药品基本知识PPT课件

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药学ppt课件

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案例三:药源性疾病案例分析
总结词:药源性疾病 是指由于药物使用不 当导致的疾病,对患 者身体健康造成一定 的影响。
详细描述
1. 常见类型:如药物 性肝炎、药物性肾损 伤、药物性心脏病等 ,多数药源性疾病停 药后可自愈或逐渐恢 复。
2. 影响因素:药源性 疾病的发生与患者的 年龄、性别、生理状 况、遗传因素等有关 ,也与药物的种类、 剂量、使用时间等有 关。
生物技术药物研究
基因工程、蛋白质组学、抗体药物等。
药学研究热点与前沿
精准医疗与个体化用药
基于基因组学和大数据分析的精准医 疗,为患者提供个体化用药方案。
新药发现与靶点研究
利用高通量筛选技术和计算机辅助药 物设计方法,发现新的药物候选物和 作用靶点。
免疫疗法与肿瘤治疗
研究免疫调控机制和肿瘤免疫逃逸机 制,开发免疫治疗药物和方法,提高 肿瘤治疗效果。
药师应遵守国家法律法规和药 学行业的职业道德规范,不参
与违法违规行为。
诚信守信
药师应以诚信为本,确保药品 的质量和安全,维护药学行业
的声誉和形象。
团结协作
药师应与医护人员和其他相关 人员紧密合作,共同维护患者
的健康和安全。
药师的法律责任与义务
遵守法律法规
提供准确的咨询和建议
药师应遵守国家法律法规,严格执行药品 管理规定和药品使用指南,确保患者得到 安全、有效的药物治疗。

药师需要具备良好的沟通能力,能够与患者、医护人员和其他 相关人员有效地沟通,促进药物治疗的顺利实施。
药师应具备强烈的服务意识,关注患者的需求,提供贴心、周 到的服务,提高患者满意度。
药师的职业道德规范
01
02
03
04

急救药品ppt课件

急救药品ppt课件
留等不良反应。
去甲肾上腺素
01药物作用去甲肾上腺是一种常用的急救药品,主要用于治疗感染性休克和低血
压等紧急情况。
02
使用方法
去甲肾上腺素一般以静脉注射的方式使用,剂量应根据患者情况和医生
建议进行调整。
03
注意事项
在使用去甲肾上腺素时,需要注意患者的血压和心率变化,避免出现高
血压和心律失常等不良反应。同时,去甲肾上腺素对血管有强烈的收缩
注意事项
在使用肾上腺素时,需要 注意患者的心率和血压变 化,避免出现心律失常和 高血压等不良反应。
多巴胺
药物作用
多巴胺是一种常用的急救药品, 主要用于治疗休克和心力衰竭等
紧急情况。
使用方法
多巴胺一般以静脉注射的方式使 用,剂量应根据患者情况和医生
建议进行调整。
注意事项
在使用多巴胺时,需要注意患者 的心率、血压和尿量等变化,避 免出现心律失常、高血压和尿潴
减轻痛苦
急救药品能够迅速缓解病 人的疼痛,减轻其痛苦。
防止并发症
急救药品能够及时处理病 人的突发情况,防止并发 症的发生。
急救药品的使用原则
01
02
03
04
正确选择药品
根据病人的病情和年龄等因素 ,选择合适的急救药品。
正确使用药品
按照药品说明书和医生的建议 使用药品,确保用药的安全性
和有效性。
注意观察病情
去甲肾上腺素
主要用于升高血压,但需注意其可能加重心肌缺血的副作用。
过敏性休克患者的急救药品应用
肾上腺素
同样是过敏性休克的首选急救药品,可迅速缓解过敏症状,提高 血压。
氢化可的松
具有抗过敏、抗炎作用,适用于过敏性休克伴发的炎症反应。

