儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案-中华医学会儿科学分会急救学组 中华医学会急诊医学分会儿科组

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儿科感染性休克脓毒性休克诊疗推荐方案

儿科感染性休克脓毒性休克诊疗推荐方案

2 关于感染性休克( . 脓毒性休克) 的定义: 国际儿科脓毒症定义会议关于全身炎症反应综合征(IS , S ) R 脓毒症( i , s s) es p 严重 脓毒症( ve i 和感染 休克( s e s s) er e s p 性 脓毒性 休克)s t s c) 新定义, P2 5 38 : 8 2 已 ( c k的 ei h p o 本+ 0 , () -0 作介绍。 l 4 0 6 6 1 20 年1 月学组专门 05 0 召开会议对此进行讨论。与会专家认为, 脓毒症新定义有利于标准化科学 研究, 对进行临 床试验 治疗有帮助。 但区 分严重脓毒症和感染性休克( 脓毒性休克) 床价值有限, 的临 可能两个定义描述了同一种疾病状态。特别 是他们对 脓毒性休克定义过于 严格( 小时内 1 静脉愉入等张液体〕 0 k 仍有血压下降 4m g l / 或需用 血管活性药 物始能维 持血压
2 感染性休克( . 脓毒性休克) 失代偿期: 代偿期临床表 现加重伴血压下降。 收缩压 <该年龄组第5 百分位或<该
制在正常范围, 若有低血糖可用葡萄糖05 1 k 纠正; .一 岁 g 当血糖大于20 d时, 0 m/l 用胰岛素00 U ( h , g .5 k ・ )称强 / g
在正常范围)不利于识别早期休克并及时治疗, , 且与我国儿科界的传统概念有较大距离。故我们仍沿用感染性休克( 脓毒性 休克) 早期( 代偿期)感染性休克晚期( 、 失代偿期) 两个分期, 并据此对既拄诊断标准作 了 相应修改( 如皮肤毛细血管再充盈 时间、 尿童等) 。至于为定义S S I 和器官功能阵碍, R 将小儿分为6 个年龄组, 监测指标异常的标准是超过生理均值2 个标准 差, 其科学性与实用性亦尚需临床验证。 3 儿科感染性休克( . 脓毒性休克) 特点:1病理生理: () 成人感染性休克( 脓毒性休克) 病死的主要原因是血管运动麻疥。 此时虽存在心肌功能障碍, 但多可通过增加心率及心室舒张程度进行代偿 , 心输出量在一定程度上得以维持。小儿感染性休

儿科脓毒症性休克诊治指南

儿科脓毒症性休克诊治指南
►初始治疗是氢化可的松以应激剂量输入(50 mg/m2/24 h )
►however, infusions up to 50 mg kg-1 day-1 may be required to reverse shock in the short term.
►然而,在短时间内逆转休克可能要求输注量 达50mg/kd.d
►接受体外膜肺支持治疗的脓毒症性休克患者 的存活率,在新生儿是73%,儿童是39%, 是所有接受静脉-静脉EMCO患者中存活率最 高的
ECMO
►Forty-one percent of children with a diagnosis of sepsis requiring ECMO for respiratory failure survive to hospital discharge [573].
►我们建议有以下情况的儿童及时使用氢化可 的松治疗:液体复苏难以纠正的体克、儿茶 酚氨抵抗性休克和怀疑或被证实绝对(经典) 肾上腺功能不全的患儿(1A)
Corticosteroids
►Rationale. Approximately 25 % of children with septic shock have absolute adrenal insufficiency.
►V-A模式EMCO对于难治性脓毒症休克儿童 有效的,一个中心报告74%的患儿通过经胸 骨切开并插根管子(EMCO)而存活并顺利出 院。
ECMO
►ECMO has been used successfully in critically ill H1N1 pediatric patients with refractor症性休克或与脓毒症相 关的难治性呼吸衰竭儿童,我们建议使 用体外膜肺疗法。(2C)

中国脓毒性休克指南建议

中国脓毒性休克指南建议

2023中国脓毒性休克指南建议CATALOGUE目录•脓毒性休克概述•脓毒性休克的临床表现与诊断•脓毒性休克的治疗•脓毒性休克的预防措施•脓毒性休克的治疗效果评估•脓毒性休克的治疗建议01脓毒性休克概述脓毒性休克是指由感染引起的全身炎症反应综合征(SIRS),以内皮损伤、血管扩张和血流分布紊乱为特征,并伴有器官功能障碍。

