水中砷的测定ppt课件
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《砷_水质理化检验》课件
砷污染水体的治理措施
工业控制污染
生态保护与修复
详细介绍工业控制污染的措施， 以防止砷对水体产生更多污染。
探索利用湿地恢复和保护水体 生态，以减少砷对自然环境的 破坏。
法律法规的制定和实施
介绍制定和执行相关法律法规 以控制和预防砷污染水体的重 要性。
砷_质理化检验 PPT课件结语
1 总结
回顾本课程中涵盖的主要内容，并总结学到的重点。
《砷_水质理化检验》 PPT课件
欢迎来到《砷_水质理化检验》PPT课件。在这个课程中，，并介绍砷的标准和限值，以及 水质理化检验和治理措施。
砷及其化合物的特性
砷的基本信息
砷是一个化学元素，具有 特定的物理和化学性质。
砷化合物的分类
砷化合物根据其结构和化 学性质可分为不同的类别。
相关标准和限值
探索国际上其他国家或组织制定的砷污染水 体的标准和限值。
砷的水质理化检验方法
1
原子荧光光谱法
详细介绍使用原子荧光光谱法对水体
电感耦合等离子体发射光谱法
2
中的砷进行准确分析的方法。
讲解电感耦合等离子体发射光谱法在
水体中检测砷的原理和应用。
3
原子吸收光谱法
介绍使用原子吸收光谱法来确定水体
2 展望
展望未来关于砷水质理化检验的研究和发展方向。
3 致谢
感谢您的参与和聆听，祝您掌握更多关于砷水质理化检验的知识。
砷化合物的物理化学 性质
砷化合物在水质理化检验 中表现出不同的物理和化 学性质。
砷污染水体的情况
1
砷污染的来源
探讨砷污染水体的主要来源，如工业废水和农用化肥。
2
砷污染水体的检测方法
介绍砷污染水体的常用检测方法，如原子荧光光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法。
水中砷的测定
二、砷的用途
砷用于电子工业，如砷化镓是一种半导体材料，在遥感、遥测、
航天、航海、自动化等技术领域有广泛的用途。
用于农药、杀虫剂、灭鼠药； 还用于染料、涂料、防腐剂、玻璃脱色等。 用于制造合金，在有色金属合金生产中，加入少量的砷，有的
可提高硬度，有的可增加机械性能或耐热性。
三、砷污染
水中砷的测定
预防医学教研室
一、砷的理化性质的概述
砷俗称砒，化学元素符号为As，一种以有毒而著名的类金属。
砷元素广泛的存在于自然界中，在砷的矿物中纯单质砷很少，主要
是砷所形成的化合物，最常见的是砷和硫的化合物。环境中的大气、 水体、土壤都有砷的存在。
砷单质一般认为无毒或低毒，而其化合物均有较强的毒性。
燃煤型及台湾的乌脚病。中国的砷危害特别是水中含有较高浓度的
砷，已成为潜在的公共卫生问题，也是21世纪中国急需解决的饮水
பைடு நூலகம்卫生重大问题。
五、砷的生理作用
砷是否是人体必需的微量元素，这一问题还在讨论当中，迄今为止尚无充分 的科学证据，关于砷的“适量”界值也无法确定。 《神农本草经》曾记载：“长期服用雌黄(三硫化二砷)；具有躯体变轻、延 年益寿，长生不老之效果”。 18世纪时，我国有人将无机砷化合物用于治疗牛皮癣、慢性支气管哮喘等疾 病。 砷及其化合物是人类最早用于治疗肿瘤的药物，现代医学研究也发现，一些 砷的化合物可以抑制血液肿瘤细胞和许多实体瘤细胞生长。 我国卫生部部长陈竺和王振义院士带领其研究团队将中药的砷剂(民间俗称砒 霜)与西药结合起来治疗急性早幼粒细胞白血病，大大提高了该病患者的生存 率，使过去高致命的疾病变成了高度可治愈的疾病(使患者的“五年无病生存 率”从大约25%跃升至95%)，并得到了世界的公认。并于2012年荣获第七届 圣捷尔吉癌症研究创新成就奖。
实验一 水中砷的测定
实验一水中砷的测定
1.实验原理
经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾与氢氧化
钾的还原作用下，生成砷化氢，砷化氢在氩氢火焰中形成基态原子，其基态原子和砷化氢受元素砷灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧
光强度与试液中待测元素在一定范围内呈正比。
2.主要仪器与试剂
AFS-8230原子荧光光度计（吉天生产），AS-90自动进样器（吉天生产）
针管注射器（带过滤筛子）
盐酸：优级纯硼氢化钾：优级纯氢氧化钾：优级纯砷标准溶
液：10.0mg/L
3.测定步骤
1、量取100mL的盐酸置于2000mL的容量瓶中，用超纯水稀释，配
制5%的稀盐酸
2、用移液枪移取标准溶液1ml置于100ml的比色管中，用5%的盐酸
稀释至刻度，摇匀。
取5个50ml干净的比色管，分别移取上述溶
液0.5、1.0、2.0、3.0、5.0ml，然后用5%的硝酸定容，摇匀，即
为工作液！
3、称取2.5g氢氧化钾于500ml烧杯中，然后用另一个100ml的烧杯
称取10.0g硼氢化钾，加超纯水于大烧杯中，并不断搅拌，待固体
溶解完毕，把硼氢化钾倒进去溶解，并稀释至500ml.
