康莱特治疗晚期直肠癌疗效及安全性分析

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康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床观察

康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床观察

康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床观察发表时间:2015-08-03T10:28:32.853Z 来源:《医药前沿》2015年第14期供稿作者:郑菊妃1 张玉安2 杨惠玉3[导读] 随着生物-心理-社会学模式的建立,改善患者生存质量已成为恶性肿瘤治疗中日益受到重视的课题[1]。

郑菊妃1 张玉安2 杨惠玉3(1福建省宁德市医院护理部福建宁德 352100)(2福建省宁德市医院内科福建宁德 352100)(3福建省宁德市医院急诊科福建宁德 352100)【摘要】改善患者生存质量已成为恶性肿瘤治疗中日益受到重视的课题。

从2008年3月至2011年3月我院应用康莱特注射液(KLT)治疗晚期癌症患者35例,并对其生存质量的变化情况进行了观察总结。

【关键词】肿瘤/药物疗法;抗肿瘤药/治疗应用;薏苡仁/治疗作用;生活质量【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)14-0123-02随着生物-心理-社会学模式的建立,改善患者生存质量已成为恶性肿瘤治疗中日益受到重视的课题[1]。

从2008年3月至2011年3月我院应用康莱特注射液(KLT)治疗晚期癌症患者35例,对其生存质量的变化情况进行了观察总结,报道如下。

1.材料与方法1.1临床资料35例癌症患者均经组织细胞学或病理学确诊,并按照1989年卫生部中国常见恶性肿瘤诊治规范中诊断标准,均为晚期癌症患者,年龄18~75岁,其中男性23例,女性12例,肺癌11例,肝癌3例,胃癌6例,胰腺癌2例,肠癌8例,乳腺癌5例。

有疼痛症状者28例。

入组条件符合:1)心、肝、肾主要器官功能正常;2)生活质量评分≥15分,体力状况(KPS)评分≥30分,预计生存期3个月以上;3)停用放、化疗1个月以上;4)疼痛与癌症有关。

1.2 治疗方法应用浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液200ml,静脉滴注,1次/天,21天为1个疗程,间隔3天,再进行第2疗程,共用2个疗程。

康莱特联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

康莱特联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

康莱特联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析
陈素琼;张宇卉;袁葆琳;田韵
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2001(009)003
【摘要】目的观察康莱特联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法将80例晚期癌症患者随机分入康莱特联用化疗组和单纯化疗组.结果①两组有效率分别为47.5%和20%,有显著性差异(P<0.01),前者的完全缓解率也较高.②联用组治疗前后KPS评分改善加稳定也明显高于单纯化疗组(P<0.01).③联用组疼痛缓解明显,且胃肠道反应和骨髓抑制率低于对照组.结论康莱特配合化疗治疗恶性肿瘤效果显著,安全可靠,值得临床使用.
【总页数】2页(P213-214)
【作者】陈素琼;张宇卉;袁葆琳;田韵
【作者单位】宁夏医学院第二附属医院,;宁夏医学院第二附属医院,;宁夏医学院第二附属医院,;宁夏医学院第二附属医院,
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析 [J], 李芹;陈曦
2.全身热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效分析 [J], 李翠云
3.艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床疗效分析 [J], 刘静冰;姜子瑜
4.异体 CIK联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析 [J], 陈鹏宇;刘青;周冰
5.康莱特合并化疗与单用联合化疗治疗晚期恶性肿瘤52例 [J], 姚淑莲;韩洪涛;陈星;刘敏
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康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床观察

康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床观察
杨 晓 玲
摘要 : 目的 : 观察康 莱特 注射 液对晚期 肿瘤患者生活质量及免疫功 能的影响。方法 : 对4 l 例 晚期 恶性肿瘤患者应 用康莱 特 注射液 , 观察 治疗前后 生活质量 改善 情况及细胞免 疫功能的 变化 。结果 : 康 莱特注射液 治疗后 患者体 力状 况、 进食 量及体 质量均较 治疗前 明显改善 ; 血 清白蛋 白、 前 白蛋 白及血红蛋 白等指标较 前升 高( P<0 . 0 5 ) ; T细胞 亚群 C D 、 C D 及 N K阳性
者 肝 肾功能 及造 血 功 能无 明显 异 常 。K a r n o f s k y功 能 状态评 分 ( K a r n o  ̄ k y f u n c t i o n a l s t a t u s s c o r e , K P S ) 评分 : 7 0~ 6 0分 1 5例 , 5 0—6 O分 1 4例 , 4 0~ 5 0分 1 O例 , 3 0~ 4 0分 2例 。
前后 对 比无显 著性 差 异 。 3 . 2 . 3 治疗 前 后 生 活 质 量 评 定 : ( 1 ) K a r n o  ̄ k y变 化 比较 :改善 2 8例 ( 占6 8 . 2 9 %) , 其 中提 高 1 O分
3 疗效 观察
3 . 1 疗效 判定 标准
3 . 1 . 1 ( 1 ) 生活质量评定 : K P S评分是根据肿瘤
注: 1 ) 与 治 疗 前 比较 , P< 0 . 0 5 。
患者生存质量 K a r n o f s k y 功能状态评分标准评定。 改善 : K P S 评分提高 1 0分 以上 ; 后退 : K P S评分降

2 0・
山西 中医 2 0 1 3年 1 1 月第 2 9卷第 1 1 期

康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效观察

康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效观察

康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效观察目的探讨康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效与不良反应。

方法入选晚期结直肠癌肝转移无法手术的患者78例,随机分为化疗组与联合组各39例。

化疗组采用FOLFOX4化疗方案,联合组在此基础上加用康莱特注射液,治疗4个周期后观察临床疗效与不良反应情况。

结果联合治疗组与单用化疗组总缓解率分别为35.9%和30.8% (P>0.05);CEA总缓解率分别为71.8%和64.1%(P>0.05);Karnofsky评分总有效率分别为69.2%和46.2%(P<0.05);疼痛总缓解率分别为66.7%和33.3%(P<0.01)。