定义脓毒性休克可分为暖休克、冷休克和混合休克。

暖休克表现为皮肤温暖、心率加快、血压正常或升高;冷休克表现为皮肤苍白、发绀、寒战、肢端湿冷、血压下降。

分类定义与分类病理生理机制SIRS与抗炎反应脓毒性休克时,SIRS促进炎症反应的发生,而抗炎反应则抑制SIRS的发展。

SIRS与血管活性物质脓毒性休克时,血管活性物质如血管紧张素Ⅱ、内皮素等分泌增多,导致血管收缩,影响组织灌注。

SIRS与细胞凋亡脓毒性休克时,细胞凋亡参与组织器官损伤的发生,导致器官功能障碍。

脓毒性休克多见于严重感染患者,常见于医院获得性感染、社区获得性感染和手术操作后感染等。

流行病学与临床研究现状脓毒性休克的治疗主要包括早期目标导向治疗(EGDT)、抗生素治疗、液体复苏、血管活性药物和糖皮质激素治疗等。

同时,针对细胞凋亡、炎症反应等机制也在探索新的治疗方法。

脓毒性休克的预后不良,死亡率为20%-60%,影响因素包括年龄、基础疾病、感染类型、治疗时机和治疗方案等。

流行病学临床研究现状预后02脓毒性休克的临床表现与诊断临床表现心率加快患者的心率往往也会加快,通常在每分钟100次以上。

血压降低脓毒性休克患者往往会出现血压降低的症状,严重时甚至出现无法测量的低血压。

体温升高大部分脓毒性休克患者会有体温升高的表现,常常达到38℃以上。

意识改变随着病情加重,患者可能出现神志不清、昏迷等神经系统症状。

呼吸加快患者呼吸频率增加,出现气促、喘息等症状。

诊断标准存在感染病灶或已确诊为脓毒症。

收缩压小于90mmHg或平均动脉压下降大于40mmHg。

儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案

儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案

>140
>130 >110
NA NA NA
足,又要注意心肺功能(如肺部哕音、奔马律、肝大、呼 吸做功增加等)。条件允许应监测中心静脉压。第1 小时液体复苏不用含糖液,血糖应控制在正常范围,若 有低血糖可用葡萄糖0.5,一lg/kg纠正;当血糖大于
注:NA:不适用
2诊断
2.1感染性休克(脓毒性休克)输液速度2—4ml/(kg・
h),24小时后根据情况进行调整。在保证通气前提
纠正凝血障碍早期可给予小剂量肝素5—
下,根据血气分析结果给予碳酸氢钠,使pH达7.25
即可。可适当补充胶体液,如血浆等。一般不输血,若
10U/kg,皮下注射或静脉输注(注意肝素钠不能皮下
注射),每6小时1次。若已明确有DIC,则应按DIC
MAP:平均动脉压;CVP:中心静脉压;CI:心脏指数; ECMO:体外膜氧合;PALS:儿科高级生命支持 引自Crit
Care
使用广谱高效抗生素静脉滴注,同时注意保护肾脏功
能并及时清除病灶。
ied 2004 V01.32,No.11(Suppl)
万 方数据
32・综述・
胰腺实性假乳头状瘤的临床诊治
胺抵抗时首选。③去甲肾上腺素0.05—0.31xg/k∥ min持续静脉泵注,暖休克有多巴胺抵抗时首选。对 儿茶酚胺反应的个体差异很大,用药要注意个体化原 则。若有a受体敏感性下调,出现对去甲肾上腺素抵
抗,有条件可试用血管紧张素或精氨酸血管加压素,这
类药物发挥作用不受d受体影响。④莨菪类药物:主
要有阿托品、山莨菪碱(654—2)、东莨菪碱。⑤正性
flee parameteH patients in
for hemodynamic
support

儿童脓毒性休克诊疗指南PPT精选课件

儿童脓毒性休克诊疗指南PPT精选课件
慢性药物或疼痛刺激),或不可解释的持续性增快超过0.5~4 h; 或< 1岁出现心动过缓,平均心率< 同年龄组值第10百分位以下(无外
部迷走神经刺激及先天性心脏病,亦未使用β阻滞剂药物),或不可 解释的持续性减慢超过0.5小时。 ③平均呼吸频率> 各年龄组正常值2个标准差以上,或因急性病程需机 械通气(无神经肌肉疾病也与全身麻醉无关)。 ④白细胞计数升高或下降(非继发于化疗的白细胞减少症),或未成 熟嗜中性粒细胞>10%。
脓毒症的炎症反应造成内皮细胞损害和全身毛细血管通透性增加, 毛细血管内液体和低分子蛋白渗漏,致全身有效循环容量不足,致组织 灌注不足、氧输送降低,随之出现休克、MODS。
18
三、脓毒性休克的诊断
在“指南”中成人脓毒性休克定义为脓毒症在给予液体复苏后仍无法 纠 正的持续低血压。脓毒性休克主要是分布异常性休克,但儿童血流动力 学反应与成人有别。成人以高动力性休克(高排低阻型)为主,而儿童脓毒 性休克早期可以“高排低阻”(暖休克)或“低排高阻”(冷休克)的血流动 力学 状态。前者表现为心排出量正常或增加而外周血管阻力降低;儿童脓毒 性休克多见于后者(占50%以上),以心排量降低而外周血管阻力增高为 主,因此休克早期血压可以正常,不一定具备低血压。 所以儿童脓毒性休克不能以血压为衡量标准,以低灌注组织状态更能 早期识别,即出现意识状态改变、周围脉搏减弱、毛细血管再充盈时间 >2 S、皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少等就考虑休克的存在,而低血压 是休克晚期和失代偿的表现。
5
一、背景及概述
surviving sepsis campaign
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一、背景及概述
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一、背景及概述
中华医学会儿科学分会急救学组和中华医学会急诊医 学分会儿科学组的重症医学专家于2006年制定了“儿科感 染性休克(脓毒性休克)诊断治疗推荐方案”,对儿科临床一 线医师脓毒性休克救治有重要指导意义。

儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案解读

儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案解读

感染性休克(脓毒性休克)代偿期(早期):
3、外周动脉搏动细弱,心率、脉搏增快; 4、毛细血管再充盈时间≥ 3秒(除外环境温度影 响); 5、尿量 <1 ml / (kg . h) ; 6、代谢性酸中毒(除外其他缺血缺氧及代谢因 素)。
诊疗推荐方案简介---概念

感染性休克(脓毒性休克)失代偿期:
一、定义 脓毒症(Sepsis)是指感染引起的全身 炎症反应综合征(SIRS)。 脓毒症出现循环功能障碍称感染性休克 或脓毒性休克(Septic Shock)
诊疗推荐方案简介---概念
全身炎症反应综合征(SIRS) 至少出现下列四项标准的两项,其中一项为体温或白细胞计数异 常: 中心温度> 38.5℃ 或 < 36.0 ℃。 心动过速,平均心率> 同年龄组正常值2个标准差以上(无外界刺 激、慢性药物或疼痛刺激),或不可解释的持续性增快超过0.5~ 4 h; 或< 1岁出现心动过缓,平均心率< 同年龄组值第10百分位以下 (无外部迷走神经刺激及先天性心脏病,亦未使用β阻滞剂药物), 或不可解释的持续性减慢超过0.5小时。 平均呼吸频率> 各年龄组正常值2个标准差以上,或因急性病程需 机械通气(无神经肌肉疾病也与全身麻醉无关)。 白细胞计数升高或下降(非继发于化疗的白细胞减少症),或未 成熟嗜中性粒细胞>10%。
诊疗推荐方案---治疗

纠正凝血障碍: 早期可给予小剂量肝素 5-10 IU/kg 皮下注射或静脉输注(注意 肝素钠不能皮下注射),每6 h 1次。若 已明确有DIC,则应按DIC常规治疗。
诊疗推荐方案---治疗
其他治疗: 1)保证氧供及通气,充分发挥呼吸代偿作用。 应用NCPAP,小婴儿更需积极气管插管及 机械通气。儿童肺保护策略与成人相似。 2)注意各脏器功能支持,维持内环境稳定 3)保证能量营养供给,注意监测血糖、血电解 质。

(Word版)中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南(2022)培训资料

(Word版)中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南(2022)培训资料

中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南(2022)脓毒症和脓毒性休克是急危重症医学面临的重要临床问题,全球每年脓毒症患病人数超过1900 万,其中有600 万患者死亡,病死率超过1/4,存活的患者中约有300 万人存在认知功能障碍。

早期识别与恰当处理可改善脓毒症患者的预后。

近年来,国内外对脓毒症领域的研究不断深入,临床实践及证据不断增加,2022 年美国重症医学会 (SCCM)与欧洲重症医学会(ESICM 联合发布脓毒症3 .定义及诊断标准,新定义的浮现及临床证据的积累都会对临床决策产生重要影响。

为了更好地指导我国急诊与危重症医学工作者对脓毒症和脓毒性休克的治疗,中国医师协会急诊医师分会和中国研究型医院学会休克与脓毒症专业委员会组织专家基于循证医学的方法制定了《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南 (2022)》(以下简称为“本指南”)。

1 检索策略 (略)2 推荐等级 (略)3 投票过程 (略)4 定义脓毒症是指因感染引起的宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。

脓毒性休克定义为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱,其死亡风险较单纯脓毒症更高。

本指南虽然更新了脓毒症的定义,但是在制定时选用的临床证据还是沿用了之前定义的脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克。

5 诊断标准对于感染或者疑似感染的患者,当脓毒症相关序贯器官衰竭评分较基线( t)上升≥2 分可诊断为脓毒症,见表6 。

由于SOFA 评分操作起来比较复杂,临床上也可以使用床旁快速SOFA (quick SOFA)标准识别重症患者,见表7,如果符合qSOFA 标准中的至少2项时,应进一步评估患者是否存在脏器功能障碍。

脓毒性休克为在脓毒症的基础上,浮现持续性低血压,在充分容量复苏后仍需血管活性药来维持平均动脉压 (MAPP) ≥65mmHg(1mmHg=0.133 kPa) 以及血乳酸浓度>2mmol/L 。

脓毒症和脓毒性休克的临床诊断流程见图 1。

6 诊断推荐意见1:对于怀疑脓毒症或者脓毒性休克患者,在不显著延迟启动抗菌药物治疗的前提下,推荐常规进行微生物培养(至少包括两组血培养) (BPS)。

儿童脓毒性休克(感染性休克)诊治专家共识(2015版)

儿童脓毒性休克(感染性休克)诊治专家共识(2015版)

