最新865有机化学考试大纲
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲第一篇：硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲课程名称：化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性，正确处理分析数据与信息，并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。
3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。
掌握物理化学的公式应用及应用条件，概念要明确，计算题要求思路正确，步骤简明。
二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性：能量的量子化、波粒二象性。
2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念，了解原子轨道和电子云的角度分布特征。
重点掌握描述电子运动状态的四个量子数（n、l、m、ms）的物理意义、取值规律和合理组合。
3)根据电子排布的三个原则和能级组概念，掌握多电子原子核外电子排布规律，并根据电子排布的价电子构型，判断元素在周期表中的位置（周期、族、区）及有关性质。
4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。
5)了解离子键、共价键的理论要点。
重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。
6)了解分子间力和氢键的性质。
7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型，以及离子键和离子晶体，金属键和金属晶体。
2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念：系统误差、随机误差、准确度、精密度等。
2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法，掌握各种误差的计算（绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数）。
3)掌握有效数字及运算规则，了解置信区间与置信度的概念及计算。
4)掌握可疑值的取舍方法（Q检验法、G检验法）。
了解显著性检验方法（F检验法、t检验法）。
有机化学大纲(应用化学专业)
《有机化学》课程教学大纲Orgonic Chemistry适用于四年制本科应用化学专业学分：6 理论学时：64一、课程的性质、任务和要求《有机化学》课程是应用化学专业的一门必修专业基础课。
本课程共64学时，4学分。
考试课。
有机化学课程的主要任务是：使学生通过本大纲所规定的全部教学内容的学习，较熟练地掌握有机化合物的基本性质、分类、命名、反应类型及机理、制备方法、鉴别和有几化合物之间相互转化的基本规律；培养学生初步具有选择有机化合物合成方法的能力及基本知识和理论，为工业分析与检验学科其他后续课程（高分子化学与物理、复合材料学和复合材料聚合物基体等）打下牢固基础。
同时授予学生特有的思维、推理方法，提高学生分析问题和解决问题的能力。
学习本课程后，要求学生应达到要求：1. 熟练掌握各类有机化合物的分类和命名。
2. 熟练掌握各类有机化合物的结构及其官能团的特征。
3. 掌握有机化合物的物理性质、化学性质以及鉴别方法。
4. 掌握各类主要有机化合物合成的主要方法。
5. 掌握某些重要的反应规则及反应历程。
6. 了解各类化合物在一定条件下相互转化的规律。
二、本课程与其它课程的关系、主要参考教材先修课程：无机化学、分析化学等教材名称：《有机化学》付建龙、李红主编化学工业出版社 2009.9年。
参考资料：《有机化学》天津大学编高等教育出版社。
《有机化学》高鸿宾编化学工业出版社（第三版）。
三、课程内容第一章绪论主要内容：有机化学和有机化合物的定义、有机化合物的特点、有机化合物结构理论、有机化合物的分类及研究方法。
第二章烷烃主要内容：烷烃的通式、同系列、同系物、烷烃的命名、烷烃的结构、烷烃的化学性质、杂化轨道理论、碳原子类型、氢原子类型及烷烃的应用。
重点与难点：杂化轨道理论第三章烯烃和二烯烃主要内容：烯烃及二烯烃的命名、异构现象、烯烃的结构、烯烃的物理性质及化学性质、烯烃的制备及用途、亲电加成及加成规则、诱导效应及共轭效应。
(完整版)有机化学有机化学教学大纲
《有机化学》教学大纲课程编号：1513P0005 课程类型：专业必修课程名称：有机化学英文名称：Organic Chemistry学分：4 适用专业：应用化学、化学工程与工艺、高分子材料与工程一、课程的性质、目的和任务《有机化学》是应用化学、化学工程与工艺、高分子材料与工程专业的一门专业必修课，本课程的教学目的是使学生在学习无机与分析化学的基础上，比较系统地获得有机化学的基本理论、基本知识、基本技能及学习有机化学的基本思想和方法；在创造性思维、了解自然科学规律、发现问题和解决问题的能力方面获得初步的训练。
