荧光眼底血管造影报告提纲

荧光眼底血管造影报告

一、基础篇

眼底荧光血管造影(Fundus Fluorescein angiography,FFA)是眼科临床诊治眼底病的常用检查技术。其基本原理是将某种能够发出荧光的物质(如荧光素钠)，快速注入被检者静脉内，循环至眼底血管中，受蓝光的激发而产生黄绿色荧光；利用配有特殊滤光片的眼底照相机，观察并及时拍摄眼底血循环的动态过程。此项检查能在活体眼中反映出视网膜大血管至毛细血管水平的生理与病理情况，对眼底病的诊断、鉴别诊断，指导光凝治疗及预测视力预后等方面，帮助极大。

（一）基础

屏障(barrier)

1.血－视网膜内屏障(简称内屏障)：指视网膜血管内皮细胞为紧密联结,不渗漏荧光

素；

2.血－视网膜外屏障(简称外屏障)：指视网膜色素上皮细胞之间由于有紧密的闭锁小

带，大的脉络膜动、静脉也没有明显的渗漏。脉络膜毛细血管内皮细胞有"孔窗

"(fenestration)，故荧光素能渗至血管外组织及Bruch's膜的胶原层间。但由于外屏

障的作用，使染料不能进入视网膜内；

3.视神经乳头组织内的正常毛细血管不渗漏荧光，在荧光血管造影过程中,通过周围

脉络膜毛细血管渗漏的荧光，可使视乳头边缘结缔组织着染。

(二)造影剂

1.静脉注射荧光素钠静脉注射剂量，按体重计算为10～20mg/kg。

一般成人用20%的荧光素钠（国产，现已少用或不用）3ml～5ml于4～5秒钟注射完毕；

10％荧光素钠（进口制剂，立摄得，Alcon）5ml于4～5秒钟注射完毕。

2.口服儿童或不能静脉注射的成人,可口服荧光素钠,剂量为25～30mg/kg。一般于口服5分钟后才在眼底出现荧光, 故不适于拍摄荧光血管造影早期像；但可拍摄5分钟后甚至1小时的荧光造影像。口服液可配成2%的水溶液或氯化钠溶液。

(三)安全性（副作用）

1.荧光素钠是无毒染料，只要制剂纯净，一般患者均可耐受，不发生毒性反应；

2.少数偶觉恶心，嘱其张口呼吸，仍可继续拍片；

3.个别年轻患者心情紧张，迷走神经反射有呕吐或晕厥，应立即停止造影，嘱其平卧；

4.特殊患者需请内科会诊，协同紧急处理；

5.荧光素钠经肝脏代谢，肾脏排泄，故肝肾功能不全的患者慎用或不用。

（四）造影片的识别

1.造影时, 先拍摄的是双眼无赤光眼底片（彩相）；

2.阅片时我们所见的是冲洗后的负片（正片会失去某些病变细节, 因此提倡阅读负

片）；

3.开始的2～3张是使用蓝色滤光片，注药之前拍摄的双眼荧光对照片，用以发现假

荧光和自发荧光；

4.此后给患者注射荧光素钠，开始注射时即开动计时器, 注射完毕时即拍一片，如此

可准确记录注射所用时间；

5.为了不错过动脉前期，即脉络膜循环，需在30秒内连续拍片；

6.动脉前期一般只有0.5～1.5秒，动脉的充盈时间，也不超过2秒；

7.标准的眼底像片是按顺序拍摄的, 尽量包括全部眼底。一般拍摄7～9个视野, 包括:

后极部,上方, 颞上, 颞侧, 颞下，下方，鼻下, 鼻侧,鼻上；

8.立体像的拍摄方法为将眼底照相机上的立体像钮锁定,然后在同一视野内,将方向操

纵柄迅速水平方向移动,向左移拍摄一张,随即向右移动再拍摄一张,这样所得的两张

底片,用立体镜观察可融合成一立体像,可观察眼底病变的隆起或凹下；

9.一般情况下, 36张胶片内拍摄, 特殊病人可视病变情况拍摄, 必要时增加胶卷。（五）造影报告书写要求：

1.对于造影结果的判定，必须结合临床资料；

2.基本原则：

●一元论的原则；

●动态的原则；

●比较的原则；

●综合分析的原则；

●指导性原则。

3.荧光造影报告一般需包括：

a)充盈时间，充盈是否完全，有无充盈缺损或无灌注；

b)当发现异常荧光后需追随其演变，如形态、大小、荧光强度的动态改变，以分

析是否为窗样透见荧光或荧光渗漏或晚期着染等；

c)对于异常血管，需注意有无管壁着染，有无血管外渗漏荧光；

d)黄斑部位需在静脉早期注意拱环及其附近的改变；

e)还需注意荧光造影片上由于镜头或冲洗胶卷所致的的伪影或污染,鉴别的方法

是后者在造影过程中,其位置及大小形态始终不变；

f)对不同眼底病需要有所侧重描述，注意抓住主线，点面结合，不必千篇一律；

g)荧光造影须结合临床全身与眼部所有检查资料,综合分析；

h)荧光造影只是临床眼底检查的一项重要项目，不能代替临床眼底检查，因此，

造影前的眼底检查、画图就显得尤为重要。

（六）基本概念：

1.负片与正片原始全色胶片造影后冲洗即为负片，在负片上荧光显影的结构呈黑色，

没有荧光处为白色。将负片翻印后即为正片，其上显荧光处为白色。由于正片又经过一次洗印过程，有的细节和淡弱荧光可能更模糊,其对比反差不如负片，直接阅负片要比正片为好；

2.假荧光(pseudofluorescence) 当激发滤光片与屏蔽滤光片的选择欠佳，有些光谱未

能被屏蔽滤光片滤除，在荧光素注射前某些白色或反光的组织,如巩膜、视神经乳头和硬性渗出等既可显示"荧光"，称为假荧光。正确匹配滤光片可摒除假荧光。

3.自发荧光(autofluorescence)人眼中某些组织本身就具有发荧光特性，所发荧光称为自

发荧光。如视神经乳头玻璃疣，钙沉着及星状细胞错构瘤，它们所具的荧光在荧光素注射前就已显示，其自发荧光相当强，常使胶片感光。

4.脉络膜荧光(choroidal flush) 脉络膜荧光构成背景荧光(background fluorescence)。解

剖上脉络膜由后睫状循环供应，故脉络膜充盈略早于视网膜循环。在荧光造影最早期，脉络膜毛细血管很快充盈并融成弥漫荧光，因为小血管之间距离很近，故不能辨识单个的血管。

5.高荧光(hyperfluorescence) 在眼底任何部位荧光强度增加均称为高荧光, 常见于以

下4种情况: