高频红外吸收法测定铁矿石中硫
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２ 结 果 与 讨 论 ２ １ 空 白实 验 ．
红 外 碳 硫 仪 Ｃ 一４ ４ 美 国力 可 公 司 （ ： Ｓ ４： 附 万 分 之一 电子 天平 ， 度 ±０ １ｍｇ 。 精 ． ）
１１２ 试 剂材料 ．．
瓷坩埚 和助熔剂 会 产生一 定 的空 白值 。本实 验 以 １ｇ状 氧 化铜 助 熔 剂 称 量 进 行 计 算 ， 行 ７ 进 次 空 白实验 ， 自平 均值 为 ０ ０ ０４ ６ 。实 验结 空 ． ０ ０ 果 表 明 ， 白值 较低 且相对 较稳 定 ， 空 在进 行标 准化
ＸｕＪｉ ｎ ｉ Ｘ ｕ ｎ ａ ｌｎ ｅＹｉ ｇ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（ ａｉ ｎ ｐ ｃｉｎＳ ａｉｎｏ ｗ ｎｅｐ ｉ ｒｎ ｈｏ ｅ ｂ ｎＣ ． Ｎａ ｊ ｇ２ ０ ３ ） Ｑｕ ｌ ｙＩ ｓ ｅｔ ｔｔ ｆ ｔ ｏ ｏ Ｎｅ Ｅ ｔｒ ｒ ｅＢ ａ ｃ ｆ ｉ ａ ｏ ， ｎｉ １ ０ ９ ｓ Ｍ ｓ ｎ
（ ） 坩 埚 （ ５ｍｍｘ２ ｍ） 湖 南 醴 陵茶 １瓷 ２ ５ｒ ： ａ
山万财坩 埚 瓷业 有 限 公 司 （ 瓷 坩 埚 置 于马 弗 炉 将
内在 １０ ０℃高 温 下 灼 烧 １ｈ后 取 出 ， 却 至 温 ０ 冷
热 ， 人干 燥器 内备 用 ） 放 ； （ ） 粒 ： 京 钢铁研 究 总 院 ； ２钨 北
时也 用 同样 的材料 ， 校正 时可 以 消除大 部分 影 响 ，
因此 空 白值对 分析 结果 影 响很 小 ， 以忽 略不计 。 可 ２ ２ 比较水 平与分 析 时 间的确定 ． 高温状 态 下 ， 同材 质 中 ｓ的释放 曲线 不 同 ， 不 分析 时 间太长 或太 短 ， 都有 可 能 丧 失 测 量 的正 确 性， 因此必 须根 据待 测 物 质 中 ｓ的释 放 特性 选 择
Ｋｅ ｒ ｓ： ｇｈ ｆ ｅ ｕｅ ｙ ｉ ｒ ｒ ｄ ａ ｏｒ ｔｏ ｅ ｈｏ ｉｏ ｒ ； ｕｌ ｈｕ ｙ ｗｏ ｄ ｈｉ —ｒ ｑ ｎｃ ｎｆ ａ ｅ ｂｓ ｐ ｉ ｎ ｍ ｔ ｄ；ｒ ｎ ｏ ｅ ｓ ｐ ｒ
铁 矿 石是 炼铁 的 主要 原 料 ， 矿 石 中硫 含 量 铁 的高低 将 直 接 影 响 铁 水 硫 含 量 （ 水 中硫 份 约 铁 ２ 来 自铁矿 石 ） 国 内外分 析 铁 矿 石 中的硫 采 ０ 。 用 的方法 有化 学分 析法 和仪 器分 析法 。本法 采 用
关键词 ： 频红 外吸 收 法 ； 矿 石 ； 高 铁 硫
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｆ Ｓ ｌ ｈｕ ｎ Ｉ ｏ ｒ ｔｒ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｕ ｐ ｒ ｉ ｒ ｎ Ｏ ｅ
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入 １ ５℃ 的干燥 箱 中干燥 １ｈ 然 后取 出放 入干燥 ０ ，
作 为 主要 助熔剂 ， 行 了条件 实验 ， 进 确定 了分 析参 数 ， 仅分 析精 度高 ， 不 准确 度好 ， 而且 操 作简单 、 快 捷、 稳定 性好 ， 定结 果令 人 满意 。 测
１ 实验部 分
１ １ 主 要 仪 器 与 试 剂 ．
红外碳 硫 分析 仪测 定 铁 矿 石 中硫 ， 以线 状 氧化 铜
１ ２ 样 品 处 理 ．