《药学基础知识》课件

《药学基础知识》课件

药物代谢动力学与药效学
药物代谢动力学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
药效学:研究药物对机体的作用及其机制
药物代谢动力学与药效学的关系:药物代谢动力学影响药效,药效学反过来影响药物代 谢动力学
药物代谢动力学与药效学的研究方法:体外实验、动物实验、临床试验等
药物安全性评价与不良反应监测
药物化学性质:物理性质(如熔点、沸点、溶解度等)、化学性质(如酸碱性、氧化还原性 等)
药物化学稳定性:热稳定性、光稳定性、化学稳定性等
药物化学活性:生物活性、药理活性、毒性等
药物合成与制备
药物合成:通过化学反应将原料转化为药物的过程 药物制备:将合成得到的药物进行纯化、干燥等处理,得到符合质 量标准的药物 药物合成方法:包括化学合成、生物合成、酶催化合成等
药学基础知识PPT 课件大纲
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汇报人:
目录
添加目录项标题 药物化学基础 药理学基础 药品管理与法规基础
药学基础知识概述 药物分析基础 药物治疗学基础
01
添加章节标题
02
药学基研究药物的性质、作用、制备、应用及管理规律的科学
药物分类:根据药物的来源、性质、作用等不同,可以分为天然药物、合 成药物、生物技术药物等
鉴别方法:包括色谱法、光谱法、 电泳法等
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
检查项目:包括外观、性状、含 量、杂质等
检查标准:根据国家药典或行业 标准进行检验
药物含量测定与质量控制
质量控制标准:如USP、 EP、JP等
质量控制流程:如原料药、 中间体、成品药的质量控制
药物含量测定方法:如 HPLC、GC、UV等
未来药学:注重个性化医疗和精 准医疗,以及人工智能和生物技 术的应用

药课件ppt

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挑战
随着新药研发成本的增加和仿制药市场竞争的加剧,制药企业面临着巨大的挑战 。同时,监管部门对药品质量和安全性的要求也越来越高,这将对制药企业的生 产和质量控制提出更高的要求。
07 参考文献
CHAPTER
参考文献
1 2
人卫版教材
内容详实,知识点全面,适合医学生和临床医生 使用。
科学出版社教材
内容较为精简,重点突出,适合考研和执业医师 考试。
01
确保药品存放在阴凉、干燥、避光的地方,以保持药品的质量
和稳定性。
药品有效期管理
02
定期检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用,避免使用
过期药品。
药品库存管理
03
合理规划药品库存,确保药品的库存量满足临床需求,避免药
品积压和浪费。
06 药物的发展趋势与未来展望
CHAPTER
新药的研究与开发
01
神经系统药物
神经系统药物是指一类能够影响神经系统功能的药物,包括镇静剂、抗抑郁药物等。镇静剂如苯二氮卓类药物等,具有镇静 、催眠的作用;抗抑郁药物如5-羟色胺再摄取抑制剂等,能够改善抑郁症状、提高患者的生活质量。
神经系统药物在临床应用广泛,主要用于治疗神经系统疾病如焦虑症、抑郁症等。神经系统药物的疗效因个体差异而异,使 用时需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。神经系统药物的副作用需密切监测,如口干、便秘等,及时调整治疗方 案。
遵循医生的建议。
抗肿瘤药
抗肿瘤药是指一类能够抑制肿瘤生长和扩散的药物, 通常用于治疗恶性肿瘤。抗肿瘤药的种类繁多,包括 化疗药物、靶向药物等。化疗药物如阿霉素、环磷酰 胺等,具有广谱抗肿瘤作用;靶向药物如曲妥珠单抗 、厄洛替尼等,能够针对特定的肿瘤细胞进行攻击。

