静配中心质量管理PPT精选文档
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静配中心规章制度PPT精选文档
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十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
3
十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
4
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
1的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
1的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
静脉配置中心ppt课件
03
静脉配置中心的质 量管理
质量管理体系的建立与运行
质量管理体系的策划与设计
质量管理体系文件的编制
对静脉配置中心的质量管理体系进行全面 的策划和设计，包括质量方针、质量目标 、组织结构、资源管理、工作流程等。
根据策划和设计的结果，编制质量管理体 系文件，包括质量手册、程序文件、作业 指导书等。
质量管理体系的试运行
药品储存与运输的质量控制
药品储存的控制
对药品储存进行控制，包括温 度、湿度、光照等，确保药品 储存条件符合相关标准和法规
要求。
药品分类与标识
对药品进行分类和标识，避免 药品混淆和错用。
药品运输的控制
对药品运输过程进行控制，包 括温度、湿度、振动等，确保 药品在运输过程中不受损坏。
药品交接与验收
对药品的交接和验收进行控制 ，确保药品的数量和质量符合
配置过程中的质量控制 对药品配置过程进行质量控制， 包括核对配置记录、检查剩余药 品、检查配伍禁忌等，确保配置 过程的质量。
配置人员的培训 对药品配置人员进行专业培训， 确保他们具备相关的知识和技能 ，能够按照标准操作规程进行配 置。
配置环境的控制 对药品配置环境进行控制，包括 温度、湿度、尘埃粒子数等，确 保符合相关标准和法规要求。
加强人员培训和管理，包括定期进行专业技能培训、安全 培训、质量管理培训等，提高工作人员的素质和能力。同 时，建立完善的人员管理制度，包括绩效考核、晋升机制 等，激励员工积极进取、提高工作效率和质量。
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人员构成与职责分工
药师
负责处方审核、药物配置、药品 管理等。
护士
负责配药、核对、注射等护理工作 。
技师
静配中心质量管理ppt课件
精选ppt课件2021
7
四、清场及清场记录
每次配置完毕必须进行清场处理，不得留有上批药物 残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场 消毒，填写清场记录，内容有清场日期、项目、状态、 清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表
精选ppt课件2021
8
五、设备使用和维护
主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关，运行 半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。 避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可 能的污染，所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处) 进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器，该预过滤 器的更换频率可根据气流情况而定，如压差表或流速。 超净工作台的性能确定和高效过滤器的更换，根据定 期测试结果来决定
对于配伍禁忌处方拒绝配发，必须经医师修改签字后 再调配。
精选ppt课件2021
3
2 排药
药师按照经审核合格后的处方，认真仔细调配。调配 时，精力集中，责任心要强，杜绝差错
精选ppt课件2021
4
3 核对
对排好的药品，逐一对照标签(处方)上内容进行核对， 准确无误后，传送到配置间内。
精操作记录
护士负责配置药物，应严格遵守无菌操作技术，配置 前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理，不得戴饰物， 不得化妆，按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无 菌手套，坐姿端正，动作规范。
遇到质量问题应及时反馈，配置时不能随意走动或离 开，以确保配置质量。对配置好 的成品经复核后包装 及时配送到各个病区，交由病区护士核对、签收
精选ppt课件2021
6
三、配置操作环境卫生
配置操作间的净化要求是:配置间1万级，局部百级。 每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时 调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射 等清洁消毒。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
【推荐】静脉药物调配中心的运行和管理完整版PPT
PASS系统可审核的项目： 1、剂量（超大剂量，如小数点错误） 2、配伍禁忌 3、溶媒选择错误 4、禁忌症（如年龄限制）