主堡』L型盘查!Q!!生!旦箜!!鲞筮!翅£!也』呈!!堕!:垒!业坠;Q!i:!!!:!j:盟!:!儿童脓毒性休克(感染性休克)诊治专家共识(2015版)中华医学会儿科学分会急救学组中华医学会急诊医学分会儿科学组中国医师协会儿童重症医师分会2005年首次公布的国际儿科脓毒症相关概念和定义的专家共识¨o已得到全世界儿科界广泛认可;2006年我国儿科重症医学专家制定的“儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案”心j,对国内儿科医师具有积极指导意义。

2012年“拯救脓毒症战役”之严重脓毒症、脓毒性休克国际指南加入了血流动力学、组织灌注、器官功能不全等量化指标,使脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克的诊断和治疗更具客观性∞J。

基于国际指南,结合中国实际情况,对我国儿科脓毒性休克诊治推荐方案进行部分修订,提出更新的专家共识。

此次修订参考的文献范围包括:PubMed、Medline、中文相关数据库(万方数据库、清华同方、维普中文科技期刊数据库)中包括成人和儿童的资料,检索时间截至2015年3月。

此次修订先后举行了多次专家讨论会,并征求了儿科重症医学资深专家的意见和建议,经反复多次修改后形成此共识。

一、定义脓毒症(sepsis)是指感染(可疑或证实)引起的全身炎症反应综合征(SIRS);严重脓毒症(severesepsis)是指脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注;脓毒性休克(septicshock)是指脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍¨,4j。

脓毒性休克主要为分布异常性休克,在儿童常同时伴低血容量性休克。

儿童脓毒性休克早期可以表现为血压正常,休克晚期呈难治性低血压∞J。

二、诊断脓毒症、严重脓毒症及脓毒性休克是机体在感DOI:10.3760/cma.j.issn.0578—1310.2015.08.007基金项目:国家十二五科技支撑计划(2012BAl04801)通信作者:钱素云,100045,首都医科大学附属北京儿童医院Email:syqianl211@163.corn;祝益民,410005,湖南省人民医院Email:cszhuyimin@163.tom.标准.方案.指南.染后出现的一系列病理生理改变及临床病情严重程度变化的动态过程,其实质是全身炎症反应不断加剧、持续恶化的结果。

儿科感染性休克诊疗方案

儿科感染性休克诊疗方案

儿科感染性休克诊疗方案感染性休克是儿科常见的危急重症之一,其发病迅速、病情严重,常常威胁到患儿的生命安全。

为了提高儿科感染性休克的治疗效果,本文将介绍一套全面的诊疗推荐方案,包括药物治疗、手术治疗以及其他支持疗法。

儿科、感染性休克、诊断标准、治疗方案、药物治疗、手术治疗、支持疗法感染性休克诊断标准包括三个方面:临床表现、实验室检查和影像学检查。

患儿出现发热、低血压、少尿或无尿、四肢发凉、呼吸急促等症状,同时伴有白细胞计数增高、血培养阳性等实验室检查结果,以及肺部X线或CT等影像学检查显示肺部感染病灶,可诊断为感染性休克。