药学知识培训PPT课件

药学知识培训PPT课件
操作演示与注意事项
通过实例演示药品检验的基本操作,并强调操作过程中的规范性和 安全性。
临床用药指导模拟演练
临床用药指导的意义
说明临床用药指导在提高药物治疗效果、减少不良反应方面的重 要性。
用药指导流程
详细讲解临床用药指导的流程,包括患者评估、药物选择、剂量 调整、用药监测等环节。
模拟演练与案例分析
中药的性能与功效
介绍中药的历史渊源、理论体系形成 及在现代医药中的地位。
概述中药的四气五味、升降浮沉等性 能特点,以及中药在治病养生方面的 功效。
中药的分类与命名
阐述中药的分类方法,如按药用部位 、功效等分类,并解释中药的命名原 则。
常见中药的药理作用及临床应用
解表药
介绍麻黄、桂枝等解表药的药理作用及在感 冒、咳嗽等病症中的应用。
中药与天然药物国际化发展
探讨中药与天然药物国际化发展的现状和未来趋势,包括国际市场对中药和天然药物的需 求和认可程度、中药和天然药物在国际医药领域的合作与交流等方面。
06
实践技能操作演示
药物制剂的实验室制备
药物制剂基本概念
01
介绍药物制剂的定义、分类及重要性。
实验室制备流程
02
详细阐述药物制剂实验室制备的步骤,包括原料准备、称量、
中药制剂的质量控制
阐述中药制剂的质量控制标准和方法,包括原料药材的质量 控制、制剂工艺的控制以及成品的质量检验等方面。
中药与天然药物的研发趋势
中药现代化研究
介绍中药现代化研究的进展和成果,如中药指纹图谱技术、中药多组分多靶点作用机制等 方面的研究。
天然药物的研发与应用
阐述天然药物在药物研发领域的重要性和优势,以及天然药物在新药发现、创新药物设计 等方面的应用前景。

药品ppt课件

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外用给药
药物直接应用于皮肤或黏膜表面,如软膏、喷雾剂等。
吸入给药
药物通过吸入方式进入呼吸道,如气雾剂和吸入剂等。
01
02
03
04
根据药品说明书的推荐剂量或医生的指导,按照年龄、体重或体表面积计算。
成人剂量
根据药品说明书或医生的指导,按照年龄、体重或体表面积计算,可能需要调整剂量。
儿童剂量
根据药品说明书或医生的指导,可能需要调整剂量或避免使用某些药物。
药品市场需求
明确药品的目标市场,包括患者人群、使用场景等。
目标市场定位
产品差异化
价格策略
通过研发新药、改进现有药品等方式,实现产品差异化,提高市场竞争力。
根据市场需求、竞争状况等因素,制定合理的药品价格策略。
03
02
01
通过广告宣传、包装设计等方式,塑造药品品牌形象,提高品牌知名度和美誉度。
品牌形象塑造
缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等。
02
具体作用
特殊药品剂型能够实现药物的缓慢释放、提高药物的生物利用度或靶向特定部位。
03
使用注意事项
特殊药品剂型使用需遵循医嘱,注意观察可能出现的不良反应。
药品的用法与用量
口服给药
口服是最常见的Biblioteka 药方式,药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
注射给药
通过注射器将药物直接注入体内,如肌肉注射、皮下注射和静脉注射等。
具体作用
西药使用需遵循医嘱,不可随意更改剂量或停药。
使用注意事项
清热解毒药、活血化瘀药、养阴补血药、祛风除湿药等。
中药种类
中药以调理身体、预防疾病为主,针对慢性疾病或亚健康状态。
具体作用
汤剂、丸剂、散剂、膏方等。

药品专业知识培训ppt课件

药品专业知识培训ppt课件
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。

急救药品培训ppt课件完整版

急救药品培训ppt课件完整版
分类
根据药品的性质和用途,急救药品 可分为以下几类
定义与分类
01
呼吸系统急救药品
02
神经系统急救药品
03
外伤操作急救药品
04
其他系统急救药品
急救药品的重要性
挽救生命
为后续治疗争取时间
在紧急情况下,急救药品能够迅速发 挥作用,挽救患者生命。
急救药品能够为患者争取宝贵的治疗 时间,为后续治疗创造条件。
急救药品不能替代常规治疗,如有需要请及时就医。
急救药品的保存与管
04