制样 时执 行 Ｑ／ ＨＭＡＤ ２ ２２ ０ ， 满 足检 ０ －０ ４ 能 测需 求 ， 标准 测定铁 矿 石 中硫 的样 品为粉末 状 ， 容 易 吸水 ， 干 扰 测定 ， 承 接 试 样后 ， 将 试 样放 会 在 需
１ １ １ 主 要 仪 器 ．．
器 中冷却 至 室温后进 行 检测 。
１ ３ 实 验 方 法 ．
定量称 取 待测 样 品置 于预先加 入合 适助 熔剂
的瓷 坩埚 中， 择相 应 的分析 通道 ， 选 在红 外碳 硫仪
上进 行测 定 ， 实验结 束 后 ， 果显 示在 屏幕 上 。 结
２ ３ 助 熔剂 及 其加入 顺序 的选 择 ．
铁 矿石 中有 部 分 非金 属化 合 物 的导 电、 磁 导
性 能 比金属材 料要 差 ， 至试样 不能 完全 燃烧 ， 以 造
成分 析 结果偏 差 。因此 ， 要加 入合 适 的助熔 剂 ， 需 使样 品充分 燃 烧 ， 证 样 品 中 的硫 完 全 释 放 。根 保 据 实验 方法 ， 定 以下 方 案 进 行 实 验 ： 案 １ 锡 拟 方 ， 粒 ＋线 状氧 化铜 ＋试样 ； 案 ２ 线 状 氧 化铜 ＋锡 方 ， 粒 ＋试 样 ； 案 ３ 锡粒 ＋线 状 氧化 铜 ＋ 试样 ＋钨 方 ，
对样 品 的处理 、 空白 实验 、 比较 水 平和 分析 时 间的确 定 ， 熔剂及 助 熔剂 的加入 程序 ， 助 称样 量 的
选择 和试验 ， 而获 得 了最佳 测试 条件 ， 对检 测精 密度和 准确 度进 行 了验证 ， 果令人 满 意 ， 从 并 结 具有 较 高的使 用价值 。
（ ） 粒 ： 京钢 铁研 究 总院 ； ３锡 北
（ ） 状 氧 化 铜 ： 海 恒 信 化 学 试 剂 有 限公 ４线 上
司。
ｌ ０
梅 山科 技
２０ ０ ８年 增刊 （ ） １ 表 １ 助熔 剂及 其加 入顺 序 的选 择
分析 比较水平 ， 定分 析 时间 。在本 方 法 中 ， 确 通过 多次实验 ， 确定 比较水平为 ２ Ｏ ， 析时间为３ 。 ．０ 分 ５ｓ
２０ ０ ８年增 刊 （ ） １
梅 山科技
９
高频红外吸收法测定铁矿石中硫
许建林 薛莹
（ 山公 司新 事 业分公 司质检 站 南京 ２ ０ ３ ） 梅 １ ０ ９ 摘 要 ： 用 高频红 外吸 收 法 ， 采 以线状 氧化铜 为 主要助 熔 剂 ， 对铁 矿 石 中硫 进行 测 定 ， 过 通
红 外 碳 硫 仪 Ｃ 一４ ４ 美 国力 可 公 司 （ ： Ｓ ４： 附 万 分 之一 电子 天平 ， 度 ±０ １ｍｇ 。 精 ． ）
１１２ 试 剂材料 ．．
瓷坩埚 和助熔剂 会 产生一 定 的空 白值 。本实 验 以 １ｇ状 氧 化铜 助 熔 剂 称 量 进 行 计 算 ， 行 ７ 进 次 空 白实验 ， 自平 均值 为 ０ ０ ０４ ６ 。实 验结 空 ． ０ ０ 果 表 明 ， 白值 较低 且相对 较稳 定 ， 空 在进 行标 准化
ＸｕＪｉ ｎ ｉ Ｘ ｕ ｎ ａ ｌｎ ｅＹｉ ｇ
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山万财坩 埚 瓷业 有 限 公 司 （ 瓷 坩 埚 置 于马 弗 炉 将
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因此 空 白值对 分析 结果 影 响很 小 ， 以忽 略不计 。 可 ２ ２ 比较水 平与分 析 时 间的确定 ． 高温状 态 下 ， 同材 质 中 ｓ的释放 曲线 不 同 ， 不 分析 时 间太长 或太 短 ， 都有 可 能 丧 失 测 量 的正 确 性， 因此必 须根 据待 测 物 质 中 ｓ的释 放 特性 选 择