联合组消化道反应、肝功能异常、乏力的发生率显著降低(P<0.05)。

结论康莱特联合化疗治疗晚期结直肠癌,可改善患者的临床症状,降低化疗不良反应。

标签:康莱特;结直肠癌;肝转移;联合化疗Efficacy of KLT combined with chemotherapy for colorectal liver metastasesZHOU?YongzhiDepartment of Oncology,Guihang Hospital of Guiyang City,Guiyang 550009,China[Abstract] Objective To investigate the efficacy and adverse effects of KLT combined with chemotherapy for colorectal liver metastases. Methods 78 cases of advanced colorectal patients with inoperable liver metastases were randomly divided into chemotherapy group and combination group with each of 39 cases.Chemotherapy group were treated with the FOLFOX4 chemotherapy regimen,and the combination group were treated with KLT injection on the basis of this. The clinical efficacy and adverse effects were observed after four cycles of treatment. Results Of the combination group and the chemotherapy group,the overall response rates were 35.9% and 30.8% respectively (P>0.05),the overall response rates of CEA were 71.8% and 64.1%(P>0.05),and the total effective rates of Karnofsky score were 69.2% and 46.2%(P<0.05),the overall response rates of pain were 66.7% and 33.3% (P<0.05). The incidences of gastrointestinal reactions,abnormal liver function and fatigue of the combined group were significantly reduced(P<0.05). Conclusion KLT combined with chemotherapy can improve the clinical symptoms,reduce the adverse effects of chemotherapy in the treatment of advanced colorectal cancer.[Key words] KLT;Colorectal cancer;Liver metastases;Combination chemotherapy结直肠癌是临床常见肿瘤,发病率与死亡率均位居各种恶性肿瘤前列。

晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液疗效观察

晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液疗效观察

晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液疗效观察目的:本文观察康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者的作用。

方法:50例恶性肿瘤患者应用康莱特注射液200 ml,静脉滴注,1次/d,7~14 d为一疗程,3个疗程后观察患者情况及Karnofsky评分。

结果:治疗前患者的睡眠和食欲评分分别为(5.3±2.2)分、(6.1±1.8)分,治疗后患者的睡眠和食欲评分分别为(7.3±1.8)分、(7.5±1.3)分,治疗前后睡眠评分比较差异有统计学意义(t=4.985,P<0.05),治疗前后食欲评分比较差异有统计学意义(t=4.459,P<0.05),疼痛有不同程度的减轻,其中无痛占74%,Karnofsky评分60分以上者由44%提高至68%。

结论:康莱特注射液能提供高能营养,提高机体免疫力,抗肿瘤,镇痛,控制晚期症状,提高生存质量。

[Abstract] Objective:To explore the effect of Kanglaite Injection on patients with advanced malignant tumor.Method:50 cases with malignant tumors taken Kanglaite Injection in 200 ml,intravenous drip,one time per day,7-14 days for a course,before and after treatment the patient’s condition changes after three courses and Karnofsky scoring were observed.Result:The sleep and appetite scores were (5.3±2.2)scores and (6.1±1.8)scores before treatment,(7.3±1.8)scores and (7.5±1.3)scores after treatment.The sleep and appetite of the patients were significantly improved(t=4.985,P<0.01,t=4.459,P<0.01),there were different degrees of pain relief,no pain was 74%,Karnofsky scores 60 points or more increased from 44% to 68%.Conclusion:Kanglaite Injection can provide high-energy nutrition,improve immunity,anti-tumor,analgesic,advanced control symptoms,improve quality of life.[Key words] Kanglaite;Advanced malignant tumors;Quality of life;Life cycle隨着社会环境地不断污染及人们饮食结构地变化,恶性肿瘤疾病呈逐年增加,给人们生命健康造成极大威胁。

康莱特注射液治疗晚期癌症的临床观察

康莱特注射液治疗晚期癌症的临床观察

康莱特注射液治疗晚期癌症的临床观察王梓瑛,马兰,李越=摘要> 目的观察康莱特注射液治疗晚期癌症的疗效。

方法54例晚期癌症患者,接受康莱特治疗,每天1次,每次200m,l治疗21天。

结果卡氏评分提高85.2%,疼痛缓解率为46.9%,食欲改善22.2%。

结论康莱特能够提高肿瘤患者的生存质量,减轻疼痛,疗效确切。

=关键词> 康莱特;晚期肿瘤;生存质量;疼痛=中图分类号>R737.9=文献标识码>B=文章编号>1672-4992(2005)04-536-01C li n ical effect of K anglaite in jection for advan ced can cer s.W ANG Z i-Y i ng,M A L an,L I Yue.L i aoni ng P rov i n-cial Pe l p l e s'H osp ita,l Shenyang11016,Ch i na.=Ab strsac t> O b jec ti ve To observe the c li n ica l effect of K ang l a ite i n j ection on advanced cancers.M eth ods A ll 54pati ents w ith adv anced cancers rece i ved K ang la i te injecti on eve ry day200m,l1ti m e a day.Resu lts KSP i n-creased85.2%,and re li e f from pa i n w as46.9%,appetite i m proved22.2%.Conclusion K ang laite can i m prove the life quality,curati ve e ffect is good.=K ey w ords> K ang la ite;advanced cancers;life qua lity;pa i n(M odern O nco logy2005,13(4):536)近三年来我科对不能手术、放疗、化疗的肿瘤晚期患者,予中药康莱特注射液抗肿瘤治疗,取得了明显疗效,现将结果报告如下。

康莱特注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的临床观察

康莱特注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的临床观察

康莱特注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的临床观察
漆辉雄;杜珂
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2012(021)024
【摘要】目的探讨康莱特注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛中的疗效及安全性.方法 82例晚期恶性肿瘤患者,给予康莱特100mL静滴1次/d,治疗20d,观察治疗前后疼痛缓解、生活质量改善及不良反应发生情况.结果 82例晚期癌症患者癌症疼痛控制总有效率82%,91%患者生活质量提高;5例患者伴有轻度静脉炎,发热和头昏反应各1例,治疗过程中未见心、肝、肾功能等方面不良反应.结论康莱特治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量.
【总页数】2页(P2665-2666)
【作者】漆辉雄;杜珂
【作者单位】华中科技大学同济医学院附属襄阳医院,湖北,襄阳,441021;华中科技大学同济医学院附属襄阳医院,湖北,襄阳,441021
【正文语种】中文
【中图分类】R730.6
【相关文献】
1.康莱特注射液为主提高晚期癌症患者生存质量临床观察 [J], 成建德
2.康莱特注射液对老年晚期癌症患者生存质量影响的临床观察 [J], 申明月;李力;杨红菊
3.康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床观察 [J], 唐鑫
4.康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床分析 [J], 张萌
5.康莱特注射液治疗晚期癌症患者提高生存质量的临床观察 [J], 何敬波;易铁男;张凌云
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康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤

康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤

康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤摘要:为了探讨康莱特与放疗合用治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效,将42例癌症病人作为观察组,接受康莱特与放疗联合治疗。

36例恶性肿瘤人为对照组,单纯接受放疗治疗。

结果观察有效率(54.48%)明显高于对照组(33.3%),两组比较(P<0.01);观察组食欲减退发生率明显低于对照组,而体重增加,KPS评分提高,疼痛减轻方面明显高于对照组(P<0.01);康莱特组在应用中无不良反应,康莱特联合放疗是目前治疗晚期癌症,改善恶病质的优选方案。

关键词:恶性肿瘤,放射治疗,康莱特。

肿瘤恶病质是肿瘤患者的主要致死原因,而常见肿瘤治疗手段(手术、化疗、放疗等)在治疗肿瘤的同时,往往加重恶病质而使治疗不能正常进行。

为了提高中晚期癌症患者的治疗有效率,改善生存质量,减轻放疗引起的不良反应,我院2005年6月-2006年6月采用)单纯放疗,康莱特(KLT)联合放疗应用治疗中晚期癌症42例,进行了临床观察,总结报告如下:1 临床资料1.1 一般资料78例均为临床已病理确诊为中晚期恶性肿瘤,男48例,女32例,年龄36-72岁,部分为术后或放化疗后复发者。

鼻咽癌16例,肺癌18例,直肠癌10例,淋巴瘤8例,乳腺癌6例,食管癌20例,(其中骨转移12例)。

每例均有评价的客观指标,估计生存期超过6个月,KPS评分在50分以上,无放疗的禁忌症。

随机分成康莱特与放疗联合应用组(即观察组)为42例,单独放疗组(即对照组)为36例。

两组病人年龄、性别、临床分期和病理类型等方面基本相同。

1.2 治疗方案放疗:鼻咽癌面颈联合野,肺癌、直肠癌采用三维适型放疗;;乳腺癌采用锁上加胸壁切线野放疗;恶性淋巴瘤用受累野放疗,食道癌以三野等中心或三维适型放疗,骨转移为局灶照射,不同病种,采用不同剂量局部放疗,观察组:常规等剂量放疗+康莱特静脉滴入100ml/d,连续20d为一疗程,休息10天后进行下一疗程治疗。

康莱特注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察

康莱特注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察

进行其他治疗 , 疗程 结束后 , 将两组 临床疼痛缓解程度及 疼痛评 分对 比分析 。结果 疗程结 束后康 莱特组有 3 3 名患者疼痛部分缓解 , 1 4名患者疼 痛稳 定 , 总有效率 为( 7 0 . 2 1 %) , 对照组 有 9名 患者疼 痛部分缓 解 , 3 6名 患者
疼痛稳定 , 1名 患者疼痛进展 , 其总有效率为( 1 9 . 5 7 %) 。结论
晚期肿瘤患者最难 以忍受症 状 : 疼痛 !导致 其生 活质 量明显下降 , 更有 患者忍受不住 长期 的病痛折 磨而选 择 自 杀 … 。临床上 , 如何 有效 的解决 晚期 肿瘤 患 者 的 疼 痛症
状, 为其生活质量 的 提高 和生存 期 限 的增 长 , 一 直是 困扰
临床 医生 的问题 。在肿瘤被有 效治 疗时 出现的疼痛 , 亦
1 . 1 一 般资料及 纳入排除方法
年1 0月 一2 0 1 6年 1 O月年 龄介 于 2 5— 7 O岁 之 间 , 经 病理
学、 影像学诊断确诊神智清楚 且体 力精神 、 体 力状态 尚可 , 可存 活 3个月 以上 , 停用放化疗治疗 1 个月 以上 , 自愿接 受 治疗 的肿瘤 晚期 患者 , 排 除拒绝接 受 回访 , 神智 不清 , 对研 究治疗药 物过敏 等 9 3名 患者 。分为 两组 , 其 中康莱 特组 4 7例 , 男2 5例 ( 5 3 . 1 9 %) , 女2 2例 ( 4 6 . 8 1 %) , 发现患病 至 今时 间 3—1 5个月 , 平 均发现患病 至今 时间 ( 6 . 2±2 . 3 ) 个
1 . 2 治疗方法
康莱 特组予 康莱 特注 射液 ( 浙江 康莱 特
以上 程度 不同的疼痛症状 , 很多人 因其身体 出现 症状不 明

康莱特注射液联合氟尿嘧啶+草酸铂方案治疗晚期大肠癌的效果

康莱特注射液联合氟尿嘧啶+草酸铂方案治疗晚期大肠癌的效果

中国当代医药2019年10月第26卷第29期・肿瘤医学・康莱特注射液联合氟尿卩密喘+草酸钳方案治疗晚期大肠癌的效果邓建林江西省瑞金市人民医院肿瘤科,江西瑞金342500|摘要]目的探讨康莱特注射液联合氟尿喘睫与草酸钳方案治疗晚期大肠癌的效果。

方法选取2015年3月~2018年6月我院收治的90例晚期大肠癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例)。

对照组患者行单纯化疗方案治疗,观察组则在化疗方案基础上给予康莱特注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、毒副反应、治疗前后的生活质量(QLQ-C30)评分以及卡氏功能状态(KPS)评分。

结果观察组患者的肿瘤控制率(60.00%)高于对照组(35.56%),毒副反应总发生率(35.56%)低于对照组(57.78%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的QLQ-C30和KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的QLQ-C30和KPS评分高于对照组,且两组患者治疗后的QLQ-C30.KPS评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论康莱特联合氟尿喘碇与草酸钳方案对晚期大肠癌患者肿瘤控制具有一定的疗效,且安全性也较高,因此该种治疗方案值得在临床中推广和应用。