本课程是研究有机化合物的制备、结构、性质及其应用的科学。
通过本课程的学习使学生认识有机化合物结构和性质的关系，熟悉各类有机物的相互转化及其规律，了解本学科范围内重大的科技技术新成果及发展方向，为进一步学习后继专业课，培养造就应用化学、化学工程与工艺、高分子材料与工程人才打好基础。
二、课程教学目标课程教学目标体现为专业知识、专业技能和专业素质三方面的目标。
1.专业知识目标1.1 掌握一般有机化合物的命名、各类化合物的制备及主要的物理和化学性质，熟悉主要有机试剂及其具体应用；1.2 熟悉各类有机物的定性鉴定、分离方法，了解某些定量测定方法；1.3 掌握一般有机化合物分子结构与性能的关系；掌握有机活泼中间体碳正离子、碳负离子、自由基的生成和反应；1.4 基本掌握自由基取代、亲电加成、亲核加成、消除和芳香族亲电取代、亲核取代的反应机理。
2.专业技能目标2.1 运用结构理论、热力学、动力学来解释一般有机化合物的稳定性和有机反应的可行性；2.2 运用诱导效应、共轭效应解释碳正离子、碳负离子、游离基等活性中间体的稳定性；2.3 运用立体化学的基本知识和基本理论解释部分有机反应的机理。
3.专业素质目标3.1 具有基本的查阅国内外文献的能力；并具备基本的阅读英文文献的专业英语水平；3.2 具有良好的有机化学逻辑思维能力，从有机化学角度分析解决相关问题；3.3 具备基本的从事有机化学科学研究的专业素质和技能。
2019华南理工食品科学与工程考研865有机化学与874生物化学考试真题试卷与真题答案
2019华南理工食品科学与工程考研865有机化学与874生物化学考试真题试卷与真题答案《2019华南理工大学考研874生物化学复习全析（含真题与答案，共四册）》由致远华工考研网依托多年丰富的教学与辅导经验，组织官方教学研发团队与华南理工大学轻工与食品工程学院食品专业的优秀研究生共同合作编写而成。
全书内容紧凑权威细致，编排结构科学合理，为参加2019华南理工大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。
《2019华南理工考研874生物化学复习全析（含真题与答案，共四册）》全书编排根据参考书目：《食品生物化学》(第二版)宁正祥、赵谋明编著，华南理工大学出版社2006 《生物化学》（第三版）沈同、王竟岩主编,高等教育出版社内容提要：1、华工轻工食品学院院系解读+华南理工大学874生物化学考试解读；2、2004-2017年华南理工大学轻工与食品学院874生物化学考研真题及2007-2016年874生物化学考研真题答案；3、874生物化学重难点内容解析。
（注意：华工指定书目虽然是王镜岩的《生物化学》，但实际考察的内容以华工本校老师宁正祥的《食品生物化学》这本教材为主）《2019华南理工大学考研874生物化学复习全析（含真题与答案）》通过提供院系专业相关考研内部信息，总结近年考试内容与考录情况，系统梳理核心考点与重难点知识点，并对历年真题进行透彻解析，令考生不再为信息匮乏而烦恼，同时极大提高了复习效率，让复习更有针对性。
适用院系：食品科学与工程学院：发酵工程、食品科学与工程、食品工程(专业学位)环境与能源学院：环境生态学适用科目：874 生物化学内容详情本书包括以下几个部分内容：一、内部信息必读：网罗华工该专业的考研各类内外部信息，有助于考生高屋建瓴，深入了解华工对应专业的考研知识及概况，做到纵观全局、备考充分。
内容包括：院校简介、专业分析、师资情况、历年报录统计、就业概况、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。
大连理工 考研 科目 参考 用书
科目编科目名称参考书目号101 政治理论国家统一命题111 单独考试政治理论我校自主命题，非单独考试考生不得选考201 英语国家统一命题202 俄语国家统一命题203 日语国家统一命题211 单独考试英语我校自主命题，非单独考试考生不得选考212 单独考试俄语我校自主命题，非单独考试考生不得选考213 单独考试日语我校自主命题，非单独考试考生不得选考216 英语各大学外语专业二外使用教材217 日语各大学外语专业二外使用教材218 俄语各大学外语专业二外使用教材219 德语各大学外语专业二外使用教材220 法语各大学外语专业二外使用教材301 数学一国家统一命题302 数学二国家统一命题303 数学三国家统一命题311 教育学专业基础综合国家统一命题312 心理学专业基础综合国家统一命题313 历史学专业基础国家统一命题314 数学(农) 国家统一命题315 化学(农) 国家统一命题360 数学物理方法《数学物理方法》编者：梁昆淼，高等教育出版社361 数学分析《数学分析》编者：李成章、黄玉民，科学出版社，2005年第二版408 计算机学科专业基础综国家统一命题合414 植物生理学与生物化学国家统一命题611 单独考试数学我校自主命题，非单独考试考生不得选考614 基础英语各大学英语专业使用教材615 日语水平测试各大学高年级专业日语教材616 综合俄语各大学俄语专业使用教材618 