保存方法与要求
存放环境
急救药品应存放在干燥、 通风、避光的地方,远
离火源和热源。
温度控制
根据药品性质,保持适 宜的温度,避免过高或 过低的温度对药品造成
影响。
湿度控制
保持适宜的湿度,避免 药品受潮或过于干燥。
分类存放
按照药品的性质和用途 进行分类存放,方便查
注意事项与误区
注意事项 急救药品应存放在儿童触及不到的地方,避免误食。
定期检查药品有效期,过期药品应及时处理。
注意事项与误区
• 使用急救药品前应仔细检查包装是否完好,药品是否变质。
注意事项与误区
误区
不是所有急救药品都适用于所有人群,应根据个人情况 选择合适的药品。
急救药品不是万能药,不能随意使用,必须遵循医嘱或 药品说明书。
急救药品培训ppt课件 完整版
contents
目录
• 急救药品概述 • 常见急救药品介绍 • 急救药品的使用方法与注意事项 • 急救药品的保存与管理 • 急救药品在突发事件中的应用 • 急救药品培训总结与展望
急救药品概述
01
定义与分类
定义

药物的介绍PPT课件

药物的介绍PPT课件
详细描述
总结词:药物的研发是一个漫长而复杂的过程,包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段;药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础,选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用,必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病,如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容,有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点,包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程,主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行,由肝药酶催化,包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响,如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果,是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应,可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况,制定合理的药品采购计划,确保药品供应及时。

药品介绍ppt课件

药品介绍ppt课件
5 口服用头孢菌素类是一些化学稳定性稍高 而且能耐受胃酸的品种,如头孢氨苄、头 孢羟氨苄等多制成游离酸的片剂或胶囊。
20
头孢均素的分类: 分类依据 * 根据发展次序 * 根据抗菌特点 * 根据对B-内酰胺酶的的稳定性 * 共分四代
21
一代头孢菌素的特点 • 广谱抗菌活性 • 对革兰氏阳性菌的活性远远高于抗革兰氏阴性
4 由于头孢菌素类毒性低,所以有慢性肝病患者 应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝肾损 害或肝硬化者应调整剂量。
40
不良反应 1 一般为恶心、腹泻。过敏反应有皮疹、
瘙痒 2 注射部位反应,如静脉炎和疼痛等。 3 偶可使青少年,儿童发生胆结石。 4 对有药物过敏史者应慎用。 5 偶见肝肾功能异常及血液系统改变,如
水。钾盐、钠盐则易溶于水,所以临床应用 的头孢菌素类的注射剂型主要制成钠盐或钾 盐。 3 头孢烷酸含有不稳定的β-内酰胺环,在有水分 子存在的条件下易被水解。碱、酸和温度升高 均能促进水解。所以临床应用的头孢菌素注射 剂型多制成固体剂型的粉针剂。
19
4 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥 结晶或粉末,密封于安瓿中。 这种粉针安瓿剂在室温下可保存2~3年, 临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。
2 小儿常用量静脉给药,按体重每 12小时 25— 37.5mg/kg,脑膜炎患儿每 12小时50mg/ke。 脑膜炎患儿每日最高剂量不能超过 4g。其他感 染每日不能超过 2g。12岁以上小儿用成人剂 量。
3 老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。除非 老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害 时,
活过程中所产生的具有抗病原体的一类 物质。 制作方法:从微生物培养液中提取
半合成 全合成
4
• 分类 B-内酰胺类 大环内酯类 氨基糖苷类 氯霉素类 其他类