【关键词]康莱特注射液;氟尿喀啜;草酸縮;晚期大肠癌;毒副反应冲图分类号]R735.34[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2019)10(b)-0069-03Effect of Kanglaite Injection combined with Fluorouracil+Oxaliplatin in the treatment of advanced colorectal cancerDENG Jian-linDepartment of Oncology,Ruijin People's Hospital,Jiangxi Province,Ruijin342500,China[Abstract]Objective To investigate the effect of Kanglaite Injection combined with Fluorouracil and Oxaliplatin in the treatment of advanced colorectal cancer.Methods Ninety patients with advanced colorectal cancer who were admitted to our hospital from March2015to June2018were selected as the subjects.They were divided into the control group (n=45)and the observation group(n=45)by random number table method.In the control group,chemotherapy alone was used,while in the observation group,Kanglaite Injection on the basis of chemotherapy was added.The clinical efficacy, toxic side effects,quality of life(QLQ-C30)scores before and after treatment,and Karnofsky functional status rating (KPS)scores were compared between the two groups.Results The tumor inhibitory rate of the observation group was60.00%,higher than that of the control group accounting for35.56%,the total incidence of toxic side effects was35.56%in the observation group,lower than that of the control group accounting for57.78%,with significant differ­ences(P<0.05).There were no significant differences in the scores of QLQ-C30and KPS before treatment(E>0.05).Af­ter treatment,the scores of QLQ-C30and KPS in the observation group were higher than those in the control group, and the QLQ-C30,KPS scores after treatment in the two groups were higher than those before treatment,with signifi­cant differences(P<0.05).Conclusion Kanglaite Injection combined with Fluorouracil and Oxaliplatin exerts certain ef­fects on tumor inhibition in patients with advanced colorectal cancer,with high safety.Therefore,this therapeutic regi・men is worthy of promotion and application in clinical practice.[Key words]Kanglaite Injection;Fluorouracil;Oxaliplatin;Advanced colorectal cancer;Toxic side effects大肠癌是临床常见恶性肿瘤,是我国十大癌症之一,近年来该疾病的发病率以及致死率均呈现明显的上升趋势叫早期大肠癌患者可进行外科手术获得良好的临床效果,但是晚期大肠癌患者已经错过手术的最佳时机,因此需要选择化疗方案治疗,但是该种治疗方案毒副反应风险高,且患者肿瘤缓解效果偏低。

最佳支持治疗联合康莱特治疗老年晚期消化道肿瘤的疗效

最佳支持治疗联合康莱特治疗老年晚期消化道肿瘤的疗效
者进行 了临床观察 , 取 得一定疗效 , 现报告如下 。
1 .材 料 与 方 法
分, ③疼痛评估 , ④ 白细胞 、 血色素 、 血清白蛋白、 甘油三酯变化 。
1 . 3 . 1 体重变化 : 治疗 后较治疗前体 重增加 1 k g以上 为 增加 , 减少 1 k g以上 者 为下 降 , 增 加 或减 少 未超 过 1 k g者 为
个 月以上 ; 既往 均 经 手 术 、 放疗和( 或) 化疗, 出现远 处转 移 ,
预 计生 长期 1个 月 以上 , K a m o f s k y评 分 ≥3 0分 , 按 U I C C的
T N M 肿 瘤 分 期 均 为 Ⅳ期 而 : 无放 化 疗 指 证 的 患 者 , 将其 随机分 为治疗组 3 8例 , 对 照组 3 7例 。 两 组 患 者 治 疗 前 性 别 、 年龄、 病种、 病 情 经 统 计 学 比较 , 均无 显著 性差 异 ( P>0 . 0 5 ) , 具有
1 . 3 . 4 血象变化 : 治疗前后均查 白细胞 、 血色素 、 血清 白 蛋白、 甘油三脂 。 1 . 4 统计学方法 利用 S P S S 1 7 . 0统 计 学 软 件 包 , 计 数
2 2例 , 食管癌 1 8例 , 大肠癌 1 5例 , 全组 患者 均停止 放化疗 1
前后检测 , 治疗 1 月后评价 。
注 = 4 . 6 6 6 7 , P< 0 . 0 5 。
2 中 国高 血压 防治 指南 修 订委 员会 .中 国高 血压 防 治指 南 2 0 1 0 [ J ] . 中华高血压杂 志 , 2 0 1 】 , 1 9 ( 8 ): 7 0 1—7 4 3 . 3 程龙献 , 魏宇淼 .积极降压 与联合 降脂治疗 策略在 高危高 血压患 者治疗中的价值[ J ] . 临床心血管病杂志 , 2 0 0 8, 1 0 : 6—7 . 4 李红霞 .老年高血压患者应用 降压药 的不 良反应及 预防策 略[ J ] .

康莱特联在中晚期肠道癌症治疗中的临床应用探讨

康莱特联在中晚期肠道癌症治疗中的临床应用探讨

康莱特联在中晚期肠道癌症治疗中的临床应用探讨发表时间:2015-12-22T10:42:30.620Z 来源:《航空军医》2015年9期供稿作者:俞婕杨怡[导读] 贵州省人民医院肿瘤科康莱特联合顺铂化疗治疗中晚期肠道癌疗效显著、缓解疼痛、不良反应相对较少,可有效提高患者生活质量,值得推广。

贵州省人民医院肿瘤科贵州贵阳 550002【摘要】目的:观察康莱特注射液联合顺铂化疗中晚期肠道癌症的疗效、疼痛缓解情况、不良反应及对患者生存质量的影响。

方法:随机选取于2012年1月~2013年12月间在我院肿瘤科住院诊治的35例中晚期肠道癌症患者作为研究对象,在紫杉醇化疗基础上联合康莱特注射液治疗。

两周期后评价患者近期疗效、疼痛缓解情况、不良反应等。

结果:疼痛缓解在化疗后3~7天开始,2个周期治疗后,疼痛缓解率77.1%;治疗后,Karnofsky评分较治疗前有显著提高;治疗总有效率57.1%;35例均有不同程度的消化道反应,不良反应主要有:恶心呕吐、血小板减少、脱发、白细胞减少及外周神经毒性等,毒副作用患者均能耐受。