4、打开原子荧光仪器预热，并打开相应的开关，装载好各标准溶液
以及试样，设置好仪器的参数，待预热完毕，以5%的盐酸作为空
白，进行测量工作！
4.实验数据处理与结果
实验数据如下表所示
注：标准系列与试样的荧光值已经扣除空白值（83.03）
砷的标准曲线
将试样1、试样2、试样3、试样4、试样5、试样6、试样7的荧光值分别代入y=100.87x - 7.2975计算各自的浓度，结果如下：
5.讨论
6.思考题。
砷测定(分析“溶液”文档)共36张PPT
出现。开始咽喉有灼烧感觉、口渴、流涎、恶心，接着出现腹 痛、呕吐，同时出现腹泻、小便稀少、心慌、眩晕、休克。
• （2）神经型：头痛、头晕、抽搐、知觉丧失、出现昏 迷状态，最后因呼吸麻痹及心血管中枢麻痹而死亡
•
一、概述
• （3）混合型：具有胃肠型和神经型的症 状，对于慢性中毒为面色苍白、黄疸、 消化不良、发炎、落发、眩晕、头痛、 烦躁不安、兴奋、运动发生障碍等。
•
五、操作步骤
• ②定容：冷却后缓缓加入20mL水煮沸， 去除残留的硝酸至产生白烟为止，如此 处理2次，放冷。将冷却后的溶液移人 50mL或l00mL容量瓶中，用水洗涤凯氏 烧瓶，洗液也并入容量瓶中，然后加水 定容至刻度、混匀。10mL定容后的溶液 相当于lg样品，相当于加入的硫酸量lmL。
五、操作步骤
•
• 12、乙酸铅溶液 (100g/L):称取11.8g 醋酸铅，用蒸馏水溶解，并加入1~2滴 醋酸，最后稀释至100mL
•
作用：浸泡棉花，去除硫化氢干
扰。
四、试剂
• 13、 乙酸铅棉花的制备:特优质医用脱 脂棉，用乙酸铅溶液 (100g/L)浸透脱， 压除多余溶液，并使之疏松。于98℃下 干燥后，储于密封容器中，使用时应很 好地疏松后再填充。
• 3、 盐酸溶液 （6mol/L）。
•
作用：和砷酸H3AsO4 —— 亚砷酸
H3AsO3
四、试剂
• 4、 盐酸。配制盐酸溶液； • 5、 氧化镁。 • 作用:干法消化时做助灰剂。 • 6、 锌粒 （不含砷）。 • 作用：和砷酸H3AsO4 反应——AsH3
四、试剂
• 7、 硝酸高氯酸混合液 (4十1):量取 80mL硝酸，加入20mL高氯酸，混匀。
• 2、各加水至40mL，再加入10mL硫酸 • (1十1)、3mL碘化钾溶液 (150g/L)及
• （2）神经型：头痛、头晕、抽搐、知觉丧失、出现昏 迷状态，最后因呼吸麻痹及心血管中枢麻痹而死亡
•
一、概述
• （3）混合型：具有胃肠型和神经型的症 状，对于慢性中毒为面色苍白、黄疸、 消化不良、发炎、落发、眩晕、头痛、 烦躁不安、兴奋、运动发生障碍等。
•
五、操作步骤
• ②定容：冷却后缓缓加入20mL水煮沸， 去除残留的硝酸至产生白烟为止，如此 处理2次，放冷。将冷却后的溶液移人 50mL或l00mL容量瓶中，用水洗涤凯氏 烧瓶，洗液也并入容量瓶中，然后加水 定容至刻度、混匀。10mL定容后的溶液 相当于lg样品，相当于加入的硫酸量lmL。
五、操作步骤
•
• 12、乙酸铅溶液 (100g/L):称取11.8g 醋酸铅，用蒸馏水溶解，并加入1~2滴 醋酸，最后稀释至100mL
•
作用：浸泡棉花，去除硫化氢干
扰。
四、试剂
• 13、 乙酸铅棉花的制备:特优质医用脱 脂棉，用乙酸铅溶液 (100g/L)浸透脱， 压除多余溶液，并使之疏松。于98℃下 干燥后，储于密封容器中，使用时应很 好地疏松后再填充。
• 3、 盐酸溶液 （6mol/L）。
•
作用：和砷酸H3AsO4 —— 亚砷酸
H3AsO3
四、试剂
• 4、 盐酸。配制盐酸溶液； • 5、 氧化镁。 • 作用:干法消化时做助灰剂。 • 6、 锌粒 （不含砷）。 • 作用：和砷酸H3AsO4 反应——AsH3
四、试剂
• 7、 硝酸高氯酸混合液 (4十1):量取 80mL硝酸，加入20mL高氯酸，混匀。
• 2、各加水至40mL，再加入10mL硫酸 • (1十1)、3mL碘化钾溶液 (150g/L)及
几种检测砷的方法总结ppt课件
细菌传感器报告实验可以增强在实地探测的实用性， 因为这些实验很简单易操作并且这些具有传感器功 能的细菌能够自我再生，费用消耗低。生物测定适 用于新生成的细胞或深度冷冻的细胞以获得最短的 反应时间，这种方法提供了一种简便又可进行定量 分析的新方法，不仅可以测定砷，还可应用于更多 的领域。
.
7
三、SPR传感器对砷的检测
SPR传感器即表面等离子体振子共振传感器，应 用SPR传感器可对地下水中的砷进行检测，用几种 包含硫醇的有机化合物作为传感器的探针，能够测 定出砷含量很少的砷。应用高分辨率的SPR传感器 能够对饮用水中重金属离子进行定量分析。
.
8
如上图所示：将一块厚度约50nm的金属薄膜分成 均等的两个区域，分别为敏感区和参考区，敏感区上 涂有可识别砷的元素，二极管激光器通过柱面透镜发 射一束激光束，由于金属表面的等离子体振子吸收了 入射光，导致表面出现两道黑线，分别在敏感区和参 考区。
.
11
四、中子活化分析法
中子活化分析法即NAA方法可用来测定生物样品 中纳克级砷的含量，NAA还可进一步分为放射化学 中 子 活 化 分 析 （ RNAA ） 和 仪 器 中 子 活 化 分 析 （INAA），它的检测极限可精确至0.1μg。用传统方 法不能探测到生物组织中纳克级的砷含量，因此活 化分析法应用于测量痕量的砷。NAA的样品要做成 小球状，这样便于控制和探测，由于样品有放射性， 要放置在干净的聚乙烯袋中，测量时再把样品重新 包装移至实验处，这样避免与包装袋材料之间的无 用损耗。一些纯金属箔在定量实验中用于标准参考 物，如三氧化二铝。
.
13
.
14
NAA探测过程只需少量样品，从基本上免于无用 损耗和元素的化学损失，在分析过程中为数据的可描 绘性提供了接近理想的环境条件。直接进入比较系统、 与测量过程有关的完全认识和描述、对所有不确定因 素进行完全评估的能力使NAA技术在砷的探测中发挥 着重要的作用。在光谱测定系统的改进中可能会加入 INAA的应用，然而，随着生物模型的最低不可靠性而 进行最低水平的测定方面，RNAA仍然占主导地位。
《砷水质理化检验》课件
离子交换法
总结词
利用离子交换剂的离子交换作用将砷从水中分离出来的方法 。
详细描述
离子交换法是利用离子交换剂的离子交换作用，将水中的砷 离子与其他离子进行交换，从而实现砷的去除。该方法适用 于高浓度砷的去除，处理效果好，但离子交换剂的再生或更 换成本较高。
生物法
总结词
利用微生物的代谢作用将砷从水中分离出来的方法。
100%
流行病学研究
流行病学研究表明，长期接触砷 会增加患皮肤癌、肺癌和膀胱癌 的风险。
80%
动物实验研究
动物实验研究表明，砷可以导致 多种肿瘤的发生，包括皮肤癌、 肺癌、膀胱癌等。
03
砷的检测方法
原子吸收光谱法
原理
基于原子能级跃迁的原理，通过测量吸收特定波 长光的强度来测定砷的含量。
优点
灵敏度高、准确度高、选择性好。
《砷水质理化检验》ppt课件
目
CONTENCT
录
• 砷的概述 • 砷的危害 • 砷的检测方法 • 砷的去除技术 • 砷污染的预防与控制 • 案例分析
01
砷的概述
砷的物理性质
02
01
03
