3第三章 烯烃 答案
2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点总结(答案解析)(1)
一、选择题1．有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X、Y可能是A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2D．CH4、C2H4O2答案：D【分析】X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合C x H y(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。
解析：A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误；C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误；D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选D。
2．下列叙述中，错误的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯答案：D解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；选D。
《第三章 烃的衍生物》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第三章烃的衍生物》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列化合物中，哪一个不属于烃的衍生物？A. 乙醇 (C2H5OH)B. 丙烷 (C3H8)C. 乙酸 (CH3COOH)D. 氯仿 (CHCl3)2、有机化合物中，下列哪个选项不是烃的衍生物？A. 乙醇B. 乙酸C. 乙烷D. 乙酸乙酯3、下列化合物中，哪一种属于醇类物质？A. 乙酸 (CH3COOH)B. 甲醚 (CH3OCH3)C. 乙醛 (CH3CHO)D. 乙醇 (C2H5OH)4、下列化合物中，哪一个不属于醇类？A. CH3CH2OHB. CH3-O-CH3C. CH3CH2CH2OHD. (CH3)2CHOH5、甲烷（CH4）分子中的碳原子与四个氢原子形成的是：A. 单键B. 双键C. 三键D. 非极性共价键6、下列有机物中，属于醇类化合物的是：A. CH3CH2CH2OHB. CH3COOHC. CH2=CH2D. CH3CH2Cl7、下列关于乙烯的描述，正确的是（）A. 乙烯是一种无色气体，难溶于水B. 乙烯是所有烃类中最简单的烃C. 乙烯分子中只含有碳碳单键D. 乙烯分子中每个碳原子都形成了4个共价键8、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 乙醇（C2H5OH）D. 乙烯（C2H4）9、下列关于醇的性质描述不正确的是：A. 醇类化合物通常具有醇羟基，化学式通式为R-OH。
B. 醇可以与金属钠反应，生成氢气和相应的醇钠。
C. 醇类化合物可以发生酯化反应，与酸反应生成酯。
D. 高级醇可以发生脱水反应，生成烯烃。
10、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 丙烯（C3H6）D. 乙酸（CH3COOH）11、某有机物A的分子式为C6H14，A可能属于以下哪种类型？A. 烯烃B. 炔烃C. 环烷烃D. 醇12、下列化合物中，不属于烃的衍生物的是（）A. 乙醇（CH3CH2OH）B. 乙酸（CH3COOH）C. 苯酚（C6H5OH）D. 乙烯（C2H4）13、在下列有机物中，哪种物质在常温下不溶于水，但在水中加入少量NaOH溶液后，能发生水解反应生成醇和酸？A. 乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）B. 乙醇（CH3CH2OH）C. 乙醛（CH3CHO）D. 乙酸（CH3COOH）14、下列关于乙醇的描述中，错误的是：A. 乙醇是一种无色透明的液体，具有特殊的香味。
《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)
第三章 不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。
(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
高教版有机化学第三版答案3
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. （答案）
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⑷.HBr （答案）
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) （答案）
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⑸.HBr (有过氧化物) （答案）
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物： （答案） （答案）
（答案）
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7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？ （答案）
解：室温下，用浓 H2SO4 洗涤，烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶 于浓 H2SO4 中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
8．试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： （1） （a）+Zn （b）+ZnCl
（答案）
(a)：
(b)： CH3CH2CH=CH2
(2）
（答案）
(a) ：(CH3CH2CH2)3B
(b)： CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：（答案） 解：方法一：使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二：室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
（答案）
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 （答案）
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
课 后 答 案 网
⑶
∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综
2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点总结(答案解析)
一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。
2．只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开，该试剂可以是 A ．酸性高锰酸钾溶液B ．溴化钠溶液C ．溴水D ．硝酸银溶液答案：C解析：A ．甲苯、己烯、碘化钾溶液与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，是酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故A 错误；B ．溴化钠溶液与四种试剂都不反应，溴化钠溶液与碘化钾溶液互溶，甲苯、己烯、四氯化碳都不溶于水，溶液分层，四氯化碳密度比水大，有机层在下层，而甲苯、己烯且密度都比水小，有机层在生成，不能鉴别，故B 错误；C ．甲苯不溶于水，但密度比水小，四氯化碳不溶于水，但密度比水大，加入溴水，色层位置不同，己烯与溴水发生加成反应，碘化钾与溴水发生氧化还原反应，溶液颜色加深，可鉴别，故C 正确；D ．加入硝酸银溶液，不能鉴别甲苯和己烯，二者与硝酸银不反应，且密度都比水小不能鉴别，故D 错误；答案选C 。