结论:康莱特联合顺铂化疗治疗中晚期肠道癌疗效显著、缓解疼痛、不良反应相对较少,可有效提高患者生活质量,值得推广。

【关键词】化疗;康莱特;中晚期肠道癌;顺铂化疗肠道癌症是全球常见的恶性肿瘤,发病率及病死率分别居第四位和第二位。

其中三分之二发生在发展中国家,仅中国就占42%,随着社会及环境的变化,其发病率、病死率呈上升趋势。

在我国,大多数患者确诊时已属晚期,往往不能手术,化疗是中晚期肠道癌主要的治疗手段之一[1]。

康莱特是从中药薏苡仁中提取制成的注射剂,为非细胞毒性双相抗癌药,可有效提高中晚期肿瘤患者的生存质量、延长生存期[2]。

近年来,我院应用康莱特联合化疗治疗中晚期肠道癌症患者取得较好疗效,报告如下。

1资料与方法1.1一般资料随机选择于2012年1月~2013年12月间我院收治的35例晚期中晚期肠道癌症患者作为研究对象,其中男22例,女13例,年龄31~76岁,平均年龄45.5±7.4岁。

康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床分析

康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床分析

•肿瘤学窑系统医学2016年2月第1卷第2期康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床分析张萌南阳医学髙等专科学校第一附属医院肿瘤内科,河南南阳473000[摘要]目的总结分析在晚期癌症患者中采用康莱特注射液对患者生存质量的影响及其临床应用价值。

方法在2012年2月到2015年2月期间,选取我院接收的80例各类癌症晚期患者,应用康莱特注射液治疗,比较治疗前和治疗后的相关指标。

结果在晚期癌症患者的临床疼痛度、食欲、体重以及生存质量评分方面,治疗后与治疗前相比均有明显的差异(P<0.05),具有统计学意义,同时在治疗过程中,患者只是出现了轻微的恶心、呕吐以及过敏反应,在随访的(9.0±1.0)个月时间内,有3例患者死亡,生存率为96.3%。

结论对于晚期癌症患者在治疗过程中采用康莱特注射液在一定程度上可以改善患者的临床症状,提髙患者的生活质量,延长患者的生存质量,同时在治疗过程中不会对患者的肝肾等重要器官造成伤害,具有较髙的安全性,对于临床满足适应症和禁忌症的癌症晚期患者可推广应用。

[关键词]康莱特注射液;晚期癌症患者;生存质量;应用价值[中图分类号]R730.5[文献标识码]A[文章编号]2096-1782(2016)02-0058-03Li Injection on the Quality of Life of Patients with Advanced Cancer Clinical AnalysisZHANG MengD e p a rtm e n t o f in te rn a l m e d ic in e, T h e F irs t A ffilia te d H o s p ita l o f N a n ya n g M e d ic a l C o lle g e N a n ya n g, H e n a n P ro v in c e,C h in a473000[Abstract] Objective T o su m m a rize a n a lysis b y l i in je c tio n in p a tie n ts w ith ad va n ce d c a n c e r p a tie n ts q u a lity o f life o f greatc lin ic a l a p p lic a tio n va lu e. Methods D u rin g F e b ru a ry2012to F e b ru a ry2012, s e le c t o u r h o s p ita l re ce ive s 80a ll k ind s o fte rm in a l c a n c e r p a tie n ts, th e p a tie n ts a p p lie d th e l i in je c tio n in th e tre a tm e n t process, fo r a ll c a n c e r p a tie n ts b e fo re an d a f­te r tre a tm e n t o f th e re le v a n t in d ic a to rs to im p le m e n t s ta tis tic a l co m p a ra tiv e a n a ly s is. Results In p a tie n ts w ith ad va n ce d c a n­c e r c lin ic a l p a in, loss o f a p p e tite, w e ig h t and q u a lity o f life scores a fte r tre a tm e n t co m p a re d w ith b e fo re tre a tm e n t had o b v i­ous d iffe re n c e(P< 0.05), s ta tis tic a lly s ig n ific a n t, w h ile in th e process o f tre a tm e n t in p a tie n ts w ith o n ly a s lig h t nausea, v o m itin g, and a lle rg ic re a c tio n, in th e fo llo w-u p o f 9 m o n th s tim e, o n ly th re e p a tie n ts d ie d, th e s u rv iv a l ra te o f 96.3%.Conclusion F o r p a tie n ts w ith a d anced c a n c e r b y l i in je c tio n in tre a tm e n t process to a c e rta in e x te n t c a n im p ro v e th e p a­tie n t's c lin ic a l sym p tom s, im p ro v e p a tie n t's q u a lity o f life, p ro lo n g th e p a tie n t's q u a lity o f life, at th e same tim e in th e p ro­cess o f tre a tm e n t w ill n o t h a rm th e im p o rta n t organs such as liv e r and k id n e y in p a tie n ts w ith, has th e h ig h s e c u rity, fo rc lin ic a l ind ic a tio n s an d c o n tra in d ic a tio n s o f te rm in a l ca n c e r p a tie n ts c a n be p o p u la riz e d.[Key words] l i in je c tio n; T e rm in a l ca n c e r p a tie n ts; Q u a lity o f life; A p p lic a tio n v a lu e癌症一直以来都是医学难题,同时也是严重威胁人类健康以及生存质量的主要疾病。

康莱特注射液配合胃肠外营养医治癌症恶液质

康莱特注射液配合胃肠外营养医治癌症恶液质

康莱特注射液配合胃肠外营养医治癌症恶液质【摘要】[目的]探讨康莱特注射液配合胃肠外营养医治癌症晚期恶液质的疗效及毒副作用。

[方式]晚期癌症恶液质患者61例,分对照组30例单用胃肠外营养,医治组31例用康莱特注射液配合胃肠外营养。

[结果]医治组卡氏评分提高大于10分的占%,对照组提高10分的占30%,两组比较不同有显著性,P<;医治组体重增加的占%,对照组占40%,两组比较,P>;医治组癌症疼痛减缓率为%,对照组为%,两组比较,P<。