现代汉语①《现代汉语》编者：黄伯荣、廖序东高等教育出版社2007年增订四版②《现代汉语语法研究教程》编者：陆俭明，北京大学出版社，2005年版619 传播学《传播学原理》，编者：张国良复旦大学出版社1995年12月《传播学教程》，编者：郭庆光中国人民大学出版社1999年11月620 民商法原理《民法》编者：魏振瀛，北京大学出版社、高等教育出版社，第三版《商法》编者：范健，北京大学出版社、高等教育出版社，第三版621 马克思主义哲学原理《马克思主义哲学原理》编者：陈先达，中国人民大学出版社，第二版《马克思主义哲学教程》编者赵家祥，聂锦芳，张立波，北京大学出版社，2003年622 管理学基础（1）《管理学》编者：汪克夷等，大连理工大学出版社，2006年第4版（2）《行政管理学》编者：夏书章，高等教育出版社、中山大学出版社，2008年版（3）《教育管理学》编者：陈孝彬，北京师范大学出版社，1999年修订本注：（2）、（3）任选其一623 城市规划历史与理论《中国城市建设史》中国建筑工业出版社《外国城市建设史》中国建筑工业出版社《城市规划原理》中国建筑工业出版社（第3版）624 建筑设计理论综合《中国建筑史》中国建筑工业出版社《外国建筑史（19世纪末叶以前）》中国建筑工业出版社《外国近现代建筑史》中国建筑工业出版社625 中外美术史《中国美术史》洪再新编著，中国美术学院出版社《外国美术简史》中央美术学院美术史系外国美术史教研室编著，高等教育出版社或中国青年出版社626 分析化学及分析化学实《分析化学》编者宫为民等，大连理工大学出版社，2006年第三版验《仪器分析》编者刘志广等，大连理工大学出版社，2007年第二版627 药物化学《药物化学》郑虎主编，第五版，人民卫生出版社《药物化学》，仉文生，李安良主编，高等教育出版社630 无机化学《无机化学》无机化学教研室主编，高等教育出版社，2006 第五版631 分子生物学《现代分子生物学》编者：朱玉贤、李毅,北京高等教育出版社636 体育学专业基础综合《学校体育学》人民体育出版社出版，周登嵩主编，2004《运动训练学》人民体育出版社，体育院校通用教材《运动生理学》人民体育出版社，体育院校通用教材678 社会保障学《社会保障学》编者：陈树文、郭文臣，大连理工大学出版社，第一版501 建筑设计（6小时）《中国建筑史》建工出版社《外国建筑史（19世纪末以前）》建工出版社《建筑空间组合论》编者：彭一刚502 规划设计（6小时）《城市规划资料集》中国建筑工业出版社，第5、6分册，城市设计503 命题创作（手绘）（6小时)801 英语专业综合语言学部分（50分）：参考书目：《语言学教程》（修订版），胡壮麟，北京大学出版社。
华南理工大学考研试题2016年-2018年865有机化学
865-B华南理工大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程；材料学；材料加工工程；制糖工程；发酵工程；淀粉资源科学与工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；材料工程(专硕)；轻工技术与工程(专硕)；生物医学工程(专硕)；食品工程(专硕)共 6 页一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式（每小题2分，共12分）二、单项选择题（每小题2分，共28分）。
1、下列碳正离子最稳定的是（）2、鉴别1-丙醇和2-丙醇可采用的试剂是（）3、苯环上的卤化反应属于（）A 亲电加成反应B 亲核取代反应C 亲核加成反应D 亲电取代反应4、下列能发生银镜反应的化合物是（）5、下列化合物中与三氯化铁作用显色的是（）6、卤代烃的反应中，下列哪个特征是S N2反应历程的特征？（）A 在强极性溶剂中反应很快B 反应产物构型翻转C 反应过程中有碳正离子中间体生成D 反应分步进行7、按照Hückel规则，判断下列离子哪一个没有芳香性？（）8、下列化合物不能发生碘仿反应的是（）9、下列化合物沸点最高的是（）10、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是（）11、下列化合物不能进行Friedel-Crafts酰基化反应的是（）七、合成题（每题8分，共40分）1. 由苯和/或者甲苯为原料合成2. 以乙醇为唯一的有机原料合成3. 以苯甲醛和乙酸乙酯为主要原料合成止咳酮4. 由苯酚、乙酸以及不超过三个碳的有机试剂合成5. 以溴苯和其他必要的有机/无机试剂为原料合成（要求用Hoffmann降解反应为关键步骤）865B华南理工大学2017年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程（理学）；材料学；材料加工工程；制糖工程；发酵工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；材料工程（专硕）；生物医学工程（专硕）；食品工程（专硕）共页一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题2分，共12分）二、单项选择题。
华南理工大学食品科学与工程学院考研备考手册