《药学知识培训》课件

《药学知识培训》课件

药品注册与审批
药品注册的定义
药品注册是指国家食品药品监督 管理局根据药品注册申请人的申 请,依照法定程序,对拟上市销 售的药品的安全性、有效性、质 量可控性等进行系统评价,并决 定是否同意其申请的审批过程。
药品注册的分类
药品注册分为中药、天然药物、 化学药品、生物制品等注册类别 。
药品注册审批流程
医疗机构和药品生产企业应当对其生产或经营的药品的不良反 应进行监测和报告,并及时向国家食品药品监督管理局报告。
特殊管理药品的监管
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品实行更加严格的监管措施,确保其安全、有效、合法
地用于医疗目的。
03
药品不良反应与监测
药品不良反应的定义与分类
申请人提交申请资料,国家食品 药品监督管理局进行形式审查、 技术审评和行政审批,决定是否 批准上市。
药品生产与流通
药品生产许可制度
药品生产企业必须取得国家食品 药品监督管理局颁发的药品生产
许可证,方可生产药品。
药品流通监管
国家食品药品监督管理局对药品 批发企业、零售企业和医疗机构 进行监管,确保药品流通环节的
针对患者的个体差异,制定个 性化的用药方案。
特殊人群用药安全
儿童用药安全
儿童处于生长发育阶段,对药物的代 谢和排泄能力较弱,需特别注意用药 剂量和药物选择。
老年人用药安全
老年人的肝肾功能减退,对药物的耐 受性较差,需谨慎选择药物和使用剂 量。
孕妇和哺乳期妇女用药安全
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别关 注药物对胎儿和婴儿的影响。
药品不良反应的报告与评价
总结词
药品不良反应的报告内容包括患者基本信息、用药情 况、不良反应表现、因果关系分析和处理措施等,评 价则包括对不良反应的严重性、合理性和可控性的评 估。

抗菌药物培训课件ppt

抗菌药物培训课件ppt
15
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒

常用急救药品知识ppt医学课件

常用急救药品知识ppt医学课件
应期,用于治疗室上性和室性心律失常。 因其副作用小,作用可靠而被认为是药 物治疗严重室性心律失常的最后手段。
.
30
12、胺碘酮(抗心律失常药)
[适应症]当不宜口服给药时,应用本品治疗严重 的心律失常,尤其适用于下列情况:房性心 律失常伴快速室性心律失常;W-P-W综合征 的心动过速;严重的室性心律失常。
.
6
护理注意事项
❖ 严重心肌损坏者及肾功能不全者慎用。
❖ 不良反应:恶心、呕吐、食欲不振、头痛、 心动过缓、房室传导阻滞。
❖ 注意不与奎尼丁、钙剂、普罗帕酮、胺碘酮 等药物合用,以免增加药物毒性。
❖ 给药前应检查心率、心律情况,若心率低于 60次/分,或者节律发生变化,应暂停使用, 并通知医生。
❖ 静注时稀释后ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ慢静注时间大于5分钟。
.
32
13、呋塞米(利尿剂)
❖ [别名]速尿 ❖ [药理] 为速效、强效利尿药,主要作用于髓袢升支
髓质部,对水电解质排泄作用和扩张肾血管,降低 肾血管阻力,使肾血流量增加,扩张肺部容量静脉, 降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少。 ❖ [适应症] 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰 竭、高钾血症、高钙血症、急性药物中毒。
.
4
护理注意事项
❖ 高血压. 器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿 病、甲状腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血 性休克等慎用,心脏性哮喘忌用。
❖ 不良反应:头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍 白、多汗、震颤、尿潴留。
❖ 皮下注射或肌肉注射,要更换注射部位以免引起组 织坏死,注射时必须回抽无回血后再注射,以免误 入静脉,注射时密切观察血压和脉搏变化,以免引 起血压骤升和心动过速。
.

国家基本药物培训PPT医学课件

国家基本药物培训PPT医学课件
5
国家基本药物制度的实施
➢2009年8月18日,卫生部、国家发改委等九部委联合发布了 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,并配套下发了 《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,同日卫生部颁发了 《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》
➢标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施 。
66
(化学药品和生物制品)
➢ 《指南》所涉及的疾病拟订依据:
✓ 《指南》2009版延续 ✓ 《指南》2009版使用情况调查 ✓ 《国家基本药物目录》2012版扩展 ✓ 为医疗卫生机构日常诊疗工作中的常见病多发病和
《基本药物目录》能治疗疾病
28
《国家基本药物临床应用指南2012版》
(化学药品和生物制品)
3355
《国家基本药物临床应用指南2012版》
(中成药)
➢《基药指南》(中成药部分)覆盖中医病(证)、 西医疾 病数量
2012年版《基药指南》(中成药部分)在编写中注重与临床常见病 、多发病、慢性病防治的衔接,203个品种覆盖了173个中医病( 证),对应西医疾病177个。涉及到内科、外科、妇科、眼科、耳 鼻喉科、骨伤科等临床各科常用药,覆盖面较广,代表性较强,基 本上满足了临床用药的需求。
由于采用了中西医病名对应介绍的编写方法,也极大地方便了西医 及广大基层医生合理使用中成药。
36
《国家基本药物临床应用指南2012版》
(中成药)
总论——六个方面
中成药的命名、 分类及组成
1
2
中成药的常用 剂型
基本药物遴选原则
防治必需、安全有效


