脑水肿与颅内高压

合集下载

颅内压增高与治疗

颅内压增高与治疗

颅内压增高与治疗颅内压增高是指颅内压超过20mmHg,并持续超过5分钟以上。

颅内压增高是缺血性和出血性中风的一种常见并发症,尤其是大脑中动脉和小脑的梗塞或出血。

严重的致命性的颅内压增高占所有中风患者的10%左右。

脑水肿引起脑组织肿胀,产生压力梯度,严重的可以导致脑疝。

一般情况下,大脑中动脉的梗塞或幕上的出血引起脑的水平移位,严重的可以引起小脑幕切迹疝,而导致脑干的功能丧失。

局部的压力作用于脑的其它部位的血液供应,可以使得梗塞灶扩大,如大脑中动脉梗塞可以引起大脑前和大脑后动脉梗塞。

继发性的脑积水也可以引起颅内压增高或使颅内压进一步升高。

一旦由于颅内压增高引起脑组织移位,死亡率将超过50%。

脑组织的广泛水肿是中风一周内死亡的主要原因。

[原因]颅腔(包括与之相连的脊髓腔)是一个不能伸缩的容器,由三种内容物组成,即脑组织、血液及脑脊液,它们的体积虽都不能被压缩,但在一定范围内可互相代偿。

成年人颅腔容积约为1400~1500ml,脑组织平均约为1250ml,占颅腔容积的90%左右。

单位时间内贮留在脑血管内的血液约为75ml,约占颅腔容积的5.5%,因颅内血容量变动较大,可占颅腔总容积的2%~11%。

脑脊液在脑室、脑池和蛛网膜下腔共约150ml,约占颅腔容积的10%。

颅内容物可代偿的容积,按Morno-Kellie原理,即颅腔内容物在正常生理情况下,脑组织体积比较恒定,特别是在急性颅内压增高时不能被压缩,颅内压的调节就在脑血流量和脑脊液间保持平衡。

为维持脑的最低代谢,每分钟每100g脑组织所需脑血流量为32ml,全脑每分钟为45ml。

脑血容量保持在45ml时,脑血容量可被压缩的容积只占颅腔容积的3%,所以当发生颅内压增高时,首先被压缩出颅腔的是脑脊液,再压缩脑血容量。

因此,可缓解颅内压的代偿容积约为颅腔容积的8%~10%。

一般颅腔内容物容积增加5%尚可获得代偿,超过8~10%时则出现明显的颅内压增高。

脑梗塞引起的脑水肿是双向的,早期由于能量依赖性的钠泵衰竭,引起细胞内的水钠潴留,导致脑水肿。

小儿脑水肿与颅内高压治疗进展——提出应用高渗性NaHCO_3的治疗倡议

小儿脑水肿与颅内高压治疗进展——提出应用高渗性NaHCO_3的治疗倡议

m/ k d l( g・ )
。当 时认 为必 须 限制 B E患 儿 水 与 钠 的 入 量 。
3 前 已在 临 床 应用 _ 露 醇 等 高 渗 性 脱 水 剂 利 尿 , 管 患 O年 r甘 尽
儿 尿量很多 , 但仍有坚持限制液体 人 的错 误观点 , 导致某些 患儿严重脱水甚 至脱水性 休克:当时小儿 I 与 IH病死 率 C
体 疗 法 。该 组 治愈 与 存 活 患 儿第 1 d入 液 量 范 围极 大 , 几 个 在 亚 组 分 别 为 3 ~ 2 1 / g -d)“ , 0 ~ 2 3 i 4 0 mL(k 4 0 n/ l ( g・ ) , 5 2 8m/ k d i] 该 治 疗 两 个 亚 组 死 k d 或 0~ 0 l(g・ )3 。 9
— —
提 出应 用 高渗 性 N HC 的治疗倡 议 a O
虞佩 兰 曹美鸿 ( 巾南大学湘雅医院, 湖南 K 400 ) 沙 1 8 0
关键词 脑 水肿 ; 颅 内高 压 ; 小 儿 ; 治疗 R7 1 4 文献 标 识 码 A
中国 图 书 资 料分 类 号
小 儿 脑 水 肿 ( ri ee a E) 颅 内 高 压 (nre na ba d m ,B 与 n it r i aa ] hpr ni , C 是 儿科 L神 经 科 常 见 的 病 症 , 文 对 近 3 yet s n IH) e o j 本 0
例 T I 发 IH 的 忠 , C 均 5 7 分 ; 脉 射 一 j B并 C GS . 静 : } l J
脑 外 伤 后 C P降 低 的 机 制 : P P C P足 平 均 动 脉 血 压 ( en m a
a ybod pesr,MA P 颅 内 压 (nrm na pesr, n r l rsue o B) i a ai1 r ue t s

第十三节急性脑水肿颅内高压抢救常规

第十三节急性脑水肿颅内高压抢救常规

第十三节急性脑水肿颅内高压抢救常规
一、脑水肿和颅内高压患儿应收入ICU
二、保持30度左右斜坡卧位,头平直,移动头部时需极为小心,避免脑疝的发生
三、持续心电、呼吸、血压或颅内压监测,格拉斯哥评分,体温控制在35-37度
四、保持呼吸道通畅,随时吸痰,必要时气管内插管呼吸支持
五、病因治疗
六、氧疗七、抗脑水肿与颅内高压药物治疗
甘露醇(甘油)+速尿(白蛋白)+地塞米松为首选
1.20%甘露醇,5ml/kg.次,q4h IV。

