第四章-循环系统药物.doc
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第四章 循环系统药物
一、单项选择题
1. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( )
A. 1- 异丙氨基 -3-[ (对-(2- 甲氧基乙基 ) 苯甲氧基 ]-2- 丙醇
B. 1-(2 ,6- 二甲基苯氧基 )-2- 丙胺
C. 1- 异丙氨基 -3-(1- 萘氧基 )-2- 丙醇
D. 1 , 2, 3-丙三醇三硝酸酯
E. 2 , 2-二甲基 -5-(2 , 5-二甲苯基氧基 )戊酸
3. 华法林钠在临床上主要用于( ) A. 抗高血压 B. 降血脂 C.
心力衰竭
D. 抗凝血
E. 胃溃疡
4. 下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类药物(
A. 盐酸胺碘酮
B. 盐酸美西律
C.
盐酸地尔
D. 硫酸奎尼丁
E. 洛伐他丁
5. 属于 Ang Ⅱ受体拮抗剂是(
)
A. 氯贝丁酯
B.
洛伐他丁
C.
地高辛
D.硝酸甘油
E. 氯沙坦
6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光
()
A. 硫酸奎尼丁
B. 盐酸美西律
C.
卡托普利 D. 华法林钠
E. 利血平
7. 口服吸收慢,起效
慢,
半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是(
) A. 甲基多巴
B. 氯沙坦
C.
利多卡因
D. 盐酸胺碘酮
E.
硝苯地平
8. 盐酸美西律属于( )类钠通道阻滞剂(
)
A. Ⅰ a B .
Ⅰb 、 C.
Ⅰc
D. Ⅰd
E
上述答案都不对
9. 属于非联苯四唑类的 Ang Ⅱ受体拮抗剂是( )
A. 依普沙坦
B.
氯沙坦 C.
坎地沙坦
2. 属于钙通道阻滞剂的药物是( )
E.
A.
C.
CH 2CH 3 CH 2CH 3
COOH
HS CH
D. 厄贝沙坦
E. 缬沙坦
10. 下列他丁类调血脂药物,哪个不属于2-甲基丁酸萘酯类药物()
A. 美伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 洛伐他汀
D.普伐他汀 E . 阿他伐他汀
11.强心苷药物的配糖基甾核的立体结构对药效的影响很大,其中,C-17 位的内酯为以下哪种时相对活性最强()
A .-构型,有双键存在B.- 构型,有双键存在
C.都相同D.-构型,双键被还原
E.-构型,无双键
12.Milrinone(米力农)属于哪类正性肌力药()
A .强心苷类B.磷酸二酯酶抑制剂类
C.钙敏化剂类D.钙拮抗剂类
E.离子通道阻断剂类
13.下列关于NO 供体药物的表述中不正确的是()
A .NO Donors Drug 在生物条件下释放得到外源性NO 分子而舒张血管
B .除了硝酸酯类处,NO Donors Drug 还包括吗多明和硝普钠等药物C.硝酸酯类吸收快、起效快,但不稳定,有一定副作用
D.硝酯酯类的药理作用水平与分子中的硝酯酯基团个数有关E.经过肝首过效应后,大部分被代谢,故硝酯酯类药物血药浓度较低14.作为Ⅰ A 类钠离子通道阻滞剂,Quinidine (奎尼丁)由于发生羟基化而失活的的位置是()
A .喹啉环的8′位
B .喹啉环的2′位
C .喹宁环的 2 位
D .喹宁环的 4 位
E.喹宁环的双键
15.在光和热的影响下,Reserpine(利血平)的何处发生差向异构化,生成无效的差向异构体()
A. 3 -H B. 3 -H
C.15 -H D.20 -H
E.17 - 甲氧基
Cl
16.具有下列化学结构的药物是(
) N N H N
Cl
A .Cloonidine (中乐定,中枢- 肾上腺素受体激动剂)
B .Moxonidine (莫索尼定,中枢-肾上腺素受体激动剂)
C.Methydoba ((甲基多巴,中枢-肾上腺素受体激动剂)
D .Phentolamine(酚妥拉明,-肾上受体拮抗剂)
E .Enoximone (依诺昔酮磷酸二酯酶抑制剂)
17.关于HMG-CoA 还原酶抑制剂Lovastatin (洛伐他汀)的构效关系的论述中,不正确的是()
A .与HMG-CoA 具有结构相似性,对HMG-CoA 还原酶具有高度亲和性
B .分子中的3-羟基己内酯的部分是活性的必需基团C.分子中的二甲基丁酸部分是活性的必需基团
D.芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性的存在是必要的
E .3-羟基己内酯与含双键脂肪性环之间以乙基或乙烯基为好
19.通过松弛血管平滑肌而过到降压止的的 Hydrazine 盐酸盐口服很快被吸收, 24h 后有 75% 以代谢物或原型通过肾排泄,决定体内代谢反应的步骤为( )
A .氧化
B .乙酰化
C .葡萄糖醛酸酯化
D .甲基化
E .还原
20.钙拮抗剂 Nifedipine (硝苯地平)在临床上用于( ) A .肾性和原发性高血压,心力衰竭 B .心律失常、急性或慢性心力衰竭 C .阵发性心动过速、期前收缩
D .预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压
E .阵发性心动过速、心绞痛
21.降压药 Captopril (卡托普利)属于下列药物类型中的哪一种( ) A .碳酸酐酶抑制剂 B . PDE 抑制剂 C .钙敏化剂 D . ACEI E . HMG-CoA 还原酶抑制剂
22. Lovastatin (洛伐他汀)是下列药物类型中的哪一种( ) A . NO 供体药物 B .ACE 抑制剂 C .钙通道拮抗剂 D . HMG-CoA 还原酶抑制剂 E .血管紧张素 II 受体拮抗剂
23.按照 Vaughan Willinms 的分类方法, Quinidine (奎尼丁)属于下列抗心律失常药中的哪
一类( )
A . A 类
B .Ⅰ B 类
C .Ⅱ类
E .Ⅳ类 24.具有下列结构的药物在临床上作为(
O N N O
N N C OCH 2CH 3
B . ACEI ,抗高血压
D.只能是 1R, 2R-构型
E.只能是 1S, 2S-构型 26.下列药物中,哪个不属于肾上腺素能 受体阻断剂(
)
A. 普萘洛尔
B. 纳多洛尔
C.艾司洛尔
D.特拉唑嗪
E.美托洛尔
27.下列药物中,哪个属于 受体阻断剂( ) A. 硫酸沙丁胺醇 B.酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱 E.特拉唑嗪 二、配比选择题 【1~5】
E.酚妥拉明
1. 专一 1 受体拮抗剂,用于充血性心衰
2. 兴奋中枢 2 受体和咪唑啉受体,扩血管
3. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
4.
分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢 2
18. Quinidine (奎尼丁)为(
)
A .非苷类强心药 C .烷胺类抗心律
失常药 E .作用于中枢神经系统的抗
高血压药
B .ⅠA 类钠离子通道阻滞剂, 抗心律失常药 D .Ⅰ
C 类钠离子通道阻滞剂, 抗心律失常
D .Ⅲ类
C .钙拮抗剂,血管扩张药 E . PDE 抑制剂
25.肾上腺素 受体阻断剂的立体构型为(
A. 只能是 R-构型
B. 只能是 S-
D . NO 供体药物,血管扩张剂
)
C.可以是 R- 构型,也可以是 S-构型
A .A 2 受体拮抗剂,抗高血压 A. 利血平 B.哌唑嗪 C.甲基多巴 D.利美尼定