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铁 矿 石是 炼铁 的 主要 原 料 ， 矿 石 中硫 含 量 铁 的高低 将 直 接 影 响 铁 水 硫 含 量 （ 水 中硫 份 约 铁 ２ 来 自铁矿 石 ） 国 内外分 析 铁 矿 石 中的硫 采 ０ 。 用 的方法 有化 学分 析法 和仪 器分 析法 。本法 采 用
关键词 ： 频红 外吸 收 法 ； 矿 石 ； 高 铁 硫
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｆ Ｓ ｌ ｈｕ ｎ Ｉ ｏ ｒ ｔｒ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｕ ｐ ｒ ｉ ｒ ｎ Ｏ ｅ
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入 １ ５℃ 的干燥 箱 中干燥 １ｈ 然 后取 出放 入干燥 ０ ，
作 为 主要 助熔剂 ， 行 了条件 实验 ， 进 确定 了分 析参 数 ， 仅分 析精 度高 ， 不 准确 度好 ， 而且 操 作简单 、 快 捷、 稳定 性好 ， 定结 果令 人 满意 。 测
１ 实验部 分
１ １ 主 要 仪 器 与 试 剂 ．
红外碳 硫 分析 仪测 定 铁 矿 石 中硫 ， 以线 状 氧化 铜
１ ２ 样 品 处 理 ．
制样 时执 行 Ｑ／ ＨＭＡＤ ２ ２２ ０ ， 满 足检 ０ －０ ４ 能 测需 求 ， 标准 测定铁 矿 石 中硫 的样 品为粉末 状 ， 容 易 吸水 ， 干 扰 测定 ， 承 接 试 样后 ， 将 试 样放 会 在 需
１ １ １ 主 要 仪 器 ．．
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１ ３ 实 验 方 法 ．
定量称 取 待测 样 品置 于预先加 入合 适助 熔剂
的瓷 坩埚 中， 择相 应 的分析 通道 ， 选 在红 外碳 硫仪
上进 行测 定 ， 实验结 束 后 ， 果显 示在 屏幕 上 。 结
２ ３ 助 熔剂 及 其加入 顺序 的选 择 ．
铁 矿石 中有 部 分 非金 属化 合 物 的导 电、 磁 导
性 能 比金属材 料要 差 ， 至试样 不能 完全 燃烧 ， 以 造
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对样 品 的处理 、 空白 实验 、 比较 水 平和 分析 时 间的确 定 ， 熔剂及 助 熔剂 的加入 程序 ， 助 称样 量 的
选择 和试验 ， 而获 得 了最佳 测试 条件 ， 对检 测精 密度和 准确 度进 行 了验证 ， 果令人 满 意 ， 从 并 结 具有 较 高的使 用价值 。
（ ） 粒 ： 京钢 铁研 究 总院 ； ３锡 北
（ ） 状 氧 化 铜 ： 海 恒 信 化 学 试 剂 有 限公 ４线 上
司。
ｌ ０
梅 山科 技
２０ ０ ８年 增刊 （ ） １ 表 １ 助熔 剂及 其加 入顺 序 的选 择
分析 比较水平 ， 定分 析 时间 。在本 方 法 中 ， 确 通过 多次实验 ， 确定 比较水平为 ２ Ｏ ， 析时间为３ 。 ．０ 分 ５ｓ
２０ ０ ８年增 刊 （ ） １
梅 山科技
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高频红外吸收法测定铁矿石中硫
许建林 薛莹
（ 山公 司新 事 业分公 司质检 站 南京 ２ ０ ３ ） 梅 １ ０ ９ 摘 要 ： 用 高频红 外吸 收 法 ， 采 以线状 氧化铜 为 主要助 熔 剂 ， 对铁 矿 石 中硫 进行 测 定 ， 过 通