3．下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是A ．金属钠B ．溴水C ．碳酸钠溶液D ．紫色石蕊试液答案：C解析：A.金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，A 项不符合题意；B.乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，B 项不符合题意；C.碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，C项符合题意；D.乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石蕊试液不变色，无法一次性鉴别，D项不符合题意；故正确选项为C。
(完整版)第三章作业和参考答案解析
1. 什么是烃类热裂解？答：烃类的热裂解是将石油系烃类燃料（天然气、炼厂气、轻油、柴油、重油等）经高温作用，使烃类分子发生碳链断裂或脱氢反应，生成相对分子质量较小的烯烃、烷烃和其他相对分子质量不同的轻质和重质烃类。
2.烃类热裂解制乙烯可以分为哪两大部分？答：烃类热裂制乙烯的生产工艺可以分为原料烃的热裂解、裂解产物的分离两部分。
3. 在烃类热裂解系统内，什么是一次反应？什么是二次反应？答：一次反应是指原料烃裂解（脱氢和断链），生成目的产物乙烯、丙烯等低级烯烃的反应，是应促使其充分进行的反应；二次反应则是指一次反应产物（乙烯、丙烯等）继续发生的后续反应，生成分子量较大的液体产物以至结焦生炭的反应，是尽可能抑制其进行的反应。
4. 用来评价裂解燃料性质的4个指标是什么？答：评价裂解燃料性质的4个指标如下：（1）族组成—PONA值，PONA值是一个表征各种液体原料裂解性能的有实用价值的参数。
P—烷烃（Paraffin）； O—烯烃（Olefin）；N—环烷烃（Naphtene）；A—芳烃（Aromatics）。
（2）氢含量，根据氢含量既可判断该原料可能达到的裂解深度，也可评价该原料裂解所得C4和C4以下轻烃的收率。
氢含量可以用裂解原料中所含氢的质量百分数表示，也可以用裂解原料中C 与H的质量比（称为碳氢比）表示。
（3）特性因数—K，K是表示烃类和石油馏分化学性质的一种参数。
K值以烷烃最高，环烷烃次之，芳烃最低，它反映了烃的氢饱和程度。
（4）关联指数—BMCI值，BMCI值是表示油品芳烃含量的指数。
关联指数愈大，则表示油品的芳烃含量愈高。
5. 温度和停留时间如何影响裂解反应结果？答：（1）高温：从裂解反应的化学平衡角度，提高裂解温度有利于生成乙烯的反应，并相对减少乙烯消失的反应，因而有利于提高裂解的选择性；根据裂解反应的动力学，提高温度有利于提高一次反应对二次反应的相对速度，提高乙烯收率。
（2）短停留时间：从化学平衡的角度：如使裂解反应进行到平衡，由于二次反应的发生，所得烯烃很少，最后生成大量的氢和碳。
3第三章 烯烃 答案
第三章 烯烃习题A一.用系统命名法命名下列化合物 1. 2-甲基丙烯 2. 3,3-二甲基丁烯 3. 2-甲基-2-己烯4. 2,3-二甲基丁烯5. 2,3,4-三甲基-2-戊烯 6. (E)-3,6-二甲基-4-异丙基-3-庚烯 7.(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯8. 2-乙基丁烯 9. (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 10. 反-3,4-二甲基-3-己烯二.写出下列化合物的结构式 1. H 2C C(CH 3)22.H 2C CCH 2CH 2CH 3CH 33. H 2C CCHCH 2CH 3CH 3CH 34. (H 3C)2C C(CH 3)25. BrHC C(CH 3)26. (H 3C)2C 2CH 3CH 37.H 3C H 3CH 2CCH 2CH 3CH 38. i-Pr n-PrCH 2CH 3CH 39. H CH 3HH 2CCH 3三.写出异丁烯与下列试剂反应的主要产物：1.H 3C CH(CH 3)22.ClH 2C CCl(CH 3)23.BrH 2C CBr(CH 3)24. IH 2C CI(CH 3)25.H 3C CBr(CH 3)26. BrH 2C CH(CH 3)27.H 3C CI(CH 3)28.H 3C C(CH 3)2OSO 3H 9. H 3C C(CH 3)2OH 10H 3C C(CH 3)2OH 11. BrH 2C C(CH 3)2OH 12. HCOH + CH 3COCH 313. O H 23)2 14. H 2C C(CH 3)2OHOH 15. CO 2 + CH 3COCH 3四.完成下列方程式 1.CH 2CH 2Br2.H 3CHCHC CH 3Cl H 3C3. HOOH4.HOCH 2CH 2CH 2C(CH 3)35.CH 3COOH + CO 26. CH3COCH3 + CH3CHO7. ClH2CHC CH2OH8.BrCH23)2OH9.CH3310. HOOCCH2CHCH2CH2COOHCH311.12.OHOHCH3H13. ICH314.BrBr15.CH316. CH3CHClCH317.H2C CHCln18.HC CH2C CH2nCl五.选择题1. A2. B3. A4. A5. A6. A7. A8. C9. B10. A11. D12. D13. C14. A15. B16. B17. C18. B19. B20 C六.化学方法区分下列化合物（1）Br2CCl4+褪色-（2）、H3CHC CH2KMnO4+ (退色)_七.机理解释1.写出下列反应历程的机理(1).H2C CHC(CH3)3+CH CHC(CH3)23CH3CHC(CH3)2CH3TMCl-(2).H2C CHC(CH3)3+CH3CHC(CH3)23CH3CHC(CH3)23CH3CHC(CH3)3OHCH33)23OHOH-OH-(3).(H3C)2C CH2+(CH3(H3C)2C2C(CH3)3-H+(H3C)2C CHC(CH3)3H2C C3CH2C(CH3)3-H+主要产物次要产物2.H +H 2C CH 2H 3CHC CH 2(H 3C)2C CH 2H +H +H 3CCH2H 3CHC CH 3(H 3C)2C CH 3稳定性(H 3C)2C CH 3H 3CHC CH 3H 3C CH2八.合成题 1.H 3CHC CH 2HBr HBr H 2OB H H 2O 2, OH -TM 1TM 2TM 3TM 42H 2CHC CH 2ClCl 2TM 52H 2CHC CH 2Br 2TM 62. H 3C CHCH 3Br25H 3CHC CH 2HBr TM3. CH 3CH 2CH 2CH 2OH+H 2C CHCH 2CH 3HBrTMCH 3CH 2CH 2CH 2OH+H 2C CHCH 2CH 3HBrTM4.CH 3CH 2CH 32CH 33Cl25H 3CHC CH 2Br 2TM5.CH 3CH 2CH 2I25H 3CHC CH 22-TM十.推断结构 1.H 3CHC CCH 2CH 3H 3CH 2CHC CHCH 2CH 3CH 3A:B:2.H 3CH 2C(CH 3)2CH 3A3.H 3CH 2CC CCH 2CH 3CH 3ACH 34.(H 3C)2C CCH 2CH 2CH 3CHCH 3(H 3C)2C CHCH 2CH 23CHCH 35.(H 3C)2C CHCH 36.O 3O 3O 3OH O OA-1+++B C CH3CHOCH 3CHOA-2O7.KMnO 4OBr 2BrBr 3CHO CHOOCHO+ CO 2+heat+AHB H CEtOHKOHD8.12367891012345678910NiA2习题B一.命名或写出化合物的结构式 1. (Z)-1-氯-2-甲基-2-丁烯2.(E)-3-乙基-2-己烯3.(Z)-4-甲基-3-庚烯4. (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯5. (Z)-3.4-二甲基-3-辛烯6.CH=CHCH 3CH 2CH=CH 27. 1-甲基-5-乙基-1,3-环己二烯 8. 2,3,4,4-四甲基环己烯 9. (E)-5-甲基-2-庚烯 10. CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH=CH 211. H 2C CHCHCH 2CH 2CH 32 12.C C CH 3CH 2CH 3BrH 2C H 3C二.完成下列方程式 1.CHO CHO2.H 3CBr3. CF 3CH 2CH 2Br4.(CH 3)2CCHCH 3ClI5.6.7.8. OCH 39.C H C HHC Br CH 310.2CH 2CH 2CH 22CH 2COOH O O11.OHCOOHCCHO+12.H 3C HH CD 2CH 3三.选择题 1. A 2. A D 3. C 4. A C 5 C A6. B 四.鉴别题1.CH 32CH 2CH 3CH 3H 2C 2CH 3CH 3H3CHCH 3CH 3Br 2_+ (褪色)+ (褪色)KMnO4+_2.Br 2_+ (褪色)CH 3CH 2CH 2CH 3H 2C CHCH 2CH 3HC CCH 2CH 3Ag(NH )+__3.HC CCH 2CH 332+_H 2C CHCH CH 2五.机理解释1.三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。
