第九章杂环类药物的分析.
《药物分析》课程课后答案
《药物分析》课程课后答案第一章绪论一、选择题（一）单项选择题1.D2.D3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.C 10.C11.C 12.A二、问答题（略）第二章药物的性状与鉴别试验一、选择题（一）单项选择题1.B2.B3.A4.B5.D6.B7.E8.B（二）多项选择题1.AE2.ABCDE3.ABDE二、问答题（略）第三章药物的杂质检查一、选择题（一）单项选择题1.E2.E3.D4.A5.D6.E7.B8.D9.E 10.D11.E 12.A 13.C 14.B 15.B 16.B 17.C 18.D 19.E 20.D（二）配伍选择题1.D2.A3.B4.C5.E（三）多项选择题1.ABD2.ABCDE3.BCE4.AB5.BDE二、问答题（略）三、计算题1.0.1%2.2g3.2ml第四章常用定量分析方法及计算一、选择题（一）单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.B9.D 10.C 11.C（二）多项选择题1.ABC2.ABCDE3.AB4.ABCDE5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题1.98.8%。
2.101.1%，符合规定。
第五章药物制剂检验技术一、选择题（一）单项选择题1.A2.B3.B4.C（二）多项选择题1.ABCDE2.BC3.ABCE二、问答题（略）第六章巴比妥类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.A4.A5.E（二）多项选择题1.AB2.ABD3.ABCD4.ACD5.AD二、问答题（略）第七章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.D4.A5.D6.C7.C8.C9.C 10.A 11.B 12.C 13.D 14.D 15.B（二）多项选择题1.ABDE2.BCDE3.ACD4.ABC5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题99.8%。
第八章胺类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.C2.C3.B4.D5.D6.A7.E8.D9.A 10.B（二）多项选择题1.AB2.ABCD3.CD4.ABCD5.ACD二、问答题（略）三、计算题102.8%，符合规定。
(完整版)药物分析简答题[部分来自历年]
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1.简述采用紫外分光光度法鉴别药物时常用的方法，以及薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法。
答： 1)测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长2)规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度3)规定吸收波长和吸收系数法4）规定吸收波长和吸收度比值法5）经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性1）杂质对照品法2)供试品溶液自身稀释对照法3）杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法4）对照药物法2.试述古蔡法测砷原理。
操作中为何要加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液？醋酸铅棉花起什么作用？答:1)原理：金属锌与酸作用产生新生态的氢与药物中微量的砷盐反应生成具挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准溶液所生成的砷斑比较，判断供试品中重金属是否符合限量规定。
