肺结节指南
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良性病变多不影响血管,血管从病灶边缘绕过或自然穿 过病变。
恶性病变周围血管向病灶聚集或病灶内部血管异常增多, 恶性病变中的血管边缘不规则或呈结节状
PET的定性价值 pGGN摄取很低或无摄取, mGGN大多低摄取(实性成分越多,摄取值增高) 患者状态、药物衰减、机器矫正等多因素影响,价值有限。 实性成分较少的GGN如果SUVmax相对高,提示炎性病变
大小:平均直径或容积测量 密度:平均CT值或质量测量 (体积×平均密度)
mGGN中实性成分比例的测量: 实性成分的大小、所占比很重要,关系是否浸润和预后
PET 价值有限。高的不一定是肿瘤,低的不能排除肿瘤, 但高摄取的提示预后差。 >10mm的mGGN的实性成分>5mm的可推荐
GNN良恶性鉴别
大小: 随着体积增大,恶性概率增加。 <10mm的pGGN,大多为非浸润性病变, 但大小对定性价值有限,需结合形态及密度
形态:恶性多为类圆形,不规则、多角形结节多为良性
边缘:恶性多呈分叶,边缘清楚但不整齐,或有棘突状、毛刺。 良性多无分叶,炎性边缘多模糊, 良性非炎症结节多边缘清楚整齐 可有尖角、条索。
密度:密度均匀,提示良性; 密度较高,不均匀,提示恶性, 持续存在提示恶性,或有向恶性发展的潜能
内部结构特征: pGGN恶性概率低,mGGN恶性概率高。 空泡征、支气管充气征,提示恶性, 小支气管管壁增厚或不规则,提示恶性
未增大 增大 完全吸收 部分吸收 增大 6月复查
未增大 增大
年度复查
活检或临床干预
Βιβλιοθήκη Baidu
结节 ≤3cm结节 >3cm肿块
分类
实性结节
纯磨玻璃结节pGGN
亚实性结节GNN
混杂磨玻璃结节mGGN,部分实性结节
结节数量与分类
单发/多发
大小
pGGN mGGN
以5mm为界分类观察
实性部分以5mm为界分类 观察
结节量化
随访的定性价值
不确定结节可以通过随访帮助定性,根据总体情况判定,注 意扫描参数尽量一致。
以下变化提示恶性: 1.增大, 2.稳定并密度增高, 3.稳定或增大,并出现实性成分 4.缩小但实性成分增大, 5.结节具备其他形态学恶性征象
以下变化提示良性征象 1.形态短期变化明显,无分叶或出现深度分叶, 边缘变光整或模糊 2.密度均匀,密度变淡, 3.随访病变缩小或消失, 4.随访病变迅速变大,倍增时间<15d, 5.病灶长期稳定,但实性结节2年无变化提示良性 并不适用于GNN,还需更长时间,多长还需研究
2.考虑良性,建议3月复查,如患者焦虑,抗炎治疗1月复查
3.难以定性的结节,随访观察,遵循以下建议
① 孤立、直径<5mm的pGGN, 2年后随访,没有变化4年后随访, 情绪焦虑的,缩短周期(首次6-12月,以后2年/次,变大 增浓,缩短随访周期或手术,缩小吸收则保持2年随访或 终止随访)
② 孤立的直径>5mm的pGGN, 发现后3个月复查,如果持续存在且无变化, 每年随访,至少3年,之后仍需随访,可延长间隔期。
间隔期可放宽。 增多,增大增浓缩短随访周期,或根据情况选择性切除。 病灶减少、变淡或吸收则延长随访周期或终止随访
⑦ 有病突出病灶的地方pGGN, 首次检查后3月复查。如持续存在,建议对突出病灶积
极诊断和治疗。如以下情况考虑突出病灶: 实性成分>5mm的mGGN,>10mm的pGGN;分叶征、边缘
毛糙、毛刺征、空泡征、胸膜凹陷征的恶性征象的GNN;随访 中出现病灶增大、增浓;均要高度怀疑恶性,建议手术
总之,正确诊断和鉴别依赖详细观察影像学表现,综合 分析,对不确定病例,还需随访观察甚至有创检查确定
GNN的临床处理
