观察类实验测试题
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观察类实验测试题
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一、单项选择题:(共11小题,44分)
1、(07年)用洋葱鳞片叶表皮制备“观察细胞质壁分离实验”的临时装片,观察细胞的变
化下列有关实验操作和结果的叙述,正确的是
A.将装片在酒精灯上加热后,再观察细胞质壁分离现象
B.在盖玻片一侧滴入清水,细胞吸水膨胀但不会破裂
C.用不同浓度的硝酸钾溶液处理细胞后,均能观察到质壁分离复原现象
D.当质壁分离不能复原时,细胞仍具正常生理功能
2、(08年江苏)下列对有关实验的描述中,错误的是
A.分离叶绿体中的色素时,不同色素随层析液在滤纸上的扩散速度不同
B.用低倍镜观察不到紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞的质壁分离和复原过程
C.观察叶片细胞的叶绿体时,先在低倍镜下找到叶片细胞再换高倍镜观察
D.甲基绿染色可使人口腔上皮细胞的细胞核呈绿色
3、(11年顺德)用洋葱鳞片叶外表皮制备临时装片进行观察细胞质壁分离和复原实验,下列
叙述正确的是
A.切下一小方块鳞片叶,直接压片
B.用低倍镜观察中央液泡的变化
C.在盖玻片一侧滴入0.3g/mL的蔗糖溶液,细胞吸水膨胀
D.发生质壁分离和复原,说明洋葱叶外表皮相当于一层半透膜
4、(11年山东)只有在保持细胞活性的条件下,才能显示细胞中某物质或结构的实验是
A.苏丹Ⅲ染色体观察花生种子子叶细胞中的脂肪
B.龙胆紫染色观察洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂
C.健那绿(詹纳斯绿B)染色观察动物细胞的线粒体
D.甲基绿、派洛宁(呲罗红)染色观察动物细胞中的DNA和RNA
5、(11年江苏)将生物材料直接制成临时装片,在普通光学显微镜下可以观察到的现象
A.菠菜叶片下表皮保卫细胞中具有多个叶绿体
B.花生子叶细胞中存在多个橘黄色脂肪颗粒
C.人口腔上皮细胞中线粒体数目较多
D.紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中细胞核清晰可见
6、(11年东莞)下列有关实验的叙述,正确的是
A.鉴定还原糖时,应将斐林试剂甲液和乙液先后注入组织样液中
B.用高倍显微镜观察线粒体时,需用甲基绿染色
C.若用变黄的叶片做叶绿体色素的提取和分离实验,滤纸条下方两条色素带会很淡D.观察洋葱根尖细胞有丝分裂,将染色后的根尖置于载玻片上,盖上盖玻片即可镜检7、(12年汕头)有关下列实验的叙述中正确
..的是
①观察叶绿体;②观察线粒体;
③观察植物细胞的质壁分离和复原;④探究细胞大小与物质运输的关系。
A.只有①不需要染色处理 B.只有②需要活体材料
C.只有③需要设置对照 D.只有④不需要应用显微镜
8、(12年江苏)观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理
的是()
A. 减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
B. 减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C. 减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次
D. 减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
9、(12年山东)某小组进行观察洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂的实验,下列关于该实验
的叙述正确的是
A.盐酸和酒精混合液主要起固定作用
B.碱性染料吡罗红可用于染色体染色
C.观察到分裂末期细胞内细胞板向四周扩展形成新的细胞壁
D.细胞内染色体的存在状态可作为判断有丝分裂各时期的依据
10、(13年广州)下列对实验的分析,正确的是
A.用洋葱鳞片叶内表皮细胞能观察到质壁分离现象
B.斐林试剂能与蔗糖反应产生砖红色沉淀
c.加入无水乙醇越多,叶绿体色素提取液的绿色越深
D.观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂可用健那绿染色
11、(13年深圳)一般情况下,完成下列哪项实验不需要用到氯化钠溶液
A.观察口腔上皮细胞中核酸的分布
B.观察藓类叶片中的叶绿体
C.用显微镜观察红细胞的正常形态
D.对鸡血细胞中DNA粗提取
二、双项选择题:(共4小题,24分)
12、(12年广州)下列有关实验的叙述合理的是
A.观察洋葱紫色液泡的大小变化可不用高倍镜
B.叶绿素b在层析液中溶解度最低
C.观察线粒体最好用黑藻叶片做材料
D.探究温度对淀粉酶活性影响时最好用斐林试剂来检测实验结果
13、(12年双选)小杨对4种实验材料的研究及观察记录见下表,正确的是
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A.取紫色鳞片叶,提取叶绿体色素
B.取根尖,观察细胞的有丝分裂
C.取鳞片叶外表皮,观察细胞的减数分裂
D.取鳞片叶内表皮,观察 DNA和 RM在细胞中的分布
15、(13年佛山)人的口腔上皮细胞取材方便,可用于多项生物学实验。下列说法正确的是
A.在高倍物镜下观察细胞,调焦时只能使用细准焦螺旋
B.用健那绿染液处理后再观察,细胞仍然保持活性
C.观察用甲基绿吡罗红染色的细胞,可见线粒体被染成绿色
D.口腔上皮细胞还可用于观察有丝分裂
三、简答题:
16、(12年深圳)(16分)以下材料选自某同学所做实验的部分记录。
实验名称:低温诱导植物染色体数目的变化
实验步骤
(1)培养固定:将洋葱放在装满清水的广口瓶上,待根长出1cm左右,剪取根尖0.5~1cm,置于盛有清水的培养皿内,并在冰箱的冷藏室诱导培养36h。将诱导后的根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h,然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次。
(2)装片制作:解离→染色→漂洗→制片。