价格合理、使用方便

中西并重、基本保障
则 临床首选、基层能够配备

药学科普ppt课件

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服药时为何不能饮酒?
肝功能 损伤
增加 药物吸收
加重乙醇 对人体损伤
TITLE
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特殊的服药时间要求有哪些?
睡前服
睡前 15-30分钟
服用
空腹服 必要时服
清晨 空腹服
症状发作时 特殊用途时
服用
为什么一定要按时按量服药?
药品的用量直接关系到血液中药物的浓度,而达到一定的 浓度是药物发挥治疗作用的必要条件。
如何判别药品的有效期限?
使用安眠药应注意哪些问题?
➢剂量不同作用不同
品种较多 最小剂量
定期检查肝肾功能
以一种为佳 讲究服药方法 不可突然停药
避免饮酒
服用抗感冒非处方药西药要注意什么?
只选择 一种
M1
含伪麻 黄碱
M2
M4
禁止饮酒
M3
肝、肾功 能不良
机械操作等危 险工作者使用 某些药物时慎
用 M1
是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反 应?
不是。由于医学科学发展水平的限制,许 多药品的不良反应情况在审批时难以完全 了解,国内外都是如此。经过严格审批的 药品,在检验合格、正常用法用量情况下, 仍会在一部分人身上引起不良反应,包括 原来不知道的、严重的不良反应。
腹泻时为什么不能随便应用抗菌药 物治疗?
通用名与商品名
安博维 格平 若朋 苏适
厄贝沙坦
2、需要医生处方
处方药与非处方药
3、为什么有的药可以在超市买到 甲类和乙类非处方药
甲类
乙类
不良反应与副作用
药品作用于机体,除了发挥治疗的功效外,有时还会由于 种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害
的反应,这就是药品不良反应

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二、药品的分类
处方药RX 非处方药OTC,又分为甲类OTC和乙类OTC
处方药:处方药就是必须凭执业
医师或执业助理医师处方才可调
配、购买和使用的药品。
R是 Receptor的第1个字母,表示给患者(接受者)之意,X表示处方的 内容
三、药品经营相关法规
药品管理法及实施细则 药品经营质量管理规范
注射剂片剂胶囊剂丸剂糖浆剂颗粒剂散剂口服溶液剂混悬剂乳剂酊剂栓剂软膏剂眼膏剂滴眼剂气粉雾剂和喷雾剂膜剂滴耳剂滴鼻剂洗剂搽剂凝胶剂贴膏透皮帖剂等七药品的规格?药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
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一、什么叫做药品?
药品:根据《中华人民共和国药品管理法》 第一百零二条关于药品的定义:药品是指用 于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调 节人的生理机能并规定有适应症或者功能主 治、用法和用量的物质,包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
七、药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物 成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、 浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几 种方式结合来表示。
阿莫西林胶囊:0.25g*10s*2板/盒 400盒/件 同一种药品常常不仅有不同的规格,还有各级 不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的 不同需要, 对药品的数量常需要结合药品的 规格和包装单位才能准确表述。一般药品包装 常可分为最小包装、中包装、大包装 等三到 四级包装单位。
色标管理,三色: 待验药品库(区)为黄色 退货药品库(区)为黄色 合格药品库(区)为绿色 待发药品库(区)为绿色 不合格药品库(区)为红色
十一、部分基本概念

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色不得比通用名称更突出和显著,
其字体不得大于通用名称所用字
体的二分之一
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❖如解热镇痛药:对乙酰氨基
(通用名为扑热息痛),不同药厂 生产的含有对乙酰氨基酚的复方 制剂,商品名有百服咛、泰诺林、 必理通等。
药品的化学名一般多见于说明书