2.10%甘油,5—10ml/kg.次,静脉滴入不短于2小时,2次/日与甘露醇交替使用。

3.地塞米松,首次1mg/kg,继后0.5mg/kg,,2—3次/天。

4.速尿1—2mg/kg,血容量过多伴肺水肿时使用,或配合甘露醇使用。

5.白蛋白+速尿
八、抗脑水肿与颅内高压特殊疗法
1.控制惊厥疗法(医师务必在场)。

安定0.5—1mg/kg,IV,最大剂量20mg/次,速度1mg/分。

咪唑安定:0.1-0.3mg/kg/次,维持量1-5μg/kg/min
鲁米那10—20mg/kg,最大剂量400mg/次。

维持量5mg/kg/day
2.过度换气疗法
一般PaCO2降至25-30mmHg,维持1-2小时可达治疗目的,但PaCO2不能小于20mmHg
3.巴比妥昏迷疗法
4.穿刺降压术
临床常用侧脑室穿刺法,每分钟引流脑脊液2-3滴,每天引流100-200ml。

九、脑水肿的体液疗法:液体入量限于2-4ml/kg/h,1/3-1/5张含钠液,记录尿量,
入量应少于出量。

十、治疗原发疾病,判断有无脑死亡,决定下一步治疗。

脑水肿和良性高颅压的诊断和治疗精要

脑水肿和良性高颅压的诊断和治疗精要

参考文献
[ 1 】 庄心 良,曾因明,陈伯銮 . 现代麻醉学 [ M 】 . 北京人民出版社, 2 0 0 3 :1 0 8 7 . [ 2 】 刘利,田丹,谢阿奇 - 0 . 5 %布比卡因用于剖宫产手术腰麻的研究 [ J 】 . 2 0 0 9 , 0 1 . 【 3 ] 王立文,邹永军 _ 0 _ 1 %布比卡音用于腰麻 f J 】 _ 临床麻醉学杂志, 1 9 9 6 ,1 2( 1 ):4 7 .
体会介绍如下。
3 讨 论
1 资 料 与 方 法
1 . 1 一般 资料
选择 2 0 0例 剖 宫 产 的 临 产 妇 ,术 前 无 特 殊 妊 娠 合 并 症 ,年 龄 1 7至 4 3岁 之 间 ,身 高 1 5 0至 1 7 0 e m,体 重 5 O至 1 0 5 k g 。无 凝血 功 能障 碍 ,无 麻 醉过 敏史 ,无 中枢神 经 系统 病史 ,无 高血压 。
( 上接 第 1 1 0页 ) 如放射影像学已证实有硬膜窦闭塞则给予充分的抗凝治疗 。
行 视 神 经 鞘开 窗 术 可 能减 轻 视 神经 的压 力 ,保 护视 力 。最 后 的手段 则是 大脑 的颞下 减压术 。
愈 或 可 在半 年 内 自动 缓解 ,但 亦 有 1~ 2年 者 ,病程 久 者 可 因继发 性视神 经萎缩 而失 明。
1 . 2 麻醉方法
所 有产 妇 均未 用术 前药 。进 入 手术 室后 常 规 面罩 吸氧 , 氧 流量 3至 4 L / mi n ,建立 静 脉 痛道 快 速 静脉 输 注 复方 电解
低了低血压的发生率。
总之 ,小剂 量布 比卡 因复合芬 太尼腰麻 安全有 效 ,适 合 剖宫 产手术 麻醉 。
腰麻具有简单, 麻醉起效快, 效果确实等优点, 但是由

外科学:颅内高压

外科学:颅内高压

病因及分类
病因:外伤、颅内肿瘤、颅内脓肿、 病因:外伤、颅内肿瘤、颅内脓肿、颅内寄 生虫病及各种肉芽肿性病变、医源性因素等。 生虫病及各种肉芽肿性病变、医源性因素等。 分类:小脑幕切迹疝(颞叶疝)、 )、枕骨大孔 分类:小脑幕切迹疝(颞叶疝)、枕骨大孔 小脑扁桃体疝)、大脑镰下疝( )、大脑镰下疝 疝(小脑扁桃体疝)、大脑镰下疝(扣带回 疝)。
颅内压增高的后果
1.脑血流量的降低,脑缺血甚至脑死亡: 脑血流量的降低,脑缺血甚至脑死亡: 脑血流量的降低 脑血流量( 平均动脉压( 脑血流量(CBF)=[平均动脉压(MAP)—颅 ) 平均动脉压 ) 颅 内压( 内压(ICP)]/ 脑血管阻力(CVR) ) 脑血管阻力( ) 脑的灌注压( 平均动脉压-颅内压 脑的灌注压(CPP)=平均动脉压 颅内压 ) 平均动脉压 正常脑灌注压为9.3~12kPa(70~90mmHg) 正常脑灌注压为
治疗原则
8. 辅助过度换气; 辅助过度换气; 9. 抗生素治疗; 抗生素治疗; 10. 症状治疗。 症状治疗。
第三节 急性脑疝
解剖学基础
小脑幕; 小脑幕; 大脑镰; 大脑镰; 小脑幕切迹及枕骨大孔处的局部解剖。 小脑幕切迹及枕骨大孔处的局部解剖。
小脑幕
概念
脑疝(Brain Herniation),当颅腔内某一分腔有 脑疝( Herniation),当颅腔内某一分腔有 ), 占位性病变时,该分腔的压力比邻近分腔的压力高, 占位性病变时,该分腔的压力比邻近分腔的压力高, 脑组织从高压区向低压区移位, 脑组织从高压区向低压区移位,从而引起一系列临 床综合症。 床综合症。 Brain herniation, is a deadly syndrome that occures when the brain shifts across structures within the skull, which is caused by pressure difference between two parts of the skull.