[结论]康莱特注射液能够改善癌症晚期患者恶液质的精神状况,增加食欲及体重,减缓癌痛,提高抗体的免疫功能。

【关键词】康莱特注射液晚期癌症恶液质晚期恶性肿瘤患者常会显现食欲不振和体重下降,恶液质严峻阻碍患者的生活质量,目前如何提高晚期癌症患者的生活质量正日趋受到重视。

我院从2002年6月~2005年12月用康莱特注射液配合胃肠外营养医治晚期癌症恶液质取得必然的疗效。

1 材料与方式临床资料61例均为晚期不能同意手术和放化疗的患者。

分为两组即医治组31例(康莱特注射液配合胃肠外营养)和对照组30例(单纯胃肠外营养),61例均有病理或细胞学证明,生存质量卡氏评分20分~50分,无肝肾功能障碍,估量生存期在3个月以上,医治前心、肝、肾等重要器官功能正常,志愿同意康莱特注射液医治,并能完成一个疗程的医治。

病例资料见表1,两组病例在性别、年龄、肿瘤类型、卡氏评分等方面相近,具有可比性。

医治方式医治组胃肠外支持营养素包括氨基酸制剂、单糖类、脂肪乳剂、电解质、微量元素及各类维生素,康莱特注射液200ml 静脉点滴每日1次,21天为1疗程。

对照组胃肠外支持营养同医治组,21天一个疗程。

全数病例与医治前和医治终止后1周查肝功能、肾功能、血常规、NK细胞活性测定,医治前后各进行一次卡氏评分。

全数病例均完成一个疗程的医治。

观看指标及疗效评定标准体重和生存质量Karnofsky(卡氏评分)[1],体重增加1kg为增加,下降1kg为下降,增加或下降小于1kg为稳固。

康莱特注射液对改善癌症晚期患者生存质量的临床观察

康莱特注射液对改善癌症晚期患者生存质量的临床观察

康莱特注射液对改善癌症晚期患者生存质量的临床观察史恩红;徐梦;王娜;沈亮【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2015(000)006【摘要】Objective To observe the effect of Kanglaite injection in improving life quality of patients with advanced cancer. Methods A total of 50 patients with advanced cancer received 200 ml of Kanglaite injection through intravenous drip by 1 time/d for 21 d as 1 course. After 2 courses of treatment, patients’ condition and Karnofsky scores were observed. Results Patients’appetite was obviously improved after treatment, compared with that before treatment (P<0.01), and their weight was also improved by different range, and the difference had statistical significance (P<0.01). Their pain was relieved by different degree, and the total relief rate was 56%, and patients with Karnofsky score higher than 60 points increased from 44%to 64%. The difference had statistical significance(P<0.01). Conclusion Kanglaite injection can improve the life quality of patients with advanced tumor in the respects as improving appetite, weight, karnofsky score, and relieving pain.%目的:对癌症晚期患者应用康莱特注射液,观察其对改善患者生存质量的作用。

康莱特联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效观察

康莱特联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效观察

对其近期疗效、 毒副反应及生存质量进行评价。结果 : 康莱特组有效率为5.%(93 )对照组为3.%(13) 76 1/3 , 63 1/3 。两组比较有显著性差异(2 391P ) = .1 , ( 生 存 质量 改 善 有 显著 性 差 异 ( = .8 , 00 2 。康 莱 特 组 的 不 良反 应发 生率 低 于 对 照 组 , 发 生的 程 度 较 轻 。结 论 : 莱特 .4 ) t 4 19 P= .0 ) 且 康
医学 信 息
论 著
ME IA F R A 1 N DC LI O M T0 N N .2 01 o0 21 ・3 7 ・ 7
康莱 特联 合化疗治疗晚 期大肠 癌的 疗效 观察
令 晓玲 赵 达
兰州 7 00 3 00 兰州 大 学第 一 医 院 , 甘肃
【 摘要】 目的: 观察康 莱特注射 液联合 XE O L X方案( 氟尿嘧啶 +草酸铂) 的治疗晚期大肠癌的疗效、 不良反应及对生活质量的影响 。方法 : 6 将 6例 晚期 大肠癌患者随机分成 两组。单 纯化疗组( 对照组)3例 , 3 采用 X L X方案: EO 卡培他滨 10 mgm , 1—1 00 / 第 4天 口服 , 沙利铂 15 / 第 1天 。 3周一 奥 3 mgm , 每 次 。康 莱特联 合 化 疗组 ( 莱特 组 )3例 , 疗 方 案 同对 照组 , 每 周期 化 疗 第一 天 开 始 静 脉 滴 注 康 菜特 注射 液 10 l ̄ , 用 1 康 3 化 于 0 m/ 连 4天 。 两周 期 治 疗 结束 后
c r io . e h d : n o y t it a cn ma M t o s Ra d ml hry—t r e p t n s w t d a c d c lr ca a cn ma we e t ae y XEL h e ai t i a v n e oo e tlc r io r r td b e h e OX e i n c mb n n t n li a d t it r gme o i i gwih Ka g at n ry— tr e e, h he p t n r r ae t e i n ao e a i t wee te t d w h r gme l n .Ka g at su e n t ef s d y o a h c e t e a y c ce frc n e u ie2 we k , n h o a e w s l O /d X es i n li wa s d o h r t a fe c h mo h r p y l o o s c t e s a d t ed s g B O ml . ELO e i v X r i n i cu e a e i b n 0 0mg m o t d 1 t a sa d o a i lt 3 mg m o rtd y Th e t e twa e e td e e y t re we k . h f c c sd g a me l d d c p ct i e 1 0 n a / n1 s a 4 h d y n x l ai 1 5 / n p n n f s a . e t a i r m n sr p a e v r h e e s T e ef a y.i e i e e ta d q a i f i f c n u lt o l ewee c mp r d a trt y lso h moh r p . s l Re p n er t s 7 6% i o ii g go p a d 3 3 y f r o ae f e wo c c e fc e t e a y Re u t s: s o s aewa 5 . n c m n n r u n 3. % i o t lg o p T ert s b ne nr ru . h a e e

探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性

探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性

探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性发表时间:2017-07-26T13:41:22.713Z 来源:《健康世界》2017年第9期作者:王云[导读] 对老年中晚期结直肠癌患者联合应用康莱特、替吉奥进行治疗,疗效确切,且安全性较好。

徐州市贾汪区人民医院江苏徐州 221011 摘要:目的:探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。