有机化学第3章课后习题答案
(Z ) -1-氟—2 —氯—2 —溴—1 —碘乙烯第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式：① 乙烯基 CH 2=CH-②丙烯基 CH 3CH=CH-③烯丙基CH 2=CHCH ④ 异丙烯基 ⑤ 4 —甲基—顺—2—戊烯⑥ (日-3,4-二甲基一3—庚烯S Z ) -3-甲基一4—异丙基一3 —庚烯 H H 、c=C CfC 时=C C HC ^ CfCf Cf =c” \CH 3CH 2CH3CFiC 生 ”CH(CH 3)2,.C=CCH3 CH 2CF2CH3三、命名下列化合物，如有顺反异构现象， 写出顺反(或)Z-E 名称:1. CHCfCf 丄 C 二CHCF3Ch2 2 —乙基—1—戊烯2. CH 3CH 2 CH 2 CHbi1\ Z AC 二c : CH 3CfCH b(E ) -3,4-二甲基一3—庚烯CH b gHCH 2C H 3(E)-2,4-二甲基一3 —氯一3—己烯CH3a H <——寸——CXI ——(山L1J )——寸——CXI—a H <——寸——CXI ——(Z L1J )a H <——寸—a H <——寸——CXI ——(山-z)——寸——CXI—<——寸——CXI ——(z-z)a H <——寸——CXI; T一 £0£0\ 八工、_^-0T 0£0£0/ 一 O H O -V A 一 ; £0f t 4S S M S S n «—寸“，wa >——g ——«>H——寸o ——(山) a <——cxl ——础吐—— 9——M •9六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应， 写出各反应式的 主要产物：H 2/Pd -CCHCHCHC 2CHHOBr(H 2O +Br 2)CHCH 3CH CCHCHCHC* CCHCH Cl Cl冷稀KMnO 4” CHC 十 CCHCHOH OHCHBHs/NaOHfQ CfC*CHCb€H i ------------------------- OHO 3 ,Zn-CH 3COOHHBr/过氧化物CHC+CHC 2CHBrCHICHCH=CQCh fcBr OH Cl 2低温CHCH 3CHCHCHO +CHCCHCHCH七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别中间体分别是：CHCf++CHCH CHCH3CH3CCH+中间体稳定性和反应速度顺序为：CHCf+<+CHCH CH <CH3CH b CcH+为：稳定性顺序及反应速度顺序是CH3 C—CH CH3I CH3 1 OH CHCH +ICH-C—CH CHCHCH CHCH-C— CHCH+CH CHH2OCH—p— CHCH+ OHCH CH I ICH-g — CHCHOH八、试以反应历程解释下列反应结果：H +(CH 3)3CCH=C 2H + H Z O ---------------(CH 3) 3CCHC 3H + (CH 3) 2严出的20HOH解：反应历程：严+(CH 3) 3CCH=CH + H ---------CH3-C —CH CH 3 +1H 2O+ CH 3 OH 2H +1f Cf C —fH CH 3CH 3CH化合物:CHCH 二CH + HBr ----------- a CH^HCHBrROORCF 3CH=CH + HBr CHjCfCfBr九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:「 CfCfCHOHCHO 烯烃为:2.出岀-。
《有机化学》第三版王积涛课后习题答案南开大学无水印版本
第一章绪论1、写出下列化合物的共价键（用短线表示），并推出它们的方向。
lCH⑴氯仿CHCl 3⑵硫化氢H 2S3H⑶甲胺CH 3NH 2⑷甲硼烷BH 3注：甲硼烷(BH 3)不能以游离态存在，通常以二聚体形式存在。
BH 3中B 以sp2杂化方式成键.l⑸二氯甲烷CH 2Cl 2⑹乙烷C 2H 6根据诱导效应规定:烷烃分子中的C–C 和C –H 键不具有极性.2、以知σ键是分子之间的轴向电子分布，具有圆柱状对称，π键是p 轨道的边缘交盖，π键与σ键的对称性有何不同？σ键具有对称轴，π键电子云分布在σ键平面的上下，π键具有对称面，就是σ键平面。
3、丙烷CH C H 3CH C H 2CHC H 3的分子按碳的四面体分布，试画出个原子的分布示意。
4、只有一种结合方式：2个氢、1个碳、1个氧（H 2CO C O ），试把分子的电子式画出来。
5、丙烯CH 3CH =CH 2中的碳，哪个是sp 3杂化，哪个是sp 2杂H OH 化？33226、试写试写出丁二烯分子中的键型：CH 2 = CH __ CH = CH 2σ-σ- σ- π-π- 7、试写出丙炔CH 3C≡CH中碳的杂化方式。
你能想象出sp 杂化的方式吗？332根据杂化后形成的杂化轨道有着最佳的空间取向，彼此做到了最大程度的远离，可想像2个sp 杂化轨道之间的夹角应互为1800，sp 杂化的碳原子应为直线型构型。
8、二氧化碳的偶极矩为零，这是为什麽？如果CO 2遇水后形成HCO 3-或H 2CO 3,这时它们的偶极矩还能保持为零吗？碳酸分子为什麽是酸性的？化合物分子的偶极矩是分子中所有键偶极矩的矢量和，二氧化碳分O = C = O 子中两个碳氧键的偶极矩大小相等、方向相反，故二氧化碳分子的偶极矩为零。
C -O O O -C HO O O H-2H+-O H 碳酸和碳酸氢根的偶极矩不为零。
碳酸根中的氧电负性比较大，具有容纳负电荷的能力。
换言之：碳酸失去H +后形成的共轭碱碳酸根负离子比较稳定，所以碳酸分子显示酸性。
甘肃农业大学有机化学练习题参考答案第三章 烯烃炔烃二烯烃
(2) H3CHC CCH3
CH3
Br2/H2O
(3) H3CHC CCH3
CH3
ICl
(4) H3CHC CCH3
CH3
HBr/H2O2
(5) H3CHC CCH3
CH3
H2SO4
(6) H3CHC CCH3
CH3 (7) H3CHC CCH3
KMnO4/H +
CH3COOH + CH3COCH3
H2C C CH CH2 CH3
(4) (6)
H2C CHCH2CH CH2
(5)
H3C H
C C
CH3 CH2CH2CH3
H3C H
H C C
C C H
CH3 H
4. 写出 2-甲基-2-丁烯与下列试剂作用的反应式：
CH3 (1) H3CHC CCH3 Br2/CCl4 CH3 Br CH3 CH3CHCCH3 Br Br CH3 CH3CHCCH3 OH I CH3 CH3CHCCH3 Cl Br CH3 CH3CHCCH3 H H CH3 CH3CHCCH3 OSO3H H2O H CH3 CH3CHCCH3 OH
12. 推导结构式： (A) CH3CH CHCH(CH3)2 (B) CH3 CH2 CH C(CH3 )2 (C) CH3CH2 CH2CH(CH3)2 13. 推导结构式： (A)
(CH3 )2CHCH2 C CH
(B) (H3C)2C CHCH CH2
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H3C H3C C CHCH3
(2) CH3CHCH2CH CH2 或 CH3CHCH2C CH
高三化学烯烃试题答案及解析
高三化学烯烃试题答案及解析1.设为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是 ()A．标准状态下，33.6L氟化氢中含有氟原子的数目为B．常温常压下，7.0g乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为C．50mL 18.4浓硫酸与足量铜微热反应，生成分子的数目为0.46。
D．某密闭容器盛有0.1mol和0.3mol，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为0.6【答案】B【解析】A、标准状况下33.6L的HF气体的物质的量是1.5mol，所以含有的氟原子的个数是1.5NA ，错误；B、乙烯与丙烯的最简式相同，都是CH2，所以7.0g的乙烯与丙烯的混合气体中CH2的物质的量是0.5mol，含有H原子的数目为，正确；C、浓硫酸与Cu反应随反应的进行，浓硫酸逐渐变稀，而稀硫酸与Cu不反应，所以生成的二氧化硫的分子的数目小于0.46，错误；D、氮气与氢气的反应是可逆反应，反应不会进行到底，所以转移电子的数目小于0.6，错误，答案选B。