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
静配中心PPT参考课件
静脉用药调配中心
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
10
三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
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三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
静配中心规章制度PPT精选文档
• 6、各部门必须按照操作规定的权限使用网络资 源，严禁非法访问或使用各种手段及相关的软 件攻击其他部门的计算机，文明使用网络。
• 7、操作人员向网上追加、检索数据时，如发生 故障，不得重启或关闭计算机，应立即通知计 算机管理人员，任何人不得随意修改程序。
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十八、计算机网络管理制度
• 8、按要求对数据进行日备份、月备份和年备 份。严格按照操作规程进行数据备份、导出 和导入工作，确保数据的完整性和准确性， 做好数据的审核工作，并做好相关记录。
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十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
合理配置工作人员，体谅工作人员工作的繁重，
减少工作人员工作超负荷现象，妥善处理人际关系， 营造良好的工作氛围。医院为全体在职、在岗工作 人员提供免费体检，每年体检一次。
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二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心
理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。
• 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 7、操作人员向网上追加、检索数据时，如发生 故障，不得重启或关闭计算机，应立即通知计 算机管理人员，任何人不得随意修改程序。
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十八、计算机网络管理制度
• 8、按要求对数据进行日备份、月备份和年备 份。严格按照操作规程进行数据备份、导出 和导入工作，确保数据的完整性和准确性， 做好数据的审核工作，并做好相关记录。
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十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
合理配置工作人员，体谅工作人员工作的繁重，
减少工作人员工作超负荷现象，妥善处理人际关系， 营造良好的工作氛围。医院为全体在职、在岗工作 人员提供免费体检，每年体检一次。
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二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心
理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。
• 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
静脉用药集中调配中心制度课件ppt
• 在工作区内工作人员不得吸烟、用餐，不得大声喧哗 、打闹，保持工作区内肃静。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件
建筑材料
应选用环保、易清洁、耐腐蚀的建筑材料。
装饰相关要求
色彩选择
应以浅色为主，营造温馨、 舒适的医疗环境。
地面、墙面和天花板
应采用防滑、易清洁的材料 ，且墙面和天花板应平整、 无缝隙。
门窗与隔断
应选用密封性能良好、易清 洁的门窗和隔断材料。
给排水相关要求
01
给水水质
应符合国家相关标准，确保水质 安全卫生。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
功能
负责静脉用药的集中调配、审核、发放及临床用药指导等工作。
标准适用对象
静脉用药调配中心管理人员
负责静脉用药调配中心的规划、建设、运营和管理等工作。
静脉用药调配专业技术人员
具备药学或相关专业背景，负责静脉用药的调配、审核和发放等工 作。
临床医护人员
在临床工作中使用静脉用药，需要了解并掌握静脉用药调配中心的 相关标准和操作规范。
自动配药系统
通过机器人技术实现自动配药，提高配药准确性和效率。
智能输液系统
具备输液监控、自动换液、异常报警等功能的智能输液系统，确保 输液安全。
07 建筑、装饰、给排水、电 气相关要求
建筑相关要求
选址与布局
应远离污染源，便于药品运输和患者使用，且建筑内 部布局合理。
洁净级别
调配中心内各功能区域应根据洁净级别进行合理划分 。
基本设备配置
药品存储设备
包括药架、药柜、冷藏设备等，用于存放各类药品。
调配设备
包括生物安全柜、水平层流台、调配椅等，用于静脉用药的调配操 作。
清洁消毒设备