方法:随机选取2016年1月至2017年1月期间到我院接受诊治的50例老年中晚期结直肠癌患者,并将其纳为研究对象。

采取随机数字表法,将50例老年中晚期结直肠癌患者分为实验组、对照组2组,各25例。

实验组联合应用康莱特、替吉奥进行治疗,对照组单一应用替吉奥进行治疗。

对2组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行比较。

结果:实验组的临床疗效明显优于对照组;实验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异明显、有统计学意义(P<0.05)。

结论:对老年中晚期结直肠癌患者联合应用康莱特、替吉奥进行治疗,疗效确切,且安全性较好。

关键词:康莱特;替吉奥;老年中晚期结直肠癌;临床疗效;安全性结直肠癌是一种临床较为常见的恶性肿瘤,致残率、致死率均非常高,尤其是老年中晚期结直肠癌患者,本身体质状况较差,因此生存率普遍较低、生存质量也普遍较差[1]。

本研究通过探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性,旨在找出老年中晚期结直肠癌的有效药物治疗方案,提高患者的生存率、改善患者的生存质量。

1.资料与方法 1.1一般资料随机选取2016年1月至2017年1月期间到我院接受诊治的50例老年中晚期结直肠癌患者,并将其纳为研究对象。

入选标准:①均经细胞学检查、组织病理学检查等得到确诊;②预计生存期在5个月以上;③有化疗适应症;④可测量病灶;⑤签署知情同意书。

排除标准:①合并精神疾病者;②正在应用其他中药、生物制剂以及抗肿瘤药物进行治疗者;③合并重要器官功能衰竭及严重并发症者;④活动性重复癌。

康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的临床观察

康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的临床观察
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治疗组 : 伊立替康 为 10 g m , 滴 9 mi, 1天 ; 8m / 静 0 n第 亚
现代肿瘤 医学
21 0 2年 4月
第 2 第4i 0卷
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・5 7 9・
叶酸钙 2 0 g静 滴 2 , 1—2天 ; 0m h第 氟尿 嘧 啶 ( 5一F 为 U) 4 0 g m 静 推 , 1— 0m / 第 2天 ,0 r / 6 0 g m 持续静滴 2 h 第 1— a 2, 2
两组重度延迟性腹泻 的发生率无显著差异 ( P>00 ) .5 。结论 : 康莱特注射液联合 F L II O FR 方案治疗晚期 胃肠 道肿瘤能提高化疗疗效 , 改善患者的生活质量 , 降低骨髓抑制 的发生率 , 到减 毒增效作 用。 起
【 关键词 】 康莱特注射液 ;O FR 方案 ; 胃肠道肿瘤 ; F L II 晚期 化疗 治疗 【 中图分类号 】 75 2 R 3 . R 3 . ; 7 53 【 文献标 识码 】 A D :0 36 /. s.6 2— 9 2 2 1 .4 3 OI1 .9 9ji n 17 4 9 .0 2 0 .0 s 【 文章编号 】6 2— 9 2一(0 2 0 0 5 — 3 17 4 9 2 1 )4— 7 8 0
率, 毒副反应 和生活质 量。结果 : 治疗组和对照组化疗后 临床有效 率分别 为 3 . % 和 1 . % ( 41 6 0 P<0 0 ) 治 .5 ; 疗组和对照组生活质量提高分别为 5 . %和 1 . %( 0 0 ) 治疗组 的骨髓 抑制低 于对 照组 ( 0 0 ) 68 2 0 P< . 5 ; P< . 5 ,
a v nc d g sr i e t lc n e .M eho d a e a tontsi a c r na t ds:Toa f94 pai nswih a v n e a ton e tn lc nc rwe er n ml tlo te t t d a c d g sr it sia a e r a do y

探讨康莱特注射液与化疗用于结直肠癌肝转移患者治疗中的临床效果

探讨康莱特注射液与化疗用于结直肠癌肝转移患者治疗中的临床效果

坤 赤 壁市 蒲 纺 医 院 消化


科4 3 7 3 0 0


摘 要】

的 探讨 康 莱 特 注 射液 与 化 疗 用 于 结 直 肠 癌 肝 转移 患 者 治 疗 中 的 临 床效 果


方法 将我 院收治

的结
直 肠癌肝转移患 者

68
例作为 研究对象

将其 分 为 治 疗 组
6 8
例 作 为 研究 对象 将 其分为 治 疗组


34
例 和对 照 组







好 方法 但 是 由 于 患 者 的 转 移 数 量 病 灶 较 多 体 积 又 大 累 积 大 血



其 中对 照 组男 性 H 例 女性
士7


20
例 年龄
, ,
4 0


8 6
岁 平均 年龄

管 或 者 远 处 转 移 等原 因 使 得 患 者 无 法 手 术
总缓解 率 为
87
7 5

54


对 照 组 的 总缓解 率为
60



两 组 患 者 的 比 较 差 异 显 著 PC0

0 5

具 有统 计 学意 义
7〇



5 4
中 治 疗 组 的 CE A





与 对 照 组的


%相 比
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康莱特治疗晚期直肠癌疗效及安全性分析
目的探讨康莱特注射液治疗晚期直肠癌的疗效,为临床化疗方案选择提供依据。

方法分析我院自2011年10月~2014年10月收治的124例晚期直肠癌患者。

按照随机数字表法分为治疗组与对照组。

对照组60例给予FOLFOX 4方案,治疗组64例在对照组的基础上加用康莱特注射液。

两组均连续化疗2个疗程。

两组患者均进行随访,比较两组患者的临床疗效、不良反应。

结果治疗组RR为70.3%(45/64),DCR为95.3%(61/64),对照组RR为46.7%(28/60),DCR为86.7%(52/60),两组比较(?字2=9.635,P<0.05)。

对照组与治疗组均未出现严重地不良反应,两组胃肠道不良反应发生率分别为31.2%(20/64),73.3%(44/60),两组比较(?字2=10.974,P<0.005)。

手足综合症不良反应发生率分别为9.4%(6/64),33.3%(20/60),两组比较(?字2=7.750,P<0.05)。

结论FOLFOX 4方案与康莱特注射液联合治疗直肠癌,可以提高临床总体疗效,减少不良反应的发生情况,有临床推广应用的价值。

标签:直肠癌;化疗;FOLFOX 4方案;康莱特注射液
直肠癌为多发性肿瘤性疾病,在世界范围为第3位,其局部复发率、转移性均较高,晚期直肠癌术后5年生存率只有50%左右[1]。