【考点】考查阿伏伽德罗常数的应用2.下列实验操作、现象和结论均正确的是【答案】C【解析】 A.氯气没有漂白性，所以将干燥纯净的氯气通入装有湿润的红色纸条的试剂瓶中红色不会褪去，错误；B.乙醇有还原性，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，因此往乙醇中加入适量浓硫酸制备乙烯，并将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4溶液紫红色褪去，不能证明乙烯能被酸性高锰酸钾氧化，错误；C.BaSO4不溶于水，也不能溶于盐酸，故可以用盐酸和BaCl2溶液检验SO42－的存在，正确；D.在分液漏斗中加入碘水后再加入CCl4，充分振荡,由于CCl4的密度比水大而且互不相容，因此会看到分层，且下层溶液呈紫色，故CCl4可作为碘的萃取剂，错误。
【考点】考查实验操作、现象和结论的关系的知识。
3.下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是A．可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C．只有②③④能发生取代反应D．一定条件下，⑤可以转化为③【答案】C【解析】②苯也能发生取代反应，故C项错误。
上海向东中学高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点(答案解析)
一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④B ．②③C ．①③D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。
2．药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。
有关说法正确的是A ．1mol 阿司匹林最多可消耗5molH 2B ．1mol 阿司匹林最多可消耗3molNaOHC ．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D ．阿司匹林分子中所有原子可能共面答案：B解析：A ．阿司匹林中只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol 阿司匹林最多可消耗3mol H 2，故A 错误；B ．阿司匹林中-COOH 、-COOC -及水解生成的酚-OH 与NaOH 反应，则1mol 阿司匹林最多可消耗3molNaOH ，故B 正确；C ．水杨酸含酚-OH 可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，含-OH 、-COOH 可发生缩聚反应，不能发生加聚反应，故C 错误；D ．阿司匹林分子中含有甲基，所有原子不可能共面，故D 错误； 故选B 。
3．下列关于有机化合物的认识不正确的是A ．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物B ．在酸性条件下，CH 3CO 18OC 2H 5的水解产物是CH 3COOH 和C 2H 518OH C ．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D ．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃答案：C解析：A．甲醛中含有醛基，为C=O双键，在一定条件下可发生加聚反应，又可与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，故A不选；B．酯基水解时断裂C-O键，则在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故B不选；C．乙醛在加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应生醋酸根和氧化亚铜；乙酸能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成醋酸铜和水；但乙醇不能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，故选C；D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，可以生成2种不同的烯烃，故D不选；答案选C4．下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是A．金属钠B．溴水C．碳酸钠溶液D．紫色石蕊试液答案：C解析：A.金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，A项不符合题意；B.乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，B项不符合题意；C.碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，C项符合题意；D.乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石蕊试液不变色，无法一次性鉴别，D项不符合题意；故正确选项为C。
高一化学烯烃试题答案及解析
高一化学烯烃试题答案及解析1.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是A．甲苯B．乙醇C．丙烯D．乙烯【答案】C【解析】A．甲苯既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能在光照下与溴发生取代反应，错误；B．乙醇既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能在光照下与溴发生取代反应，错误；C．丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键也含有饱和的C原子，所以既能因加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应，正确；D．乙烯只能使溴的四氯化碳溶液褪色，而不能在光照下与溴发生取代反应，错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
2.不可能是乙烯的加成产物的是A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br【答案】B【解析】A．乙烯与氢气的加成产物是CH3CH3，错误； B．CH3CHCl2不可能是乙烯的加成产物，正确；C．CH3CH2OH是乙烯与水的加成产物，错误；D．CH3CH2Br是乙烯与HBr的加成产物，错误.【考点】考查影响的加成反应与反应产物的确定的知识。
3.巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH。
现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④乙醇、⑤酸性高锰酸钾溶液，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是A．只有②④⑤B．只有①③④C．只有①②③④D．全部【答案】D【解析】巴豆酸含有碳碳双键，所以能够与①氯化氢、②溴水、⑤酸性高锰酸钾溶液发生反应；含有羧基，所以能够与③纯碱溶液、④乙醇发生反应。
因此在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是全部，故选项是D。
【考点】考查巴豆酸的结构与性质的关系的知识。
4.按要求完成下列问题：（1）写出下列反应的化学方程式：①乙烯通入到溴的四氯化碳溶液中：；②苯与浓硝酸、浓硫酸混和后加热至50℃～60℃发生反应：。
（2）苯可以和浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸（），根据质量守恒定律，可判断出另一个反应产物为。
（3）石蜡油(主要是含17个碳原子以上的液态烷烃混合物)分解实验按照下图进行：①碎瓷片的作用是。
烯烃练习题有答案
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烯烃练习题 2015—11-21一、选择题（每小题只有一个选项符合题意)1．用 N A 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是( ) A ．23gNO 2和N 2O 4的混合气体中含有的氮原子数为0。