2）五价砷在酸性溶液中也能被金属锌还原为砷化氢，但生成的砷化氢的速度较三价砷慢，故反应中加入碘化钾及氯化亚锡将五价砷还原为三价砷,碘化钾被氢化生成的碘又可被氯化亚锡还原为碘离子，后者与反应中产生的锌离子能形成稳定的配位离子，有利于生成砷化氢的反应进行,还可抑制锑化氢的生成，因锑化氢也能与溴化汞试纸作用生成锑斑.3)锌粒及供试品种可能含少量硫化物,在酸性液中能产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰试验结果，故用醋酸铅棉花吸收硫化氢3.简述薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法?答: 先配制一定浓度的供试品溶液,然后将供试品溶液按限量要求稀释至一定浓度作为对照溶液，将供试品溶液和对照溶液分别点样于同一薄层板上，展开、斑点定位。
供试品溶液所显示杂质斑点与自身稀释对照品溶液或系列浓度自身稀释对照溶液的相应主斑点比较，不得更深。
4.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？答：保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作.5.常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？答：国家药品标准（药典)；临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。
《有机化学》第九章
第九章
水溶液直接提取法不利于那些碱性较弱不能直接溶解于水的生
物碱提取，因此可采用偏酸性的水溶液，使生物碱与酸作用生成盐
进行生. 物碱提取。具有碱性的生物碱在植物体中多以盐的形式存在， 而弱碱性或中性生物碱则以不稳定的盐或游离碱的形式存在，故常
用0.5%～2%的乙酸、盐酸等为溶剂。
29 第二节 生物碱
二 、 生物碱的提取方法
（二）醇类溶剂提取法
游离生物碱及其盐一般都能溶于甲醇和乙醇，因此用它 们作为生物碱的提取溶剂，应用较为普遍。甲醇的极性比乙 醇的极性大，对生物碱的溶解性比乙醇好，甲醇的沸点也比 乙醇低，但对视神经的毒性很大，所以除实验室有时将甲醇 作为生物碱提取溶剂外，多数用乙醇作为溶剂，有时也用稀 乙醇（60%～80%）作溶剂。通常采用醇提—酸水—碱化— 亲脂性溶剂萃取的方法反复进行。
N
－
N
CH3
33 第二节 生物碱
三 、 重要的生物碱
（三） 麻黄碱
第九章
麻黄碱俗称麻黄素，分子中有两个手性碳（用*标记），麻黄碱的分子结构式如下：
糠醛是重要的化工原料，可用 于制造酚醛树脂、农药、医药（如 呋喃妥因、呋喃唑酮）等。
O2N－ O
O －CH＝N－N－C ＝ O
CH2－CH2
－ －
－
呋喃唑酮（痢特灵）
19 第一节 杂环化合物的分类和命名
四、 重要的杂环化合物及其衍生物
（二） 吡咯衍生物——叶绿素、血红素和维生素B12
第九章
20 第一节 杂环化合物的分类和命名
1
第九章 杂环化合物、生物碱
【知识目标】 理解杂环化合物的分子结构、分类。 掌握五元单杂环、六元单杂环化合物的化学性质。 掌握杂环化合物的分类和命名方法。 了解几种重要的生物碱（麻黄素、烟碱、小檗碱、鸦片制剂）。 【技能目标】 掌握常见杂环化合物、生物碱的鉴别方法。
张琪-药物分析-杂环类药物的分析
艾司唑仑 硝西泮
硫酸 黄绿色
黄色
亮绿色 淡蓝色
稀硫酸 黄色
紫色
天蓝色 蓝绿色
例：ChP2015 地西泮鉴别方法（1）： （1）取本品约10 mg，加硫酸3 ml, 振摇使溶解，在紫外光灯（365 nm） 下检视，显黄绿色荧光。
二、鉴别试验
3、氯化物鉴别反应
药物结构中的有机Cl，氧瓶燃烧法破坏，生成氯化氢， 以5%NaOH吸收，加稀硝酸酸化，煮沸2 min，显氯化物反应。
一、结构与性质
4、紫外吸收特征：
硫氮杂蒽母核为共轭三环的π系统，紫外区三个吸收峰值，约205nm、 254nm、300nm，最强多在254nm附近，根据2位、10位取代基不同，可引起 最大吸收峰的位移。
当母核的二价硫被氧化为砜或亚砜，则呈现四个峰值。 （可根据吸收峰的个数判断是否有氧化产物）
5、红外光谱特征
6
N
5
4
1,4-二氮杂卓
二氮杂䓬
一、结构与性质 地西泮 氯氮䓬 奥沙西泮
1
2017/11/1
一、结构与性质
1、碱性：
苯并二氮杂卓七元环上的N：碱性较弱
2、水解
二氮杂卓七元环比较稳定，但在强酸条件下可以水解，可得到具有特性的 水解产物，可用于鉴别。
3、紫外、红外光谱特征 4、 与生物碱沉淀剂发生沉淀反应
内容：
第九章 吡啶类药物的分析 第十章第二节 苯二氮䓬类药物的分析 第十一章 吩噻嗪类药物的分析 第十二章 喹啉类药物的分析 第十三章 莨菪烷类药物的分析
内容：
一、结构与性质 二、鉴别试验 三、特殊杂质检查 四、含量测定
第十章第二节 苯二氮䓬类药物的分析 一、结构与性质