砷是一种类金属元素，具有金属和非金属的特性。 砷在常温下为固体，有灰、黄、黑等不同颜色。 砷的熔点较低，沸点较高，具有较高的蒸气压。
检验方法
采用原子荧光法测定水样中的 砷含量。
检验结果
水样中砷含量超标，对当地居 民健康造成严重影响。
结论
加强工业废水处理和监管，防 止类似事件再次发生。
某矿区砷污染治理案例
01
02
03
04
矿区概述
某矿区长期开采过程中，废水 中含有大量砷。
治理措施
水的除砷专业知识课件
研究表白新生态MnO2 对As( Ⅲ)有很好旳清除果， 其清除率高、作用速度快，清除效果只受pH旳影响, 是非专性吸附过程。
吸附法除砷旳优缺陷
优点：该法在处理含砷浓度低旳水，尤其是高盐 度、砷氟共存旳水系时，处理效率高。吸附剂可 再生反复使用，不会对环境造成二次污染。 缺陷：作用时间长，处理费用高等。
一般毒性较弱
对细胞毒性最强,尤其以As2O3(俗称 信石,砒霜等)旳毒性最为剧烈。
毒性不强,吸入时,产生中毒症状较慢, 在体内转化为三价砷离子后,才发挥其 毒性作用。
三、砷旳清除措施
（一）、混凝法 （二）、吸附法 （三）、离子互换法 （四）、其他措施
（一）、混凝法
混凝法是目前在工业生产和处理生活饮用水中 利用得最广泛旳除砷措施，而且能够很好旳使工业 污水到达排放原则，使生活饮用水到达饮用原则。
高效价廉旳吸附材料必将成为后来除砷旳主力军
（三）、离子互换法
离子互换法也是一种有效旳脱砷措施，其利 用于除砷也越来越广泛。且离子互换法处理量大、 操作简朴,非常适合工业化生产。
但因为离子互换法投资高，操作较复杂，原 水中含其他盐量较高时，需对原水进行预处理需 要酸碱再生，再生废水必须经处理合格后排放， 存在环境污染隐患，细菌易在床层中繁殖，且离 子互换树脂会长久向纯水中渗溶有机物。
除砷过程：进水以60ml/min旳流量、4.5m/h旳滤速 经过滤柱，昼夜连续运营，定时取样，累积出水量 和测定水中砷含量。当水中砷含量超出0.05mg/L时， 即停止运营。
活性氧化铝吸附
影响除砷效果旳原因 ：
（1）pH值：含As5+软水旳最佳pH值为5~8， 硬 水则为5~6，含As3+硬水旳最佳pH为8；
（四）、其他措施
吸附法除砷旳优缺陷
优点：该法在处理含砷浓度低旳水，尤其是高盐 度、砷氟共存旳水系时，处理效率高。吸附剂可 再生反复使用，不会对环境造成二次污染。 缺陷：作用时间长，处理费用高等。
一般毒性较弱
对细胞毒性最强,尤其以As2O3(俗称 信石,砒霜等)旳毒性最为剧烈。
毒性不强,吸入时,产生中毒症状较慢, 在体内转化为三价砷离子后,才发挥其 毒性作用。
三、砷旳清除措施
（一）、混凝法 （二）、吸附法 （三）、离子互换法 （四）、其他措施
（一）、混凝法
混凝法是目前在工业生产和处理生活饮用水中 利用得最广泛旳除砷措施，而且能够很好旳使工业 污水到达排放原则，使生活饮用水到达饮用原则。
高效价廉旳吸附材料必将成为后来除砷旳主力军
（三）、离子互换法
离子互换法也是一种有效旳脱砷措施，其利 用于除砷也越来越广泛。且离子互换法处理量大、 操作简朴,非常适合工业化生产。
但因为离子互换法投资高，操作较复杂，原 水中含其他盐量较高时，需对原水进行预处理需 要酸碱再生，再生废水必须经处理合格后排放， 存在环境污染隐患，细菌易在床层中繁殖，且离 子互换树脂会长久向纯水中渗溶有机物。
除砷过程：进水以60ml/min旳流量、4.5m/h旳滤速 经过滤柱，昼夜连续运营，定时取样，累积出水量 和测定水中砷含量。当水中砷含量超出0.05mg/L时， 即停止运营。
活性氧化铝吸附
影响除砷效果旳原因 ：
（1）pH值：含As5+软水旳最佳pH值为5~8， 硬 水则为5~6，含As3+硬水旳最佳pH为8；
（四）、其他措施
水中砷的测定
水中砷的测定谢雨8 化学13本（1）班一．生活饮用水中的砷作为人类生存不可缺少的部分之一，生活饮用水在人们日常生活中扮演着重要的角色，因此，必须要确保生活饮用水的健康。
作为生饮用水中必须检测的元素之一，砷元素是一项重点的检测指标，她是一项能够积蓄其他有毒要素的有害元素。
砷的化合物，因为有剧毒，在生活饮用水中是一项重金属监控检测之一。
二．水中砷含量测定方法----原子荧光光度计基本原理：三价砷托入在酸性的环境中，遇到硼氢化钾就会发生化学反应，合成砷化氢，然后由氢气作载气依托入石英原子化气中被分解为原子态的砷。
这种砷化氢遇到阴极灯，原子态的砷就会被高价成高能态，去活化，原子态的砷在回到基态时，就会放出荧光，这次总特定长度的荧光积聚到一定的浓度就能够被检测出。
砷的含量越高，原子态的砷放射出的荧光强度也越高，因此，通过原子荧光光度计可以测定出未知样品中砷含量并且以标准曲线形式定性体现。
三．试剂及标准溶液（1）砷标准贮备液（1000μg/mL）：标准局购买。
（2）1%硫脲-1%抗坏血酸-5%硝酸混合液：在200mL蒸馏水入25mL硝酸，称取5g硫脲5g抗坏血酸融于其中，稀释至500mL。
现用现配。
（3）%硼氢化钾%氢氧化钠；在200mL蒸馏水中将氢氧化溶解后，再称取硼氢化钾溶解到200mL蒸馏水中，然后将溶液稀释至500mL，这种溶液需要在使用的时候现配。
（4）3%硝酸载液：在300mL蒸馏水15m中，浓稀释至500mL %中。
(5) 砷标准系列的配制：在100ml容量瓶中溶解砷贮备液1ml,然后倒入3%硝酸加水稀释至制定的刻度，混合均匀，该溶液每毫升含10μL砷。
吸取该溶液10 mL 于100 mL容量瓶中，用3%硝酸稀释至刻度，混匀，该溶液每毫升含1μL砷。
吸取该溶液10mL于100 mL容量瓶中，用配置好的1%硫脲-1%抗坏血酸-5%硝酸加水稀释至制定的刻度，混合均匀，此时每毫升溶液含100ng砷。
《砷_水质理化检验》PPT课件
海水中主要是甲基砷化物，淡水中多为 无机砷，且常为As(Ⅴ) ，深井水多为 As(Ⅲ)，自然界As(Ⅴ)为多，污染环境的 砷以三价无机化合物为多。
3
目前在亚洲有12个国家地下水中的含砷 量超过了许可的标准，至少有5000万人 暴露于超过 50ppb 的砷含量，至少有20 多万人受到了砷中毒，
海南一些地区普遍出现高氟水、高砷水 和苦咸水，影响到群众的饮水安全。
《砷_水质理化检验》 PPT课件
砷 arsenic, As
人体非必需元素，元素砷的毒性极低， 砷的化合物均有剧毒
砷的化合物有三价和五价两种形态，三 价毒性大于五价砷，常见的As2O3，俗 称砒霜，无臭无味，微溶于水，水溶液 剧毒，呈弱酸性。
2
水体中砷的形态
As(Ⅲ)、 As(Ⅴ) 、CH3AsO(OH)2（甲基 胂酸）、 (CH3)2AsOOH（二甲基次胂酸） 和(CH3)3AsO（三甲基氧化物）
18
灵敏度高、选择性好、准确可靠，测 定总砷时，需要将其他形态预先还原成 三价砷，再一起还原为砷化氢。
适用于地下水、地面水和基体不复杂 的废水中的砷的测定。
19
氢化物产生过程可用于As(V) 和As ( III) 的形态分析
氢化物产生过程可用于As(V) 和As ( III) 的微分检测过程，这是由于 As( III) 和硼氢化钠(钾) 反应的pH 值较 As (V) 和硼氢化钠(钾) 反应的高。
