血清蛋白电泳与免疫固定电泳PPT
血清蛋白电泳文稿演示
电渗
液体对固体支持物的相对移动，由 缓冲液的水分子和支持介质的表面之间 产生的一种相关电荷所引起。如果电渗 与电泳方向相同，V变大；反之变小。
血清蛋白醋酸 纤维素薄膜电泳
原理
在 pH8.6碱性环境，血清蛋白均带负电荷， 在电场中向正极移动
各种蛋白质pI不同，带电荷量有差异 蛋白质的分子大小与分子形状不相同 带电荷多、分子量小者，泳动较快；反之
向白蛋白管中加入40%醋酸0.6ml,其余各管加 0.3ml,以中和部分NaOH
用520nm比色，以空白管调零，读各管吸光度
计算
设各部吸光度分别为AA、Aa1、Aa2、 Aβ、Aγ。吸光度总和（AT）为：
AT= AA+Aa1+Aa2+Aβ+Aγ ❖ 白蛋白（%）＝（AA *2 AT）*100% ❖ a1-球蛋白（%） = （Aa1 AT）*100% ❖ ……
❖ 按支持介质形状不同：薄层电泳、板电泳和 柱电泳
❖ 按用途不同：分析电泳、制备电泳、定量免 疫电泳和连续制备电泳。
影响电泳的因素
在电泳中,电场,带电粒子和促使带电粒子移 动的介质是产生电泳的三大要素.因而,影 响电泳的主要因素有：
➢ 电场强度的影响 ➢ 溶液的pH值 ➢ 溶液的离子强度 ➢ 电渗 ➢ 温度、分子大小、吸附作用等
血清蛋白电泳文稿演示
血清和血浆
• 血清:是指离体的血液经过自然凝固而析出 的液体部分. 血浆:是指离体并经过抗凝的血液经过离心 沉淀后的上清部分. 血清中无纤维蛋白原
简介
人类血液中有125种以上蛋白质成分。 白蛋白、脂蛋白、抗体、补体、凝血酶原
和凝血因子、抗凝血因子、α1-抗胰蛋白、 α1-糖蛋白、α2-巨球蛋白、转铁蛋白和 其他微量蛋白等成分。
免疫电泳技术精品PPT课件
用途：定量抗原 优点：快 缺点：影响因素多，不常用
三）免疫电泳
（immunoelectrophoresis，IEP）
即：电泳后进行双相琼脂扩散 实验
用途：定性实验，主要用于纯 化抗原和抗体成分的分析及正 常和异常免疫球蛋白的识别和 鉴定。
四）免疫固定电泳
（immunofixation electrophoresis）
即：区带电泳+沉淀反应
用途：常用于M蛋白的鉴定与分型
学习总结
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
免疫电泳技术
Immunoelectrophoresis technique
一、基本原理 二、类型 一）对流免疫电泳
（counter immunoelectrophoresis，CIEP）
即双扩+电泳技术 用途：同双扩 优点：快、敏感性高 缺点：分辨力低
二）火箭免resis，RIE）
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End 演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
医学检验·检查项目：血清免疫固定电泳(IF)_课件模板
肝炎后综合征、肝炎双重感染、丁型病毒 性肝炎、乙肝、原发性肝内硬化综合征、 新生儿肝炎综合征、暴发性肝炎样综合征、 丙型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、病毒 性肝炎、新生儿肝炎、甲型肝炎、浓缩胆 汁综合征、缺血性肝炎、妊娠合并病毒性 肝炎。
谢谢！
相关检查： 土拉伦斯杆菌凝集试验、唾液溶菌酶、间 接免疫荧光试验、免疫抑制酸性蛋白、 ECT检查、唾液白蛋白。
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相关症状： 免疫力下降、HIV感染、正常免疫球蛋白 减少、血清免疫球蛋白可升高、免疫缺陷、 免疫功能障碍。
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简介：
单克隆属性。 2、本周氏蛋白和游离轻链病：本周