华南理工大学食品科学与工程学院考研备考手册一、华南理工大学食品科学与工程学院招生目录二、华南理工食品学院考研参考书目三、华工食品学院考研真题答案与资料以下华南理工大学考研真题答案与复习内容均为致远华工考研网联合华工在读研究生编写，相关真题与重难点内容均严格按照华南理工大学最新招生目录与指定参考书目拟写。
华南理工大学食品科学与工程学院考研资料汇总适用科目适用专业真题年份答案年份874生物化学发酵工程食品科学与工程 食品工程(专业学位)2007-20162007-2016《2017华南理工大学考研874生物化学复习全析（含真题与答案）》 《《生物化学》考研重难点及课后习题详解【上册】》 《《生物化学》考研重难点及课后习题详解【下册】》《《生物化学》考研冲刺题库大全【上册】（王镜岩第三版）》 《《生物化学》考研冲刺题库大全【下册】（王镜岩第三版）》 《各高校生物化学历年考研真题汇编》《2017华南理工大学考研874生物化学题型分析与真题答案详解》 《2017华南理工大学考研874生物化学应试模拟四套卷》适用科目适用专业真题年份答案年份865有机化学制糖工程 发酵工程食品科学与工程 食品工程(专业学位)】2007-20162007-2016《2017华南理工大学考研865有机化学复习全析（含真题与答案）》 《《有机化学》考试重难点和课后习题答案（高鸿宾第四版）》 《《有机化学》考研冲刺题库（高鸿宾第四版）》《有机化学考试重难点与名校真题（含名校期末真题试卷）答案详解》 《2017华南理工大学考研865有机化学题型分析与真题答案详解》 《2017华南理工大学考研865有机化学应试模拟四套卷与答案详解》 《2017华南理工大学考研851化工原理复习全析（含真题答案》 《各高校化工原理历年考研真题汇编》四、华南理工食品学院考研分数线五、华南理工大学食品学院考研报录比统计2016年华工轻工与食品学院考研报录比统计2015年华工食品学院考研报录比统计。
《有机化学》第五版ppt文档全文免费预览
过程。
05
有机化合物的结构与性质
有机化合物的结构表示方法
构造式
用元素符号和短线表示化合物分子中原子的排列和结合方式的式 子。包括分子式、结构式和结构简式。
空间构型
用模型或图形表示有机分子中原子或原子团的相对空间位置。包 括球棍模型、比例模型和空间填充模型。
有机化学与医药科学
01
02
药物合成
有机化学是药物合成的基 础，通过有机合成可以制 备出具有特定药理活性的 药物分子。
药物分析
有机化学方法可用于药物 的质量控制和分析，确保 药物的纯度和有效性。
药物设计与优化
基于有机化学原理，可以 设计和优化药物分子的结 构，提高药物的疗效和降 低副作用。
有机化学与材料科学
反应等。
醇、酚、醚
醇
醇是脂肪烃基与羟基直接相连的有机化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同，醇可分为伯 醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性，能与水形成氢键，因此易溶于水。此外，醇还能发生氧化、 酯化、脱水等反应。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代的有机化合物。酚具有特殊的芳香气味，微溶于水，易 溶于有机溶剂。酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水。此外，酚还能发生氧化、取代等反 应。
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• 绪论 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学在日常生活中的应用
01
绪论
有机化学的研究对象
碳氢化合物
有机功能材料
研究碳氢化合物及其衍生物的结构、 性质、合成和反应机理。
研究具有光、电、磁等特殊功能的有 机材料的设计、合成与应用。
[VIP专享]865有机化学考试大纲
![[VIP专享]865有机化学考试大纲](https://img.taocdn.com/s3/m/900b7b51a6c30c2259019e6c.png)
1.高鸿宾主编，有机化学（第四版）北京：高等教育出版社，2004 年
四、主要参考书目
88.8918÷.12990.÷1=4214÷3922=.0034=1÷15251371=8.535.78208÷.0232173c0*0÷1=m920.30392.2c=1÷203m=2÷1202.52=3535=42314)c*5232m40341*.31252=3.*1.153.5*03134.2*920522..104455=+21*3*50202.2.0285.4850.13*50+5c8*125*12m0.2+050.+0*014.852*0051000+0+/038.T+0÷+=55*+1011+010+91÷0145405*00010200+5+0+080+40*04+***115.103910*-%*C%6(+÷*M==5M÷5)0*3*0(31÷3110**5*+*÷414.m2371e=%7)8n08%.=s8.5=77.93cc60.mc*m4*m13,101w9.9o.k24mc-.cem5nm2csp2665m*9..03-4.50c60*5.pc3m85,9cm0.5g.i50mr0l-.p.s85p/6c50bc.0om7m.yp.cs6pc5m+;c0m..m7.ckm; 1+1k+12+1+k2234=1c+m1++4+4+2