(颅内压增高)

(颅内压增高)

2、颅内占位性病变
颅内肿瘤:
脑脓肿:
肉芽肿: 向内生长的骨瘤
3、颅腔容积变小

大面积凹陷性骨折
颅底陷入症(先天性)
[病理生理]

一、影响颅内压增高的因素

1、年龄

2、病变的扩张速度:临界点、体 积压力反应
3、病变部位:占位病变位于脑脊液 或血液循环通路时,脑压增高明显且 出现早 4、伴发脑水肿的程度
(2)引流速度及量: (3)保持引流管通畅: (4)严格遵守无菌操作原则。
(二) 防止颅内压骤然升高的护理
1.休息
2.保持呼吸道通畅
3.避免剧烈咳嗽和便秘
4.避免癫痫发作
(三)一般护理
1.体位:给予抬高床头15~300。 2.给氧:改善脑缺氧,减轻颅内压。 3 .饮食与补液:清醒病人,可给予普食。 意识障碍的病人尽早插胃管给予鼻饲,保 证营养的供给。

⑴ ⑵ ⑶ ⑷
[适应症] 中枢性高热、 严重脑损伤的病人; 脑室内手术后高热及自主神经功能紊 乱的病人; 各种原因引起的严重脑水肿导致颅内 压居高不降时。
(六)冬眠低温治疗的护理

[禁忌症] 全身衰竭、休克、年老、幼
儿、及严重心血管功能不良者禁用此
法。
(六)冬眠低温治疗的护理
1.根据医嘱首先给予足量的冬眠药物

2、颅内压增高症(IIP):指
某种病因使颅内容物体积增加,
使 颅 内 压 持续 超 过 2.0Kpa ( 200mmH2o ),并产生相 应的综合征,称为IIP。
[病因]

1、颅腔内容物体积增大 脑体积增大:脑水肿 脑脊液增多:脑积水 脑血流增多:脑缺氧、PO2↓ 颅内血肿:外伤、高血压出血

颅底骨折、脑挫裂伤、颅内血肿、颅高压

颅底骨折、脑挫裂伤、颅内血肿、颅高压
生命体征改变出现较早,意识障碍和瞳孔改变出现较晚。当延 髓呼吸中枢受压时,病人早期可突发呼吸骤停而死亡。
12
辅助检查

1.腰椎穿刺 可以直接测量颅内压力,同时取脑脊液送实验室检查。 但颅内压增高明显时,腰椎穿刺有导致枕骨大孔疝的 危险,应避免进行。
2.影像学检查 电子计算机X线断层扫描(CT)、磁共振成像 (MRI)、数字减影血管造影等检查,有助于诊断病 因和确定病变的部位。
视网膜静脉怒张。 6. 腰椎穿刺测脑脊液为220mmH2O。
目录页
CONTENTS PAGE
Chp1 概念
Chp2 病因和 发病制
Chp3 临床表

Chp4 辅助检

Chp5 治疗原

Chp6 护理诊

Chp7 护理措

过渡页
TRANSITION PAGE
颅高压
颅内压是指颅腔内容物对颅腔壁所产生的 压力,颅内容物包括脑组织、脑脊液和血 液,三者与颅腔容积相适应,使颅内保持 一定的压力,正常值70~200mmH2O。 当颅腔内容物体积增加或颅腔容积缩小超 过颅腔可代偿的容量,使颅内压持续高于 200mmH2O并出现头痛、呕吐和视神经乳头 水肿三大症状时,称为颅内压增高
34
治疗要点
非手术处理

• 原发性脑挫裂伤一般不需要手术治疗。 • 轻型和部分创伤反应较小的中型脑挫裂伤患者,主要是对症治疗、
防治脑水肿,密切观察病情,及时进行颅内压监护及/或复查CT扫描。
手术处理
• 重度脑挫裂伤在颅内压明显增高时应做脑减压术或局部病灶清除术。
颅底骨折、脑挫裂伤、 颅内血肿、颅高压的 护理
第二大组
2
病例分析

脑水肿与颅内高压

脑水肿与颅内高压

颅压异常判定标准
颅压值 10~15mmHg >20 mmHg
判定结果 颅压正常 确诊颅高压
颅高压分度
轻度增高 中度增高 重度增高
kPa 1.47~2.67 2.80~5.33 >5.33
mmHg 11~20 21~40 >40
脑血流调节机制
脑血流自动调节(Bayliss效应)
– 在血压8.0~10.7kPa (60~ 180mmHg)时,通过 脑血管直径变化,可自动控制脑血流量,不 受血容量与血压影响。
各种类型脑水肿特点
类型
原因 水肿液性质 水肿部位 受累脑组织
血管源性 脑血管 血浆超滤液 细胞外 脑水肿 病变
细胞毒性 脑缺氧 盐水 脑水肿
细胞内
间质性脑 脑积水 脑脊液 水肿
渗透性脑 细胞外 水
水肿
液渗透

细胞外 细胞内
白质
灰质、白质 均有,灰质 更明显 白质
灰质、白质 均有,白质 更明显
血管源性脑水肿示意图
1. 颅内感染:各种病原所致的脑炎、脑膜炎,脑 膜脑炎,脑脓肿、脑寄生虫病。
2. 颅外感染:各种病原感染所致的中毒性脑病, 如中毒型菌痢、重症肺炎、败血症等。
(二)非感染性疾病:
1. 颅内非感染性疾病:癫痫、颅内出血、颅内肿 瘤、颅内创伤。
2. 颅外非感染性疾病:中毒、酸碱水电解质紊乱, 各种原因引起的脑缺血缺氧,心源性休克,溺 水,窒息等。
脑组织
脑脊液
血液
Albert Einstein 1879-1955
• 三者的体积与颅腔容积相适应, • 并维持一定的压力,称 颅内压(intracranial pressure)
基本概念与病理生理