5N A B ．4.2 g 丙烯中所含的共价键数目为0.6N AC ．1 L 0。
1 mol/L 的Fe 2（SO 4)3溶液中，Fe 3+的数目为0.2 N AD ．过氧化氢分解制得标准状况下1。
12 L O 2，转移电子数目为 0。
2 N A 2．设N A 代表阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是A ．标准状况下,11。
2L 的O 2和NO 的混合物含有的分子数约为0。
5×6.02×1023B ．1mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 N AC ．常温常压下42g 乙烯和丁烯混合气体中，极性键数为6N AD ．6。
4g SO 2与足量氧气反应生成SO 3，转移电子数为0。
2N A3．设为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是 （ ) A ．标准状态下,33.6L 氟化氢中含有氟原子的数目为B ．常温常压下，7。
0g 乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为C ．50mL 18.4浓硫酸与足量铜微热反应，生成分子的数目为0.46。
D ．某密闭容器盛有0。
1mol 和0.3mol ，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为0。
64．有关烯烃的下列说法中正确的是( ） A ．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B ．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C ．分子式是C 4H 8的烃分子一定含有碳碳双键D ．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO 4溶液褪色5．β—月桂烯的结构如下图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构)理论上最多有（ ） 种A ．2种B ．3种C ．4种D ．6种6．某烯烃与氢气加成后得到2，2—二甲基丁烷，该烃的名称是( ） A ．3，3,3-三甲基-1—丁炔 B ．2,2—二甲基—2-丁烯 C ．2，2—二甲基—1-丁烯 D ．3，3-二甲基-1-丁烯7．始祖鸟烯(Pterodactyladiene)，形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如下图，其中R 1、R 2为烷烃基。
有机化学第三章烯烃习题答案
有机化学第三章烯烃习题答案第三章烯烃1. 给出下列化合物的构型式。
（1）异丁烯（2）(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH 3C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=CCHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3（3）(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene （4）2,4,4-trimethyl-2-penteneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3ClCH 3C=CHCCH 3CH 3CH 3CH 3（5）trans-3,4-dimethyl-3-hexeneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3CH 32、用英汉对照命名下列化合物C=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2(2)(CH 3)3CCH=CH 2(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯; (E)-2-甲基-1-氯-2-丁烯;(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene (E)-1-chloro- 2-methyl- 2-buteneC=CCH 3CH 2Cl CH 3H(3)(4)CH 3CH 2C=CHCH 2CH 2CH 3H3,3-二甲基-1-丁烯(Z)-3-庚烯; 3,3-dimethyl-2-butene (Z)-3-heptene3、写出异丁烯与下列试剂反应的产物:(1)CH 3C=CH 2CH 3H /NiCH 3CHCH 3CH 3异丁烷(2)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 2ClCH 3Cl22-甲基-1,2-二氯丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷CH 3CH 3CCH 2BrCH 3Br2-甲基-1,2-二碘丙烷(4)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CCH 2ICH 3I22-甲基-2-溴丙烷(5)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CCH 3CH 3Br2-甲基-1-溴丙烷(6)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3ROOR2-甲基-2-碘丙烷(7)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 3CH 3I2-甲基-2-碘丙烷(8)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 3ROOR(9)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OSO 3H24叔丁氧磺酸叔丁醇(10)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OH 2+2-甲基-1-溴-2-丙醇(11)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3OH Br 2, H 2O2-甲基-1-溴-2-丙醇+CH 3CHCH 2BrCH 3I(12)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2BrCH 3OH 2+CH 3CHCH 2BrCH 3Br2-甲基-1-溴-2-碘丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷(13)CH 3C=CH 2 CH 3+2HCHO CH 3CCH 3 O甲醛丙酮(14)CH 3C=CH 2 CH 33CH 3C CH 2O CH 3环氧异丁烷。
高二化学烯烃试题答案及解析
高二化学烯烃试题答案及解析1.有关乙烯分子中的化学键描述正确的是（）A．每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成π键B．每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成σ键C．碳原子的三个sp2杂化轨道与其它原子形成三个σ键D．碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它原子形成σ键【答案】C【解析】在乙烯分子中含有碳碳双键，分子是平面型分子结构，其中碳原子是sp2杂化。
由于杂化轨道电子只能形成σ键，未参与杂化的p轨道的电子参与形成π键，故选项是C。
【考点】考查考查乙烯分子结构以及化学键的判断的知识。
2.把一升含乙烯和氢气的混和气体通过镍催化剂，使乙烯和氢气发生加成反应，完全反应后，气体体积变为y升(气体体积均在同温同压下测定)，若乙烯在1升混和气体中的体积分数为x%，则x和y的关系一定不正确的是()A．y＝1·x%B．y＝(1－1·x%)C．y＝1·x%＝0．5D．y＝(1－1·x%)＜0．5【答案】D【解析】乙烯在1升混和气体中的体积分数为x%，反应后气体体积为y，C2H4+H2→C2H6因此体积减少=反应的C2H4或氢气。