早期、足量、联合使用抗生素是治疗感染性休克的关键。

根据细菌培养和药物敏感性试验结果选用敏感抗生素,如头孢菌素类、碳青霉烯类、氨基糖苷类等。

同时,使用血管活性药物如多巴胺、去甲肾上腺素等,以维持正常血压。

另外,还可使用糖皮质激素如甲基强的松龙等,以缓解炎症反应。

对于药物治疗无效或病情加重的患儿,可考虑手术治疗。

手术目的在于清除感染病灶,减轻中毒症状,提高患儿生存率。

手术方式根据感染部位和严重程度而定,如脓肿切开引流、坏死组织清除等。

支持疗法是提高患儿生存率的重要措施。

包括纠正酸中毒、维持水电解质平衡、给予营养支持、控制血糖等。

还需加强护理,预防并发症的发生。

本文按照逻辑顺序撰写,首先介绍了儿科感染性休克的诊断标准,然后详细阐述了治疗方案,包括药物治疗、手术治疗以及其他支持疗法。

在撰写过程中,运用了通俗易懂的语言,并结合实际案例和数据进行说明和解释。

儿科感染性休克是一种危急重症,需要及时准确的诊断和积极有效的治疗。

本文介绍的诊疗推荐方案涵盖了药物治疗、手术治疗以及其他支持疗法,为临床医生提供了全面的参考。

然而,每个患儿的病情都有其特殊性,因此在实际应用中需结合患儿的具体情况进行个体化治疗。

严重脓毒症和感染性休克是临床常见的危重病症,具有较高的致死率。

本文将为读者提供一份拯救严重脓毒症与感染性休克治疗指南,希望能够帮助大家更好地理解这两种疾病的治疗方法。

小儿脓毒性休克的集束化治疗

小儿脓毒性休克的集束化治疗

给药1次。近年来.药效高、副作用少的 新型广谱抗菌药物不断应用于临床,所 以,除非难以控制的严重感染。不必都采 用联合应用抗菌药物的方案“““。 3血管活-眭药物 脓毒性休克血管活性药物的应用前 提是血容量恢复jF常或基本正常。如存 在以下情形应根据不同的血流动力学情 况选择不同的血管活性药物。①经过充 分扩容,中心静脉压达到8~12
基金项目:河北省医药卫生医学科学研究 重点课题(20100196) 作者单位:050031石家庄.河北省儿童医 院酉症监护科 通信作者:霍习敏,Email:xminl7909@
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physicians
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improved
ml/kg,并根据治疗反应重复输注2~
3次,在诊断脓毒性休克的最初l h内 输入盐水60 ml/kg。据报道.液体复苏疗 法呵以使脓毒性休克患儿更快达到循环 稳定状态,且不会增加肺水肿的发生率, 可缩短患儿在PICU的住院时间,降低病 死率【“。 2抗菌药物的应用 感染是导致脓毒性休克的主要原 因,及时选用足量有效的抗菌药物,积极 控制感染,是决定治疗成败的关键。抗菌 药物应早期、足量(首剂可给冲击量)、足 疗程静脉给药。成人(2004国际严重感 染和感染性休克治疗指南》m建议集柬 化治疗中早期1 h内经验性应用广谱抗
24
mg・kg-1・d一,分2—3次给药…。 严重脓毒症可因组织和血管内皮广
5纠正凝血功能
泛性损伤、红细胞及血小板损伤、单核/ 巨噬细胞系统功能障碍等直接诱发弥散 性血管内凝血(DIC),也可因休克时的微 循环障碍引起DIc[1”。在积极扩容、控制 感染的同时防治DIC。肝素是当前最主 要的抗凝药物之一。如血压明显降低且 回升较慢,应在正确及时抗休克治疗的 前提下早期应用肝素m]。当实验室检查 还不能证实或提示有DIC时,以应用小 剂量肝素为宜,推荐剂量为5—10 U/kg皮 下注射。一般在休克情况下,如果凝血酶 原时间比正常缩短3 s以上,或活化部分 凝血活酶时间(APlT)缩短10 s以上,提 示有高凝状态,此时应用肝素更为合理。 当实验室检查明确提示有DIC存在,则 应按照DIC常规治疗。 6支持治疗 对于脓毒性休克患儿,无论是否发 生呼吸功能障碍,均应确保呼吸道通畅, 积极供氧,尽早给予呼吸支持;如动脉血 氧分压(PaO:)低于60~70

儿童脓毒性休克(感染性休克)诊治专家共识(最全版)

儿童脓毒性休克(感染性休克)诊治专家共识(最全版)

儿童脓毒性休克(感染性休克)诊治专家共识(最全版)2005年首次公布的国际儿科脓毒症相关概念和定义的专家共识[1]已得到全世界儿科界广泛认可;2006年我国儿科重症医学专家制定的"儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案" [2],对国内儿科医师具有积极指导意义。

2012年"拯救脓毒症战役"之严重脓毒症、脓毒性休克国际指南加入了血流动力学、组织灌注、器官功能不全等量化指标,使脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克的诊断和治疗更具客观性[3]。

基于国际指南,结合中国实际情况,对我国儿科脓毒性休克诊治推荐方案进行部分修订,提出更新的专家共识。

此次修订参考的文献范围包括:PubMed、Medline、中文相关数据库(万方数据库、清华同方、维普中文科技期刊数据库)中包括成人和儿童的资料,检索时间截至2015年3月。

此次修订先后举行了多次专家讨论会,并征求了儿科重症医学资深专家的意见和建议,经反复多次修改后形成此共识。

一、定义脓毒症(sepsis)是指感染(可疑或证实)引起的全身炎症反应综合征(SIRS);严重脓毒症(severe sepsis)是指脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注;脓毒性休克(septic shock)是指脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍[1,4]。

脓毒性休克主要为分布异常性休克,在儿童常同时伴低血容量性休克。

儿童脓毒性休克早期可以表现为血压正常,休克晚期呈难治性低血压[5]。

二、诊断脓毒症、严重脓毒症及脓毒性休克是机体在感染后出现的一系列病理生理改变及临床病情严重程度变化的动态过程,其实质是全身炎症反应不断加剧、持续恶化的结果。

2012年严重脓毒症/脓毒性休克国际指南有关儿童脓毒症、严重脓毒症诊断相关的指标参考表1[3]。

表1与脓毒症、严重脓毒症诊断相关的指标[3](一)脓毒性休克诊断脓毒症患者出现组织灌注不足和心血管功能障碍即可诊断为脓毒性休克[2,3,6],表现为:1.低血压:血压<该年龄组第5百分位,或收缩压<该年龄组正常值2个标准差以下。

中国脓毒症脓毒性休克急诊治疗指南

中国脓毒症脓毒性休克急诊治疗指南

中国脓毒症脓毒性休克急诊治疗指南脓毒症和脓毒性休克是急危重症医学面临的重要临床问题,全球每年脓毒症患病人数超过1900万,其中有600万患者死亡,病死率超过1/4,存活的患者中约有300万人存在认知功能障碍。

