麻醉药品管理 PPT课件

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《麻醉药品管理》课件

《麻醉药品管理》课件
镇痛药物选择
讨论常用的术后镇痛药物,包括片剂、注射剂和鞘内给药。
非药物治疗
阐述术后疼痛管理中非药物治疗方法的重要性,如物理疗法和心理疗法。
麻醉设备和监护
介绍麻醉设备,如麻醉机和监测 仪器的功能和使用方法,以确保 患者的安全。
麻醉诱导和维持
解释麻醉诱导和维持的策略和技 术,以确保患者在手术期间处于 舒适和稳定的状态。
团队合作
强调麻醉团队与手术团队之间的 合作和协调,以提供高效和安全 的手术。
麻醉药物的药代动力学
1
吸收和分布
研究麻醉药物的吸收和分布过程,以了解它们在体内的行为和效果。
麻醉并发症
1
呼吸系统并发症
解释与麻醉相关的呼吸系统并发症,如气道梗阻和肺部感染。
2
循环系统并发症
详细介绍可能出现的循环系统并发症,如低血压和心律失常。
3
神经系统并发症
阐述与麻醉相关的神经系统并发症,如意识改变和神经损伤。
术后疼痛管理
术后疼痛评估
介绍术后疼痛评估的方法和工具,以便及时采取适当的镇痛措施。泄途径,以及对患者个体差异的影响。
3
半衰期和药物监测
介绍麻醉药物的半衰期和药物监测的重要性,以调整剂量和确保药物效果。
术前用药
1 镇静和焦虑缓解
阐述术前给药的目的,以及用于镇静和缓解焦虑的合适药物和剂量。
2 麻醉前药物
讨论麻醉前用药的类型和剂量,以准备患者手术并提供适当的止痛和镇静。
3 特殊人群的处理
介绍特殊人群如儿童、老年患者和妊娠妇女的术前用药的考虑。
麻醉监护
生命体征监测
详细解释在麻醉过程中必须监测 的生命体征和使用的仪器。
脉搏血氧饱和度和呼气末 二氧化碳

麻醉药品管理ppt课件

麻醉药品管理ppt课件
1、组织活动以及职责与制度的落实 2、召开的会议,管理与检查的考核 3、相应各项档案的建全
7
管理组织成立
成立麻醉、精神药品管理组织:由分管 领导负责,医疗管理、药学、护理、保 卫等部门组成,指定专职人员负责麻醉 药品、第一类精神药品日常管理工作。
8
管理组织的任务
负责审批院内各部门麻醉药品管理、使 用措施和制度。建立麻、第一类精神药 品使用专项检查制度,并定期组织检查, 做好检查记录,及时纠正存在的问题和 隐患。
24
建立除痛病历
病人须提供下列材料原件与复印件: (一)二级以上具有相关诊疗科目的医疗机
构拥有癌痛、慢性中、重度非癌痛患者的 诊断权医院开具的诊断证明 (二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有 效身份证明文件 (三)为患者代办人员身份证明文件
25
除痛病历
除痛病历首页 姓名 性别 年龄 患者身份证编号 住址 取药 医院病历号 疾病名称 病人疼痛程度 轻、中、重,偶发、频发 病情摘要、临床检查所见、诊断: 提供诊断报告医院名称:各种报告 代办人姓名 身份证编号 等重要信息
麻醉及精神药品管理与应用
------知识培训
.
1
一、培训的目的
掌握《麻醉药品和精神药品管理条例》,保 证麻醉药品和精神药品管理与使用的安全, 防止流入非法渠道。
2
二、培训的内容
麻醉药品、精神药品的定义 有关麻醉药品和精神药品的
管理条例与法规 单位重点管理的内容 药库重点管理的内容 各住院药房重点管理的内容 病房重点管理的内容 住院病人用药管理关键点 各门诊药房重点管理的内容 长期使用麻精药品的管理关键点 急诊药房重点管理的内容 医生重点管理的内容 处方管理的重点内容