什么是脑水肿

什么是脑水肿

什么是脑水肿
一、什么是脑水肿二、脑水肿的治疗三、脑水肿的饮食
什么是脑水肿1、脑水肿的解释
脑水肿是指脑内水分增加、导致脑容积增大的病理现象,是脑组织对各种致病因素的反应。

可致颅内高压,损伤脑组织,临床上常见于神经系统疾病,如颅脑外伤,颅内感染(脑炎,脑膜炎等),脑血管疾病,颅内占位性疾病(如肿瘤),癫痫发作以及全身性疾病如中毒性痢疾、重型肺炎。

2、脑水肿的预后
脑水肿属于继发性病理过程,全身系统性疾病如严重洗脑血管疾病、呼吸系统疾病、肝病、休克、中毒代谢性疾病等使机体内环境发生改变,引起脑组织缺血缺氧、脑的微循环与脑细胞代谢障碍,可可能引起脑水肿。

所以它是具有普遍性意义的问题。

在神经外科方面,脑病疾病如颅脑损伤、颅内占位性病变、炎症、脑血管病、脑寄生虫病、脑先天性疾病等,经常继发性水肿,继发性水肿,往往关系到颅内疾病过程和预后,更具有重要的意义。

在神经外科领域,如果能更多认识脑水肿的发生机理,使脑水肿得到预防与治疗,则能使颅内疾病的治疗取得更好的结果。

3、脑水肿的表现
脑损害症状:局限性脑水肿多发生在局部脑挫裂伤灶或脑瘤等占位病变及血管病的周围。

常见的症状为癫痫与瘫痪症状加重,或因水质范围扩大,波及语言运动中枢引起运动性失语。

脑损伤后,如症状逐渐恶化,应多考虑脑水肿所致。

弥漫性脑水肿,可因局限性脑水肿未能控制,继续扩展为全脑性,或一开始即为弥漫性脑水肿,例如弥漫性轴索损伤。

颅内压增高症状:表现为头痛、呕吐加重,躁动不安,嗜睡甚至昏迷。

眼。

颅内高压的护理

颅内高压的护理

颅内高压的护理摘要:神经外科疾病引起颅内压高的原因有很多,比如占位,颅内肿瘤,另外脑出血会因为颅内血肿导致颅内高压,脑外伤也会因为颅内的出血、以及脑挫伤以后引起的脑水肿出现颅脑高压,三脑室或者四脑室的堵塞会引起梗阻性脑积水,出现颅内高压,颅内静脉窦堵塞会因为血液淤积,导致出现颅内压高。

1、概念颅内高压是指颅腔内容物对颅腔内壁的压力。

脑脊液循环通畅时,通常以侧卧位腰段蛛网膜下腔穿刺所测的脑脊液静水压力为代表,亦可经颅内监护系统测得。

正常成人为0.785~1.765kPa(80~180mmH2O)(儿童较低)。

在病理状态下,压力超出200mmH2O时,即为颅内压增高常以头痛、呕吐、视乳头水肿为主要表现,多为颅腔内容物的体积增加并超出颅内压调节代偿范围的结果,是颅内多种疾病所共有的临床综合征。

2、表现、颅内压增高的临床表现分为四期,即代偿期、早期、高峰期和晚期。

(1)代偿期:当颅内容积开始增加时,脑脊液从颅腔内挤入硬脊膜下腔,血液从扩张的脑静脉挤出颅腔,此时颅内顺应性良好,颅内压波动在正常范围内,临床上不出现症状和体征。

(2)早期:颅内代偿容积夫代偿时,颅内压增高,脑血流量减少,脑组织缺血缺氧,临床上出现三个典型症状:头痛、呕吐、视盘水肿。

(3)高峰期:颅内压达到高峰期后不仅头痛、呕吐加重,而且出现意识障碍,其病理解剖学基础是颅内压增高导致的全脑严此时另一重要的临床表现是库欣综合征,症状为心跳减慢、呼吸减慢和血压增高。

(4)晚期:颅内压增高造成的脑损伤难以逆转,t临床表现为深昏迷,瞳孔不等大或扩大,去脑强直发作,心率加快,血压下降,呼吸不规则或暂停,最终呼吸、心跳停止。

3.颅内高压的不良后果(1)去皮质状态与脑死亡:颅内压增高,脑灌注压降低,导致脑缺血、缺氧,而脑细胞对缺氧的耐受性最低,故必然造成脑细胞的损害及脑功能的障碍,如未行及时而有效的治疗则后果严重,轻者可因神经功能损害而致残,重者可呈去皮质状态,甚至脑死亡。

急性脑卒中的颅压调控

急性脑卒中的颅压调控

急性脑卒中的颅压调控河北医科大学第二医院神经内科(050000)李震中李世平脑卒中患者第一周内死亡通常由脑水肿和颅内高压引起,因此在脑卒中急性期减轻脑水肿对于阻止疾病发展,促进患者康复至关重要。

