第八版神经病学配套课件 16.5 脊髓亚急性联合变性

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脊髓亚急性联合变性
（七）Hale Waihona Puke Baidu疗
2. 药物治疗 （2）贫血患者用铁剂，如硫酸亚铁0.3~0.6g口服，3次/日；或10%枸橼酸铁胺溶液10ml 口服，3次/日；有恶性贫血者，建议叶酸每次5~10mg与维生素B12共同使用，3次/日。不 宜单独应用叶酸，否则会导致神经精神症状加重。 （3）胃液中缺乏游离胃酸的萎缩性胃炎患者，可服用胃蛋白酶合剂或饭前服稀盐酸合剂 10ml，3次/日。 3. 康复治疗 加强瘫痪肢体的功能锻炼，辅以针灸、理疗等。
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脊髓亚急性联合变性
（七）治疗
1. 病因治疗 纠正或治疗导致维生素B12缺乏的原发病因和疾病，如纠正营养不良，改善膳 食结构，给予富含B族维生素的食物，如粗食、蔬菜和动物肝脏，并应戒酒；治疗肠炎、胃炎 等导致吸收障碍的疾病。 2. 药物治疗 （1） 一旦确诊或拟诊本病应立即给予大剂量维生素B12治疗，否则会发生不可逆性神经损伤 ，常用剂量为500~1000μg/d，肌内注射，连续2~4周；然后相同剂量，每周2~3次；连续 2~3个月后改为500μg口服，2次/日，总疗程6个月。维生素B12吸收障碍者需终生用药，合 用维生素B1和维生素B6等效果更佳；无需加大维生素B12剂量，因并不能加快神经恢复。
缺乏。 3. 脑脊液检查 多正常，少数可有轻度蛋白增高。
脊髓亚急性联合变性MRI表现 脊髓后索T2高信号
4. MRI 可示脊髓病变部位，呈条形、点片状病灶，T1低信号 ，T2高信号（右图）。
脊髓亚急性联合变性
（六）诊断及鉴别诊断
1. 诊断 根据缓慢隐匿起病，出现脊髓后索、侧索及周围神经损害的症状和体征，血清中 维生素B12缺乏，有恶性贫血者则不难诊断。 如诊断不明确，可行试验性治疗来辅助诊断：血清维生素B12缺乏伴血清中甲基丙二酸异常 增加的患者，如给予维生素B12治疗后血清中甲基丙二酸降至正常，则支持诊断。
--孙思邈
第16章 脊髓亚急性联合变性
授课人：XX XX
脊髓亚急性联合变性
（一）定义
脊髓亚急性联合变性（subacute combined degeneration of the spinal cord， SCD）是由于维生素B12的摄入、吸收、结合、转运或代谢障碍导致体内含量不足而引起的中 枢和周围神经系统变性的疾病。病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经等，临床表现为双 下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性瘫痪及周围性神经病变等，常伴有贫血的临床征 象。
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供基础、临床、预防、口腔医学类专业用
《神经病学》(第8版) 配套课件
主编 贾建平/陈生弟
《神经病学》(第8版)
凡大医治病，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿 普救含灵之苦。
脊髓亚急性联合变性
（六）诊断及鉴别诊断
2. 鉴别诊断 应与下列疾病作鉴别 （1） 非恶性贫血型联合系统变性（combined system disease of non-pernicious anemia type）：是一种累及脊髓后索和侧索的内生性脊髓疾病，与恶性贫血无关。本综 合征与亚急性联合变性的区别在于整个病程中皮质脊髓束的损害较后索损害出现早且明显 ，进展缓慢，有关其病理和病因所知甚少。 （2） 脊髓压迫症：脊髓压迫症多有神经根痛和感觉障碍平面。脑脊液动力学试验呈部分 梗阻或完全梗阻，脑脊液蛋白升高，椎管造影及MRI检查可作鉴别。 （3） 多发性硬化：亚急性起病，可有明显的缓解复发交替的病史，一般不伴有对称性周 围神经损害。首发症状多为视力减退，可有眼球震颤、小脑体征、锥体束征等，MRI、脑 干诱发电位有助于鉴别。 （4） 周围神经病：可类似脊髓亚急性联合变性中的周围神经损害，但无病理征，亦无后 索或侧索的损害表现，无贫血及维生素B12缺乏的证据。
脊髓亚急性联合变性
（五）辅助检查
1. 周围血象及骨髓涂片检查 提示巨细胞低色素性贫血，血网
织红 细胞数减少，维生素B12含量减低（正常值 220~940pg/ml），注射维生素B12 1000μg/d，10日后网织 红细胞增多有助于诊断。血清维生素B12含量正常者应做 Schilling试验（口服放射性核素57钴标记维生素B12，测定其 在尿、便中的排泄量），可发现维生素B12吸收障碍。 2. 胃液分析 注射组织胺后作胃液分析，可发现抗组胺性胃酸
脊髓亚急性联合变性
（二）病因及发病机制
本病与维生素B12缺乏有关。维生素B12缺乏则导致核蛋白的合成不足，从而影响中枢神 经系统的甲基化，造成髓鞘脱失、轴突变性而致病。正常人维生素B12日需求量仅为1~2μg 。由于叶酸代谢与维生素的代谢相关，叶酸缺乏也可产生相应症状及体征。
脊髓亚急性联合变性
（三）病理
病变主要在脊髓的后索和锥体束，严重时大脑白质、视神经和周围神经可不同程度受累 。大脑可见轻度萎缩，常见周围神经病变，可为髓鞘脱失和轴突变性。脊髓切面显示白质脱 髓鞘样改变。镜下可见髓鞘肿胀，空泡形成及轴突变性。起初病变散在分布，以后融合成海 绵状坏死灶伴有不同程度胶质细胞增生。
脊髓亚急性联合变性
（四）临床表现
1. 多在中年以后起病，男女无明显差别，隐匿起病，缓慢进展。 2. 早期多有贫血、倦怠、腹泻和舌炎等病史，伴血清维生素B12减低，常先于神经系统症 状出现。神经症状为双下肢无力、发硬和双手动作笨拙、步态不稳、踩棉花感，可见步态蹒 跚、步基增宽，Romberg征阳性等。随后出现手指、足趾末端对称性持续刺痛、麻木和烧 灼感等。检查双下肢振动觉、位置觉障碍，以远端明显；肢端感觉客观检查多正常，少数患 者有手套—袜套样感觉减退。有些患者屈颈时出现由脊背向下放射的触电感（Lhermitte征 ）。 3. 双下肢可呈不完全性痉挛性瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性，如周 围神经病变较重时，则表现为肌张力减低、腱反射减弱、但病理征常为阳性。少数患者可见 视神经萎缩及中心暗点，提示大脑白质与视神经广泛受累，很少波及其他脑神经。括约肌功 能障碍出现较晚。 4. 可见精神异常如易激惹、抑郁、幻觉、精神错乱、类偏执狂倾向，认知功能减退甚至痴