麻醉药品精神药品的管理ppt课件

麻醉药品精神药品的管理ppt课件
“医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管 理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品 管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神 药品日常管理工作。”
-----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条
•18
医疗机构麻醉药品精神药品的日常管理由药学部门负责
“医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人 员职责。日常工作由药学部门承担。”
•21
印鉴卡的取得
•取得《印鉴卡》的条件 •《印鉴卡》的申请 •《印鉴卡》的校验、变更
•22
计划与购买
• 医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照 有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品 ,保持合理库存。…..
---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条
•23
计划与购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条
•29
贮存与保管
• 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院 等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库( 柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库 (柜)应当每天结算。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四条
• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第 一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数 量。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十二条
•33
药品的使用
1. 权限的获得(处方权和调配权) 2. 处方的开具 3. 处方的登记与保管
•34
1、权限的获得
– 医疗机构应当按照国务院卫生主管部 门的规定,对本单位执业医师进行有关 麻醉药品和精神药品使用知识的培训、 考核,经考核合格的,授予麻醉药品和 第一类精神药品处方资格。

麻精药品使用管理PPT课件

麻精药品使用管理PPT课件
响患者的用药依从性。
注射给药
麻精药品可以通过注射给药,但需 要选择合适的注射部位和注射方式, 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药, 如吸入、直肠等,但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制,根据患者的病情和医生的建议,选择合适的 剂量,确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ,核对数量、规格、剂型等,确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ,并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ,并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方,并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核,确保用药合理,并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下,麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用,对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是,如果滥用麻精药品,会引起身 体依赖和精神依赖,严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域,且必须遵守国家法律和规定,严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用,连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使人兴奋或者抑制,连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用

医疗机构麻精药品管理要点PPT课件

医疗机构麻精药品管理要点PPT课件

处方标准由卫生部统一制定 处方格式由省级卫生行政部门统一制定, 处方由各医疗机构要按照规定的标准和格式
印制。 《办法》第五条
处方标准:
一、处方内容
前记 正文 后记
二、处方颜色
白色、淡黄色、淡绿色、淡红色
麻 精一
_______ 医院处方笺
费 别:自费 公费 姓 名: 科 别:
医保 性 别: 男 女
住院(门诊)号: 月日
2005年11月1日
关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知
SFDA、公安 部卫生部
2006年5月31日
是否有成立组织的文件 有无开会、检查等工作记录 有无有关的文件如:工作任务、工作制度
成立麻醉、精神药品管理机构:由分管负责人负责,医疗管理、药学、 护理、保卫等部门组成,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品 日常管理工作。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品 应当配备必要的防盗设施。
---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专 用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领 用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效 期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、 物、批号相符。
关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知
卫生部、 SFDA
*关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知 卫生部办公厅
2005年11月3日
*关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
SFDA、公安 部、卫生部
2005年11月1日
关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
SFDA
--《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第十二条

医院麻醉药品和精神药品管理PPT课件

医院麻醉药品和精神药品管理PPT课件

2024/10/16
17
内容
相关概念 麻醉药品精神药品常见品种 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 不合理处方示例
2024/10/16
18
《医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规定》
2005年11月14日发布并实施
2024/10/16
3. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处 方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、 使用、退回、销毁管理制度
4. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或 者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号 的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空 安瓿或者废贴数量
2024/10/16
32
第五章 麻醉药品、第一类精 神药品的安全管理
7. 患者不再使用麻醉药品、第一 类精神药品时,医疗机构应当要 求患者将剩余的麻醉药品、第一 类精神药品无偿交回医疗机构, 由医疗机构按照规定销毁处理。
2024/10/16
34
第五章 麻醉药品、第一类精神药品的 安全管理
在储存、保管过程中发生 麻醉药品、第一类精神药 品丢失或被盗、被抢的
发现骗取或者冒领麻醉 药品、第一类精神药品
27
第四章 麻醉药品、第一类精神药品的 调配和使用
8. 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医
务人员出诊至患者家中使用;
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的 患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记 入病历。
19
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
共5章33条
第一章 总则 第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第三章 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第五章 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理