包括洗手设施、紫外线消毒灯、清洁用具等，用于保证调配环境的清 洁和卫生。
自动化设备配置
应选用环保、易清洁、耐腐蚀的建筑材料。
装饰相关要求
色彩选择
应以浅色为主，营造温馨、 舒适的医疗环境。
地面、墙面和天花板
应采用防滑、易清洁的材料 ，且墙面和天花板应平整、 无缝隙。
门窗与隔断
应选用密封性能良好、易清 洁的门窗和隔断材料。
给排水相关要求
01
给水水质
应符合国家相关标准，确保水质 安全卫生。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
功能
负责静脉用药的集中调配、审核、发放及临床用药指导等工作。
标准适用对象
静脉用药调配中心管理人员
负责静脉用药调配中心的规划、建设、运营和管理等工作。
静脉用药调配专业技术人员
具备药学或相关专业背景，负责静脉用药的调配、审核和发放等工 作。
临床医护人员
在临床工作中使用静脉用药，需要了解并掌握静脉用药调配中心的 相关标准和操作规范。
自动配药系统
通过机器人技术实现自动配药，提高配药准确性和效率。
智能输液系统
具备输液监控、自动换液、异常报警等功能的智能输液系统，确保 输液安全。
07 建筑、装饰、给排水、电 气相关要求
建筑相关要求
选址与布局
应远离污染源，便于药品运输和患者使用，且建筑内 部布局合理。
洁净级别
调配中心内各功能区域应根据洁净级别进行合理划分 。
基本设备配置
药品存储设备
包括药架、药柜、冷藏设备等，用于存放各类药品。
调配设备
包括生物安全柜、水平层流台、调配椅等，用于静脉用药的调配操 作。
清洁消毒设备
包括洗手设施、紫外线消毒灯、清洁用具等，用于保证调配环境的清 洁和卫生。
自动化设备配置
静配中心用药分析PPT课件
静配中心用药分析ppt 课件
目录 CONTENT
• 引言 • 静配中心概述 • 用药分析方法 • 用药分析结果 • 用药建议和改进措施 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
分析静配中心用药情况，评估其安全性和有效性，为临床合理用药提供依据。
背景
随着医疗技术的不断发展，静配中心在医疗机构中的作用越来越重要。静配中 心负责药物的配置和分发，其用药情况直接关系到患者的治疗效果和安全。
提高用药合理性
通过分析药品使用情况，发现 不合理用药现象，促进医生合
理用药，提高医疗质量。
辅助决策支持
为医院管理层提供数据支持， 辅助制定药品采购计划、调整
药品目录等决策。
用药分析的方法
统计法
通过收集、整理、分析药品 使用数据，运用统计学方法
，评估药品使用情况。
病案分析法
处方分析法
成本效益分析法
通过分析病历资料，了解 药品在临床治疗中的使用 情况，评估用药合理性。
静配中心的工作流程
处方审核
药品配置
静配中心接收医生开具的处方后，由药师 进行审核，确保药物选择、剂量、用法等 符合规范和患者病情。
审核通过的处方由药师根据规定的操作规 程进行药品配置，包括药物的称量、溶解 、混合、过滤等步骤。
成品复核
物流配送
配置好的药品需经过药师进行复核，确保 药品质量、数量势，了 解药品需求的变化情况。
药品使用问题分析
药品不合理使用情况
分析药品使用过程中存在的不合理情 况，如用法用量不当、配伍禁忌等， 并提出改进措施。
药品供应问题
分析药品供应过程中存在的问题，如 短缺、断货等，并提出解决方案。
05
用药建议和改进措施
目录 CONTENT
• 引言 • 静配中心概述 • 用药分析方法 • 用药分析结果 • 用药建议和改进措施 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
分析静配中心用药情况，评估其安全性和有效性，为临床合理用药提供依据。
背景
随着医疗技术的不断发展，静配中心在医疗机构中的作用越来越重要。静配中 心负责药物的配置和分发，其用药情况直接关系到患者的治疗效果和安全。
提高用药合理性
通过分析药品使用情况，发现 不合理用药现象，促进医生合
理用药，提高医疗质量。
辅助决策支持
为医院管理层提供数据支持， 辅助制定药品采购计划、调整
药品目录等决策。
用药分析的方法
统计法
通过收集、整理、分析药品 使用数据，运用统计学方法
，评估药品使用情况。
病案分析法
处方分析法
成本效益分析法
通过分析病历资料，了解 药品在临床治疗中的使用 情况，评估用药合理性。
静配中心的工作流程
处方审核
药品配置
静配中心接收医生开具的处方后，由药师 进行审核，确保药物选择、剂量、用法等 符合规范和患者病情。
审核通过的处方由药师根据规定的操作规 程进行药品配置，包括药物的称量、溶解 、混合、过滤等步骤。
成品复核
物流配送
配置好的药品需经过药师进行复核，确保 药品质量、数量势，了 解药品需求的变化情况。
药品使用问题分析
药品不合理使用情况
分析药品使用过程中存在的不合理情 况，如用法用量不当、配伍禁忌等， 并提出改进措施。
药品供应问题
分析药品供应过程中存在的问题，如 短缺、断货等，并提出解决方案。
05
用药建议和改进措施
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遇到质量问题应及时反馈，配置时不能随意走动或离 开，以确保配置质量。对配置好 的成品经复核后包装 及时配送到各个病区，交由病区护士核对、签收
6
三、配置操作环境卫生
配置操作间的净化要求是:配置间1万级，局部百级。 每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时 调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射 等清洁消毒。