氏蛋白是没有与免疫球蛋白分子中重链结 合的单克隆κ或λ轻链。免 疫固定电泳来确定本周氏蛋白的存在形式。 轻链病是指仅产生κ或λ单 克隆轻链，在尿中称为本周氏蛋白的疾病， 轻链病包括10％－
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简介：
15％的单克隆免疫球蛋白病，它多出现在 IgG骨髓瘤（60％）和IgA骨髓瘤（16％） 病中。
3、重链病：是以免疫球蛋白重链部 分存在的单克隆蛋白为特征。
4、多克隆免疫球蛋白病：主要为γ 蛋白区宽的条带，多见于炎症或感染和胶 原病。5、肾病变的来源分析：尿免疫蛋 白电泳可
医学检验·各论 血清免疫固定电泳（IF）
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蛋白质电泳分析PPT课件
蛋白质组学研究
蛋白质电泳分析在蛋白质组学研 究中具有重要作用，可用于分离 和鉴定蛋白质，揭示蛋白质的表
达模式和功能。
生物标志物发现
通过蛋白质电泳分析，可以发现 与疾病相关的生物标志物，有助
于疾病的早期诊用于药物靶点 的筛选和验证，以及药物作用机
制的研究，有助于新药研发。
绝对定量
通过灰度扫描电泳图谱中蛋白质条带， 可以计算出各蛋白质条带的相对含量。
通过标准品或已知浓度的蛋白质样品， 可以建立标准曲线，从而对未知浓度 的蛋白质样品进行绝对定量分析。
相对定量
通过比较不同样品中蛋白质条带的灰 度值或亮度，可以计算出各蛋白质的 相对表达量。
04
蛋白质电泳分析的优缺点
优点
03
蛋白质电泳分析结果解读
电泳图谱的解读
01
02
03
蛋白质分子量标准
电泳图谱中通常会有一条 蛋白质分子量标准，用于 参考和标定蛋白质的分子 量。
蛋白质条带位置
通过观察电泳图谱中蛋白 质条带的位置，可以判断 蛋白质的迁移率和分子量 大小。
蛋白质表达量
通过比较不同样品中蛋白 质条带的亮度或密度，可 以判断蛋白质的表达量。
在食品安全和检测领域的应用前景
食品成分分析
蛋白质电泳分析可用于食品中蛋白质的鉴定和含 量测定，确保食品质量和安全。
污染物检测
蛋白质电泳分析可以检测食品中的有害物质和污 染物，如农药残留、重金属等。
转基因食品检测
通过蛋白质电泳分析，可以检测转基因食品中的 外源蛋白质，保障消费者权益。
THANKS
感谢观看
蛋白质电泳分析PPT 课件
目录
• 蛋白质电泳分析概述 • 蛋白质电泳分析实验操作 • 蛋白质电泳分析结果解读 • 蛋白质电泳分析的优缺点 • 蛋白质电泳分析展望
免疫蛋白电泳和免疫固定电泳
免疫蛋白电泳和免疫固定电泳免疫蛋白电泳和免疫固定电泳，这两个名字听起来好像很复杂，它们就像科学界的两个小伙伴，各自有各自的特长。
想象一下，免疫蛋白电泳就像是一场选美比赛，蛋白质们一字排开，个个打扮得漂漂亮亮，争相展示自己的风采。
你瞧，电泳的过程就像是在舞台上走秀，电流把这些蛋白质按大小和电荷分开。
细小的蛋白质像小姑娘，跑得快，轻盈地跨过障碍；而大的蛋白质呢，走得慢一些，像个大叔，动作稳重。
这场比赛的最终结果，就是一幅精彩的电泳图，科学家们通过观察这些“选手”的表现，就能了解样品中蛋白质的种类和数量。
哎呀，真是让人目不暇接呢。
说到免疫固定电泳，这可是个神奇的过程。
想象一下，这次不是蛋白质在走秀，而是它们在和抗体“握手言欢”。
免疫固定电泳就像是个专门的聚会，只有那些特定的蛋白质才能被邀请。
把抗体涂在凝胶上，再把样品放进去，只有那些和抗体“有缘”的蛋白质才会固定在那儿。
就好比是个恋爱节目，非得对上眼才能成！在这个过程中，科学家们不仅能看到蛋白质的存在，还能了解它们和抗体之间的亲密关系。
最终，结果就像是爱情的结晶，清晰明了，直接展现在我们眼前。
很多人会问，这两者有什么不同呢？别着急，咱慢慢道来。
免疫蛋白电泳更多的是关注蛋白质的分类和分布，就像是在了解每个朋友的性格。
而免疫固定电泳则更像是在考察朋友之间的关系，能告诉我们哪些蛋白质和抗体搭配得天衣无缝，谁又是“单身狗”。