如果x%＞50% 则乙烯过量，氢气完全反应，则1－y＝1－1·x%，即y＝1·x%；如果x%＝50%，二者恰好反应，则y＝1·x%＝0．5；如果x%＜50% 则氢气过量，乙烯完全反应，则1－y＝1·x%，即y＝(1－1·x%)，所以选项D不正确，答案选D。
【考点】考查氢气与乙烯反应的计算3.下列有关化学用语不能表示为2-丁烯的是A．B．CH3CH＝CHCH3C．D．【答案】C【解析】A、是2-丁烯的键线式形式，故A正确；B、是2-丁烯的结构简式形式，故B正确C、表示的是1-戊烯的球棍模型形式，故C错误；D、是2-丁烯的电子式形式，故D正确【考点】考查常用化学用语的书写4.某烃的结构简式为CH3CH（CH3）CH＝C（C2H5）C≡CH，有关其分子结构的叙述正确的是A．分子中在同一直线上的碳原子数为4B．分子中在同一直线上的碳原子数为5 C．分子中一定在同一平面上的碳原子数为6D．分子中在同一平面上的碳原子数最多为7【答案】C【解析】由于甲烷是正四面体结构，若某一个平面通过几何中心，最多有2个顶点通过该平面，乙烯分子是平面结构，所有的原子都在这个平面上；乙炔是直线型分子，所有的原子都在这条直线上，所以在一个平面上的碳元素的原子个数是6个，在一条直线上的碳元素的原子个数最多是3个，故选项是C。
2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点复习(答案解析)
一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④B ．②③C ．①③D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。
2．关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是A ．分子式为C 9H 8O 4B ．能使溴水褪色，能发生酯化反应C ．1 mol 咖啡酸最多与5 mol H 2发生加成反应D ．有多种芳香族化合物的同分异构体答案：C解析：A ．根据物质结构简式，结合C 原子价电子数是4，可知咖啡酸分子式是C 9H 8O 4，A 正确；B ．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色；含有羧基和酚羟基，能够发生酯化反应，B 正确；C ．苯环、不饱和的碳碳双键都能够与H 2发生加成反应，而羧基具有独特的稳定性，不能与H 2发生加成反应，因此1 mol 咖啡酸最多与4 mol H 2发生加成反应，C 错误；D ．该物质可以形成多种芳香族化合物的同分异构体，如、等，D 正确；故合理选项是C 。
3．下列反应原理及对应的方程式均正确的是A ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀：2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-3CO B ．硫酸铜溶液中有少量Fe 3+，可加CuO 形成Fe(OH)3除去：2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+C ．用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键：CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHOD ．Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液：Ba 2++2OH -++4NH +H ++2-4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O答案：B解析：A ．碳酸的酸性强于苯酚，笨酚酸性强于碳酸氢根，笨酚钠溶液中通入少量CO 2产生笨酚和碳酸氢钠，所以离子方程式为：C 6H 5O -+CO 2+H 2O→C 6H 5OH↓+-3HCO ，A 错误； B ．CuO 消耗H +促进Fe 3+水解形成Fe(OH)3沉淀，离子方程式为：2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+，B 正确；C ．溴水具有强氧化性，可以氧化具有还原性的醛基，所以除了加成反应之外还有氧化反应，醛基被氧化，C 错误；D ．Ba(OH)2与过量NH 4HSO 4反应：24444242Ba(OH)2NH HSO BaSO (NH )SO 2H O +=↓++，所以离子方程式为：Ba 2++2OH -+2H ++2-4SO =BaSO 4↓+2H 2O ，D 错误； 所以答案选B 。
《有机化学》第三版 王积涛 课后习题答案 南开大学 无水印版本
CH2CH2CH2CH2CH2CH3 |
CH3C| HCH2CH2CH2CH3
Cl
15.8%
Cl
42.1%
CH3CH2C| HCH2CH2CH3 Cl
42.1%
1H：2。H=1：4
6 ×1 = 6 8 × 4 32
32 38
× 100%=84.2%
2）异已烷
CH3 CH3|CHCH2CH2CH3
CH3
||
|CH3 CH3-|C-CH2|CH2
Cl CH3
45%
H3C Cl
40%
H3C Cl
15%
5、写出下列各取代基的构造式：
1) Et-
CH3CH2-
2) i-Pr-
CH3 CHCH3
3) i-Bu4) s-Bu5)
CH3-—CH-CH2CH3
— CH3-CH2-CH-CH3
CH 3 — CH 3-CH-CH 2-CH2-
根据杂化后形成的杂化轨道有着最佳的空间取向，彼此做到了最大程度
的远离，可想像 2 个 sp 杂化轨道之间的夹角应互为 1800，sp 杂化的碳原子
应为直线型构型。
8、 二氧化碳的偶极矩为零，这是为什麽？如果 CO2 遇水后形成 HCO3-或 H2CO3,
这时它们的偶极矩还能保持为零吗？碳酸分子为什麽是酸性的？
Br
2- -2-
(6) HBr(
)
CH3 HBr CH3-C=CH2
CH3 Br CH3CH-CH2
1- -2-
(7) HI
CH3 HI
CH3-C=CH2
CH3 CH3C-CH3
I
2- -2-
(8) HI (
)
第三章烯烃
3-24（吉林大学2005-2006学年第2学期期末考试试题）为下面的反应提出合理的、分步的反应机理。
解：反应机理可以分以下几步完成，具体为：
3-25（吉林大学2004-2005学年第2学期期末考试试题）为下面的反应提出合理的、分步的反应机理，用弯箭头表示电子对的转移。
解：（1）反应机理为：
3-30（陕西师范大学2005-2006学年第1学期期末考试试题）完成反应。
解：（1）根据烯烃与臭氧的氧化反应知，水解后的产物为 。
（2）根据烯烃的加成反应，得到反式加成物 。
（3）根据烯烃α氢原子的氯代反应得到a：CH2=CH=CH2-Cl；根据烯烃的硼氢化反应得到b：CH3-CH2-CH2-OH；根据烯烃与水的加成反应得到c： 。
（4）烯烃的硼氢化反应产物水解得到 。
（5）根据烯烃与HBr的加成反应，产物符合马氏加成规律，得到 。
（6）根据烯烃α氢原子较活泼，能发生取代反应，得到 。
（7）根据烯烃与HBr在过氧化物作用下发生自由基加成反应，得到 。
3-31（天津大学2003-2004学年第1学期期末考试试题）完成下列各反应式。
3-29（湖南大学2005-2006学年第2学期期末考试试题）完成下列反应，写出主要产物。
解：（1）CH3CH2CH=CH2与HBr在过氧化物的作用下发生自由基加成反应，反应符合反马尔科夫尼科夫规律，产物是CH2CH2CH2Br。
（2）此反应分两步进行，第一步是烯烃的硼氢化反应，第二步是硼氢化产物水解，最终得到 。
解：A的分子式为C5H10，可知A有一个双键或环烷烃，又根据其与溴作用只得到一种产物，所以A为 。
各步反应为：
3-27（吉林大学2005-2006学年第2学期期末考试试题）反应题（写出主要有机产物，如有立体化学问题请注明）。
高三化学烯烃试题答案及解析
高三化学烯烃试题答案及解析1.设为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是 ()A．标准状态下，33.6L氟化氢中含有氟原子的数目为B．常温常压下，7.0g乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为C．50mL 18.4浓硫酸与足量铜微热反应，生成分子的数目为0.46。
D．某密闭容器盛有0.1mol和0.3mol，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为0.6【答案】B【解析】A、标准状况下33.6L的HF气体的物质的量是1.5mol，所以含有的氟原子的个数是1.5NA ，错误；B、乙烯与丙烯的最简式相同，都是CH2，所以7.0g的乙烯与丙烯的混合气体中CH2的物质的量是0.5mol，含有H原子的数目为，正确；C、浓硫酸与Cu反应随反应的进行，浓硫酸逐渐变稀，而稀硫酸与Cu不反应，所以生成的二氧化硫的分子的数目小于0.46，错误；D、氮气与氢气的反应是可逆反应，反应不会进行到底，所以转移电子的数目小于0.6，错误，答案选B。