8
五、设备使用和维护
主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关，运行 半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。 避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可 能的污染，所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处) 进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器，该预过滤 器的更换频率可根据气流情况而定，如压差表或流速。 超净工作台的性能确定和高效过滤器的更换，根据定 期测试结果来决定
3
2 排药 药师按照经审核合格后的处方，认真仔细调配。调配
时，精力集中，责任心要强，杜绝差错
4
3 核对 对排好的药品，逐一对照标签(处方)上内容进行核对，
准确无误后，传送到配置间内。
5
二、配置操作与配置操作记录
护士负责配置药物，应严格遵守无菌操作技术，配置 前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理，不得戴饰物， 不得化妆，按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无 菌手套，坐姿端正，动作规范。
每月做一次微生物检查，每半年检测一次净化设施。 周围环境洁净度控在30万级，每天进行清扫卫生工作， 定期进行消毒。
7
四、清场及清场记录
每次配置完毕必须进行清场处理，不得留有上批药物 残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场 消毒，填写清场记录，内容有清场日期、项目、状态、 清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表
静配中心质量管理
1
质量管理应严格控制每一环节和执行各项工作制度、 岗位职责和操作规程，以确保患者用药安全，保证配 置质量。
2
一、审方、排药、核对等过程中的质量控 制
1.审方 接收处方后，药师必须严格审核,对于会产生物理化
学变化、剂量过大、配伍禁忌、不合适载体等处方， 必须及时与临床医师联系，进行探讨，确定以后方可 配发，以确保药物使用的安全性、有效性、合理性。 对于配伍禁忌处方拒绝配发，必须经医师修改签字后 再调配。
9
6
三、配置操作环境卫生
配置操作间的净化要求是:配置间1万级，局部百级。 每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时 调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射 等清洁消毒。
8
五、设备使用和维护
主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关，运行 半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。 避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可 能的污染，所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处) 进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器，该预过滤 器的更换频率可根据气流情况而定，如压差表或流速。 超净工作台的性能确定和高效过滤器的更换，根据定 期测试结果来决定
3
2 排药 药师按照经审核合格后的处方，认真仔细调配。调配
时，精力集中，责任心要强，杜绝差错
4
3 核对 对排好的药品，逐一对照标签(处方)上内容进行核对，
准确无误后，传送到配置间内。
5
二、配置操作与配置操作记录
护士负责配置药物，应严格遵守无菌操作技术，配置 前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理，不得戴饰物， 不得化妆，按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无 菌手套，坐姿端正，动作规范。
每月做一次微生物检查，每半年检测一次净化设施。 周围环境洁净度控在30万级，每天进行清扫卫生工作， 定期进行消毒。
7
四、清场及清场记录
每次配置完毕必须进行清场处理，不得留有上批药物 残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场 消毒，填写清场记录，内容有清场日期、项目、状态、 清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表
静配中心质量管理
1
质量管理应严格控制每一环节和执行各项工作制度、 岗位职责和操作规程，以确保患者用药安全，保证配 置质量。
2
一、审方、排药、核对等过程中的质量控 制
1.审方 接收处方后，药师必须严格审核,对于会产生物理化
学变化、剂量过大、配伍禁忌、不合适载体等处方， 必须及时与临床医师联系，进行探讨，确定以后方可 配发，以确保药物使用的安全性、有效性、合理性。 对于配伍禁忌处方拒绝配发，必须经医师修改签字后 再调配。
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