早期识别与恰当处理可改善脓毒症患者的预后。

近年来,国内外对脓毒症领域的研究不断深入,临床实践及证据不断增加,2016年美国重症医学会(SCCM)与欧洲重症医学会(ESICM)联合发布脓毒症3.0定义及诊断标准,新定义的出现及临床证据的积累都会对临床决策产生重要影响。

为了更好地指导我国急诊与危重症医学工作者对脓毒症和脓毒性休克的治疗,中国医师协会急诊医师分会和中国研究型医院学会休克与脓毒症专业委员会组织专家基于循证医学的方法制定了《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南(2018)》(以下简称为“本指南”)。

1 定义脓毒症是指因感染引起的宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。

脓毒性休克定义为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱,其死亡风险较单纯脓毒症更高。

本指南虽然更新了脓毒症的定义,但是在制定时选用的临床证据还是沿用了之前定义的脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克。

2 诊断标准对于感染或疑似感染的患者,当脓毒症相关序贯器官衰竭[Sequential(Sepsis-related)OrganFailureAssessment,SOFA]评分较基线上升≥2分可诊断为脓毒症,见表6。

由于SOFA 评分操作起来比较复杂,临床上也可以使用床旁快速SOFA (quickSOFA,qSOFA)标准识别重症患者,见表7,如果符合qSOFA 标准中的至少2项时,应进一步评估患者是否存在脏器功能障碍。

脓毒性休克为在脓毒症的基础上,出现持续性低血压,在充分容量复苏后仍需血管活性药来维持平均动脉压(MAP)≥65 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)以及血乳酸浓度>2mmol/L。

脓毒症和脓毒性休克的临床诊断流程见图13 诊断推荐意见1:对于怀疑脓毒症或脓毒性休克患者,在不显著延迟启动抗菌药物治疗的前提下,推荐常规进行微生物培养(至少包括两组血培养)(BPS)。

感染性休克(最新)

感染性休克(最新)
上述三期是一个由量变到质变的过程, 很难截然分开
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5.临床表现
休克代偿期:以脏器低灌注为主要表现。
患者神志尚清,但烦躁焦虑。 面色和皮肤苍白。 口唇和甲床轻度发绀,肢端湿冷。 呼吸、心率代偿性增快,通气过度,可有轻
度呼碱 血压正常或略低 尿量正常或者偏少。
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5.临床表现
休克失代偿期 脏器低灌注进一步加重
患者烦躁或意识不清。 面色青灰。 四肢厥冷,唇、指(趾)端明显发绀,皮肤毛
细血管再充盈时间>3秒。 心音低钝。 血压下降。 低氧血症和代谢性酸中毒加重。 少尿或无尿
18
5.临床表现
休克不可逆期:细胞、亚细胞和分子水平 的结构损伤和细胞代谢功能异常。
24
7.实验室检查
(4).血液生化及血气分析
(1)血清电解质测定:血钠偏低,血钾高低 不一,取决于肾功能状况。
(2)血清酶的测定:血清丙氨酸氨基转移 (ALT),肌酸磷酸激酶(CPK),乳酸 脱氢酶同工酶的测定可反映组织脏器的 损害情况。
25
7.实验室检查
(5).血液流变学和有关DIC的检查 :
其实践方法是:认识和熟悉哪些疾病或临床状态是 休克的高危因素和引起休克的诱因。
思维方式是:此病人能否排除休克? 此病人存在哪些休克高危因素? 要进行哪些观察和监测措施?
只要休克不能排除并存在明显的休克危险因素,临 床即应开始监测和试验性治疗,并从治疗效果验证 休克存在与否和严重度。
30
8.诊断
4
2.儿科感染性休克特点
(1)病理生理:
成人感染性休克脓毒性休克病死的主要原 因是血管运动麻痹。此时虽存在心肌功能 障碍, 但多可通过增加心率及心室舒张程 度进行代偿, 心输出量可维持在一定程度
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m l / ( k g " h ) 。维持输液用1 / 3 张液体, 2 4 h 内输液速度2 一 4 m l / ( k g ' h ) , 2 4 h 后根据情况进行调整。在保证通气前提 下, 根据血气分析结果给予碳酸氢钠, 使p H达7 . 2 5 即可。
可适当补充胶体液,如血浆等。一般不输血,若 H C T <
物) ,或不可解释的持续性减慢超过0 . 5 h o
・ 平均呼吸频率 >各年龄组正常值 2 个标准差以上 ,或因急性
病程需机械通气 ( 无神经肌肉疾病也与全身麻醉无关) 。 ・ 白细胞计数升高或下降 ( 非继发于化疗的白细胞减少症) ,或 未成熟嗜中性粒细胞 >1 0 %.
感染
J L 茶阶胶抵抗性休克 肾_ 卜 胶功能不足? 无肾 L 旅功能小足?
血压正常 冷休克
S v O, 1 7 0 %
血乐低 冷休克
S v Oz < 7 0 %
血压低
暇休克
S w . a 7 0 %
物液,加用血管扩张 剂或礴酸二酸醉抑制荆
翰液及肾上旅索
物液及去甲肾_ . 旅t ( 低荆t血管断张索或