【考点】考查阿伏伽德罗常数的应用2.下列有关乙烯和乙烷的说法中错误的是A．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼B．乙烯是平面分子，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内C．溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷D．溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯【答案】D【解析】A、乙烯含不饱和键，易于发生化学反应性质活泼；通常情况下，乙烯的化学性质比乙烷活泼，，正确；B、甲烷是正四面体结构，所以乙烷中所有原子不可能在同一平面上；乙烯为平面结构，所有原子都处在同一平面上，正确；C、乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，而乙烷不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，所以溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷，正确；D、乙烯含有C=C 官能团，能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴的四氯化碳溶液反应，可用溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷中混有的乙烯；乙烷不能与酸性KMnO4溶液反应，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化，氧化时生成二氧化碳，所以酸性KMnO4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯，错误。
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第三章 烯烃习题A一.用系统命名法命名下列化合物1. 2-甲基丙烯2. 3,3-二甲基丁烯3. 2-甲基-2-己烯4.2,3-二甲基丁烯 5. 2,3,4-三甲基-2-戊烯 6. (E)-3,6-二甲基-4-异丙基-3-庚烯 7. (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 8. 2-乙基丁烯9. (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 10. 反-3,4-二甲基-3-己烯二.写出下列化合物的结构式1. H 2C C(CH 3)22. H 2C 2CH 2CH 3CH 33. H 2C CCHCH 2CH 3CH 3CH 34. (H 3C)2C C(CH 3)25. BrHC C(CH 3)26. (H 3C)2C 2CH 3CH 37. H 3CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 3 8. i-Pr n-Pr CH 2CH 3CH 3 9. H 3H H 2CCH 3三.写出异丁烯与下列试剂反应的主要产物：1.H 3C CH(CH 3)22.ClH 2C CCl(CH 3)23.BrH 2C CBr(CH 3)24. IH 2C CI(CH 3)25.H 3C CBr(CH 3)26. BrH 2C CH(CH 3)27.H 3C CI(CH 3)28.H 3C C(CH 3)2OSO 3H 9. H 3C C(CH 3)2OH 10H 3C C(CH 3)2OH 11. BrH 2C C(CH 3)2OH 12. HCOH + CH 3COCH 313. O H 2C(CH 3)2 14. H 2C C(CH 3)2OHOH 15. CO 2 + CH 3COCH 3四.完成下列方程式 1. CH 2CH 2Br2. H 3CHCHC CH 3Cl H 3C3. HO OH4. HOCH 2CH 2CH 2C(CH 3)35.CH 3COOH + CO 26. CH3COCH3 + CH3CHO7. ClH2CHC CH28.OHBrCH23)29.OHCH3310. HOOCCH2CHCH2CH2COOHCH311.12.OHOHCH313. ICH314.BrBr15.CH316. CH3CHClCH317.H2C CHCln18.HC CH2C CH2nCl五.选择题1. A2. B3. A4. A5. A6. A7. A8. C9. B10. A11. D12. D13. C14. A15. B16. B17. C18. B19. B20 C六.化学方法区分下列化合物（1）Br2CCl4+褪色-（2）、H3CHC CH2KMnO4+ (退色)_七.机理解释1.写出下列反应历程的机理(1).H2C CHC(CH3)3+CH3)23CH3CHC(CH3)23TM-(2).H2C CHC(CH3)3+CH3CHC(CH3)23CH3CHC(CH3)2CH3CH3CHC(CH3)3OHCH33)2CH3OHOH-OH-(3).(H3C)2C CH2+(CH3(H3C)2C2C(CH3)3-H+(H3C)2C CHC(CH3)3H2C C3CH2C(CH3)3-H+主要产物次要产物2.H +H 2C CH 2H 3CHC CH 2(H 3C)2C CH 2H +H +H 3C CH2H 3CHC CH 3(H 3C)2C CH 3稳定性(H 3C)2C CH3H 3CHC CH 3H 3CCH2八.合成题1. H 3CHC CH 2HBr HBrH 2O B H H 2O 2, OH TM 1TM2TM 3TM 42H 2CHC CH 2Cl2TM 5Cl 2,hv H 2CHC CH 2Br2TM 62. H 3C CHCH 3Br 25H 3CHC CH 2HBrTM3. CH 3CH 2CH 2CH 2OH +H 2C CHCH 2CH 3HBrTMCH 3CH 2CH 2CH 2OH +H 2C CHCH 2CH 3HBrTM4. CH 3CH 2CH 32CH 33Cl25H 3CHC CH 2Br 2TM5. CH 3CH 2CH 2I NaOH,C 2H 5OH H 3CHC CH 2Cl2,OH -TM十.推断结构1.H 3CHC CCH 2CH 3H3CH 2CHC CHCH 2CH 33A:B:2.H 3CH 2C(CH 3)2CH 3A3.H 3CH 2CC CCH 2CH 3CH 3A CH 34.(H 3C)2C CCH 2CH 2CH 3CHCH 3(H 3C)2C CHCH 2CH 23CHCH 35. (H 3C)2C CHCH 36.O 3O 3O 3OH O O A-1+++B C CH3CHO CH 3CHOA-2O 7.KMnO 4OBr 2Br Br 3CHO CHO O CHO + CO 2+heat+AHBH C EtOHKOH D8.123567891012345678910Ni A 2习题B一.命名或写出化合物的结构式1. (Z)-1-氯-2-甲基-2-丁烯2. (E)-3-乙基-2-己烯3. (Z)-4-甲基-3-庚烯4. (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯5. (Z)-3.4-二甲基-3-辛烯6. CH=CHCH 3CH 2CH=CH 27. 1-甲基-5-乙基-1,3-环己二烯8. 2,3,4,4-四甲基环己烯9. (E)-5-甲基-2-庚烯 10. CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH=CH 2 11. H 2C CHCHCH 2CH 2CH 3CH=CH 2 12. C C CH 3CH 2CH 3BrH 2C H 3C二.完成下列方程式1. CHO CHO2. H 3C Br3. CF 3CH 2CH 2Br4. (CH 3)2CCHCH 3Cl5.6.7.8. O CH 3 9.C H C H HC Br CH 310. 2CH 2CH 2CH 22CH 2COOH O O11. OHCO OHC CHO+12. H 3CH H CD 2CH 3三.选择题1. A2. A D3. C4. A C5 C A6. B四.鉴别题1.CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 2C CCH 2CH 3CH 3H3CC CHCH 3CH 3Br 2_+ (褪色)+ (褪色)KMnO4+_2.Br 2_+ (褪色)CH 3CH 2CH 2CH 3H 2C CHCH 2CH 3HC CCH 2CH 3+__ 3.HC CCH 2CH 332+_H 2C CHCH CH 2五.机理解释1.三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。
