期药品发生、影响患者用药安全的个人和部门，予以通报批评，并追究相关责任。
药品报损标准操作规程
药品报损标准操作规程
内容
1 角色与职责
1.1 药剂科各部门负责人应参照药品报损标准操作规程进行药品报损操作。
2 药品报损标准操作规程
2.1 报损原则：药品因过期失效，霉变，破损，虫蛀等造成不能使用，而又不能退回
的药品，必须及时填写药品报损单。
2.2 进入库存报损，制单，录入报损药品的名称、规格、产地、数量、价格等。
2.3 药品报损清单上写明报损原因，交给科主任审核签字，并报分管院长审批。
2.4 报损的药品应集中予以销毁，并记录。
麻醉药品的销毁必须在药品监督管理部门
的监督下进行。
药品损耗、报废处理制度
药品损耗、报废处理制度
（1）库存药品若有损耗、过期失效情况时，应填写药品损耗报废单，经领导审批、记账后方可销毁。
（2）药品损耗报废单应包括：品种、数量、金额、原因、日期等项目，并妥善保存备查。
（3）凡经批准报废的药品必须做好销毁、掩埋工作，不得流失、随意丢弃。
（4）对于易燃易爆危险品、毒、废药品，应报有关部门批准后，方可销毁，必须进行灭害化处理，并派人员监督销毁。
特殊药品报损制度
为了确保病人用药的安全有效，防止该类药品流失社会，危害人民健康，特制定以下报损制度：
1．严格执行国务院有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理条例，对各种品种按有关贮存条件进行贮存保管，防止由于贮存保管不当而变质或损坏。
2．由于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，列表报院领导审核批准，并上报市卫生局、市药监局，听候处理。
如销毁，必须由市卫生局批准、监督销毁，并由监销人员签字存档备查，不能随便处理。
3．对由于工作不负责任，造成药品变质、破损、过期失效者，要追究原因，严肃处理。
医院药品报损、销毁制度
医院药品报损、销毁制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
七、销毁的药品要进行登记，记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。
九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报院药事管理与药物治疗学委员会，在其监督下进行销毁，并对
销毁情况进行登记。
药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例
药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例药品销毁管理制度篇11、销毁申报经过医院药材科、财务科核准后，已作报废确认的过期药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要提交药品销毁申请并附《报废药品明细表》，经医院上报矿相关科室批准后方可销毁。
2、销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3、销毁监控药品在出库销毁之前，必须在医院质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果。
销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游。
并将待销毁药品分类销毁，普通药品采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁;生物制品必须灭活处理，抗生素和化疗药品要在安全环境下破坏原最小包装后密封交专业医疗垃圾处理公司处理。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4、销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。
药品销毁管理制度篇21.目的：建立特殊药品销毁管理制度，防止交叉污染，差错事故产生。
2.适用范围：适用于毒性物料、精神物料、麻醉物料、贵细物料、易然易暴物料、易制毒物料等特殊物料的检品及车间退库交接管理。
3.责任人：质量保证部、生产技术部、物料供应部、特殊物料专库保管员、仓库主管、质量保证部QA员、车间主任、QC主任、化验员。
4.内容：4.1容器、包装物等一律由仓库统一妥善保管。
4.2仓库每半年应对所管理的精神药品原料进行盘点，定期对废弃容器、包装物提出销毁清单，上报质量保证部，经总经理批准后，在质量保证部与公司安全委员会的监督下，依照技术处理程序进行销毁。
自己不能处理的，依上述程序交公安机关处理。
过期药品报废处置流程
过期药品报废处置流程
１、销毁申报
经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》，此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。
在批复之前不得自行销毁。
２、销毁周期
为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局在统一行动要求时，按统一部署执行。
３、销毁监控
药品在出库销毁之前，在质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在药监局的指导、监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
质管部从出库到销毁结束全程监控。
医院药品报损销毁管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品安全、有效，规范药品报损销毁工作，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的报损销毁工作。
三、药品报损管理1. 药品报损工作由药品质量管理员负责管理。
2. 药品报损应遵循以下原则：（1）及时性：发现药品不合格、过期、损坏等情况，应及时报损。
（2）真实性：报损药品应真实反映实际情况。