持续 儿茶龄胶抵抗性 休 克
血 。 * , ? )
5 一 1 0 l A g / ( k g " m i n )持续静脉泵注, 根据血压调整剂量, 最大不宜超过2 0 闻 ( k g " m i n ) 。多巴酚丁胺抵抗者杂志 2 0 0 6 年8 月第 1 5 卷第 8 期C h i n J E m e r g M e d , A u g ( s s t 2 0 0 6 , V o l . 1 5 , N o . 8 物种类 ,使血流动力学指标达到治疗 目标。切勿突然停药, 应逐渐减少用药剂量 ,必要时小剂量可持续数天。 3 . 3 积极控制感染和清除病灶 病原未明确前联合使用广谱高效抗生素静点,同时注 意保护肾脏功能并及时清除病灶。 3 . 4 肾上腺皮质激素 对重 症休 克 疑 有 肾上 腺 皮 质 功 能 低 下 ( 如 流脑 ) 、 A R D S 、长期使用激素或出现儿茶酚胺抵抗性休克时可以使
3 0 %, 应酌情输红细胞悬液或鲜血,使 H b > 1 0 g / d l 。继续
及维持输液阶段也要动态观察循环状态 ,评估液量是否恰 当,随时调整输液方案。 3 . 2 血管活性药物 在液体复苏基础上休克难以纠正 ,血压仍低或仍有明 显灌流不 良表现,可考虑使用血管活性药物以提高血压、 改善脏器灌流。
存在任何病原体引起的可疑或已证实 ( 阳性培养、组织染色或 P C R )的感染或与感染高度相关的临床综合征。 感染的证据包括临床体检、X线摄片或实验室的阳性结果 ( 如 正常无菌液体出现白细胞、内脏穿孔、胸片示持续性肺炎 、 痛斑或 紫瘫样皮疹 、暴发性紫瘫) 。
脓毒症
月< 7 0 m m H g , 1 一 1 0 岁< 7 0 m m H g + [ 2 x 年龄 ( 岁) 〕 ,〕
・ 血压下降且 < 该年龄组第 5百分位或收缩压 <该年龄组正常
值2 个标准差以下或 ・ 需用 血 管活 性 药 物 始能 维 持 血 压 在 正常 范 围 〔 多 巴胺 >
5 K g / ( k g - m i n ) I 或任何剂量的多巴酚丁胺、 肾上腺素、去甲肾上
腺素
・ 具备下列 5 条中的 2 条:
首剂2 0 m l / k g , 1 0 - 2 0 m i n 推注。然后评估循环与组织灌注
情况 ( 心率 、血压、脉搏 、毛细血管再充盈时间等) 。若循
通讯作者 :樊寻梅 童医院 I C U 1 0 0 0 4 5 北京 ,首都医科大学附属北京儿
( 1 ) 多巴 胺5 一 1 0 p g / ( k g - m i n )持续静脉泵注, 根据 血压监测调整剂量, 最大不宜超过2 0 L [ g / ( k g - m i n ) ; ( 2 ) 肾上腺素 0 . 0 5 一 2 f . e g / ( k g - m i n )持续静脉泵注, 冷休克 有多巴 胺抵抗时首选;( 3 )去甲肾上腺素 0 . 0 5 - 0 . 3 L t g / ( k g - m i n )持续静脉泵注,暖休克有多巴胺抵抗时首选。对
脓毒症 十 下列之一 :心血管功能障碍 ,急性呼吸窘迫综合征 , 2 个或更多其他器官功能障碍。 脓毒性休克
脓毒症并心血管功能障碍’ )
注: ’ ) 心血管功能障碍 I h 内静脉输人等张液体)4 0 m l / k g 仍
有:
3 治疗
3 . , 液体复苏 充分液体复苏是逆转病情 ,降低病死率最关键的措施。 需迅速建立 2 条静脉或骨髓输液通道。条件允许应放置中 心静脉导管。 ( 1 )第 1 小时快速输液 常用 0 . 9 %氯化钠 ,
表 2 各年龄组特定生理参数和实验室变量 ( 低值取第 5
百分位,高值取第9 5 百分位) [ 2 ]
心率 ( 次/ m i n )
年龄组
吸频率
白细胞计数 ( x 1 0 3 / m m )
>3 4
j & 动过速 50 50 50 40 30 <1 - 周
一1 个月 一1 岁 一 6岁  ̄1 2 岁 <1 8 岁
放置中心静脉导管 开始 多 巴胺 或 多 巴阶 丁肢 治疗
液体复苏
有反应
并进行动脉监侧