毒麻药品管理和使用ppt课件

毒麻药品管理和使用ppt课件
精神依赖
是指药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的 精神效应,表现为对药物的强烈渴求和强迫性觅药 行为。
药物双重特性
药品:合理使用,临床治疗 毒品:非正常需要,强迫性寻求
例:近年来,我国部分地区出现了个别犯罪分 子利用氯胺酮制剂获取毒品的问题。
K粉(氯胺酮)
原国家药品监督管理局于2001年下发了 《关于氯胺酮管理问题的通知》(国药 监安(2001)235号),文件规定:
• 氯胺酮原料药按第二类精神药品管理;
• 氯胺酮制剂按处方药管理,在医疗机 构凭处方使用,药品零售企业不得经营。
镇痛药作用机理
阿片类受体占据比例与镇痛、麻醉作用关系极为密切
μ受体位于脊髓以上水平,广泛分布中枢神经系统
μ1受体---主要作用是镇痛、镇静和心率减慢(芬太尼) μ2受体---主要作用呼吸抑制、欣快感和生理依赖性(吗啡)
肌肉注射:(1)镇痛的剂量和用法同皮下注射。(2) 分娩镇痛25~50 mg/次,每4~6小时可根据需要重复 给药;极量为50~75 mg/次。(3)麻醉前给药为术前 30~60分钟1~2 mg/kg
降、体温下降 →呼吸麻痹死亡 (应立即注射0.4 mg纳络酮,直至呼吸改善) 戒断症状→突然停药,内源性阿片肽来不及补充→ 出现一系列生理扰乱
(对于晚期癌症病人重度疼痛,按世界卫生组织三阶梯止痛原则, 口服给药、按时、按需、剂量个体化,一般不会造成成瘾)
临床应用
主要用于镇痛,特别是对急性疼痛
麻醉、精神药品使用原则
癌症疼痛治疗五项基本原则:
(根据WHO癌痛三阶梯治疗指南) (一)首选无创途径给药 (二)按阶梯给药 (三)按时用药 (四)个体化给药 (五)注意具体细节
尽量选择口服给药途径,尽可能避免创伤 性给药途径

麻醉药品管理课件

麻醉药品管理课件
02 实践操作
进行模拟演练,让医务人员在实际操作中掌握麻 醉药品的使用技巧和方法。
03 考核评估
对医务人员进行考核,确保他们掌握了麻醉药品 的正确使用和管理方法。
麻醉药品培训的效果与评价
效果
通过培训,医务人员对麻醉药品的认识和使用水平得到提高,能够更好地保障患者的安全。
评价
对培训效果进行评估,包括对医务人员的考核成绩、实际操作能力等进行综合评价,及时发现问题并改进教学方 法和内容。
麻醉药品通常具有镇静、镇痛、催眠和欣快等作用,能够消除或减轻人体的疼痛和 不适感。
麻醉药品的成瘾性与其药理作用密切相关,长期使用会导致身体对药物的依赖,一 旦停药,会出现戒断症状,如焦虑、失眠、疼痛等。
麻醉药品的分类与用途
麻醉药品主要分为阿片类、 可卡因类、大麻类、合成 麻醉药类等。
阿片类麻醉药品主要用于 镇痛,如吗啡、芬太尼等。
监管机构
国家药品监督管理局、省级药品监督管理部门、市级药品监 督管理部门。
职责
制定麻醉药品监管政策、法规和标准;组织开展麻醉药品的 审批、备案、注册和监督检查;对麻醉药品的生产、经营、 使用等环节进行监ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ管理。
麻醉药品的检查内容与方法
检查内容
麻醉药品的来源、生产、经营、使用等环节是否符合相关法规和标准;麻醉药品 的质量、安全性和有效性是否得到保障;麻醉药品的储存、运输和销毁是否符合 规定。
实践操作流程与注意事项
01 3. 注意观察患者用药后反应,及时处理不良反应
02 4. 定期进行药品清点,确保药品数量准确无误
实践操作经验与总结
经验分享 1. 对于高风险麻醉药品,建议采用电子处方系统,减少人为错误
2. 加强医护人员培训,提高对麻醉药品的认识和管理能力

