高分子材料英语

1,：并不是所有的聚合物都建立在由一种单一的键所组成的重复单元上。在其他极端的情况下，蛋白质分子是聚酰胺，由n个氨基酸单元重复组成。虽然我们或许依然称它的聚合度为n在这种情况下，但它是没多大意义，因为氨基酸单元或许是再这种蛋白质中20个特殊分子的一个。在这种情况下，分子量是它本身，经常被用来描述分子，而不是聚合度。当这种独立的氨基酸被知道后，这是他们的顺序就是有特殊兴趣的生物专家和分子生物家。

2，Ethylene molecule with a double, as a kind of olefins，It can through the chain polymerization a lot of manufacturing polyethylene，At present, polyethylene has been widely applied to many technology field and People's Daily life，Become a indispensable materials

3：聚合率或许是通过实验按照测量在一些性质方面的变化如密度，折射率，粘度，或者吸收。密度的测量在这些中间是最精确和敏感的技术。密度的增长在20-25在聚合上对大多单体来说。在实际测聚合物体积是是通过一个膨胀计。

这是一个被制造的相当特殊的容器带有一个毛细管，它可以高精确的测量提及的微小变化。

这是常见的通过膨胀计能够发现百分之一的几百个聚合反应。

4，Synthetic polymer in each field of play a growing role，Polymer is usually composed of monomer through the addition polymerization and condensation polymerization is made。就世界上的消耗量而论,聚烯烃和乙烯基聚合物居领先地位

The world is the consumption of matter, and vinyl polyolefin polymers in the lead。聚乙烯,聚丙烯等属聚烯烃,而聚氯乙烯,聚苯乙烯等则为乙烯基聚合物聚合物课广泛地用作塑料,橡胶,纤维,涂料,胶黏剂等

Polyethylene, polypropylene, etc of polyolefin, and PVC, polystyrene is vinyl polymer polymer class widely used as a plastic, rubber, fiber, coating, adhesive and so on

5，

living radical polymerization 活性自由基聚合patent literature 专利文献

5，迈出活活性自由基聚合第一步的是和她的同事在1982.在1985，由于NMP的发展是这一步更加深入。这个工作第一次被报道在专利文献里和研讨会论文里，但是直到1993年才被广泛认可当他用这种方法在聚苯乙烯的窄的分子量分布里。

7

ring-opening polymerizations proceed only by ionic mechanisms

只有通过离子聚合进行开机制

the polymerization of cyclic ethers mainly by cationic mechanisms

循环醚的聚合反应主要由阳离子机制

polymerization of lactones and lactams by either a cationic or anionic mechaism

lactones聚合,要么以一lactams阳离子或阴离子mechaism

important initiators for cyclic ethers and lactone polymerization are those derived from

重要的发起人和内酯聚合循环醚为那些来自

aluminum alkyl and zinc alkyl

烷基铝和锌烷基

it should be pointed out that substitution near the reactive group of the monomer is essential for the individual mechaism that operates effectively in specific cases

应当指出,在无功群替代单体起着至关重要的作用mechaism有效的个人在特定情况下操作

for example,epoxides polymerize readily with cationic and anionic initiators

例如,环氧化合物聚合容易地阳离子、阴离子发起人

while fluorocarbon epoxides polymerize exclusively by anionic mechanisms

当氟环氧化合物聚合完全由阴离子机制

9，in general,head-to-tail addition is considered to be the predominant mode of propagation in all polymerizations

一般来说,除了头-尾被认为是主要的传播模式在所有的聚合

however,when the substiuents on the monomer are smallor do not have a large resonance stabilizing effect

然而,当substiuents在单体是smallor没有大的谐振稳定效果

as in the case of fluorine atoms

在氟原子的情况

sizable amounts of head-to-head propagation may occur

数量相当可观的势均力敌的传播就可能发生

the effect of increasing polymerization temperature is to increase the amount of head-to-head placement

提高聚合反应温度的影响是增加适当的白热化的布局

increase temperature leads to less selective propagation but the effect is not large

温度增加会降低选择性繁殖但是效果不大

thus,the head-to-head content in poly only increases from 1.30 to 1.98 percent when the polymerization temperature in increased from 30 to 90

因此,在进行内容聚只会增加1.30至1.98%当聚合反应温度增加了30人至90

11，如果分子几何学许可这种构造一种在分子方向上有很长的三维空间排布，这种聚合物有一个好的可结晶性。这就是为什么一种有匀称或者空间规律结构的聚合物是晶体的原因。高结晶度的聚合物拥有一个规则的几何链展现出了一个高的玻璃化温度因为它们较低的链的移动性。那些有不规则主链或者随便堆放的官能团的聚合物是非晶体。链段和链的移动性非常的容易在非晶体中或者无定形的聚合物中比在晶体中，这些导致有一个低的Tg.