硼氢化钠（钾）在酸性溶液中产生新生 态的氢，将试样中的砷转化为砷化氢，用硝 酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液，将 其中银离子还原为单质银，使溶液呈黄色， 在400nm处测量吸光度。
以硼氢化钠（钾）代替锌粒缩短了胂的 逸出时间，简化了操作手续，但是来自可形 成氢化物的元素的干扰大大增加。
3
目前在亚洲有12个国家地下水中的含砷 量超过了许可的标准，至少有5000万人 暴露于超过 50ppb 的砷含量，至少有20 多万人受到了砷中毒，
海南一些地区普遍出现高氟水、高砷水 和苦咸水，影响到群众的饮水安全。
《砷_水质理化检验》 PPT课件
砷 arsenic, As
人体非必需元素，元素砷的毒性极低， 砷的化合物均有剧毒
砷的化合物有三价和五价两种形态，三 价毒性大于五价砷，常见的As2O3，俗 称砒霜，无臭无味，微溶于水，水溶液 剧毒，呈弱酸性。
2
水体中砷的形态
As(Ⅲ)、 As(Ⅴ) 、CH3AsO(OH)2（甲基 胂酸）、 (CH3)2AsOOH（二甲基次胂酸） 和(CH3)3AsO（三甲基氧化物）
18
灵敏度高、选择性好、准确可靠，测 定总砷时，需要将其他形态预先还原成 三价砷，再一起还原为砷化氢。
适用于地下水、地面水和基体不复杂 的废水中的砷的测定。
19
氢化物产生过程可用于As(V) 和As ( III) 的形态分析
氢化物产生过程可用于As(V) 和As ( III) 的微分检测过程，这是由于 As( III) 和硼氢化钠(钾) 反应的pH 值较 As (V) 和硼氢化钠(钾) 反应的高。
硼氢化钠（钾）在酸性溶液中产生新生 态的氢，将试样中的砷转化为砷化氢，用硝 酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液，将 其中银离子还原为单质银，使溶液呈黄色， 在400nm处测量吸光度。
以硼氢化钠（钾）代替锌粒缩短了胂的 逸出时间，简化了操作手续，但是来自可形 成氢化物的元素的干扰大大增加。
砷的测定(水样)
砷的测定砷斑法（水样）原理：锌与作用产生新生态氢，在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价，三价砷与新生态氢生成砷化氢气体。
通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢的干扰。
于溴化汞试纸上生成黄棕色斑点，比较砷斑颜色的深浅定量。
仪器：砷化氢发生瓶、测砷管试剂：标准砷溶液（1ug/ml）、40%酸性的氯化亚锡、无砷锌粒（分析纯）、溴化汞试纸、15%碘化钾溶液、乙酸铅棉花、硫酸溶液（1+1）、蒸馏水检验步骤：1、取水样50ml置于砷化氢发生瓶内。
2、另取砷化氢发生瓶7个，分别加入标准溶液0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00及5.00ml，各加水至50ml。
3、向水样和标准溶液瓶中各加4ml硫酸溶液（1+1）、5ml碘化钾溶液及1ml氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。
4、将乙酸铅棉花装入测砷管中，并将溴化汞试纸夹紧于测砷管上部磨口之间。
注意试纸必须夹紧，并对准孔径位置。
5、向砷化氢发生瓶中加入5g无砷锌粒，迅速装上测砷管并塞紧。
6、在室温放置1h，取出溴化汞试纸，将水样的试纸斑点颜色与标准色斑比较。
7、计算： C=M/V式中：C—水样中砷的浓度，mg/L；M—相当砷标准色斑的含量，ug；V—水样体积，ml。
试剂配制：标准砷溶液（1ug/ml）：精确量取砷贮存液10ml，置于1000ml容量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，既得（1ml相当于1ug/ml砷），本液临用新配。
砷贮存液：精密称取三氧化二砷0.132g（准至0.2mg），置于1000nl容量瓶中，加氢氧化钠溶液（1+5）5ml，溶解后用适量的10%稀硫酸中和，再加10%稀硫酸10ml及水稀释至刻度，摇匀即为贮存液。
稀硫酸：取硫酸（分析纯）57ml，加水稀释至1000ml，即得，本液含H2SO4为9.5%-10.5%。
酸性氯化锡试液（40%浓度）：称取40.0g氯化锡，用浓盐酸溶解并稀释至100ml，搅拌即可。
溴化汞试纸：将致密滤纸剪成直径1.8-2.0cm的圆片，浸入5%溴化汞溶液中1-2h，取出后再空气中晾干，保存于棕色瓶中。
砷水质理化检验PPT课件知识讲解
在此过程中,硼氢化钠(钾)既作为还 原剂，又作为氢化物来源体。
19
砷斑法：
锌与酸作用产生新生态氢，在碘化钾 和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为 三价砷，三价砷与新生态氢生成砷化 氢气体。通过用乙酸铅棉花去除硫化 氢的干扰。于溴化汞试纸上生成黄棕 色斑点。
目视比较斑点颜色的深浅定量。
20
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插入吸收液中的导气管，在每次吸收反 应完成后，要放在盛有4mol／L硝酸的 吸收管中浸洗，不用时一直放在此液中。
11
干扰及消除
①锑的干扰及其消除：
锑盐在试验条件下，还原生成氢化物， 又能与吸收液作用产生红色胶体银。试 样中锑的含量大于0.1 mg/L时，干扰砷的 测定。加入KI和SnCl2溶液，可抑制 300g锑盐干扰。如果锑浓度很高，本方 法不适用。
SnCl2与锌作用，在锌表面形成锌锡齐， 使氢气均匀而连续地发生。
9
说明：
砷化氢为剧毒物质，全部反应过程应在通 风柜内或通风良好的地方进行。
U形管中乙酸铅棉填装必须松紧适当和均 匀一致，防止吸光度偏低。
U形管中乙酸铅棉是消除硫化物干扰，若 有1／4变黑时，即更换。
10
说明：
在发生砷化氢时，如果反应液中有泡沫 产生，可加入适量乙醇消除。
2
目前在亚洲有12个国家地下水中的含砷 量超过了许可的标准，至少有5000万人 暴露于超过 50ppb 的砷含量，至少有20 多万人受到了砷中毒，
海南一些地区普遍出现高氟水、高砷水 和苦咸水，影响到群众的饮水安全。
3
样品保存方法
样品采集后，用H2SO4将样品酸化至 pH<2或加碱调节至pH＝12保存。
19
砷斑法：
锌与酸作用产生新生态氢，在碘化钾 和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为 三价砷，三价砷与新生态氢生成砷化 氢气体。通过用乙酸铅棉花去除硫化 氢的干扰。于溴化汞试纸上生成黄棕 色斑点。
目视比较斑点颜色的深浅定量。
20
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插入吸收液中的导气管，在每次吸收反 应完成后，要放在盛有4mol／L硝酸的 吸收管中浸洗，不用时一直放在此液中。
11
干扰及消除
①锑的干扰及其消除：
锑盐在试验条件下，还原生成氢化物， 又能与吸收液作用产生红色胶体银。试 样中锑的含量大于0.1 mg/L时，干扰砷的 测定。加入KI和SnCl2溶液，可抑制 300g锑盐干扰。如果锑浓度很高，本方 法不适用。