麻醉药品规范化管理ppt课件

麻醉药品规范化管理ppt课件

品种繁多,剂型多样;

多种给药途径。

13
阿片类药物的分类
天然阿片
吗啡
可待因
蒂巴因
半合成阿片
羟考酮
氢可酮
氢吗啡
羟吗啡
丁丙诺啡
人工合成阿片
哌替啶
美沙酮
芬太尼
喷他佐辛
14
镇痛治疗的新理念

平衡镇痛与多模式镇痛的倡导
疼痛生理学研究的飞速进展
单一的药物和方法不可能达到充分镇痛并使不
良反应减少


对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精
神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内
容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、
剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、
生产单位、发药人、复核人和领用人签字,
做到帐、物、批号相符(14项)
过期失效药品由卫生行政部门监销,做好
销毁登记
35
调配和使用要求门诊、急诊、住院可设周转库(柜),存
麻醉药品规范化管理
1
麻醉药品和精神药品相关法律、法规
法律
全国人大
《中华人民共和国药品管理 (修订,主
法》
席令第45号
公布)
自2001年12月1日
《中华人民共和国药品管理
法实施条例》
国务院(令
第360号发
布)
自2002年9月15日
《麻醉药品和精神药品管理
条例》
国务院(令
第442号发
布)
自2005年11月1日
入库登记------专册
验收中发现缺少、缺损,应当双人清点登
记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后
向供货单位查询、处理
33

毒麻药品管理制度--PPT课件

毒麻药品管理制度--PPT课件
+ 什么是毒麻药品? + 毒麻药品是指连续使用后易产生身体的依
赖性使之成瘾的药品。 + 管理使用得当,可以治病救人,反之就会危
害人民健康,毒化社会。我国生产使用的原料 品种及其制剂有30多种,临床常用的有l0多种, 如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷酸可待 因片等。我们必须依法管药,大胆管理 ,完善 措施,堵塞漏洞。
+ 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状, 如发现沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用 并报药房处理。
2
毒麻药品管理制度
• 3.发现下列情况,应当立即向医院药学部门和保 卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品 丢失或者被盗、被抢;骗取或者冒领的。
• 4.所有毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱 使用,其他人员不得பைடு நூலகம்自取用、借用。
1
+ 一、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管 理,科室不得存放。
+ 二、保留麻醉药品的科室药品管理要求:
+ 1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五 专”管理。有醒目标示,数量固定。储存各环节应专人负 责,明确责任,交接班有记录,实行每口每班交接制,双 人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到账物相符。
5
6
个人观点供参考,欢迎讨论
3
毒麻药品管理制度
• 5.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用 药名、规格、剂量、数量、使用目期、时间,护士签名, 护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
• 6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得 缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份 证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安瓿。

麻醉药品管理课件

麻醉药品管理课件
麻醉药品管理课件
目录
• 麻醉药品概述 • 麻醉药品的储存与保管 • 麻醉药品的使用与管理 • 麻醉药品的监管与处罚 • 麻醉药品的安全与防范 • 案例分析与实践操作
01
麻醉药品概述
麻醉药品的定义与分类
麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作 用,连续使用后易产生身体依赖性、能 形成瘾癖的药品。根据药品依赖性潜力 和其他相关因素,我国将麻醉药品分为
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗、呼吸抑制和急 救等领域。在医疗领域,麻醉药品是必不可少的药品之 一,但必须严格遵守国家法律法规和医疗道德规范,确 保安全、有效、合理地使用。
麻醉药品的法律法规
我国对麻醉药品实行严格的法律法规管理,包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国禁毒法》、《麻醉药品 和精神药品管理条例》等。这些法律法规明确规定了麻醉药品的生产、经营、使用、储存和运输等方面的管理要求和处罚措 施,为确保麻醉药品的安全、有效、合理使用提供了法律保障。
问题一
医务人员对麻醉药品管理法律法规不熟悉, 导致违规行为。
解决方案一
加强法律法规培训,提高医务人员的法律意识 和责任意识。
问题二
医疗机构麻醉药品管理制度不健全,存在管理漏 洞。
解决方案二
建立健全麻醉药品管理制度,完善管理流程,加强 内部监督。
问题三
医务人员对麻醉药品的危害性认识不足,导致滥 用和成瘾。
麻醉药品的举报与查处
举报渠道
公众可以通过国家药品监督管理部门公布的举报 渠道,如电话、信函、网络等方式向相关部门举 报麻醉药品的违法行为。
查处程序
接到举报后,相关部门应当及时组织调查核实, 对违法行为依法予以处理,并保护举报人的合法 权益。
05