+
杂环类药物的分析
干扰病毒装配
杂环类药物能够干扰病毒 装配，通过抑制病毒外壳 蛋白的组装，阻止病毒的 释放和扩散。
破坏病毒生命周期
杂环类药物能够破坏病毒 生命周期的不同阶段，从 而阻止病毒的生长和繁殖。
抗炎作用
抑制炎症介质
杂环类药物能够抑制炎症介质的产生和释放，从 而减轻炎症反应。
抑制炎症细胞活性
杂环类药物能够抑制炎症细胞的活性，从而减少 炎症介质的产生和释放。
心血管系统反应
如心悸、心律不齐、血压波动 等，可能与药物对心血管系统 的毒性作用有关。
血液系统反应
如贫血、白细胞减少、血小板 减少等，可能与药物对骨髓造
血功能的影响有关。
不良反应的防治措施
合理用药
遵循医嘱，避免超剂量或长期用药，注意药物的 相互作用和配伍禁忌。
定期检查
定期进行相关检查，监测药物对各系统的影响， 以便及时调整治疗方案。
详细描述
生化分析法主要包括酶联免疫法、生物芯片 技术、生物传感器等。该方法具有高选择性、 高灵敏度等优点，尤其适合于生物体内药物 浓度的测定，但制备生物活性物质的过程较 为复杂，且成本较高。
04 杂环类药物的药理作用
CHAPTER
抗肿瘤作用
抑制肿瘤细胞增殖
杂环类药物能够通过抑制肿瘤细 胞DNA和RNA的合成，阻止肿瘤 细胞增殖，从而发挥抗肿瘤作用。
抗菌
抗炎
一些杂环类药物具有抗菌作用，如磺胺嘧 啶、甲氧苄啶等，可用于治疗细菌感染。
一些杂环类药物具有抗炎作用，如塞来昔 布、依托考昔等，可用于治疗关节炎、痛 风等疾病。
02 杂环类药物的合成方法
CHAPTER
化学合成法
总结词
化学合成法是杂环类药物最常用的合成方法，通过有机化学反应将原料分子转化 为目标分子。
药物分析-杂环类药物的分析
N2
I2、Br2、KBrO3、 AgNO3
CONHNH2
COOAg
AgNO3
H2O
N
+ NH2-NH2+HNO3
白色
N
溶于稀硝酸并产生氨气和金 属银，在管壁上产生银镜。
10
（2）缩合反应：与芳醛缩合形成腙， 如香草醛、水杨醛、二甲氨基苯甲醛
CONHNH2
CHO
CONHN CH
+ N
OCH3 OH
N
讨论：
a. 酸度0.70～0.86mol/L，所测结果一致， 过高或过低都会使结果偏低；
b. 放置时间15～30min； c. 滴定温度﹤30℃； d. 测定应在25min内完成。
(3) 溴酸钾法：
操作：异烟肼 ? K?BrO?3滴?定 / 强?酸?中? 甲基橙指示终点
原理：
CONHNH2
COOH
杂环类药物的分析 The Analysis of Hetero drugs
1
第一节 概 述
环状有机化合物的碳环中 夹杂有其他非碳原 子的环状结构叫做杂环。 非碳原子, 又称杂原子, 如N, S, O。 分子中含有杂环结构的药物叫杂环类药物。
杂环类药物的共性:
(1) 杂环类药物在合成药物中所占比例是最大 的一大类药物。
OCH3
OH
黄色λmax=380nm
3. 分解产物的反应
—与酸或碱共热，以降解产物进行鉴别
异烟肼 , 尼可刹米 ? ? ? ? ? ? ? 无水Na2CO3或钠石灰 / 加热 吡啶臭味
尼可刹米 ? ? ? ? ? ? ? 无水 Na2CO 3或钠石灰 / 加热 NH(C2 H5)2
用红色石蕊试纸检查
杂环类药物的分析
• 2．讨论 • ① 适用范围 • Kb﹤10-8的有机碱盐。
Kb为10-8~10-10 选冰醋酸作溶剂 Kb为10-10~10-12 选冰醋酸和醋酐作溶剂 Kb ﹤10-12
选醋酐作溶剂
② 盐的滴定
BH A HClO 4
BH
ClO 4
HA
臵换滴定，即用强酸（HClO4）臵换出 与生物碱结合的较弱的酸（HA）。
+ N OH
OCH3
N OH
OCH3
香草醛
异烟腙
3. 与酸碱共热，以降解产物鉴别
无水Na2CO3或氢氧化钙 / 加热
异烟肼、尼可刹米 吡啶臭味
尼可刹米 二乙胺
氢氧化钠试液加热
4、UR
BP（1993）鉴别尼可刹米： 取尼可刹米制成0.0015%（W/V）的盐 酸溶液（0. ），在230-350nm的波长处有 最大吸收，其百分吸收系数约为285。
第三节 托烷类药物
一、结构分析
1. 结构：本类药物多为莨菪烷衍生的氨 基醇和不同有机酸缩合成酯类的生物碱。
CH2OH N CH3 OCOCH .H SO .H O 2 4 2
2
硫酸阿托品
CH2OH O N CH3 OCOCH
,HBr,3H2O
2、性质
氢溴酸东莨菪碱
（1）水解性（酯结构） （2）碱性（叔胺氮） （3）旋光性
三、特殊杂质检查