SnCl2与锌作用，在锌表面形成锌锡齐， 使氢气均匀而连续地发生。
9
说明：
砷化氢为剧毒物质，全部反应过程应在通 风柜内或通风良好的地方进行。
U形管中乙酸铅棉填装必须松紧适当和均 匀一致，防止吸光度偏低。
U形管中乙酸铅棉是消除硫化物干扰，若 有1／4变黑时，即更换。
10
说明：
在发生砷化氢时，如果反应液中有泡沫 产生，可加入适量乙醇消除。
2
目前在亚洲有12个国家地下水中的含砷 量超过了许可的标准，至少有5000万人 暴露于超过 50ppb 的砷含量，至少有20 多万人受到了砷中毒，
海南一些地区普遍出现高氟水、高砷水 和苦咸水，影响到群众的饮水安全。
3
样品保存方法
样品采集后，用H2SO4将样品酸化至 pH<2或加碱调节至pH＝12保存。
砷的测定演示文稿.ppt
• 砷是一种有毒元素，可以在体内蓄积，已有的研究 表明，对人的心肺、呼吸、神经、造血、免疫系统 会造成不同程度的损伤；甚至产生致癌、致畸、致 突变作用，砷被国际癌症研究机构列为致癌危险性 物质。
水体砷的污染源
• 农药厂、氮肥厂、硫酸厂、锰铁合金冶炼厂等工矿企 业排放的工业废水，是水体中砷污染的主要来源。
• 空白试验
按照测定校准曲线相同的步骤测定空白试样。
6 操作步骤
4、结果计算与表示
• 结果计算 式中：
C C1 f V1 V
C ：样品中待测砷元素的质量浓度，μg/L；
C1：由校准曲线上查得的试样中砷元素的质量浓度，μg/L
f ：试样稀释倍数（样品若有稀释）
V1 ：分取后测定试样的定容体积，ml； V ：分取试样的体积，ml。
6 操作步骤
• 试样的测定
和前面标曲系列配制 及测定一样的作用
量取25.0ml制备好的待测试样于50ml比色管中，加入10ml盐酸溶液（ 1+1），10ml硫脲-抗坏血酸溶液，室温放置30min（室温低于15℃时 ，置于30℃水浴中保温30min），用水稀释定容，混匀，按照与绘制 校准曲线相同的条件进行测定。超过校准曲线高浓度点的样品，对其 消解液稀释后再进行测定，稀释倍数为。
硼氢化钾溶液中要含有一定量的氢氧化钠， 是为了保证溶液的稳定性。建议氢氧化钾 的浓度为0.2%～0.5%，过低的浓度不能 有效防止硼氢化钾的分解，过高的浓度会 影响氧化还原反应的总体酸度。
(6)硼氢化钾（KBH4)； (7)硫脲(CH4N2S)； (8)抗坏血酸(C6H8O6)； (9)三氧化二砷(As2O3)； (10)盐酸溶液：1+1；
• 常见阴离子不干扰测定。
• 物理干扰消除。选用双层结构石英管原子化器，内外两层均通氩气， 外面形成保护层隔绝空气，使待测元素的基态原子不与空气中的氧和 氮碰撞，降低荧光淬灭对测定的影响。 激发态的原子，在原子化器中与其他分子、原子 或电子发生非弹性碰撞而丧失其能量， 荧光减弱或完全不产生的现象。
水体砷的污染源
• 农药厂、氮肥厂、硫酸厂、锰铁合金冶炼厂等工矿企 业排放的工业废水，是水体中砷污染的主要来源。
• 空白试验
按照测定校准曲线相同的步骤测定空白试样。
6 操作步骤
4、结果计算与表示
• 结果计算 式中：
C C1 f V1 V
C ：样品中待测砷元素的质量浓度，μg/L；
C1：由校准曲线上查得的试样中砷元素的质量浓度，μg/L
f ：试样稀释倍数（样品若有稀释）
V1 ：分取后测定试样的定容体积，ml； V ：分取试样的体积，ml。
6 操作步骤
• 试样的测定
和前面标曲系列配制 及测定一样的作用
量取25.0ml制备好的待测试样于50ml比色管中，加入10ml盐酸溶液（ 1+1），10ml硫脲-抗坏血酸溶液，室温放置30min（室温低于15℃时 ，置于30℃水浴中保温30min），用水稀释定容，混匀，按照与绘制 校准曲线相同的条件进行测定。超过校准曲线高浓度点的样品，对其 消解液稀释后再进行测定，稀释倍数为。
硼氢化钾溶液中要含有一定量的氢氧化钠， 是为了保证溶液的稳定性。建议氢氧化钾 的浓度为0.2%～0.5%，过低的浓度不能 有效防止硼氢化钾的分解，过高的浓度会 影响氧化还原反应的总体酸度。
(6)硼氢化钾（KBH4)； (7)硫脲(CH4N2S)； (8)抗坏血酸(C6H8O6)； (9)三氧化二砷(As2O3)； (10)盐酸溶液：1+1；
• 常见阴离子不干扰测定。
• 物理干扰消除。选用双层结构石英管原子化器，内外两层均通氩气， 外面形成保护层隔绝空气，使待测元素的基态原子不与空气中的氧和 氮碰撞，降低荧光淬灭对测定的影响。 激发态的原子，在原子化器中与其他分子、原子 或电子发生非弹性碰撞而丧失其能量， 荧光减弱或完全不产生的现象。
水中砷含量测定
快速检测方法
试剂盒法
利用特制的试剂盒，通过显色反应或 荧光反应来快速测定砷的含量。该方 法操作简便、快速，适用于现场快速 检测。
便携式光谱仪法
利用便携式光谱仪，通过测量水样中 砷元素的特征光谱来推算砷的含量。 该方法具有快速、准确、便携等优点 ，适用于现场监测和应急检测。
04
砷含量的标准与法规
国际标准
工业用水监测
工业生产过程
在某些工业生产过程中，如电池制造、半导体生产等，需要使用含砷化合物， 因此对工业用水中砷含量进行监测是必要的。
废水排放
工业废水中的砷含量也是重要的监测指标，以确保废水达标排放，减少对环境 的污染。
环境水体监测
水体生态保护
环境水体中的砷含量可能影响水生生物的生存和生态平衡， 因此对环境水体进行砷含量监测有助于保护水体生态。
原子吸收光谱法
利用特定波长的光通过含有砷的水样，测量光被吸收的 程度来推算砷的含量。该方法准确度高，但操作较复杂。
现代仪器方法
高效液相色谱法
利用不同物质在色谱柱上的吸附或溶解能力不同，将砷与其他物质分离，再通过检测器测定砷 的含量。该方法分离效果好，灵敏度高。
电感耦合等离子体质谱法
利用电感耦合等离子体将水样中的砷原子电离，通过质谱仪测定其质荷比，从而推算砷的含量。 该方法具有高灵敏度、高精度和多元素同时测定的优点。
推动检测技术的自动化和智能化发展， 减少人为误差，提高检测效率。
砷污染的预防与控制
加强源头治理
研究有效的控制措施，减少砷污染物的排放，从源头上预防和控 制砷污染。
制定严格的法规和标准
制定更严格的法规和标准，限制水中砷的含量，保护公众健康。
提高公众意识
加强宣传教育，提高公众对砷污染的认知和意识，鼓励公众参与砷 污染的预防和控制。
水体非金属无机物的测定—水体中砷的测定(环境监测课件)
水体中砷的测定
砷
非金属元素 有毒
来源
采矿、冶金、化工、化学制药、纺织、玻璃、制革等行业工业废水
水体中砷的测定
危害
致癌 1900年英国曼彻斯特砷中毒 1955-1956年日本森永奶粉中毒事件
水体中砷的测定
测定方法
新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 原子吸收光谱法
水体中砷的测定
新银盐分光光度法
砷化氢发生与吸收装置
3 脱胺管
1 反应管
2 U形管
4 吸收管
水体中砷的测定
新银盐分光光度法
注意事项
锑、铋、锡等于氢形成类似砷化氢的氢化物会对测定结果产生正干扰。 常见的离子不会对测定结果产生干扰。 在试样中加入酒石酸溶液，可以消除为砷量800倍的铅、锰、锌、镉的影响。
水体中砷的测定