（3）合法性：报损药品应符合国家法律法规要求。
3. 药品报损范围：（1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品；（2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的；（3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；（4）因意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；（5）储存中发生难以避免的破损、变质的药品；（6）按有关规定必须报损的药品。
4. 药品报损程序：（1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字；（2）病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品；（3）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部。
四、药品销毁管理1. 经审批后报损的药品，一律由药学部集中存放保管。
2. 药品销毁方式：（1）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，按照国家相关规定进行销毁；（2）其他药品，可采用焚烧、化学分解等方式销毁。
3. 药品销毁程序：（1）由药学部制定销毁计划，报分管院长审批；（2）销毁前，由药学部组织相关人员进行核对，确保药品无误；（3）销毁过程中，应有两人以上在场监督；（4）销毁后，由销毁人员填写《药品销毁记录表》，经药学部负责人签字确认。
五、责任追究1. 因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。
过期药品报损与销毁流程
过期药品报损与销毁流程过期药品的报损与销毁流程是指在药品过期或失效后，经过一系列的程序和流程进行报损和销毁，确保药品不再流入市场，避免对患者和公众的健康造成潜在危害。
以下是一个较为完整的过期药品报损与销毁流程：第一步：发现过期药品过期药品发现有两种方式，一是通过日常的库存管理中的定期检查，即库房人员和药剂师每月定期检查库存药品，将即将过期或已过期的药品标识出来。
二是通过患者或药品供应商的投诉或举报，及时发现和处理过期药品。
第二步：报告药品过期情况一旦发现过期药品，责任人员应当立即向上级主管部门报告，报告内容应包括过期药品的名称、数量、生产日期、失效期限等详细信息，并提交过期药品样品用于检验和评估。
第三步：确认过期药品的真实性第四步：制定过期药品处理方案确认过期药品的真实性后，上级主管部门会制定过期药品处理方案。
根据实际情况，可能会有以下几种处理方式：1.退还制造商：对于尚未过期的药品，可以退还给制造商进行重新加工或处理；2.非法销毁：对于非法药品、严重污染的药品等不能再次销售的药品，可以送交相关部门进行销毁；3.正规销毁：对于能够正常销售但已过期的药品，可以通过正规销毁渠道，如委托专业的药物废弃物处理公司进行销毁。
第五步：执行过期药品处理方案根据制定的处理方案，执行过期药品的处理工作。
具体操作包括：2.对于送交相关部门销毁的药品，需要填写相关手续和文件，按照标准程序交付给相关部门进行销毁；3.对于委托专业药物废弃物处理公司销毁的药品，需要与其进行合作，按照协议和操作规范进行销毁。
第六步：记录与报告过期药品处理完成后，需要及时进行记录和报告。
记录包括过期药品的数量、种类、处理方式等详细信息，报告需要向上级主管部门提交。
这些记录和报告可以用于后续的审计和监督，确保过期药品处理的合规性和可追溯性。
第七步：监督与追踪过期药品处理完成后，上级主管部门会进行监督和追踪。
监督包括对处理记录和报告的审查，追踪包括对处理结果的跟踪，确保过期药品的销毁工作符合规范和标准。
储运部门药品报损流程
储运部门药品报损流程药品报损是在储运部门中必不可少的流程之一。
合理的药品损耗管理，不仅能够保证药品的安全性和质量，还能减少企业的经济损失。
本文将详细介绍储运部门药品报损的流程，以及相关注意事项。
一、药品报损的定义药品报损是指在储运部门中，对过期、变质、损坏、数量错误等原因导致的药品不再适合使用的情况，进行报告、清点、销毁等处理的过程。
药品报损流程的建立有助于规范药品使用和管理，确保患者用药的安全性和有效性。
二、药品报损流程1. 领导批准：当储运部门发现药品存在过期、变质、损坏等问题时，首先需要向上级领导进行报告，并等待批准。
领导会评估药品的状况，决定是否进行报损处理。
2. 报告备案：获得领导批准后，储运部门应及时向药品管理部门汇报报损情况，并将报损药品的详细信息填写在相关表格中进行备案。
表格要包括药品名称、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
3. 药品清点：在报损药品被确认后，储运部门需要组织相关人员对药品进行清点。
清点的目的是确保报损药品的数量与报告备案的数量一致，避免信息误差。
4. 销毁处理：完成药品清点后，储运部门需要按照相关法律法规和企业的规定，选择合适的方式对报损药品进行销毁处理。
销毁方法可以包括焚烧、化学处理等，必须确保药品完全不能再被使用。
5. 记录保存：储运部门应当保存好药品报损的相关记录，包括报损的原因、报损药品的信息、清点结果、销毁处理方式等。
这些记录有助于企业的审核和追溯。
三、注意事项1. 统一规范：储运部门需要制定并严格执行药品报损的相关制度和规范，确保每一次报损都按照规定程序进行。
这有助于降低人为错误和漏洞的发生。
2. 保密性：在整个报损流程中，储运部门需要保持对药品信息的保密，避免信息泄露和滥用的情况发生。
只有相关人员能够获得报损药品的详细信息。
3. 培训意识：储运部门的所有员工都需要接受相关的培训，了解药品报损的流程和操作要求。
培训可以提高员工的工作质量和报损处理的效率。
药品报损、销毁制度
药品报损、销毁制度
1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报安乡县卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。