急性脑卒中颅压增高的主要原因:1.脑水肿脑缺血时最明显的组织学变化为脑水肿及脑细胞坏死,两者往往又互为因果关系。

特别是脑水肿,它是各种脑卒中的常见病理过程。

2.占位效应血肿、血液流入脑室和/或蛛网膜下腔(SAH), 另外,脑梗塞发生出血转变时,可有颅内占位效应。

3.炎症反应: 急性严重脑卒中后, 血脑屏障破坏. 脑出血及SAH血液凝固后释放出大量凝血酶,可引起脑组织的破坏。

血脑屏障的广泛破坏,引起中性白细胞的早期浸润,继发一系列非感染性炎症反应,促进脑水肿。

4.脑脊液循环梗阻: 脑水肿引起脑移位、脑室变形、使部分脑组织嵌入颅脑内的分隔和颅骨孔道导致脑疝形成。

颅压增高机制及过程在疾病情况下,通过生理调节作用以取代颅内压的代偿能力是有限度的,当颅内病变的发展超过了这一调节限度时,就可以产生颅内压增高。

其主要机理有:生理调节功能丧失;脑脊液循环障碍;脑血液循环障碍;脑水肿。

在急性脑血管病中可见到多种脑水肿状态同时存在:1.血管源性脑水肿是最常见的一类,主要机制是毛细血管通透性增高,白质的细胞间隙有大量液体积聚,且富含蛋白质。

灰质出现血管和神经元周围胶质成分的肿胀。

2.细胞中毒性脑水肿可由临床上多种原因引起,急性缺氧如心脏停跳、窒息、脑循不中断(缺血)等均可引起细胞中毒性脑水肿。

水肿液主要分布于细胞内,包括神经元、神经胶质细胞和血管内皮细胞等,细胞外间隙不但不扩大,反而缩小。

3.间质性脑水肿发生于阻塞性脑室积水时,当病变闭塞了导水管或脑室孔道时,脑脊髓液过多积聚使室内压上升,脑室管膜通透性增高,溢入附近间质引起周围白质的间质性脑水肿。

一般脑梗塞6h后主要出现细胞毒性脑水肿,由于脑缺血、缺氧,离子泵功能衰竭,细胞内钙、钠、氯化物与水潴留,而导致的细胞肿胀,水肿主要在灰质细胞内。

颅内高压的最常见原因

颅内高压的最常见原因

颅内高压的最常见原因颅内高压是指颅内压力超过正常范围,可能是由于颅内容积增加或颅内脑脊液循环异常引起的一种病理状况。

颅内高压的最常见原因可以分为以下几类:1. 颅内占位病变:包括脑肿瘤、脑血管畸形、脑脓肿等。

这些病变占据颅内空间,导致颅内压力增加。

脑肿瘤是其中最常见的原因,良性肿瘤如脑膜瘤和星形胶质瘤也可以引起颅内高压。

2. 脑水肿:脑组织的水分潴留引起的脑水肿也是颅内高压的常见原因。

脑水肿可以由多种原因引起,如脑外伤、脑缺氧、感染、代谢性疾病等。

3. 颅内出血:包括硬膜下血肿、蛛网膜下腔出血、脑内出血等。

这些血液的积聚会占据颅内空间,导致颅内压力升高。

动脉瘤破裂、脑动脉瘤或血管畸形破裂等是引起颅内出血的常见原因。

4. 脑脊液循环异常:包括脑积水、脑脊液吸收不畅等。

脑积水是指脑脊液在脑室系统中积聚,导致脑室扩大和颅内压力增加。

脑脊液循环异常也可以是由于脑脊液吸收障碍引起。

5. 其他原因:还有一些其他病因也可能导致颅内高压,如颅内感染、脑炎、脑膜炎等。

颅内高压的症状通常包括头痛、呕吐、视力模糊、意识障碍等。

如果颅内高压持续存在,有可能对脑组织造成严重损害,并导致脑疝形成,从而威胁生命。

对于颅内高压的治疗,主要目标是减轻颅内压力并治疗其根本原因。

治疗方法包括药物治疗、手术治疗以及其他辅助治疗措施。

具体的治疗方法需要根据患者的具体情况进行个体化选择。

在预防颅内高压方面,一些健康生活方式可能有助于降低患病风险,如避免头部外伤、合理治疗脑部感染、保持良好的生活习惯等。

总之,颅内高压是一种严重的病理状况,其最常见的原因包括颅内占位病变、脑水肿、颅内出血、脑脊液循环异常等。

早期诊断和治疗对于预防并发症和改善患者预后至关重要。

如果出现任何可能与颅内高压相关的症状,应及时就诊并接受专业治疗。

高渗盐水治疗脑水肿及颅内高压的专家共识PPT课件

高渗盐水治疗脑水肿及颅内高压的专家共识PPT课件

03
推动相关领域的科研和学术发展
本次专家共识的发布将有助于推动相关领域的科研和学术发展,鼓励更
多的医生和学者关注和研究高渗盐水治疗脑水肿及颅内高压的相关问题
,为患者提供更加优质、个性化的医疗服务。
THANKS。
发病机制
不同类型的脑水肿具有不同的发病机 制,但通常涉及血脑屏障破坏、脑细 胞代谢障碍、脑脊液循环障碍等环节 。
临床表现和诊断
临床表现
脑水肿患者可出现头痛、恶心、呕吐、视乳头水肿等颅内压升高的表现,还可出现意识障碍、癫痫、偏瘫等局灶 性神经功能缺损症状。
诊断
结合患者的病史、临床表现和影像学检查(如CT、MRI等)可作出脑水肿的诊断。同时,需根据不同类型的脑水 肿采取相应的治疗措施。
改善脑灌注
02
03
减轻脑水肿
高渗盐水可扩张血容量,提高心 脏输出量,进而改善脑组织的血 液灌注。
通过渗透作用,高渗盐水能够减 轻脑细胞的肿胀,降低脑水肿的 程度。
与其他治疗方法的比较
与甘露醇比较
甘露醇是另一种常用于治疗脑水肿的药物,与高渗盐水相比,甘露醇的降颅压效果可能更快,但持续时间较短。
与利尿剂比较
衡等生理指标,并根据监测结果及时调整治疗方案。
并发症的预防和处理
01
电解质紊乱的预防和处理
高渗盐水治疗可能导致电解质紊乱,如高钠血症等。因此 ,在治疗过程中应定期监测电解质水平,及时发现并处理 电解质紊乱。
02 03
颅内压反跳的预防和处理
颅内压反跳是高渗盐水治疗颅内高压的常见并发症。为预 防颅内压反跳,应在治疗过程中保持颅内压稳定,避免过 快降低颅内压。如出现颅内压反跳,应立即采取相应措施 ,如调整治疗方案、使用降颅压药物等。

