高危儿、体弱儿的诊断与管理
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高危儿、体弱儿管理
概念:
1、"高危儿"是指: 在胎儿期,分娩时,新生儿期受到各种高危因素危害的婴儿,绝大多数高危儿能完全健康地生长发育,8%~9%发生脑损伤,日后可能发生残障(运动障碍、智力低下、语言障碍、癫痫、多动、学习困难、自闭、行为异常等症状)。
胎儿期:母孕早期先兆流产、母妊高征、贫血、胎儿宫内窘迫、胎儿宫内发育迟缓、胎盘发育不良、前置胎盘、胎盘早剥离、脐带异常(脐带过短、脐带扭曲成麻花状等)、羊水量过少、羊水早破、羊水污染等疾病,孕期接触放射线、有害化学物质或药物、孕期感染(TORCH)等,也就是说包含所有高危妊娠产妇所分娩的新生儿。
分娩期:产时窒息、脐带绕颈、缺氧、难产、产伤、剖宫产等。
新生儿期:早产、过期产和低出生体重、缺氧缺血性脑病、颅内出血、新生儿黄疸、新生儿肺炎、感染性疾病、寒冷损伤等。
2、"体弱儿",是指出生后因各种原因影响其健康的儿童,如:营养性缺铁性贫血、活动期佝偻病、反复感染(呼吸道、肠道感染)中度以上营养不良(体重低于同年龄、同性别、参照人群的均值-2SD至 3SD之间为中度)单纯性肥胖、先天性心脏病、癫痫、神经精神发育迟缓、常见畸形等。
一、低出生体重儿诊断标准:出生1小时内体重低于2500克的新生儿,不论是否足月或过期。
其中早产儿所占比例较大。
极低出生体重儿:体重< 1500g 超低出生体重儿:体重<1000g 足月小样儿(如孕38周,体重2450g)
管理常规 :第一次随访时建卡,常规完成新生儿访视,根据具体情况酌情增加访视次数,后每月复诊一次。
管理期间:观察生长速度,营养评价,进行喂养、护理、营养指导。
补充营养素:生后1周补充VitA500-1000U,半个月补充VitD400-1000U,1个月时酌情补充铁剂。
特殊检查:尽早作听力筛查-----最好是作自动脑干诱发电位,眼底检查,目的是除外视网膜病变必要时复查头颅B超、血常规,必要时复查头颅B超、血常规,在6个月进行智能评估,监测神经精神发育。
结案标准按年龄段,体重达到均值一个标准差以上持续2个月。
举例早产儿,出院诊断:早产适于胎龄儿动脉导管未闭脑室内出血左侧鞘膜积液出院医嘱:体重达2500g预防接种听力筛查、随访心脏B超、头颅B超、阴囊B超随访神经行为、体格发育维生素D
二、维生素D缺乏性佝偻病
定义:由于维生素D不足所致的钙磷代谢失常产生以骨骼病变为特征的慢性营养缺乏病, 3岁以下婴幼儿常见。
病因:1、摄入不足、2 需要增加。
3、疾病、药物影响吸收与代谢
存在维生素D缺乏的高危因素:1、胎儿期储存不足:母体缺乏或早产、双胎婴儿早期体内VitD不足;2、日照不足:户外活动少,隔玻璃晒太阳,空气污染、季节因素3 摄入不足:乳类、蛋类、肉类含量少,谷类、水果、蔬菜不含VitD 类、水果、蔬菜不含VitD4 生长发育较快。
临床表现:活动期分为:早期、活跃期、恢复期、后遗症期。
早期:多见于6 早期:多见于6个月内,多汗、枕突、激惹、夜惊等,通常无骨骼变化,血钙、磷、正常或偏低, AKP正常或偏高, AKP正常或偏高, x线可能有异常。
活跃期:方颅、手足镯、肋串珠、鸡胸、下肢骨骼变化。