采用何种方法处理,必须建立在对恶性概率的评估上, 而概率大小因年龄、吸烟史,结节体积以及CT征象差异而不 同。恶性概率小,随访,恶性概率高,应在风险可接受的前 提下手术切除
1.考虑恶性GGN,影像医生把握大,及早切除。把握不大但 倾向恶性,可随访3月。持续存在的pGGN呈分叶状、边缘毛 刺、密度不均或有空泡征,mGGN随访无变化或增大曾浓, 均建议切除。
瘤周结构: 胸膜凹陷征、血管集束征,提示恶性 周围纤维条索、卫星灶、胸膜增厚,提示良性
强化: 对于所有pGGN,一般不需要做CT增强,因为一般测量CT
值不准,很难确定其血供情况。但mGGN、病灶与肺血管关系 密切或者怀疑淋巴结转移时可有性胸部CT增强扫描。恶性 mGGN中的实性成分与实性结节的强化规律类似。
实性结节(无钙化)处理指南
<5mm 5-9mm
≥10mm
3月复查
抗炎治疗/1月复查
PET-CT
未增大 增大 完全吸收 未吸收 部分吸收 阴性/不能定性 阳性
3月复查
未增大
增大
年度复查
活检或临床干预
原结节无变化
年度复查处理指南
原结节增大 实性成分增多
新结节
≤3mm
>3mm
3月复查
3月复查/必要时抗炎
⑤ 多发≤5mm、边界清楚pGGN, 应采用保守方案。建议6月复查。 持续存在,1年后复查,之后依然存在且无变化则2
年后随访。 病灶增多,增大增浓,缩短随访周期,或根据情况选
择性切除。病灶减少、变淡或吸收则延长随访周期或终 止随访
⑥ 多发、至少一个>5mm、但无特别突出病灶, 推荐首次检查后3月复查 如无变化,1年后复查,至少3年,之后仍需随访,
③ >10mm、CT值超过-600,外形有分叶,内有空泡征的pGGN 恶性可能较大,建议手术,不推荐抗炎或PET-CT检查
④ 孤立的mGGN, 3月复查,变淡变小,2月复查至病变消失; 病变没有变化或增大,考虑恶性,建议手术。 直径>10mm、实性部分>5mm的mGGN,考虑PET-CT 有利于定性、预后评估、优化术前分期、治疗方案
恶性病变周围血管向病灶聚集或病灶内部血管异常增多, 恶性病变中的血管边缘不规则或呈结节状
PET的定性价值 pGGN摄取很低或无摄取, mGGN大多低摄取(实性成分越多,摄取值增高) 患者状态、药物衰减、机器矫正等多因素影响,价值有限。 实性成分较少的GGN如果SUVmax相对高,提示炎性病变
大小:平均直径或容积测量 密度:平均CT值或质量测量 (体积×平均密度)
mGGN中实性成分比例的测量: 实性成分的大小、所占比很重要,关系是否浸润和预后
PET 价值有限。高的不一定是肿瘤,低的不能排除肿瘤, 但高摄取的提示预后差。 >10mm的mGGN的实性成分>5mm的可推荐
GNN良恶性鉴别
大小: 随着体积增大,恶性概率增加。 <10mm的pGGN,大多为非浸润性病变, 但大小对定性价值有限,需结合形态及密度
形态:恶性多为类圆形,不规则、多角形结节多为良性
边缘:恶性多呈分叶,边缘清楚但不整齐,或有棘突状、毛刺。 良性多无分叶,炎性边缘多模糊, 良性非炎症结节多边缘清楚整齐 可有尖角、条索。
密度:密度均匀,提示良性; 密度较高,不均匀,提示恶性, 持续存在提示恶性,或有向恶性发展的潜能
内部结构特征: pGGN恶性概率低,mGGN恶性概率高。 空泡征、支气管充气征,提示恶性, 小支气管管壁增厚或不规则,提示恶性
未增大 增大 完全吸收 部分吸收 增大 6月复查
未增大 增大
年度复查
活检或临床干预
Βιβλιοθήκη Baidu
结节 ≤3cm结节 >3cm肿块
分类
实性结节
纯磨玻璃结节pGGN
亚实性结节GNN
混杂磨玻璃结节mGGN,部分实性结节
结节数量与分类
单发/多发
大小
pGGN mGGN
以5mm为界分类观察
实性部分以5mm为界分类 观察