脑水肿护理措施

脑水肿护理措施

护理诊断
脑组织灌注压增高:与脑出血,脑水肿有关 颅内适应能力下降:与脑出血、脑水肿有关 清理呼吸道低效:与长期卧床、意识障碍有关 有体液不足的危险:与呕吐、高热、应用脱水剂有关 受伤的危险:与活动障碍,肢体活动障碍有关 自理能力缺陷:与意识障碍,肢体活动障碍有关 肢体活动障碍:与左侧外囊区脑出血有关 舒适度改变:与活动障碍有关 功能障碍性悲哀:与肌力下降有关 潜在并发征:再出血、脐疝、压疮
颅内压增高症状 表现为头痛、呕吐加重,躁动不安,嗜 睡甚至昏迷。眼底检查可见视乳头水肿。早期出现生命体 征变化,脉搏与呼吸减慢,血压升高的代偿症状,如脑水 肿与颅内压高继续恶化则可导致发生脑疝。
其他症状脑水肿影响额叶、颞叶、丘脑前部可以引起精神 障碍,严重者神志不清、昏迷。颅内压增高也可引起精神 症状。有时体温中度增高,脑水肿累及丘脑下部,可引起 丘脑下部损害症状。
CT或MRI CT或MRI扫描时直接提示脑水肿的最可靠诊断 方法,CT图像所显示的征象,在病灶周围或白质区域, 不同范围的低密度区,MRI在T1或T2加权像上,水肿区 为高信号,较之CT扫描结果更确切。
脑水肿治疗方法
手术治疗
脑水肿治疗方法
其他治疗 1.改善脑缺氧时防治脑水肿的重要措施 首先要保持呼吸道通畅,如出现低
护理措施
脑组织灌注压增高 1.体位床头抬高15-30度。有利于静脉回流,减 轻脑水肿降低颅内压。 2.呼吸道护理 3.皮肤护理 4.口腔护理 5.尿道口护理 6吸道低效
保持呼吸道通畅,预防肺部感染。病人的呕吐物 、分泌物、食物残渣可造成气道堵塞,必须清除 口鼻分泌物,勤翻身勤吸痰,必要时行气管切开 。认真做好口腔护理,保持室内清洁。注意加强 呼吸道雾化。
辅助检查
根据疾病的临床表现和过程 脑水肿多继发于原发疾病, 如在短时间内临床症状显著加重,应考虑局限性脑水肿, 乳沟病人迅速出现严重颅内压增高症状,昏迷,多为广泛 性或全脑水肿。应用脱水治疗,如出现利尿效果,且病情 也随之改善,也表明存在脑水肿。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

脑水肿(cerebral edema)是指脑实质液体增加引起脑容积增大,是中枢神经系统受内源或外源性的有害刺激所产生的一种非特异反应。

如液体主要蓄积在脑细胞内,即脑肿胀;如液体蓄积在脑细胞组织间隙,即脑水肿。

颅内高压(increased intracranial pressure)•是由于脑实质及其液体量增加所致的一种综合征,当颅内压过高引起脑疝时,可引起患儿突然死亡,因此,颅内高压是儿科常见的需紧急处理的危急重症之一。

【病因和分型】脑水肿是引起颅内高压的主要原因之一,其他如颅内肿瘤、颅脑外伤、颅内出血、硬膜下积液、先天或后天性脑积水以及颅腔狭小、颈静脉回流受阻等,也可引起颅内高压。

(一)病因1.急性感染包括:①颅内感染:各种原因引起的脑炎、脑膜炎、脑脓肿等;②全身感染:中毒性痢疾、重症肺炎、败血症、暴发性肝炎等。

2.缺氧严重缺氧数小时即可发生脑水肿,颅内损伤、窒息、心跳骤停、休克、癫痫持续状态、一氧化碳中毒、溺水、严重心力衰竭等均可导致脑缺氧。

3.中毒如铅或其它重金属中毒、农药中毒、药物中毒、食物中毒等。

4.水、电解质紊乱如严重的低钠血症、水中毒、酸中毒等。

5.其它如高血压脑病、瑞氏综合征、各种代谢性疾病、脑膜白血病等。

(二)临床分型临床上脑水肿可分为血管性、细胞性和间质性三个主要类型:表6-4-1 脑水肿的临床分类─────────────────────────────────脑水肿类型血管源性细胞性间质性─────────────────────────────────病因脑血管通透性↑,胶质细胞和神经吸收阻塞渗出↑细胞代谢障碍水肿主要部位白质白质和灰质脑室周围白质水肿液成分血浆成分多细胞内水钠↑脑脊液细胞外液量增加正常增加血脑屏障通透性增加正常正常细胞内水肿无有无常见疾病肿瘤、创伤、化脓脑缺氧、缺血、脑脑积水、良性性脑膜炎、脑脓肿病、化脓性脑膜炎颅内高压─────────────────────────────────【临床表现】(一)一般症状1.剧烈头痛颅内高压引起硬脑膜、脑血管牵扯,脑神经受刺激而引起头痛。