生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+,连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应，即CH 3OCH δ+=CH 2δ–，氢离子进攻 CH 2δ–，得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。
2.氢离子加到烯键的1-位碳原子时，正电荷在溴原子的β-位，溴孤对电子向碳正离子靠近可以形成稳定的环状溴翁离子，接下去溴负离子对溴翁离子进攻，得到反-1,2-二溴环己烷。
Br HBr +:-Br3-甲基环己烯与氢离子加成，得到两种碳正离子稳定性差不多，碳正离子平面结构，溴负离子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。
CH 3H CH 333CH 3H CH 333++-++-+Br Br3. 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。
- H +1164. 碳正离子1发生重排，不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。
本题碳正离子重排由氢迁移造成。
Cl Cl+-+-11Cl Cl5.Cl六.改错题1. HBr2. OHC CHO七. 合成题1. CH 2HBr CH 2Br CH 3O -Na +CH 2OCH 32.CH 2 1. O 32. Zn / H 2O O 4OH 3. CH 3 1.B 2H 6/Et 2O 2.H 2O 2/OH -CH 3OH CH 3OSO 2CH 3t-BuOK t-BuOH CH 34. EtONa EtOH H 2OH +CH 3CO 3H NaCO Br 2,hvO 5. Br 2,hv BrEtONa EtOHHBrROOR'Br OH Br 2,hv BrEtONa EtOHH 2OH +九.推测结构 1.2-甲基-2-戊烯 2.A: (CH 3)3CCH 2CH 3B: (CH 3)3CCH 2CH 2ClC: (CH 3)3CCHClCH 3D: CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2Cl E:(H 3C)3CHC CH 23. H 2C CHCHCH CCH 2CH 3CH 3CH 3CHOCHCHOCH 3A B习题C一. 命名或写出化合物的结构式 1. (S)-3-溴-1-戊烯 2. (E)-3-异丙基-2-己烯 3. 2,8,8-三甲基-双环[3,2,1]-6-辛烯 4.(S,E)-3,6,7-三甲基-6-溴-3-辛烯5.(E)-3-戊烯-1-炔6.(E)-2-溴-3-乙基-2-己烯7.H 2C CC CHCH 2CH 3CCH 3H 3C8.C CH 3CH 2CH 3CCH(CH 3)2C CH9. C CH C H 3CCH 2CH 3Br 3二.完成方程式1.H 2C CHC(CH 3)2Cl H 2C CHC=CH 2CH 3H 3CCNH 3C或H 3CCH 2NH 2CH 2NH 2H 3C或2. BrBr Br Br Br3.H 34.HC CCl 2CH 25.H 3CH 22CH 3H 3CH 22CH 32CH 3H 3CH 26.H H CH 2CH 3H Cl CH 3Br H H H CH 2CH 3H Cl CH 3H Br7.8.H 32CH 39. CH3COCH3 + HCHO10. CH3Br11. CF3CH2CH2I12. CH2OHHOH2C13.(CH3)2CBrCH2Br + (CH3)2CClCH2Br14.BrCOOCH3COOCH315. CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO16.OH3CHCH3HH3CHOHCH3H17.CH3OH 18.CH3OHO19.3 320. CH3 CCl221.CH3CH3CCl222. 3 323. CH3 CH224. CH(COOEt)2Br CH2COOH25.F 33Cl OH26. C HH2C H 3CNO 2Cl三.选择题 1. C 2. B 3. C 4. B 5. C6. D A7. A C D F 8. B D 9. B10. A 11. B 四. 鉴别题 1. A.B.C.D.Br 2/CCl 4褪色-A.KMnO 4H -褪色B.323- D.C.2.A.B.C.D.Br 2/CCl 4褪色- A.KMnO 4H -褪色B.D.C.HNO 3H 2SO 4-+ (黄色油状物)五. 简答题 1.四氯化碳，用水或甲醇分别会得到CH 2BrCH 2OH ，CH 2BrCH 2OCH 3 六. 机理题 1.(H 3C)3CHC CH 2H +(CH 3)3CCHCH 3(CH 3)2CCH(CH 3)22(CH 3)2CCH(CH 3)2OH22(CH 3)3CCHCH 3OH 2++(CH 3)3CCHCH 3OH(CH 3)2CCH(CH 3)2OH2.--Cl -3.Br4.H +-H +5.CH 2CH 3H +C CH 3CH 3C CH 2CH 3C CH 3CH33C H 3CCH 2C CH 3CH 3-H +6.Br BrOBr+- H+六. 合成题 1.CH 3CH 2CH=CH 2Br 2CH 3CH 2CHCH 2BrBr KNH 2NH (l)CH 3CH 2C CHH 3CC CCH3H 2LindlarCH 3HH 3C HBr 2(±)-2,3-二溴丁烷2.+CHOCHO +CHO CHOBr 2CHO CHO Br Br2 CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr2CH 2CH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3Br BrOHOHTM3.OHOCH 2CH 2OHHClOOO 1.KMnO 4/OH - 2.H 3O +OCHOOH OH4.BrOH H + CH 2=C(CH 3)2BrOC(CH 3)32BrMg OC(CH3)32DOC(CH 3)3H +DOH5.HBrBrMg,Et 2OHBrMgOOMgBrH 3O+OH6.H 2C CH 2H 2C CHCH 3+HC CH 2CH H 3CH 3CB 2H 6H 2O 2,OH -H 2C CH 2CH H 3CH 3COHCrO 3H 2C COOHCH H 3CH 3C7H 2C CHCH 2CH 3H 2SO 4H 2OH 3C 2CH 3OH8.H 2C CH 2Br 2H 2C CH 2Br BrHC CHNa,NH 3CH 3ClH 3CC CCH 32H 3CHC CHCH 3CH 3CO 3HH 3CHC CHCH 3O9.CH 3CH 2CH 2Br NaOHCH 3CH 2OH H 3CHC CH 22CH 3CHBrCH 2Br NaOHCH 3CH 2OHH 3CC CHHI CH 3CCH 3I Br10.H 2C CH 2Br 2H 2C CH 2Br BrHC CHCHC CH2HC HgSO 4H SO H 3CCHC CH 2OONH 2OH H +NOH11.H 2C CH 2Br 2H 2C CH 2HC CHCHC CH2HC HgSO 4H 2SO 4H 3CH 2O12.H 2C CH 2H 2O CH 3CH 2OHCrO 3CH 3CHO1. 2CH 3CH 2MgBr2. H 2OCH 3C 2H 5C 2H 5NaCNCH 3C 2H 5C 2H 5H +CH 3C 2H 5C 2H 5C 2H 5OH H +CH 3CCOOC 2H 5C 2H 5C 2H 5七.推测结构 1. ABC D EFBrCH 2CHCH=CH 2CH 3BrCH 22BrBr3HOCH 2CHCH=CH 232CH 3CH 22CH 3CH 32CH 3OH2.CH 3CH(CH 3)2COOHCOOH COOHNO 2[O]HNO 3H SO3.CH 3CH 2CH=CH 22CH 3CH 22ClClBCl hvCH 3CHCH=CH 2Cl NaOH H OCH 32OH+CH 3CH=CHCH 2OHDOO EF。