《麻醉药品管理》课件

《麻醉药品管理》课件
全隐患。
案例分析
医院在麻醉药品的采购、储存、使 用和回收等环节存在漏洞,缺乏有 效的监管措施。
改进建议
加强麻醉药品管理制度建设,完善 采购、储存、使用和回收等环节的 监管,提高医务人员的安全意识。
某药店麻醉药品销售案例分析
01
02
03
案例概述
某药店违反规定销售麻醉 药品,导致药品滥用。
案例分析
药店在销售过程中未严格 审核购买者身份,对购买 者资质审核不严,导致麻 醉药品流入非法渠道。
麻醉药品滥用的危害和现状
现状普遍、严重
数据显示,全球麻醉药品滥用问题普遍存在,且呈上升趋势。特别是在一些发展中 国家,滥用问题更为严重。
青少年和年轻人是麻醉药品滥用的主要群体,需要特别关注和采取措施。
防范麻醉药品滥用的措施和方法
加强法律法规建设
制定严格的法律法规,加大对麻醉药品的监管力度,严惩滥用和贩卖行为。
改进建议
加强药店对麻醉药品销售 的管理,严格审核购买者 身份和资质,防止药品滥 用和流入非法渠道。
某地区麻醉药品滥用案例分析
案例概述
某地区出现大量麻醉药品滥用现 象,给社会带来严重危害。
案例分析
该地区对麻醉药品的管理存在漏 洞,导致药物滥用现象严重。同 时,公众对麻醉药品的危害认识
不足,缺乏自我保护意识。
02
麻醉药品的管制
管制的目的和意义
确保麻醉药品的合法、安全、有 效使用 防止麻醉药品的滥用和流入非法 渠道 维护社会公共利益和人民健康
管制措施和法规
实行麻醉药品生产许可 制度
实行麻醉药品经营许可 制度
实行麻醉药品使用许可 制度
01
02
03
04
05

麻醉药品精神药品的管理及使用ppt课件

麻醉药品精神药品的管理及使用ppt课件
泮片和注射液、硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多 片和注射液 麻黄碱注射液(是肾上腺素受体激动药,属特殊药品)
4
在麻醉药品及精神药品的管理方面,国务院卫生部 颁布了多项法律法规,在麻醉药品日常的管理方面, 有几项相关的法规起着指导作用,主要有以下三项: 《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻 醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理 办法》,医疗机构可根据这些法规制定本单位的相 关规定以管理本单位的麻醉及精神药品。
根据管理条例,麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时, 患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回。
收回的空安瓿或废贴应建立回收记录,专人负责,监督销毁。 销毁记录应记载日期、药名、规格、剂型、批号、数量、销毁 人、核对人。
14
医疗机构发生下列情况应当立即向所在地卫生行政 部门、公安机关、药监部门报告:在储存、保管过 程中发生麻醉、精一药品丢失或者被盗、被抢的。 发现骗取或者冒领麻醉药品的都应当立即向所在地 卫生行政部门、公安机关、药监部门报告。
医疗机构应建立麻醉药品、精一药品使用专项检查制度,定期组织检查, 做好检查记录,及时纠正存在问题和隐患。医疗机构负责管理麻醉、精一 药品的药学人员应当保持相对稳定。
医疗机构应当建立并严格执行麻醉、精一药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报损、销毁、丢失等制度,指定各岗位人员职责。
医疗机构应当定期对涉及麻醉、精一药品的管理、药学、医护人员进行法 律、法规、规定、专业知识、职业道德教育和培训。
麻醉药品、精神药品的管理及 使用
1
在医疗机构药品管理中,麻醉药品、精神药品的管理非 常重要,是常抓不懈的棘手工作,如果稍有疏忽,可造 成非常严重的后果,由于该类药物的特殊性,这类药品 的管理要特别注意。麻醉药品、一类精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用全过程贯彻必要的管理要求, 发生问题时可以及时查找或者追回,避免和减少其不合 理应用可能带来的对人体健康的危害。

麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件

麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
使之极度兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性 的药品。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片,一天2次*15天
一次1片,一天3次*7天
一次1支,一天6次*3天
一次1支(仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定,对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理,安 装监控报警装置,保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册,入出逐笔记录,做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存,专人管理,建立专用账册,定 期盘点,做到账物相符。

麻醉药品、精神药品的管理课件

麻醉药品、精神药品的管理课件
与其他医疗机构、药师协会等加强合 作与交流,共同探讨管理问题,提高 管理水平。
未来发展趋势
完善法律法规
随着医疗技术的发展和社会的进步, 需要不断完善麻醉药品和精神药品管 理的法律法规,以适应新的形势和需 求。
提高管理效率
加强国际合作
加强与其他国家和地区的合作与交流, 共同打击麻醉药品和精神药品的非法 交易和使用。
采用信息化技术手段,提高麻醉药品 和精神药品的管理效率,减少人为错 误和管理漏洞。
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不良反应上报
发现麻醉药品和精神药品不良反应 时,应及时上报相关部门,并采取 有效措施防止不良反应的再次发生。
定期评估
定期对麻醉药品和精神药品的使用 情况进行评估,发现问题及时整改, 确保药品的安全和有效。
麻醉药品、精神药品的安全
04
管理
药品的丢失与被盗处理
建立严格的药品丢失与被盗报告制度
01
一旦发现药品丢失或被盗,应立即报告相关部门,并进行调查
麻醉药品、精神药品 的管理课件
目录
• 麻醉药品、精神药品的基本知识 • 麻醉药品、精神药品的管理规定 • 麻醉药品、精神药品的合理使用 • 麻醉药品、精神药品的安全管理 • 麻醉药品、精神药品的滥用与防范 • 案例分析与实践经验分享
麻醉药品、精神药品的基本
01
知识
定义与分类
总结词
麻醉药品和精神药品的定义与分类是理解其管理的基础。
合法处置
按照相关法律法规要求, 将医疗废物交由有资质的 机构进行合法处置。
药品的安全药品的储存与运输, 确保药品安全。
严格监管
对麻醉药品、精神药品的 储存与运输过程进行严格 监管,确保药品质量与安 全。

毒麻药品安全管理ppt课件

毒麻药品安全管理ppt课件
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5
毒麻药品管理制度

•使用

•检查

•交接

•管理

•处方
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用、不良反应紧 急处理流程、做 好用药指导、加 强巡视

•登记本
6
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常用毒麻药品
麻醉药品:二氢埃托啡 芬太尼 吗啡(针剂、 缓释剂2种) 哌替啶 瑞芬太尼 舒芬太尼 布桂嗪 可待因 芬太尼 1精:氯胺酮
2精:阿普唑仑 氯硝西泮 地西泮 艾司唑仑 咪 达唑仑 苯巴比妥 曲马多
8
完善体系,健全制度,构建长效机制
临床药品安全管理
1
目录
安全管理制度相关内容 毒麻药品管理制度
2
安全管理制护度理相安关全管内理容制度
严格执行各项 规章制度及操作 规程,确保治疗、 护理工作正常进 行,护理部定期
检查考核。
3
安全管理制护度理相安关全管内理容制度
毒、麻、限、 剧药品做到安全 使用,专人管理, 专柜保管并加锁。 保持固定基数, 用后督促医师及 时开处方补齐, 每班交接并登记。
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