头痛很剧烈,以清晨明显。

咳嗽、喷嚏、头部位置改变均可使头痛加重。

婴幼儿由于颅缝分开和前囟膨隆的代偿作用,头痛可以不明显,也可以因头痛但不会自述,表现为烦躁不安、尖声哭叫、拍打头部等。

2.喷射性呕吐由于脑室及延髓呕吐中枢受刺激所致,呕吐与饮食无关,不伴恶心,多为喷射状。

婴幼儿无其它诱因的频繁呕吐,多提示第四脑室或后颅存在占位性病变。

3.眼的改变①视神经乳头水肿:具有重要的诊断价值。

视神经乳头水肿出现的早晚与颅内压增高发生的速度与时间的长短有关,婴幼儿可表现不明显;②复视:当单侧或双侧外展神经麻痹时,可出现复视。

(二)意识障碍由于大脑广泛的损害和中脑受压,脑干上行网状结构受累,可致意识障碍,并有迅速加深倾向,表现为嗜睡、昏睡和昏迷。

(三)四肢肌张力增高及惊厥由于大脑皮层运动中枢受刺激而引起抽搐,由于脑干网状结构受刺激,肌张力明显增高。

(四)呼吸、血压、脉博和体温改变由于脑干受压,可引起呼吸节律不齐,呼吸暂停,也可出现不同类型的呼吸,如过度换气、呼吸深快,最后出现叹息样、抽泣样呼吸,以致呼吸停止。

颅内压增高早期,皮肤苍白发凉,血压稍升高,脉博增快。

当脑缺氧加重,血压升高,脉博慢而有力。

最后血压下降,脉博弱,甚至停跳。

由于下丘脑受累,肌张力增高,造成产热增加,以及交感神经麻痹,泌汗功能减弱等,使体表散热不良,引起高热或过高热。

(五)脑疝(cerebral hernia)这是颅内压增高的最终后果,临床常见的有1.小脑膜切迹疝主要表现为中脑受压症状:①昏迷,意识障碍突然加重;②瞳孔改变:由于动眼神经受压迫,疝侧瞳孔先缩小后扩大,对光反射迟钝或消失,眼睑下垂;③呼吸衰竭:脑干受压,出现中枢性呼吸衰竭;④肢体瘫痪:脑疝压迫大脑脚的锥体束,引起对侧的肢体瘫痪。

2.枕骨大孔疝颅内压过高使脑干下移,小脑扁桃体被挤入枕骨大孔,继而压迫延髓。

表现为:①昏迷:发生枕骨大孔疝时,患儿昏迷迅速加深,肌张力减低或消失,各种反射消失,颈项强直,头后仰;②呼吸衰竭及呼吸暂停;③瞳孔改变:开始两侧瞳孔对称性缩小,继后瞳孔散大,对光反射消失,眼球固定不动。

【诊断】(一)存在引起脑水肿或颅内高压的病因。

(二)颅内高压的症状与体征头痛、呕吐和视乳头水肿是颅内高压的三大特征,但小儿由于常不能自诉头痛,且颅压增高时,通过前囟膨隆、骨逢裂开代偿,视乳头水肿不常见,而呕吐则较多见,颅内高压的特征常不典型。

湖南医科大学第一附属医院儿科根据小儿急性脑水肿的的临床特点,提出小儿急性脑水肿临床诊断指标如下:1.主要指征: ①呼吸不规则;②瞳孔不等大或扩大;③眼底有视乳头水肿;④婴儿前囟门隆起、紧张(安静、坐位•);⑤无其他原因的高血压(高于年龄×+。

2.次要指征:①昏睡或昏迷;②惊厥和/或四肢肌张力明显增高;•③呕吐;④头痛;⑤甘露醇1g/kg静注4小时后,血压明显下降,症状和体征随之好转。

根据主要指标1项,次要指标2项以上,可初步作出脑水肿的临床诊断。

(三)颅压测定及其他的辅助检查1.颅压测定(intracranial pressure determinations)是确诊颅内高压综合征的重要手段。

不同年龄组小儿颅内压不一致,确诊颅内压增高的指标见表6-4-2表6-4-2 确诊小儿颅内高压的颅压指标────────────────────年龄颅压测定1个月〉(80mmHg)1个月~3岁〉(100mmHg)〉3岁〉(200mmHg)────────────────────颅压测定常用的方法有腰椎穿刺测脑脊液压力、侧脑室穿刺测压、前囟测压、和直接颅压检测等。

采用腰椎穿刺测定脑脊液压力时应注意,当颅内压明显增高,患儿有剧烈头痛、呕吐、意识障碍,瞳孔双侧不等大、对光反射迟钝等表现时,须使用甘露醇使颅内压降低后才作穿刺,贸然穿刺有导致脑疝的危险。

2.核磁共震(MRI)及电子计算机X线断层扫描(CT) 可观察脑水肿的部位、程度、脑室扩张及移位情况,并可协助判断颅压增高的原因。

3.其它 B型超声波检查、X线头颅照片、脑电图等也有助于颅内占位性病变和脑水肿的诊断。

【鉴别诊断】(一)中枢神经系统肿瘤(tumors of central nervous svstem)小儿中枢神经系统肿瘤的发病率仅次于白血病和神经母细胞瘤,占小儿肿瘤的10%~20%,占小儿颅内占位性病变的70%,可见于各年龄组小儿,以5~10岁最为常见。