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六、药品的类别:
❖ 1、 药品自然属性的分类:
手术台、手术刀、注 射器、输液管等;
也就是说,判断是否是医疗器械 一是依据其预期目的 或者说是干什么用
的, 二是依据产品的作用机理。
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医疗器械的分类管理:
❖ 第一类:通过常规管理足以保证其安 全性、有效性的医疗器械;
❖ 第二类:对其安全性、有效性应当加 以控制的医疗器械;
❖ 第三类:植入人体,用以支持、维持 生命,对人体具有潜在危险,对其安 全性、有效性必须严格控制的医疗器 械。
使用或在药师指导下购买和使用。” ❖ 非处方药可开架销售
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❖甲类非处方药须在药店由执业药师 指导下购买和使用;
❖而对于非处方药中安全性更高的一 些药品则划为乙类非处方药,乙类 非处方药除可在药店出售外,还可 在超市、宾馆、百货商店等处销售
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七、药品的剂型与规格
药品名称是药品质量标准的 首要内容,药品的命名也是药品 管理工作标准化中的一项基础工 作。目前常见的药品名称的种类 有三种:
通用名、商品名(商标名)、
化学名。
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(一)通用名:国家药典或药品标准采用的 通用名称为法定名称。
通用名称不可用作商标注册。 ❖ (二)商品名:商品名又称商标名,
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(二)剂型是指药物应用的形式
• 如片剂、
胶囊剂
•Leabharlann 注射剂•颗粒剂
(二)剂型是指药物应用的形式
• 如散剂、
丸剂、滴丸剂
• 栓剂
混悬剂 •
(二)剂型是指药物应用的形式
• 如软膏剂、
口服溶液剂
• 气雾剂、喷雾剂 •
滴眼剂
第一节 药品及其相关术语
• (三)药品批准文号(重点、难点) • 1、200判2年断1某月药1品日的起批药准品文批号准书文写号是使否用正统确一格式: 1)国药例准如字:+某1位药品字批母准+8文位号数为字H20040001 • 2)国药试字+1位字母+8位数字 • 2、一些字母、数字的含义:
• (一)常用的给药途径与给药方法 • 1、口服与口腔途径
药物经过 肝脏循环
• 1的则)。给特药点方:法口,服一给般药用是温最开安水全送方药便时降,的使低但药的用起效现药效方慢法,,药也物是吸最收常不规用
• 2)口腔给药:将药物含于口腔中或象者将药物置于舌下(如
硝酸甘油舌下含服)
• 特点:口腔给药可以避免肝脏首过效应,也不受胃肠道PH和 酶的破坏。
第一节 药品及其相关术语
• 6、肺部途径:药物经口腔给药,通过咽喉直接进 入呼吸道的中、下部位。适用的剂型有:气雾剂、 雾化剂、粉末吸入剂,能产生局部或全身作用。例 如:吸氧治疗和进行外科手术用的吸入麻醉药物
• 7、其他途径 • 在某些情况下,为了获得局部作用,药物被塞入到 阴道或尿道。 • 常用的阴道给药的有液体制剂(洗剂),半固体制 剂(凝胶剂)和固体制剂(阴道栓、阴道泡腾片)
药物与药品相同吗? 为什么?
第一节 药品及其相关术语
3、新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上 市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适用证或 制成新的复方制剂,亦按照新药进行管理。
4、医疗机构制剂:是指医疗机构单位根据本单位临床 需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构 制剂不能上市销售