两者虽然方法不同，但都是在帮助我们更好地理解生物体内的奥秘，简直是科学界的“金牌搭档”。
不过，要说到实际应用，那可真是让人惊喜。
这两种电泳技术在医学、免疫学等领域可谓是大显身手。
比如，免疫蛋白电泳可以帮助医生诊断一些疾病，尤其是那些和免疫系统有关的病症。
通过检查血液中的蛋白质分布，医生能判断患者是否存在某些疾病的风险。
就好比是在进行一场全面体检，给你的健康打个分。
而免疫固定电泳呢，能在疾病的早期阶段，帮助科学家发现抗体，从而找出潜在的病因。
医学免疫学检验-免疫学电泳技术PPT课件
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（immunoelectrophoresis，IEP）
即：电泳后进行双相琼脂扩散 实验
用途：定性实验，主要用于纯 化抗原和抗体成分的分析及正 常和异常免疫球蛋白的识别和 鉴定。
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四）免疫固定电泳
（immunofixation electrophoresis）
即：区带电泳+沉淀反应
用途：常用于M蛋白的鉴定与分型
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免疫电泳技术
Immunoelectrophoresis technique
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一、基本原理 二、类型 一）对流免疫电泳
（counter immunoelectrophoresis，CIEP）
即双扩+电泳技术 用途：同双扩 优点：快、敏感性高 缺点：分辨力低
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血清蛋白电泳-醋纤电泳、圆盘电泳实用全套PPT
第十四页，共29页。
6.记录和分析实验结果(jiē guǒ) 漂洗完毕后将薄膜取出, 放在滤纸上。将薄膜上
的5条色带根据其颜色深浅、形状、大小及相对位置 进行描述、记录在实验本上，并判断分析其结果(jiē guǒ)。
第十五页，共29页。
聚物。聚合后的聚丙烯酰胺凝胶形成网状结构。
第二十页，共29页。
第二十一页，共29页。
三、实验(shíyàn)器材 与试剂
1.实验材料(cáiliào)：正常人血清
2.实验器材：圆盘电泳槽、电泳仪、玻璃管（ 10cm×0.6cm）、洗耳球、培养皿、微量加样器、注 射器、小烧杯
第二十二页，共29页。
调节血浆pH值,维持酸碱平衡 运输营养物质,代谢物,
第十六页，共29页。
注意事项
1、醋酸纤维素薄膜一定要充分(chōngfèn)浸透后才能点样。点样后电泳 槽一定要密闭。电流不宜过大，以防止薄膜干燥，电泳图谱出现条痕。 2、点样时，动作要轻、稳，用力不能太大，以免损坏膜片或印出凹陷影 响电泳区带分离效果。 3、点样应点在薄膜的毛面上，点样量要适量，不宜过多或过少。 4、电泳时应将薄膜的点样端置于电泳槽的负极端，且点样面向下。 5、通电过程中，不准取出或放入薄膜。通电完毕后，应先断开电源后再 取薄膜，以免触电。 6、应控制染色时间。时间长，薄膜底色不易脱去；时间太短，着色不易 区分，或造成条带染色不均匀，必要时可进行复染。
第二十六页，29页。
4.电泳 接通(jiē tōnɡ)电源，上负下正，调节电流3mA/管，电压260V-280V，待示踪 染料离管下口0.5cm时切断电源。
第二十七页，共29页。
【原创】血清蛋白电泳与免疫固定电泳
【原创】血清蛋白电泳与免疫固定电泳1.免疫固定电泳最常用于M蛋白的鉴定，此外免疫固定电泳也用于尿液中B-J蛋白的检测以及κ、λ分型、脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型。
2. 血清蛋白电泳只是常规的定性检测，成本相对较低，而免疫固定电泳成本较高，二者的检测目的也不同。