小儿常见的中枢神经系统肿瘤有:髓母细胞瘤、•星形细胞瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤、松果体瘤、脑干肿瘤、视神经通路胶质瘤、大脑半球肿瘤、脊椎管内肿瘤、皮肤神经综合征并发中枢神经系统肿瘤。

小儿中枢神经系统肿瘤除表现出头痛、呕吐、视乳头水肿、局限性神经定位症状和神经精神症状等中枢神经系统肿瘤共有的临床特点,在好发年龄、好发部位和肿瘤性质等方面还有其自己的特点。

小儿中枢神经系统肿瘤约3/5~3/4•常好发于脑中线上的胚胎残余组织瘤,•其中幕下肿瘤占1/2~2/3,幕上占1/3~1/2,3岁以前以幕上肿瘤多见,4岁以后幕下肿瘤较多见,11岁以后幕上幕下相等。

幕下常见的是小脑蚓部髓母细胞瘤(•10%~25%)、小脑半球星形细胞瘤(10%~25%)、脑室或脑室系统室管膜瘤(10%~25%)、脑干的神经胶质瘤(10%~15%),幕上常见的是鞍区颅咽管瘤•(5%~15%)、松果体瘤(2%~5%),小儿大脑半球肿瘤较成人少见,但在1岁以下以大脑肿瘤多见,6岁以下以小脑肿瘤多见。

小儿中枢神经系统肿瘤中,70%~80%是神经胶质瘤,包括髓母细胞瘤、星形细胞瘤、星形母细胞瘤、室管膜瘤、室管膜母细胞瘤、少支胶质瘤、多形胶质母细胞瘤、胶质细胞瘤等,可发生于中枢神经系统各部位,尤其以小脑多见。

先天性肿瘤多见也是小儿中枢神经系统肿瘤的一个特点,新生儿颅内肿瘤主要是畸胎瘤。

小儿中枢神经系统转移瘤最常见的是脑膜白血病,其次为造血组织肿瘤、肾胚胎瘤、神经母细胞瘤、胚胎性横纹肌瘤等。

由于小儿中枢神经系统肿瘤好发于中线和颅后凹,故容易发生梗阻性脑积水,颅内高压的表现非常突出而定位症状、体征不明显或发生较晚。

因此,对脑积水尤其伴智力低下者,应注意排除脑内肿瘤。

(二)脑脓肿(brain abscess)多见于2岁以上小儿,常因化脓性脑膜炎未及时治疗或治疗效果不佳,经1~2周后形成脓肿,常见的致病菌有肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、嗜流感杆菌、厌氧菌、曲菌等。

金黄色葡萄球菌引起的脑脓肿多发生于败血症、脓毒血症或肺脓肿、脓胸、心内膜炎的基础上,细菌经血行迁徙侵入脑内,常在大脑白质与灰质交界处形成多发多发性小脓肿。

乳突炎时细菌可直接蔓延进入脑内,常在颞叶和小脑表面形成脓肿。

副鼻窦蔓延而来的脓肿多位于脑底。

脑脓肿的临床表现有:①全身感染中毒症状;②颅内高压的表现:头痛、呕吐、视乳头水肿等,但小脓肿可没有这些表现;③局部神经定位症状与体征:如额叶脓肿可有对侧偏瘫和限局性癫痫。

顶叶脓肿可有对侧感觉障碍,肌萎缩。

颞叶脓肿可有精神症状、癫痫、失语。

小脑脓肿可有共济失调、眼球震颤等。

脑脓肿多呈亚急性经过,如果脓肿突然破入脑室系统和蛛网膜下腔时,患儿常突然高热,意识丧失,脑膜刺激征明显,病情极为凶险。

脊液检查外观清亮或混浊;细胞数10~200•×106/L,主要为中性或淋巴细胞;蛋白质增多,~5g/L不等;•细菌培养一般阴性。

如脓肿破入脑室或蛛网膜下腔时,脊液细胞数常大于1000×106/L,以中性粒细胞为主,并可培养出病原菌。

(三)脑积水(hydrocephalus)脑积水的主要发生机理是由于脑脊液分泌和吸收障碍。

引起脑积水的主要病因见表6-4-3表6-4-3 脑积水的病因分类───────────────────────────────────病因脑室内脑积水脑室外脑积水───────────────────────────────────畸形中脑导水管狭窄、先天性延髓、小颈部动静脉畸形脑扁桃体下疝畸形、先天性小脑蚓部发育不全、基底动脉瘤、大脑大静脉血管瘤、动静脉畸形肿瘤中线脑肿瘤、脑囊肿侧脑室脉络丛乳头状瘤、腺瘤、脑膜白血病炎症各种脑膜炎、脑脓肿脑膜炎、静脉窦血栓静脉炎创伤出血脑室系统、蛛网膜下腔出血、颅后蛛网膜下腔出血、凹硬膜下血肿颅脑手术后代谢性软骨营养障碍、粘多糖病Ⅰ型维生素A过多症、缺乏症───────────────────────────────────各种原因引起脑脊液分泌过多、循环受阻或吸收障碍均可导致脑积水。

正中孔、侧孔以上脑室系统循环受阻,可造成脑室内(阻塞性)脑积水,其特点是脑室内脑脊液增多,压力增高,阻塞以上脑室系统(尤其是侧脑室及其额角)扩大,室管膜细胞变扁平、破裂,脑室周围白质钠、水潴留形成间质性脑水肿,大脑皮层受压萎缩,功能障碍。

相关文档
最新文档