结节量化
随访的定性价值
不确定结节可以通过随访帮助定性,根据总体情况判定,注 意扫描参数尽量一致。
以下变化提示恶性: 1.增大, 2.稳定并密度增高, 3.稳定或增大,并出现实性成分 4.缩小但实性成分增大, 5.结节具备其他形态学恶性征象
以下变化提示良性征象 1.形态短期变化明显,无分叶或出现深度分叶, 边缘变光整或模糊 2.密度均匀,密度变淡, 3.随访病变缩小或消失, 4.随访病变迅速变大,倍增时间<15d, 5.病灶长期稳定,但实性结节2年无变化提示良性 并不适用于GNN,还需更长时间,多长还需研究
2.考虑良性,建议3月复查,如患者焦虑,抗炎治疗1月复查
3.难以定性的结节,随访观察,遵循以下建议
① 孤立、直径<5mm的pGGN, 2年后随访,没有变化4年后随访, 情绪焦虑的,缩短周期(首次6-12月,以后2年/次,变大 增浓,缩短随访周期或手术,缩小吸收则保持2年随访或 终止随访)
② 孤立的直径>5mm的pGGN, 发现后3个月复查,如果持续存在且无变化, 每年随访,至少3年,之后仍需随访,可延长间隔期。
间隔期可放宽。 增多,增大增浓缩短随访周期,或根据情况选择性切除。 病灶减少、变淡或吸收则延长随访周期或终止随访
⑦ 有病突出病灶的地方pGGN, 首次检查后3月复查。如持续存在,建议对突出病灶积
极诊断和治疗。如以下情况考虑突出病灶: 实性成分>5mm的mGGN,>10mm的pGGN;分叶征、边缘
毛糙、毛刺征、空泡征、胸膜凹陷征的恶性征象的GNN;随访 中出现病灶增大、增浓;均要高度怀疑恶性,建议手术
总之,正确诊断和鉴别依赖详细观察影像学表现,综合 分析,对不确定病例,还需随访观察甚至有创检查确定
GNN的临床处理
采用何种方法处理,必须建立在对恶性概率的评估上, 而概率大小因年龄、吸烟史,结节体积以及CT征象差异而不 同。恶性概率小,随访,恶性概率高,应在风险可接受的前 提下手术切除
1.考虑恶性GGN,影像医生把握大,及早切除。把握不大但 倾向恶性,可随访3月。持续存在的pGGN呈分叶状、边缘毛 刺、密度不均或有空泡征,mGGN随访无变化或增大曾浓, 均建议切除。
瘤周结构: 胸膜凹陷征、血管集束征,提示恶性 周围纤维条索、卫星灶、胸膜增厚,提示良性
强化: 对于所有pGGN,一般不需要做CT增强,因为一般测量CT
值不准,很难确定其血供情况。但mGGN、病灶与肺血管关系 密切或者怀疑淋巴结转移时可有性胸部CT增强扫描。恶性 mGGN中的实性成分与实性结节的强化规律类似。
实性结节(无钙化)处理指南
<5mm 5-9mm
≥10mm
3月复查
抗炎治疗/1月复查
PET-CT
未增大 增大 完全吸收 未吸收 部分吸收 阴性/不能定性 阳性
3月复查
未增大
增大
年度复查
活检或临床干预
原结节无变化
年度复查处理指南
原结节增大 实性成分增多
新结节
≤3mm
>3mm
3月复查
3月复查/必要时抗炎
⑤ 多发≤5mm、边界清楚pGGN, 应采用保守方案。建议6月复查。 持续存在,1年后复查,之后依然存在且无变化则2
年后随访。 病灶增多,增大增浓,缩短随访周期,或根据情况选
择性切除。病灶减少、变淡或吸收则延长随访周期或终 止随访
⑥ 多发、至少一个>5mm、但无特别突出病灶, 推荐首次检查后3月复查 如无变化,1年后复查,至少3年,之后仍需随访,
③ >10mm、CT值超过-600,外形有分叶,内有空泡征的pGGN 恶性可能较大,建议手术,不推荐抗炎或PET-CT检查
④ 孤立的mGGN, 3月复查,变淡变小,2月复查至病变消失; 病变没有变化或增大,考虑恶性,建议手术。 直径>10mm、实性部分>5mm的mGGN,考虑PET-CT 有利于定性、预后评估、优化术前分期、治疗方案