3.最后再来说下什么是免疫固定电泳：是区带电泳与免疫沉淀反应相结合的技术，检测原理是将血清蛋白质在琼脂糖凝胶介质上电泳后，再将抗血清直接加入电泳后蛋白质区带表面，或将浸有抗血清的滤纸贴于其上，参考泳道则加蛋白固定剂，作区带参考。
孵育后，抗原与对应抗体直接发生沉淀反应，形成的复合物嵌于固相支持物中。
经固定后的电泳凝胶在洗脱液中漂洗，将未结合的游离抗原或抗体洗去，则出现被结合固定的某种蛋白，氨基黑染色后观察结果。
我只是从检验方面说下，不知道你是否能理解？免疫固定电泳是查轻链诊断mm用的，蛋白电泳可以查血清中各种蛋白的比例，二者还是有区别血清蛋白电泳用来确定M蛋白，免疫固定电泳用来确定M蛋白的成分！Q：关于血清蛋白电泳，书上说的是：M蛋白在α2—γ区形成浓密区带，从扫描图中可见基底较窄、高而尖锐的蛋白峰。
在γ区，蛋白峰的高与宽之比>2：1；在β区和α2区>1：1。
那么具体拿到结果时是要量一下蛋白峰的高与宽么？另外，好多化验结果上都显示各种蛋白的比值，比如白蛋白下降，然后γ球蛋白升高了。
如果γ球蛋白升高到一定程度是不是就有意义了？如果是，需要到达何种程度？谢谢！A:M蛋白在电泳里可以看到单克隆条带，在gama 区电泳图谱上通常比较明显，在a2，或者B区有时候浓度不是特别高，或者峰之间距离较小，不容易在电泳图谱上看出来，但在电泳胶上容易看出，我们一般会标明：“在#区可见单克隆条带”给临床参考，并在电泳图谱中加黑显示。
不过你也可以进行免疫定量测定或者免疫固定电泳，毕竟要确诊还是要免疫固定电泳。
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医学检验·各论：血清免疫蛋白电泳 >>>
临床意义：
球蛋白血症、无亲血色白血症、无转铁蛋 白血症、无纤维蛋白血症、血浆铜蓝蛋白 缺乏症、先天性脂蛋白缺乏症、C3缺乏症。 (3)其它：急性炎症、慢性炎症、肝硬化、 肾病综合征、淀粉样变性、冷沉淀球白血 症等。
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正常值：
醋酸纤维膜法： 清蛋白： 0.57～ 0.68 α1球蛋白：0.01～0.06 α2球蛋白： 0.06～0.10 β球蛋白： 0.07～0.15 γ 球蛋白： 0.10～0.20。
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相关检查： 自身免疫性疾病14项、免疫球蛋白三项。
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医学检验·各论：血清免疫蛋白电泳 >>>
简介： 体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向 移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象 使物质分离，这种技术也叫做电泳。
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临床意义：
(1)M-蛋白血症： ①恶性M-蛋白血症： 多发性骨髓瘤、Waldenstron氏综合征(瓦 尔顿斯特罗姆氏巨球白血症、原发性巨球 蛋白血症)等。 ②原发性M-蛋白血症。 ③不完全分子型M-型蛋白血症：重链病、 半分子型骨髓瘤等。 (2)无(低)蛋白血症： 免疫功能缺陷综合征、无(低)
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简介：
免疫球蛋白是一类有抗体性的球蛋白， 是机体特异性体液免疫反应的物质基础与 执行单位。它的主要功能是与入侵的病原 微生物发生免疫反应(调理、中和、制动、 促进吞噬或溶细胞反应)，保护机体免受 病原体的侵害;清除体内自身抗原物质， 参与免疫调控，保持机体内环境稳定。在 外加直流电源的作用下，胶