（一）有关物质检查（TLC） （二）降解产物的检查 地西泮注射液（HPLC） 系统适用性试验
第六节、含量测定
（一）非水碱量法： 在水中碱性较弱，不能顺利地进行 中和滴定（滴定突跃不明显，难以判 断滴定终点）。 在酸性非水介质中（如HAc中）， 则能显示出较强的碱性，滴定突跃增 大，可以顺利地进行中和滴定。
药物分析 第九章习题
第九章杂环类药物的分析一、选择题1．异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是()(A)形成配位化合物 (B)放出二乙胺气体 (C)形成沉淀 (D)异烟腙 (E)形成银镜反应2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )(A)地西泮 (B)阿司匹林(C)异烟肼 (D)苯佐卡因 (E)苯巴比妥3．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显( C)(A)红色荧光 (B)橙色荧光(C)黄绿色荧光(D)淡蓝色荧光 (E)紫色荧光4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( E )(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)莘巴比妥 (D)苯佐卡因(E)以上均不对5．异烟肼不具有的性质和反应是( )(A)还原性 (B)与芳醛缩合呈色反应 (C)弱碱性 (D)重氮化偶合反应6．异烟肼中的特殊杂质是( )(A)游离肼 (B)硫酸肼 (C)水杨醛 (D)对-二甲氨基苯甲醛 (E)SA 7．尼可刹米是属于哪类药物( B )(A)芳酸类(B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类8．异烟肼中的特殊杂质是指( E )(A)硫酸肼 (B)水杨醛 (C)SA (D)对-二甲氨基苯甲醛(E)以上都不对9．对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( A )(A)与金属离子络合呈色(钯离子比色法) (B)与Fe3+呈色(C)非水滴定法 (D)铈量法 (E)薄层色谱法10．异烟肼的含量测定，溴酸钾法，所用的指示剂为( D )(A)乙氧基黄啥精 (B)甲基红 (C)酚酞(D)甲基橙 (E)结晶紫11．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C )(A)巴比妥类 (B)维生素B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素12．在强酸介质中的KBrO3反应是测定( A )(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量(D)止血敏含量 (E)维生素C含量二、填空题1．TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以__硫酸肼_ 为对照品。
执业药师药物分析笔记2
第九章 杂环类药物的分析杂环类药物的定义：夹杂有非碳原子的环状化合物称为杂环化合物 杂环种类比较多，我们只讲解四种： 1、吡唑酮类 2、吡啶类 3、苯并噻嗪类 4、苯并二氮卓类第一节 吡唑酮类药物的分析此类药物主要有：安乃近的各种剂型，副作用大 1、结构N N OCH 3CH 3N 6H 5CH 3CH 2SO 3Na[（1，5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1H-吡唑-4-基）甲氨基]甲烷磺酸钠 2、鉴别 （1）、显色法安乃近加盐酸水解成甲氨基安替比林，用次氯酸钠氧化，产生蓝色产物，加热煮沸蓝色消失，变为黄色。
N N OCH 3CH 3N 6H 5CH 3CH 2SO 3NaHClN N CH 3CH 3N 6H 5CH 3H NaClON N OCH 3CH 3N C 6H 5CH 3CH 2NN OCH 3CH 3N 6H5CH 3À¶É«²úÎïN N O CH 3CH 3N 6H 56H 5CH 3CH 3ON NCH 3»ÆÉ«²úÎï（2）在酸性溶液中加热分解产生二氧化硫和甲醛臭气N N CH 3CH 3N 6H 5CH 3CH 2SO 3NaHClN N OCH 3CH 3N 6H 5CH 3H N NOCH 3CH 3N H 5CH 3CH 2OH+SO +HCHO（3）焰色反应显钠盐的火焰反应 → 黄色3、检查（1）酸度：控制酸碱杂质 →用酸碱度检查法 （2）溶液澄清度与颜色 →与标准溶液对比 控制4-甲氨基安替比林和一些有色杂质（3）甲醇溶液澄清度检查NaHSO 3，HOCH 2SO 3HNa （甲醛亚硫酸氢钠）这些杂质不溶于甲醇，检查方法与一般澄清度检查一致 （4）干燥失重105℃恒温干燥，减失重量不超过5.5% 安乃近一分子结晶水理论含水量为5.13% （5）重金属检查炽灼残渣，检查Pb 2+→对比硫斑 （6）4-N-去甲基安乃近 供试品： 标准品：N N OCH 3CH 3N 6H 5HCH 2SO 3NaHClN N OCH 3CH 3NH 26H5H N N OCH 33N C 6H 5CHOCH 3OH限量：0.2%（注射剂），0.7%（口服剂型）4、含量测定 直接碘量法NN O CH3CH3N6H5CH3CH2SO3Na+I22H2O2HI NaHSO4HCHO++++NN O CH3CH3NC H CH3 CH2OHN CHCH6H5CH3 H+4价硫被碘氧化成硫酸盐滴定条件：（1）溶液PH 〉2.3PH〈1.5 安乃近发生分解放出SO2（2）滴定速度每分钟3~5ml →控制反应（3）碘液自身作指示剂→终点溶液显浅黄色（4）如果有抗氧剂，如焦亚硫酸钠（NaS2O5），应加入甲醛溶液掩蔽Na2S2O5H2O NaHSO3NaHSO3 HOCH2SO3Na 2++HCHO第二节吡啶类药物的分析异烟肼1、结构NCONHNH22、鉴别（1）测定衍生物的熔点NCONHNH 2OHCOHOCH 3+OCH 3OH异烟腙 黄色结晶 mp. 228~231℃ （2）银镜反应分子中肼基具有还原性，与氨制硝酸银试液作用，被氧化为氮气和异烟酸铵，硝酸银被还原为黑色银而使溶液变浑浊，并在试管上生成银镜。
《杂环类药物的分析》课件
安全性评估
评估杂环类药物在使用过程中可能出 现的不良反应和副作用，如肝肾毒性 、心血管毒性等。
经济学评估
评估杂环类药物在治疗过程中的经济 成本，包括药品价格、治疗费用等。
杂环类药物的安全性评价方法
01
临床试验
通过临床试验来评估杂环类药物 的安全性和有效性，包括Ⅰ期、 Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验。
另一个实例是喹啉类杂环药物的合成，可以通过苯胺和邻苯二甲酸酐反应，生成 喹啉-3-甲酸，再经过还原、脱羧等反应制得喹啉类杂环药物。
杂环类药物的应用
04
与前景
杂环类药物的应用领域
抗肿瘤药物
杂环类药物在抗肿瘤领域中具有重要 作用，如嘧啶衍生物、喹唑啉衍生物 等。
抗病毒药物
一些杂环化合物具有抗病毒活性，如 抗HIV、抗HCV等。
《杂环类药物的分析》 ppt课件
目 录
• 杂环类药物概述 • 杂环类药物的分析方法 • 杂环类药物的合成方法 • 杂环类药物的应用与前景 • 杂环类药物的安全性评价
杂环类药物概述
01
杂环类药物的定义与分类
总结词
杂环类药物是一类具有环状结构的药物，根据其环状结构的特点可以分为多个 类别。
详细描述
联合用药
新剂型与给药方式
与其他药物联合使用，以提高疗效或降低 耐药性的产生。
开发新的杂环药物剂型和给药方式，以提 高患者的依从性和治疗效果。
杂环类药物的安全
05
性评价
杂环类药物的安全性评估指标
有效性评估
评估杂环类药物对目标疾病的治疗效果 ，包括治愈率、缓解率等指标。
耐药性评估
评估杂环类药物在治疗过程中出现的 耐药情况，包括耐药菌株的出现和传
杂环类药物的分析文档
杂环类药物的分析文档杂环类药物（heterocyclic drugs）是一类由含有不同原子构成的杂环结构组成的药物。
这些原子可能是不同的元素，如氮、氧、硫、碳等，在药物分子中形成一个或多个环状结构。
这种结构使得这些药物在分子水平上具有独特的物理化学性质和药理学特性。
在药物研发和临床应用中，杂环类药物具有广泛的用途和应用。
它们常用于治疗多种疾病，包括心脑血管疾病、精神失常、抑郁症、焦虑症、癫痫、及肿瘤等。
这些药物通过调节神经递质水平、影响细胞信号转导、或干扰病原体生命周期等多种方式发挥作用。
杂环类药物的研究和开发是一项复杂而艰巨的任务。
首先，需要通过合成化学方法合成目标化合物。
这往往涉及到复杂的有机合成过程，需要考虑反应选择性、产率和杂环结构的构筑等因素。
随后，通过药物药理学和药代动力学研究，评价药物分子在体内的吸收、分布、代谢和排泄等特性，以确定其理想的给药途径和剂量。
同时也需要进行安全性评估和临床试验，以验证药物的疗效和安全性。
在杂环类药物的分析中，仪器分析技术发挥了重要的作用。