血钙、正常或偏低,磷明显下降,AKP增变化。
血钙、正常或偏低,磷明显下降,AKP增高,x线有异常(临时钙化带消失、毛刷状改变)。
恢复期:症状消失、体征减轻,钙、磷、AKP恢复正常,x 复正常,x线异常好转至消失。
后遗症期:多见3岁以上儿童,因严重佝偻病遗留不同程度骨骼畸形,血生化正常。
佝偻病简易诊断标准 [判定指标] 1.主要体征颅骨软化(囟门边软、乒乓球颅) 颅骨软化(囟门边软、乒乓球颅)、方颅、串珠、肋脯沟、鸡胸、漏斗胸、手镯、O 胸、漏斗胸、手镯、O、X形腿等。
2.次要体征枕秃、囟门增大、囟门晚闭、出牙迟缓、肋外翻、肌肉韧带松弛等。
3.症状夜惊、多汗、烦燥不安。
4.病史 VD缺乏史: 1~2个月内缺少日光接触同时未补充VD 者,早 VD缺乏史:近1~2个月内缺少日光接触同时未补充VD者,早产儿、低出生体重儿、人工喂养、体弱多病、食欲低下、偏食、生长过快等。
[判定标准] 1、有2项主要体征,同时有VD缺乏史及明显症状者; 2、有1项主要体征及2项次要体征,同时有VD 缺乏史及明显症状者; 3、有2项次要体征,同时有明显症状,VD缺乏史及其它条件者; 4、虽有症状、体征、病史,但不具备上述条件者,可不诊断为佝偻病,列为“可疑”给予预防。
治疗 2000-4000U/天 2000-4000U/天×1个月,改为400-600U/天个月,改为400-600U/天或口服英康利1.5ml-2ml(含维生素D 6或口服英康利1.5ml-2ml(含维生素D 6-8万 U),加服钙剂。
1个月后改为400-600U/天),加服钙剂。
1个月后改为400-600U/天大剂量使用必须有严格的适应症,大剂量与效果无正比例关系,也不缩短疗程。
富含维生素D食物:鱼肝油鸡肝沙丁鱼猪肝鲱鱼牛肝大比目鱼奶油鸡蛋人乳蛋黄牛乳
鱼肝油应用问题 VA与VD比例宜为3 VA与VD比例宜为3~4∶1。
要正确保管和使用水剂鱼肝油,应打开瓶盖用滴管吸出鱼肝油后要随即盖紧,用滴管吸出鱼肝油后要随即盖紧,并做到每月换一瓶,因为维生素D易发生氧化。
建议使用单独包装的AD丸( VitD 400-500U)400-500U一般不加服钙剂,除非有早期表现。
预防重点对象为1岁内婴儿,管理到3岁。
孕妇孕后期添加维生素D800-1000U
三、营养不良
营养不良定义:是一种因缺乏能量和蛋白质所致的慢性营养缺乏症。
病因: 1. 能力摄入不足:喂养不当、辅食添加不当、饮食习惯不良
2. 疾病影响:影响食欲、食物吸收,消耗过多。
3. 先天因素:体重增长4种情况正常曲线:体重增长正常;体重不增:本次体重= 上次体重;体重下降:本次体重<体重下降;体重低偏:本次体重>上次体重,但增长值低于该月龄的最低增长值。
各年龄小儿体重每月增长的最低值月龄 0个月-5个月个月6个月-11个月个月-11个月 12个月-36个月 12个月-36个月每月体重正常增长值g 每月体重正常增长值g 600 300 150 分型与分度分型体重低下:儿童年龄别体重低于同年龄、同性别参考人群值的均数减去2 值的均数减去2个标准差生长迟缓:儿童年龄别身高低于同年龄、同性别参考人群值的均数减去2 值的均数减去2个标准差消瘦:儿童身高别体重低于同年龄、同性别参考人群值的均数减去2 均数减去2个标准差。