二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光光度法
KBH4+3H2O+H+→H3BO3+K++8[H] [H]+As3 + (As5+) →AsH3↑ AsH3+6AgNO3+2H2O→6Ag0+HAsO2+6HNO3
黄色胶态银 400nm
水体中砷的测定
新银盐分光光度法
吸收液
聚乙烯醇：分散剂 乙醇：消泡剂 硝酸：稳定
检测范围：0.0004mg/L-0.012mg/L
As5+
+2e
KI、SnCl2
Zn
H+
[H]
As3+
AsH3↑ AgDDC
红色 胶体银
510nm 测吸光度Fra bibliotek水体中砷的测定
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
砷
非金属元素 有毒
来源
采矿、冶金、化工、化学制药、纺织、玻璃、制革等行业工业废水
水体中砷的测定
危害
致癌 1900年英国曼彻斯特砷中毒 1955-1956年日本森永奶粉中毒事件
水体中砷的测定
测定方法
新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 原子吸收光谱法
水体中砷的测定
新银盐分光光度法
砷化氢发生与吸收装置
3 脱胺管
1 反应管
2 U形管
4 吸收管
水体中砷的测定
新银盐分光光度法
注意事项
锑、铋、锡等于氢形成类似砷化氢的氢化物会对测定结果产生正干扰。 常见的离子不会对测定结果产生干扰。 在试样中加入酒石酸溶液，可以消除为砷量800倍的铅、锰、锌、镉的影响。
水体中砷的测定
二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光光度法
KBH4+3H2O+H+→H3BO3+K++8[H] [H]+As3 + (As5+) →AsH3↑ AsH3+6AgNO3+2H2O→6Ag0+HAsO2+6HNO3
黄色胶态银 400nm
水体中砷的测定
新银盐分光光度法
吸收液
聚乙烯醇：分散剂 乙醇：消泡剂 硝酸：稳定
检测范围：0.0004mg/L-0.012mg/L
As5+
+2e
KI、SnCl2
Zn
H+
[H]
As3+
AsH3↑ AgDDC
红色 胶体银
510nm 测吸光度Fra bibliotek水体中砷的测定
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
水中总砷测定2021精选PPT
• 2、在样品检测过程中如果仪器提UNCALL或 OVER可能是什么原因引起，应如何处理？
在原子化阶段前保持被分析元素“不损失” 是十分重要的, As的挥发性很强，易在灰化 阶段损失,因此需要加入其它试剂(硝酸镍) 使之成为不易挥发的组份 （被加入的试剂 即称为基体改进剂），既提高灰化温度， 又能防止其在灰化阶段损失。
空心阴极灯
（发射特征辐射 ）
Io
It
石墨炉原子化器
样品1 样品2 样品3
光谱仪和检测器
主要试剂
➢ 砷母液：由国家标准物质 中心提供（50 μg/L）
➢ 基体改进剂：硝酸镍 (50mg/L)
➢ 基质：10%盐酸溶液
主要仪器
➢原子吸收仪：Virian 240FS型 ➢操作软件：SpectrAA ➢各规格容量瓶、烧杯、移液枪
实验方法
➢水样采集 ➢仪器准备 ➢仪器条件选择 ➢标准曲线制作及
样品检测 ➢评价标准
水样采集
仪器准备
➢ 开机前调节好载气氩气流 量
➢ 将砷空心阴极灯装入灯位 ➢ 将砷母液、基体改进剂、
稀释液、样品放入样品盘 指定位置。
仪器条件选择
样品检测
绘制标准曲线砷浓度 Nhomakorabea0（μg/L)
吸光度值
10 （μg/L) 20 （μg/L) 30 （μg/L)
测定完毕，由仪器自动 计算样品含量并打印结 果。
评价标准
生活饮用水卫生规范:水砷<0.05mg/L
注意事项
• 避免空白及稀释液污染。 • 移液器不能混用。 • 所有玻璃仪器使用前应
用1%HNO3浸泡过夜。 • 注意氩气瓶压力及流量
思考题
• 1、用石墨炉原子吸收法检测As时为什么要 加入硝酸镍？
在原子化阶段前保持被分析元素“不损失” 是十分重要的, As的挥发性很强，易在灰化 阶段损失,因此需要加入其它试剂(硝酸镍) 使之成为不易挥发的组份 （被加入的试剂 即称为基体改进剂），既提高灰化温度， 又能防止其在灰化阶段损失。
空心阴极灯
（发射特征辐射 ）
Io
It
石墨炉原子化器
样品1 样品2 样品3
光谱仪和检测器
主要试剂
➢ 砷母液：由国家标准物质 中心提供（50 μg/L）
➢ 基体改进剂：硝酸镍 (50mg/L)
➢ 基质：10%盐酸溶液
主要仪器
➢原子吸收仪：Virian 240FS型 ➢操作软件：SpectrAA ➢各规格容量瓶、烧杯、移液枪
实验方法
➢水样采集 ➢仪器准备 ➢仪器条件选择 ➢标准曲线制作及
样品检测 ➢评价标准
水样采集
仪器准备
➢ 开机前调节好载气氩气流 量
➢ 将砷空心阴极灯装入灯位 ➢ 将砷母液、基体改进剂、
稀释液、样品放入样品盘 指定位置。
仪器条件选择
样品检测
绘制标准曲线砷浓度 Nhomakorabea0（μg/L)
吸光度值
10 （μg/L) 20 （μg/L) 30 （μg/L)
测定完毕，由仪器自动 计算样品含量并打印结 果。
评价标准
生活饮用水卫生规范:水砷<0.05mg/L
注意事项
• 避免空白及稀释液污染。 • 移液器不能混用。 • 所有玻璃仪器使用前应
用1%HNO3浸泡过夜。 • 注意氩气瓶压力及流量
思考题
• 1、用石墨炉原子吸收法检测As时为什么要 加入硝酸镍？
水中砷含量测定ppt课件
ห้องสมุดไป่ตู้
5、步骤
取50ml水样，置于砷化氢发生瓶。
另取砷化氢发生瓶7个，分别加入1.00μg砷/ml砷标准溶液 0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00及5.00ml，各加纯水 至50ml。
向水样和标准溶液瓶中各加4ml1+1硫酸溶液、5ml 15%碘 化钾溶液及1ml 40%氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。
水中砷含量测定-砷斑法
动物营养与饲料科学系
砷对人体的危害
砷可与细胞中含巯基的酶结合，抑制细胞氧化过程;还能麻 痹血管运动中枢，使毛细血管麻痹、扩张及通透性增高。 急性砷化物中毒多见于砷化物污染食品或饮水，误服或自 杀。临床表现以“急性胃肠炎型”较多见。重症可出现休 克，肝脏损害，甚至死于中毒性心肌损害。
3、仪器
3.1 砷化氢发生瓶和测砷管。
4、试剂
砷标准溶液：1.00μg砷/ml。 1+1硫酸溶液。 15%碘化钾溶液：称取15g碘化钾（KI），溶于纯水中并
稀释至100ml，贮于棕色瓶内 40%氯化亚锡溶液：称取40g氯化亚锡（SnCI2·2H2O），
溶于40ml浓盐酸中，并加纯水稀释至100ml，投入数粒金 属锡粒。
皮肤黑变病