• (五)药品商品名商品名也称专用名,有专 利性,是用于区别不同厂家的同种药品,国 家规定药品包装上的通用名须显著标出,单 字面积必须是商品名的两倍大,在横版标签 上,通用名必须在上三分之一范围内标出, 竖版为右三分之一范围内标出,并且字体颜 色应当使用黑色或者白色。
第一节 药品及其相关术语
• 二、给药途径与给药方法
道)
第一节 药品及其相关术语
• 药品批准文号意思:
• 1)2002年1月1日后:该药品为国家食品药品监督管 理部门于﹙前4位数字﹚年,批准生产的(字母含 义),顺序号为(后4位数字)
• 2)2002年1月1日前:
• ①第1、2位数字是“10”“19”“20”时:该药品为原 卫生部或国务院药品监督管理部门于(哪)年批准 生产的(字母含义),(后4位数字)是转变为国药 准字后的顺序号。
• ②第1、2位数字不是“10”“19”“20”时:该药品为 (前2位数字含义)卫生行政部门批准生产的(字母 含义),(哪)年换发了新的批准文号,(后4位数 字)是转为国药准字后的顺序号
第一节 药品及其相关术语
• 3、例如:(懂得写出批准文号的意思)
• 1)某药品批准文号为国家准字Z20040002的含义, 表示该药为国家食品药品监督管理部门于2004年 批准生产的中药,顺序号为0002
练习课本P105
• 二、给药途径与给药方法 • (一)常用的给药途径与给药方法
• 2、注射途径:通过一种精制的空心针头将药物注入机体的 不同部位和不同深度。常用注射途径有:静脉注射(i.v.)、 肌肉注射(i.m.)皮下注射(i.h.)
• 特点:药物作用迅速可靠,但不如口服给药安全,使用要求 高(注射技术和条件)
药品基本知识
.
第一节 药品及其相关术语
• (一)药物与药品 1、药物:指用于防治人类和动物疾病及对其生理功能 有影响的物质
2、药品: 1)凡可以治病者,皆谓之药
古代 2)防病健身的保健品 3)作为动词,疗也。 例如:不可救药
现代:药品是指用于预防、治疗、诊 断人的疾病,有目的地调节人的生理 机能并规定有适应证或者功能主治、 用法和用量的物质。包括中药材、中 药饮片、中成药、化学原料药及其制 剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等
第一节 药品及其相关术语
•3、直肠给药: 通过肛门将药物纳入直肠,用于局部治疗或全身
治疗。直肠位于消化道末端,从骨盆向下终于肛门。
第一节 药品及其相关术语
4、皮肤途径: 皮肤外用制剂如软膏剂、洗剂等主要用于皮肤表
面,起保护皮肤和局部治疗作用。
第一节 药品及其相关术语
5、眼部、耳部和鼻腔途径 1)眼部给药主要发挥局部作用,如缩瞳、降低眼压、 抗感染。常用的剂型有:滴眼剂、眼膏剂、眼用膜剂 2)鼻腔给药:通过以液体制剂滴入鼻腔或鼻腔喷雾 容器喷雾给药发挥局部作用 3)耳部给药要求制剂通常具有黏性,这样就能延长 与感染部位的接触时间。
• 1药J→)品进H因→口为化分没学包有药T装→品国药体药品Z外→准化错中字学误药或诊断者S→试是生剂国物药制F试品→字药B用→辅保料健 • 2)“10”→原卫正生确部的批书准写的为药:品 “19”“20”→国 务院监督管理某部药门批品准批的准药文品号为其他数字表示各省 或者市国行药政准部字门或批国准的药药试品字(H通20过0查40课0文01表格可知
课本103的练习
第一节 药品及其相关术语
• 5、保健品的批准文号 • 1)卫食健字(4位年代号)第XXXX号 • 2)国食健字G(J)+1位字母+4位顺 序号注意:无论是“卫食健字”还是 “国食健字”都要求在包装的醒目位置 印上“蓝帽子”标志。
第一节 药品及其相关术语
• (四)药品通用名简称通用名,是中国法定 的药物名称,具有通性,不可作为商标注册。
• 2)某药品批准文号为国药准字J10933232的含义, 表示该药品为原卫生部于1993年批准进口分装药 品,3232是转变为国药准字后的顺序号。
• 3)某药品批准文号为国药准字Z13020736的含义, 表示该药品为河北省卫生行政部门批准生产的中药, 2002年换发批准文号,0736是转变为国药准字后 的顺序号。
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