分度中度:被测儿童年龄别体重、年龄别身高、身高别体重与同年龄、同性别、同身高参考人群值的标准相比,低于均数减去2个标准差,但高于均数减去3 数减去2个标准差,但高于均数减去3个标准差。
即 X-3S≤儿童测定值< X-2S 重度:被测儿童年龄别体重、年龄别身高、身高别体重与同年龄、同性别、同身高参考人群值的标准相比,低于均数减去3 数减去3个标准差,如:10月龄男童年龄别体重测定值为7Kg,查表:X=9.5Kg,如:10月龄男童年龄别体重测定值为7Kg,查表:X=9.5Kg, X-2S为7.6Kg ,X-3S 为6.6Kg,评价为中度营养不良,如 2S为 3S为6.6Kg,评价为中度营养不良,如该儿童体重为6.5Kg,则评价重度营养不良。
该儿童体重为6.5Kg,则评价重度营养不良。
并发症营养性
贫血多种维生素缺乏(以A 多种维生素缺乏(以A、D为多)微量元素锌缺乏-----(测定血锌)微量元素锌缺乏-----(测定血锌)各种感染低血糖管理
凡发现中重度营养不良儿童建专案管理, 1岁以内每月体检一次, 1岁以上每2-3个月体检一次,直到恢复正常范围。
(通常恢复至X1S左右 1S左右)治疗 :1 、消除病因,加强护理,改进喂养 2、调整饮食,加强营养,重度营养不良患儿热卡要缓慢递增,等食欲、消化功能恢复,热卡供应可超过正常需要量。
3、药物治疗:各种消化酶、补充微量元素、维生素 4 、中医理疗 5 、有合并症、重度营养不良及时转诊。
预防提倡母乳喂养、及时添加辅食推广新法育儿,定期保健进行营养咨询纠正不良饮食习惯,适当户外活动、体格锻炼预防各种疾病对生长速度异常者加强监控 0-3月增长500克/月,3-6个月250克/月,7 月增长500克月,
3 个月250克月,7 个月以上生长停滞或明显减慢者。
四、缺铁性贫血
定义:由于体内储存铁缺乏导致血红蛋白合成减少的一种小细胞性贫血
原因:1 先天储存不足:早产、双胎、母亲缺铁 2 摄入不足或相对不足;3 铁丢失过多。
通常与疾病有关,诊断根据喂养史、临床表现、化验结果判断分度:<6岁,Hb <110g/L 轻度: 90g/L≤ Hb <109g/L 中度: 60g/L≤ Hb <89g/L 重度: 30g/L≤ Hb <59g/L 极重度:Hb < 29g/L 。
治疗:消除病因饮食治疗铁剂治疗:元素铁1.5-2mg/Kg,同时口服 VitC,血红蛋白达正常水平后2 VitC,血红蛋白达正常水平后2个月停药。
定期复查(1 定期复查(1-2个月)常用的口服铁剂养血口服液:0.9mg/ml 硫酸亚铁(含元素铁20%)、富马酸铁(含元素铁33%)、葡萄糖酸亚铁(含元素铁12%)、琥珀酸亚铁(含元素铁35%) 多糖铁复合物(力蜚能,含元素铁46%)等 2餐之间口服为宜,既可减少胃肠道的不良反应,又可增加铁的吸收。
同时服用维生素C 可增加铁的吸收。
应避免牛奶、茶、咖啡及抗酸药,与铁剂同服会影响铁的吸收。
预防与管理凡Hb <110g/L的缺铁性贫血患儿,建专案管 110g/L的缺铁性贫血患儿,建专案管理,每月复查,血红蛋白正常后仍治疗2 理,每月复查,血红蛋白正常后仍治疗2个月。
做好卫生宣教工作,4个月后及时添加辅食,早产儿必要时提前补充铁剂定期复查血色素,1 定期复查血色素,1岁后每年一次。