液体复苏无效,多巴玻1 多巴助丁胺抵抗性休克
} 进 入 P I C U ! { 冷 休 克 用 , L , , , 。 休 克 用 去 甲 肾 上 。 ,
1 恢!健注压 ( MA P . C V P ) . S v O, > 7 0 %
注 ( 注意肝素钠不能皮下注射) ,每 6h1 次。若 已明确有 D I C ,则应按 D I C常规治疗 。
3 . 6 其他治疗 ( 1 )保证氧供及通气,充分发挥呼吸代偿作用。可应
环无明显改善 ,可再予第 2剂、第 3 剂 ,每剂均为 1 0 一 2 0
M Y 枯。总量最多可达4 0 一 6 0 m l / k g 。第 1 小时输液既要重
视液量不足 ,又要 注意心肺 功能 ( 如肺部 D y 音、奔马律、 肝大、呼吸做功增加等) 。条件允许应监测中心静脉压。第 1 小时液体复苏不用含糖液,血糖应控制在正常范 围,若
有低血糖可用葡萄糖0 . 5 一 1 以 掩纠正;当血糖大于2 0 0 m g / d l 时, 用胰岛素0 . 0 5 U / ( k g " h ) , 称强化胰岛素治疗。( 2 )
儿茶酚胺反应 的个体差异很大 ,用药要注意个体化原则。 若有 a 受体敏感性下调 ,出现对去甲肾上腺素抵抗 ,有条 件可试用血管紧张素或精氨酸血管加压素 ,此类药物发挥 作用不受 a 受体影响 ;( 4 )蓑若类药物 主要有阿托品、山 发若碱 ( 6 5 4 - 2 ) 、东蓑若碱 ; ( 5 )正性肌力药物 伴有心功 能障碍 ,疗效欠佳时可用正性肌力药物。常用多巴酚丁胺
> > > > >
心动过缓
<1 0 0 <1 以) <9 0
( 次/ m i n )
>5 0
> 4 0 》3 4 >2 2 >1 8
>1 4
>1 1 0
>1 9 . 5 或< 5 >1 7 . 5 或< 5 >1 5 . 5或 < 6 >1 3 . 5 或< 4 . 5 >1 1 或< 4 . 5
至少出现下列四项标准的两项,其中一项为体温或白细胞计数
异常 :
・ 中心温度 >3 8 . 5 ℃ 或 <3 6 . 0℃。
2 诊断
2 . 1 感染性休克 ( 脓毒性休克)失代偿期 ( 早期) 临床表现符合下列 6 项之中 3 项 ( 1 )意识改变 烦 躁不安或萎靡 ,表情淡 漠 ,意识 模糊 ,甚 至 昏迷 、惊 厥 ( 多见于失代偿休克) ;( 2 )皮肤改变 面色苍 白发灰 ,唇 周、 指趾发给 ,皮肤花纹 ,四肢凉 ;如有面色潮红 ,四肢 温暖,皮肤干燥为暖休克;( 3 )心率脉搏 外周动脉搏动细 弱, 心率 、脉搏增快 ( 表2 ) ; ( 4 )毛细血管再充盈时间〕3
继续和维持输液 由于血液重新分配及毛细血管渗漏等, 感染性休克的液体丢失和持续低血容量可能持续数 日。因 此要继续和维持输液。继续翰液可用 1 / 2 一 2 / 3 张液体 ,可 根据血电解质测定结果进 行调整 ,6 一 8 h 内输液速度 5 一1 0
用N C P A P , 必要时小婴儿更需积极气管插管及机械通气, 以免呼吸肌疲劳。儿童肺保护策略与成人相似。 ( 2 )注意 各脏器功能支持 ,维持内环境稳定。 ( 3 )保证能量营养供 给,注意监测血糖 、血电解质。 3 . 7 国外治疗流程图 国外儿童感染性休克治疗流程 ,见图 t o
s ( 需除外环境温度影响) ;( 5 )尿量 <1 m l / ( k g - h ) ; ( 6 )
代谢性酸中毒 ( 除外其他缺血缺氧及代谢因素) 。 2 . 2 感染性休克 ( 脓毒性休克)失代偿期 代偿期临床表现加重伴血压下降。收缩压 < 该年龄组 第5 百分位或 < 该年龄组正常值 2 个标准差。即:1 一1 2 个
1 0 岁< 9 0 m m H g [ I 1
2 . 3 临床分型 ( 1 )暖休 克
S I R S 出现在可疑或已证实的感染中或为感染的结果。
严重脓毒症
为高动力性休克早期 ,可有意识改变、 尿量减少或代谢性酸中毒 ( 代酸)等 ,但面色潮红 ,四肢 温暖,脉搏无明显减弱 ,毛细血管再充盈 时间无 明显延长。 此期容易漏诊 ,且可很快转为冷休克。心率快 ,血压低 , 过度通气,C V P 高 ,心输 出量低多为失代偿表现。 ( 2 )冷 休克 为低动力性休克,皮肤苍 白、花纹 ,四肢凉 ,脉搏 快、细弱,毛细血管再充盈时间延长 ,儿科 以冷休克为多。
NA NANA
用。目 前主张小剂量、中 疗程。氢化可的松3 一 5 m g / ( k g - d )或甲泼尼龙2 一 3 m g / ( k g - d ) , 分2 一 3 次给予。
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