美国西部某州在开采金矿及开设冶炼厂后约5个月，发现 该地区40名儿童中有32人患皮炎，并伴有眼睛及鼻道受刺 激的现象。矿上的工人也有同样的皮肤症状，还有鼻中膈 穿孔的。调查这地区的环境表明，空气中含砷量为每立方 米0.06－13毫克，工厂烟囱底部的烟道灰含砷44﹪，自来 水中含砷30微克／升，附近地面上有工厂降落的黄色粉尘， 含砷量达1.2—4.4﹪。因此把上述现象确定为砷中毒的初 期症状。
将乙酸铅棉花装入测砷管中，并将溴化汞试纸夹紧于测砷 管上部磨口之间。注意试纸必须夹紧，并对准孔径位置。
5、步骤
取50ml水样，置于砷化氢发生瓶。
另取砷化氢发生瓶7个，分别加入1.00μg砷/ml砷标准溶液 0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00及5.00ml，各加纯水 至50ml。
向水样和标准溶液瓶中各加4ml1+1硫酸溶液、5ml 15%碘 化钾溶液及1ml 40%氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。
水中砷含量测定-砷斑法
动物营养与饲料科学系
砷对人体的危害
砷可与细胞中含巯基的酶结合，抑制细胞氧化过程;还能麻 痹血管运动中枢，使毛细血管麻痹、扩张及通透性增高。 急性砷化物中毒多见于砷化物污染食品或饮水，误服或自 杀。临床表现以“急性胃肠炎型”较多见。重症可出现休 克，肝脏损害，甚至死于中毒性心肌损害。
3、仪器
3.1 砷化氢发生瓶和测砷管。
4、试剂
砷标准溶液：1.00μg砷/ml。 1+1硫酸溶液。 15%碘化钾溶液：称取15g碘化钾（KI），溶于纯水中并
稀释至100ml，贮于棕色瓶内 40%氯化亚锡溶液：称取40g氯化亚锡（SnCI2·2H2O），
溶于40ml浓盐酸中，并加纯水稀释至100ml，投入数粒金 属锡粒。
皮肤黑变病
美国西部某州在开采金矿及开设冶炼厂后约5个月，发现 该地区40名儿童中有32人患皮炎，并伴有眼睛及鼻道受刺 激的现象。矿上的工人也有同样的皮肤症状，还有鼻中膈 穿孔的。调查这地区的环境表明，空气中含砷量为每立方 米0.06－13毫克，工厂烟囱底部的烟道灰含砷44﹪，自来 水中含砷30微克／升，附近地面上有工厂降落的黄色粉尘， 含砷量达1.2—4.4﹪。因此把上述现象确定为砷中毒的初 期症状。
将乙酸铅棉花装入测砷管中，并将溴化汞试纸夹紧于测砷 管上部磨口之间。注意试纸必须夹紧，并对准孔径位置。
水中砷的测定ppt课件
塞入少许醋酸铅棉花，并将2张溴化汞试纸用橡皮圈固 定好
立刻将检砷管 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 用橡皮塞塞紧，
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
3.静止30min或水浴后，取出溴化汞试纸试纸， 将水样的与标准系列进行对比。 ➢ 结果计算 • 经比色确定样品管中砷的含量（mg）。 • 计算水样中砷的含量（mg/L）:
学研究也发现，一些砷的化合物可以抑制血液肿瘤细胞 和许多实体瘤细胞生长。 ➢ 我国卫生部部长陈竺和王振义院士带领其研究团队将中
六、生活饮用水卫生标准
➢ 生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）中对砷的 限值进行了修订：
由0.05mg/L改为0.01mg/L
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
➢ 实验目的 • 掌握水中砷的测定方法-古蔡氏法。 • 熟悉测定水中砷的卫生学意义。 ➢ 实验原理 • 在碘化钾、酸性氯化亚锡存在下，五价砷还原为
二、砷的用途
• 砷用于电子工业，如砷化镓是一种半导体材料， 在遥感、遥测、航天、航海、自动化等技术领 域有广泛的用途。
• 用于农药、杀虫剂、灭鼠药； • 还用于染料、涂料、防腐剂、玻璃脱色等。 • 用于制造合金，在有色金属合金生产中，加入
少量的砷，有的可提高硬度，有的可增加机械
三、砷污染
➢ 自然界产生砷污染：含砷岩石风化、火山爆发 等原因。
水中砷的测定
预防医学教研室
一、砷的理化性质的概述
•砷俗称砒，化学元素符号为As，一种以有毒而著名 的类金属。 •砷元素广泛的存在于自然界中，在砷的矿物中纯单 质砷很少，主要是砷所形成的化合物，最常见的是 砷和硫的化合物。环境中的大气、水体、土壤都有 砷的存在。 •砷单质一般认为无毒或低毒，而其化合物均有较强 的毒性。
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学研究也发现，一些砷的化合物可以抑制血液肿瘤细胞 和许多实体瘤细胞生长。 ➢ 我国卫生部部长陈竺和王振义院士带领其研究团队将中
六、生活饮用水卫生标准
➢ 生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）中对砷的 限值进行了修订：
由0.05mg/L改为0.01mg/L
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
➢ 实验目的 • 掌握水中砷的测定方法-古蔡氏法。 • 熟悉测定水中砷的卫生学意义。 ➢ 实验原理 • 在碘化钾、酸性氯化亚锡存在下，五价砷还原为
➢ 自工业生产、含砷矿的开采冶炼及砷化物的使 用、煤的燃烧都可产生含砷废水、废气和废渣， 对环境造成污染。
四、砷的危害
➢ 砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比其它砷 化合物毒性更强。 ➢ 砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体， 如摄入量超过排泄量，砷就会在人体的肝、肾、 肺、子宫、胎盘、骨骼、肌肉等部位蓄积。 ➢ 通过与细胞中的酶系统结合，使酶的生物作用 受到抑制失去活性。 ➢ 慢性中毒:有消化系统症状、神经系统症状和皮
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五、砷的生理作用
➢ 砷是否是人体必需的微量元素，这一问题还在讨论当中， 迄今为止尚无充分的科学证据，关于砷的“适量”界值也 无法确定。 ➢ 《神农本草经》曾记载：“长期服用雌黄(三硫化二砷)；
具有躯体变轻、延年益寿，长生不老之效果”。 ➢ 18世纪时，我国有人将无机砷化合物用于治疗牛皮癣、
慢性支气管哮喘等疾病。 ➢ 砷及其化合物是人类最早用于治疗肿瘤的药物，现代医
塞入少许醋酸铅棉花，并将2张溴化汞试纸用橡皮圈固 定好
立刻将检砷管 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 用橡皮塞塞紧，
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
3.静止30min或水浴后，取出溴化汞试纸试纸， 将水样的与标准系列进行对比。 ➢ 结果计算 • 经比色确定样品管中砷的含量（mg）。 • 计算水样中砷的含量（mg/L）:
名称
标准系列 样品 备注
01234
砷标液（ml） 0 0.5 1.0 2.0 3.0
蒸馏水（ml）
30
29. 5
29. 0
28. 0
27. 0
30ml 即：将各瓶定 水样 容至与水样相