质谱分析、核磁共振、红外光谱等仪器方法可以快速、准确地确定化合物的化学结构和组成。
在体外和体内药物代谢研究中，高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）技术常被应用于药物分析和代谢物鉴定。
此外，光谱法、生物传感器等方法也具有重要的应用价值。
此外，杂环类药物的分析还需要考虑一些特殊性质和挑战。
首先，杂环结构的化合物通常具有较复杂的谱图，需要准确的数据解释。
其次，一些杂环类药物具有高度毒性或不稳定性，需要特殊的操作和储存条件。
最后，由于杂环结构可以通过合成方法进行修饰和改良，因此药物的结构多样性和多样性表现出了进一步的研究挑战。
总的来说，杂环类药物具有广泛的应用前景和潜力。
通过仪器分析和研究方法的进一步改进和发展，可以更好地理解和应用这类药物，以满足药物研发和临床应用的需要。
只有通过深入的研究和了解，杂环类药物才能更好地为人类健康事业服务。
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第九章杂环类药物的分析一、选择题（一）单选题相同知识点：药物结构、性质1.溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的（）。
A. 氧化性B. 还原性C. 水解性D. 酸性E. 碱性答案：B2.既能溶于酸又能溶于碱的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 阿苯达唑C. 诺氟沙星D. 氯氮卓E. 异烟肼答案：C3．异烟肼常制成粉针剂，临用前配制是因为容易被（）。
A．水解 B. 风化 C. 氧化 D. 还原 E. 化合答： A4．吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因（）。
A. 吩噻嗪环具有氧化性B. 吩噻嗪环具有还原性C. 吩噻嗪环侧链具有还原性D. 吩噻嗪环侧链的碱性E. 吩噻嗪环具有水解性答案：B5．下列药物含有咪唑环的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 地西泮C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 氯氮桌答案：A6．下列药物属于喹诺酮类药物的是（）。
A. 诺氟沙星B. 替硝唑C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 氯氮桌答案：A7．溴酸钾法测定异烟肼是利用溴酸钾的（）。
A. 碱性B. 还原性C. 水解性D. 酸性E. 氧化性答案：E8．苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）。
A．低价态的硫元素 B. 环上N原子 C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子E. 苯环答案：A9．阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（）。
A. 含杂环B. 有丙基C. 含丙硫基（硫元素）D. 含苯环E. 氮原子答： C10. 阿苯达唑在稀硫酸中遇加三硝基苯酚试液产生黄色沉淀，是因为本品含有（）。
A. 硫原子B. 叔氨基（咪唑环）C. 酰胺结构D. 含苯环E. 氮原子答： B11. 异烟肼不具有的性质和反应是（）。
A. 还原性B. 与芳醛缩合呈色反应C. 弱碱性D. 重氮化偶合反应E. 水解性答案：D相同知识点：鉴别试验12．能与氨制硝酸银试液反应发生气泡和黑色浑浊，并在管壁上生成银镜的药物是（）。
A．甲硝唑 B. 阿苯达唑 C. 诺氟沙星 D. 异烟肼 E. 氯氮卓答案：D13．尼可刹米的鉴别可采用的反应是（）。
A. 戊烯二醛反应B. 硫色素反应C. 硫酸-荧光反应D. 重氮化-偶合反应E. 缩合反应答案：A14．能与溴化氰试液和苯胺溶液反应的药物是（）。
A. 地西泮B. 尼可刹米C. 盐酸氯丙嗪D. 吡哌酸E. 诺氟沙星答案：B15．加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物（）。
A. 吡哌酸B. 诺氟沙星C. 甲硝唑D. 地西泮E. 氯氮卓答案：E16．硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）。