近年化疗药物广泛应用于直肠癌,临床疗效确切,临床化陪方案的选择目前还存在一定的争论。

本组研究探讨FOLFOX 4方案与康莱特注射液联合治疗直肠癌,分析其临床疗效及不良反应情况,为直肠癌化疗方案的选择提供依据。

1资料与方法
1.1一般资料分析自2011年10月~2014年10月我院收治的124例直肠癌晚期患者,入组病例均经病理组织学检查确诊。

男72例,女52例,年龄44~76岁。

平均年龄(51.7±3.5)岁。

124例患者且术前血常规、肝肾功能均正常。

入组患者均签属知情同意书,病历完整,且经我院伦理委员会批准。

入组患者随机分为治疗组与对照组,两组一般资料如表1所示,在性别、年龄、病理分类、转移部位等方面比较,在统计学上不具有显著性意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法124例患者分为治疗组与对照组。

对照组给予FOLFOX 4方案:氟尿嘧啶,亚叶酸钙、奥沙利铂。

第1d奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1、2d 亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注,2h后+氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注,后续600mg/m2静脉滴注,持续静脉滴注22h 。

治疗组在对照组的基础上加用康莱特注射液,100mg/次,2次/d。

两组化疗前30min均行常规止吐处理,同时化疗期间定期监测血常规。

两组均接受2个周期治疗,然后评定临床疗效及不良反应情况。

1.3评定标准
1.3.1临床疗效[2] 按照WH0实体肿瘤疗效标准(RECIST1)评定临床疗效。

疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。

总有效率(RR)=CR+PR。

疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。

1.3.2不良反应标准依据美国国立癌症研究所(NCI)制定的毒性评价标准将不良反应评级为1~4级。

1.4 统计学方法采用SPSS17.0软件进行统计学处理,计量资料采(x±s)表示,采用t检验,计数比较采用?字2检验,以P<0.05为有统计学意义。

2结果
2.1临床疗效治疗组RR为70.3%(45/64),DCR为95.3%(61/64),对照组RR为46.7%(28/60),DCR为86.7%(52/60),两组比较在统计学上具有显著性意义(?字2=9.635,P<0.05),见表2。

2.2不良反应本组124例患者均完成2个疗程化疗,未退出研究。

本组不良反应均以1级与2级为主,未出现严重不良反应。

胃肠道反应治疗组不良反应发生率显著高于对照组,治疗组与对照组不良反应发生率分别为31.2%(20/64),7
3.3%(44/60),两组比较在统计学上具有显著性意义(?字2=10.974,P<0.005)。

手足综合症治疗组不良反应发生率显著低于对照组,治疗组与对照组不良反应发生率分别为9.4%(6/64),33.3%(20/60),两组比较在统计学上具有显著性意义(?字2=7.750,P<0.05),见表3。

3讨论
直肠癌属于直肠癌的一种,为临床多发性恶性肿瘤,其发病原因尚不明确,发生于高脂肪、高蛋白及低纤维素饮食习惯有关,高蛋白饮食引起胆酸分泌增加,胆酸在体内被肠内厌氧菌分解,会生成具有致癌作用的不饱和多环烃。

直肠癌与遗传因素及不良生活习惯也有关[3]。

发病初期多表现为局部慢性炎性或慢性溃疡性结肠炎,我国患者发现均较晚,入院多为晚期患者。

采用化疗治疗可以改善患者的生存周期,提高患者的生存质量。

氟尿嘧啶类药物是治疗直肠癌的首选药物,疗效确切且毒性可以耐受。

本组研究分析我院近年收治的124例直肠癌患者,FOLFOX 4方案应用氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂治疗。

奥沙利铂是第三代铂类抗癌药,为二氨基环己烷的铂类复合物。

其药理作用即以DNA为靶点形成链内或链间交联,从而阻断肿瘤细胞的正常复制与转录,促进肿瘤细胞凋亡[4]。

奥沙利铂抗肿瘤作用于氟尿嘧啶有协同作用,沙利铂与氟尿嘧啶联合,在体内将氟尿嘧啶组化为5-氟尿嘧啶酶,能快速有效的抑制癌细胞的增长,同时治疗直肠癌效果好于任何一种单药治疗[5]。

康莱特注射液李大鹏院士研制的中药抗肿瘤药,其有效成份是从中药薏苡仁中提取分离出来,作用于肿瘤生长繁殖地G2/M期的肿瘤细胞,可以防止癌细胞的有丝分裂,抑制肿瘤新生血管生成,从而起到显著的杀灭癌细胞的作用。

同时康莱特还具有健脾益气、扶正养阴的功效,因此不仅可以杀灭癌细胞,同时提高
患者的机体免疫力,减少化疗药物所致的不良反应[6]。

本组应用FOLFOX 4方案RR为46.7%、DCR为86.7%,未出现严重的胃肠道反应,均为1级、2级不良反应。

在FOLFOX 4方案的基础上加用康莱特注射液后,显著提高临床有效率,同时不增加不良反应的发生率,具有一定的临床应用价值。

但本组病例样本量较小,且没有进行长期跟踪。

因此尚需进一步跟踪研究,以期为临床治疗直肠癌提供选择。

参考文献:
[1]Agiiero F,Murta- Nascimento C,Gallen M,et a1.Colorectal cancer survival:cancer survival:results from a hospital-based cancer registry [J].Rev EspEnferm Dig,2012,104(11):572-577.
[2]周际昌.实用肿瘤内科学[M].2版.北京:人民卫生出版社,2003:29-46.
[3]罗吉辉,郭仪,刘晓飞,等.新辅助化疗联合腹腔镜手术在结直肠癌治疗中的作用研究[J].中国当代医药,2012,19(4):37-38.
[4]伟先,赵靓,刘晶,等.替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效观察[J].实用临床医药杂志,2010,14(24):54-55.
[5]王件蕾,李进,秦叔逵,等.雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的随机对照多中心Ⅲ期临床试验[J].临床肿瘤学杂志,2012,17(1):6-11.
[6]齐增平,王玉强,乔钦增.康莱特联合伊利替康与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗晚期结直肠癌疗效观察[J].河北医药,2012,34(12):1780-1781.
編辑/申磊。

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