第八章抗生素

第八章抗生素

一、 单项选择题

1. 下面哪一个叙述是不正确的

A. 抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的

二次代谢产物

B. 抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到

治疗的目的

C. 早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称

为抗菌素

D. 磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素

E. 结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素

2. 化学结构如下的药物是

2O

A. 头孢氨苄

B. 头孢克洛

C. 头孢哌酮

D. 头孢噻肟

E. 头孢噻吩

3. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A. 分解为青霉醛和青霉

B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解

C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D. 发生分子内重排生成青霉二酸

E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

4. 半合成青霉素的重要原料是

A. 5-ASA

B. 6-APA

C. 7 –ADA

D. 二氯亚砜

E. 氯代环氧乙烷

5. 各种青霉素在化学上的区别在于

A. 形成不同的盐

B. 不同的酰基侧链

C. 分子的光学活性不一样

D. 分子内环的大小不同

E. 聚合的程度不一样

6. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

7. 青霉素结构中易被破坏的部位是

A. 酰胺基

B. 羧基

C. β-内酰胺环

D. 苯环

E. 噻唑环

8. 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

9. β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A. 干扰核酸的复制和转录

B. 影响细胞膜的渗透性

C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

E. 干扰细菌蛋白质的合成

10. 氯霉素的化学结构为

A.

2

Cl2

B.

2

2

C.

2

Cl2

3

D.

2 Cl2

E.

2

2

11. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β-内酰胺类

D. 四环素类

E. 氯霉素类

12. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A. 氨苄西林

B. 氨曲南

C. 克拉维酸钾

D. 阿齐霉素

E. 阿莫西林

13. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物

是：

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

E. 氯霉素类抗生素

14. 阿莫西林的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.

15. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

E. 阿米卡星

16. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素

A. 舒巴坦

B. 氨曲南

C. 克拉维酸

D. 甲砜霉素

E. 亚胺培南

17. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂

A. 水

B. 酒精

C. 氯仿

D. 乙醚

E. 丙酮

18. 下列哪一项叙述与氯霉素不符

A. 药用左旋体

B. 配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂

C. 本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效

D. 分子中硝基可还原成羟胺衍生物

E. 可直接用重氮化，偶合反应鉴别

二、 配比选择题

1.

A. N

S H H O COOH NH

O

NH 2HO 3H 2O

B.

2O

C.

D.

E.

1). 头孢氨苄的化学结构为

2). 氨苄西林的化学结构为

3). 阿莫西林的化学结构为

4). 头孢克洛的化学结构为

5). 头孢拉定的化学结构为

2.

A. 泰利霉素

B. 氨曲南

C. 甲砜霉素

D. 阿米卡星

E. 土霉素

1). 为氨基糖苷类抗生素

2). 为四环素类抗生素

3). 为β-内酰胺抗生素

4). 为大环内酯类抗生素

5). 为氯霉素类抗生素

3.

A. 氯霉素

B. 头孢噻肟钠

C. 阿莫西林

D. 四环素

E. 克拉维酸

1). 可发生聚合反应

2). 在pH2~6条件下易发生差向异构化

3). 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化