A. 吡啶类B. 吩噻嗪类C. 苯并二氮杂卓类D. 喹诺酮类E. 咪唑类答案：C17．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。
A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥答案：C18．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）。
A. 红色荧光B. 橙色荧光C. 黄绿色荧光D. 淡蓝色荧光E. 紫色荧光答案：C19. 与香草醛生成黄色结晶的是（）。
A. 苯甲酸B.丙磺舒C.异烟肼D. 盐酸氯丙嗪E. 阿托品答案：C20．能水解产生异烟酸和游离肼的药物是（）。
A. 异烟肼B. 尼可刹米C. 甲硝唑D. 氯丙嗪E. 地西泮答案：A21．能与重金属盐类和苦味酸等沉淀剂形成沉淀的是（）。
A. 异烟肼B. 尼可刹米C. 甲硝唑D. 氯丙嗪E. 地西泮答： B22．苯二氮卓类药物结构中的氮需采用（）破坏使有机结合的氯转化为游离Cl-A. 紫外分光光度法B. 氧瓶燃烧法C. 高效液相色谱法D. 红外分光光度法E. 溴酸钾法答案：D23. 与氢氧化钠共热产生二乙胺臭气的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 地西泮C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 尼可刹米答案：E24. 与某些羰基化合物发生缩合反应生成有一定熔点和颜色的腙的是（）。
A. 异烟肼B.尼可刹米C. 甲硝唑D. 氯丙嗪E. 地西泮答案：A25. 能与茜素氟蓝、Ce(NO3)2作用，显蓝紫色的是（）。
A. Na+B. k+C. Ca2+D. F-E. SO42-答案：D26. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）。
A. 茚三酮反应B. 戊烯二醛反应C. 坂口反应D. 硫色素反应E. 二硝基氯苯反应答案：B27．取某吩噻嗪类药物约5mg，加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深，该药物应为（）。
A．盐酸丁卡因 B．苯佐卡因 C．盐酸氯丙嗪 D．盐酸异丙嗪 E．盐酸氟奋乃静答案D28．水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是（）。
A．氯氮卓 B．乙酰水杨酸 C．青霉素钠 D．苯巴比妥 E．乌洛托品答案A相同知识点: 杂质检查29．异烟肼中游离肼的检查中国药典2005年版采用的方法是（）。
A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外分光光度法E. 旋光法答案：B30．地西泮应检查的特殊杂质（）。
A. 游离肼B. N-去甲基安定C. 2-甲基-5-硝基咪唑D. 干燥失重E. 氧化物答案：B31．异烟肼需检查的特殊杂质（）。
A. 游离肼B. N-去甲基安定C. 2-甲基-5-硝基咪唑D. 干燥失重E. 氧化物答案：A32．甲硝唑需检查的特殊杂质（）。
A. 游离肼B. N-去甲基安定C. 2-甲基-5-硝基咪唑D. 干燥失重E. 氧化物答案：C相同知识点：含量测定33．用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入何种试剂消除盐酸干扰（）。
A. 冰醋酸B. 醋酐C. 高氯酸D. 醋酸汞E. 氢氧化钠答案：D34．中国药典2005年版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm，原因（）。
A. 306nm波长是最大吸收波长B. 为了排除氧化物的干扰C. 在306nm处，其吸收系数最大D. 为了排除维生素C的干扰E. 在其它波长处，因其无明显的吸收答案：D35．中国药典 2005年版对甲硝唑片剂的含量测定采用的方法是（）。
A. 高校液相色谱B. 紫外分光光度法C. 比色法D. 酸碱滴定法E.非水溶液滴定法答案：B36．溴酸钾法测定异烟肼含量时，指示滴定终点的方法是（）。
A. 永停滴定法B. 电位滴定法C. 外指示剂法D. 甲基橙指示液E. 铬黑T指示液答案：D37．为了排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰，《中国药典》2005年版对地西泮注射液的含量测定采用（）。