同体积
浓盐酸（ml） 酸性氯化亚锡 （滴） 碘化钾溶液 （ml）
检砷管
锌粒（粒）
55555
5
55555
5
222222Biblioteka 放置10min水中砷的测定
预防医学教研室
一、砷的理化性质的概述
•砷俗称砒，化学元素符号为As，一种以有毒而著名 的类金属。 •砷元素广泛的存在于自然界中，在砷的矿物中纯单 质砷很少，主要是砷所形成的化合物，最常见的是 砷和硫的化合物。环境中的大气、水体、土壤都有 砷的存在。 •砷单质一般认为无毒或低毒，而其化合物均有较强 的毒性。
二、砷的用途
• 砷用于电子工业，如砷化镓是一种半导体材料， 在遥感、遥测、航天、航海、自动化等技术领 域有广泛的用途。
• 用于农药、杀虫剂、灭鼠药； • 还用于染料、涂料、防腐剂、玻璃脱色等。 • 用于制造合金，在有色金属合金生产中，加入
少量的砷，有的可提高硬度，有的可增加机械
三、砷污染
➢ 自然界产生砷污染：含砷岩石风化、火山爆发 等原因。
砷的含量（mg
/
L）
相当于对应标准砷斑瓶中砷的含量 水样体积（ml）
mg
1000
注：砷标液浓度：1mg/ml
• 结果评价
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
➢ 注意事项 1.气密性 2.温度 3.其他
不要大声喧哗，认真做实 验！
资料可以编辑修改使用 学习愉快！
课件仅供参考哦， 实际情况要实际分析哈！
四、砷的危害
➢ 地方性砷中毒 简称地砷病，是一种生物地球化学性疾病，是
居住在特定地理环境条件下的居民，长期通过饮 水、空气或食物摄入过量的砷而引起的以皮肤色 素脱失、着色、角化、沉着及癌变为主的全身性 的慢性中毒。
涉及的面积广、人口多、病区复杂、病情严重。 主要有饮水型和燃煤型及台湾的乌脚病。中国的
三价砷 • 然后与锌粒和酸产生的新生态氢
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
➢ 实验仪器与试剂 • 检砷器、刻度吸管、量筒 • 浓盐酸、15%碘化钾溶液、酸性氯化亚锡溶
液、无砷锌粒、醋酸铅棉花、溴化汞试纸、 砷标准液。
➢ 操作步骤 1.取样：取30ml水样于样品检砷瓶中。 2.按如下步骤进行操作
2.按如下步骤进行操作
六、生活饮用水卫生标准
➢ 生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）中对砷的 限值进行了修订：
由0.05mg/L改为0.01mg/L
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
➢ 实验目的 • 掌握水中砷的测定方法-古蔡氏法。 • 熟悉测定水中砷的卫生学意义。 ➢ 实验原理 • 在碘化钾、酸性氯化亚锡存在下，五价砷还原为
➢ 自工业生产、含砷矿的开采冶炼及砷化物的使 用、煤的燃烧都可产生含砷废水、废气和废渣， 对环境造成污染。
四、砷的危害
➢ 砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比其它砷 化合物毒性更强。 ➢ 砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体， 如摄入量超过排泄量，砷就会在人体的肝、肾、 肺、子宫、胎盘、骨骼、肌肉等部位蓄积。 ➢ 通过与细胞中的酶系统结合，使酶的生物作用 受到抑制失去活性。 ➢ 慢性中毒:有消化系统症状、神经系统症状和皮
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五、砷的生理作用
➢ 砷是否是人体必需的微量元素，这一问题还在讨论当中， 迄今为止尚无充分的科学证据，关于砷的“适量”界值也 无法确定。 ➢ 《神农本草经》曾记载：“长期服用雌黄(三硫化二砷)；
具有躯体变轻、延年益寿，长生不老之效果”。 ➢ 18世纪时，我国有人将无机砷化合物用于治疗牛皮癣、
慢性支气管哮喘等疾病。 ➢ 砷及其化合物是人类最早用于治疗肿瘤的药物，现代医
塞入少许醋酸铅棉花，并将2张溴化汞试纸用橡皮圈固 定好
立刻将检砷管 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 3-5 用橡皮塞塞紧，
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
3.静止30min或水浴后，取出溴化汞试纸试纸， 将水样的与标准系列进行对比。 ➢ 结果计算 • 经比色确定样品管中砷的含量（mg）。 • 计算水样中砷的含量（mg/L）:
名称
标准系列 样品 备注
01234
砷标液（ml） 0 0.5 1.0 2.0 3.0
蒸馏水（ml）
30
29. 5
29. 0
28. 0
27. 0
30ml 即：将各瓶定 水样 容至与水样相
同体积
浓盐酸（ml） 酸性氯化亚锡 （滴） 碘化钾溶液 （ml）
检砷管
锌粒（粒）
55555
5
55555
5
222222Biblioteka 放置10min水中砷的测定
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一、砷的理化性质的概述
•砷俗称砒，化学元素符号为As，一种以有毒而著名 的类金属。 •砷元素广泛的存在于自然界中，在砷的矿物中纯单 质砷很少，主要是砷所形成的化合物，最常见的是 砷和硫的化合物。环境中的大气、水体、土壤都有 砷的存在。 •砷单质一般认为无毒或低毒，而其化合物均有较强 的毒性。
二、砷的用途
• 砷用于电子工业，如砷化镓是一种半导体材料， 在遥感、遥测、航天、航海、自动化等技术领 域有广泛的用途。
• 用于农药、杀虫剂、灭鼠药； • 还用于染料、涂料、防腐剂、玻璃脱色等。 • 用于制造合金，在有色金属合金生产中，加入
少量的砷，有的可提高硬度，有的可增加机械
三、砷污染
➢ 自然界产生砷污染：含砷岩石风化、火山爆发 等原因。
砷的含量（mg
/
L）
相当于对应标准砷斑瓶中砷的含量 水样体积（ml）
mg
1000
注：砷标液浓度：1mg/ml
• 结果评价
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
➢ 注意事项 1.气密性 2.温度 3.其他
不要大声喧哗，认真做实 验！
资料可以编辑修改使用 学习愉快！
课件仅供参考哦， 实际情况要实际分析哈！
四、砷的危害
➢ 地方性砷中毒 简称地砷病，是一种生物地球化学性疾病，是
居住在特定地理环境条件下的居民，长期通过饮 水、空气或食物摄入过量的砷而引起的以皮肤色 素脱失、着色、角化、沉着及癌变为主的全身性 的慢性中毒。
涉及的面积广、人口多、病区复杂、病情严重。 主要有饮水型和燃煤型及台湾的乌脚病。中国的
三价砷 • 然后与锌粒和酸产生的新生态氢
七、水中砷的测定---古蔡 氏法
➢ 实验仪器与试剂 • 检砷器、刻度吸管、量筒 • 浓盐酸、15%碘化钾溶液、酸性氯化亚锡溶
液、无砷锌粒、醋酸铅棉花、溴化汞试纸、 砷标准液。
➢ 操作步骤 1.取样：取30ml水样于样品检砷瓶中。 2.按如下步骤进行操作
2.按如下步骤进行操作