A. 酸碱滴定法类B. 非水溶液滴定法C. 紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：D38．吩噻嗪类药物的制剂常采用的含量测定的方法是（）。
A. 氧化还原滴定法B. 溴酸钾法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. 非水溶液滴定法答案：D39．盐酸氯丙嗪注射液的含量测定采用的方法（）。
A. 溴酸钾法B. 水溶液滴定法C.紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：C40．吩噻嗪类药物原料药常采用的含量测定的方法是（）。
A. 氧化还原滴定法B. 溴酸钾法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. 非水碱量法答案：E41．异烟肼注射液的含量测定方法采用的方法是（）。
A. 溴酸钾法B. 非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：A42．尼可刹米含量测定采用的方法是（）。
A. 溴酸钾法B. 非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：B(二）配选A.取供试品0.1g，加水与0.4﹪氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228～231℃以下药物的鉴别反应是1.盐酸氯丙嗪2.地西泮3.磺胺甲恶唑4.尼可刹米答案：1.C 2.D 3.A 4.B(5-9题共用备选答案)A.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀B.饱和水溶液呈***荧光C.易溶于水D.遇光可被破坏，结构中有吩噻嗪环E.有酯键易水解5.维生素B26.普萘洛尔7.苯巴比妥钠8.氯丙嗪9.普鲁卡因答案：5. B 6. A 7. C 8. D 9.E（10-12题共用备选答案）A．1：1 B．1：2 C．1：3 D．1：4 E．3：2被测药物与滴定剂的摩尔比为10．用溴酸钾法测定异烟肼的含量11．用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量12．用银量法测定苯巴比妥的含量答案:10.E,11.A,12.AA. 与硝酸银试液反应B.亚硝酸钠-硫酸反应C. 戊烯二醛反应D. 水解后重氮化-偶合反应E. 重氮化-偶合反应13. 异烟肼14. 苯巴比妥15. 尼可刹米16. 氯氮卓答案:13.A ,14.B ,15. C 16.D(三)多选1.属于杂环类的药物是（）。
A. 盐酸吗啡B. 异烟肼C.硝酸士的宁D. 奋乃静E. 盐酸氯丙嗪答案：BDE2.可用于鉴别异烟肼的反应有（）。
A. 戊烯二醛反应B. 硫色素反应C. 坂口反应D. 与氨制硝酸银反应E. 与香草醛反应答案：ADE3.吩噻嗪类药物的鉴别反应有（）。
A. 重氮化-偶合反应B. 氧化反应C. 紫外分光光度法D. 红外分光光度法E. 氯化物反应答案：BCDE4.异烟肼的含量测定方法有（）。
A. 溴酸钾法B. 溴量法C. 碘量法D. 紫外分光光度法E. 非水溶液滴定法答案：ABCDE5.尼可刹米的鉴别反应有（）。
A. 戊烯二醛反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 水解反应E.沉淀反应答案：ADE6. 下列药物属于吩噻嗪类药物的是（）。
A. 吡哌酸B. 异丙嗪C. 奋乃静D. 氯丙嗪E. 奥沙西泮答案：BCD7．下列药物有硫元素反应的有（）。
A. 甲硝唑B. 阿苯达唑C. 替硝唑D. 硫喷妥钠E. 奥沙西泮答案：BCD8. 异烟肼中游离肼检查（）。
A. 以游离肼为对照B. 采用TLC法检查C. 以硫酸肼为对照D. 对二甲氨基苯甲醛显色E. 原料和制剂均要检查答案：BCDE二、填空题1．尼可刹米分子中的酰胺基与氢氧化钠试液共热，发生反应，产生臭气。
答案：水解、二乙胺2．溴酸钾法测定异烟肼的含量利用溴酸钾的性质，与异烟肼反应，以为指示剂。
答案：强氧化性、甲基橙3. 异烟肼的基不稳定，在制备和储存时都可能讲解产生。
答案：酰肼基、游离肼4. 甲硝唑加氢氧化钠试液温热后，即显色，滴加稀盐酸酸化后呈色，再滴加氢氧化钠试液则变成橙红色，此反应为芳香性化合物的性质反应。
答：紫红，黄，硝基5. 尼可刹米的鉴别反应有、、沉淀反应。
答案：戊烯二醛反应、水解反应6. 尼克刹米的化学结构式异烟肼的结构式。