1) B2Ak+22+1=2+15+c51mc+=m5=21c11+m++12+2+1++=212=2+1+2+1+2+2+22+32k+1+2
有机化学考研2021名校《有机化学》考研真题集
有机化学考研2021名校《有机化学》考研真题集一、华南理工大学865有机化学考研真题二、基础有机化学真题一、选择题1与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是（）。
[武汉大学2001研]A．伯胺B．仲胺C．叔胺D．都可以【答案】B~ ~【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物。
三级胺的N上无H，不能与亚硝酸反应。
2主要得到（）。
[武汉大学2002研]【答案】C~ ~【解析】季胺碱的Hofmann降解，主要消除酸性大、位阻小的β-H，得取代基最少的烯烃。
3丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合，主要产物是（）。
[武汉大学2002研]【答案】C~ ~【解析】含活泼α-H的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应，丙酮中的一个活泼α-H被一个二甲胺甲基所取代。
4下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。
[华中科技大学2000研]A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A~ ~【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。
5下列化合物中哪个碱性最强？（）[上海大学2003研]【答案】D~ ~【解析】从空间位阻考虑：（D）中由于二甲氨基体积较大，与邻位甲基存在较大的空间位阻，使氨基氮上的孤对电子与苯环不共轭，故氨基氮上的电子云密度较大，（D）的碱性最强。
6如果薁进行亲电取代反应，那么容易发生在哪些位置上呢？（）[上海大学2004研]A．1、2和3位B．1和3位C．5和7位D．4、6和8位【答案】B~ ~【解析】薁的五元环带负电荷，易受亲电试剂进攻，故亲电反应发生在五元环，同时亲电反应发生在1和3位时，活性中间体碳正离子较稳定。
7下列化合物有芳香性的是（）。
[华中科技大学2000研]【答案】B，C~ ~【解析】（B）项分子中有6个π电子，符合休克尔规则；（C）项中的七元环带一个单位正电荷，五元环带一个单位负电荷，这样七元环和五元环的π电子数都为6个，且在同一平面内，都符合休克尔规则。
浙江农林大学2023考研考试大纲化学-初试624《有机化学》-考试大纲
浙江农林大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲一、考试性质浙江农林大学硕士研究生入学《有机化学》考试是为招收化学及相关专业的硕士研究生而设置的具有选拔功能的水平考试。
它的主要目的是测试考生对《有机化学》课程内容的掌握程度和应用相关知识解决问题的能力。
二、考试的基本要求1、熟练掌握有机化学的基本概念和基础理论知识；2、能够灵活运用所学知识来分析问题、解决问题。
三、考试方法和考试时间本试卷采用闭卷笔试形式，试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
四、考试内容和考试要求（一）饱和烃1、考试内容、（1）饱和烃的结构、命名；（2）饱和烃的卤代反应；（3）构象。
2、考试要求（1）饱和烃中碳原子的杂化方式及构型。
（2）烷烃的命名、单环、桥环化合物的命名。
（3）自由基取代反应机理，不同类型氢原子的反应活性。
（4）烷烃的构象的书写、环己烷以及取代环己烷的优势构象。
（二）不饱和烃1、考试内容（1）不饱和烃的结构和命名；（2）不饱和烃的化学性质（3）电子效应2、考试要求（1）烯烃、炔烃中碳原子的杂化方式及构型。
（2）烯烃、炔烃的命名。
（3）不饱和烃的亲电加成反应、自由基加成、氧化反应、α—H的反应，末端炔的酸性氢反应。
（4）根据电子效应，判断自由基、碳正离子等中间体的稳定性，预测不对称烯烃和极性试剂加成的产物，（三）芳香烃1、考试内容（1）苯的结构；（2）芳烃衍生物的命名；（3）单环芳烃的化学性质：亲电取代反应及历程、加成反应（加Ｈ2、Ｃl2）、氧化反应；（4）取代基定位效应；（5）非苯芳烃与Ｈukel规则。
2、考试要求（1）苯的结构的特殊性，苯环共轭体系的形成。
（2）根据不同官能团作母体的优先次序，命名芳烃衍生物。
（3）单环芳烃的亲电取代反应（硝化反应、卤代反应、磺化反应、付瑞德尔－克拉夫茨反应）、苯环的亲电取代反应历程、侧链的氧化反应。
（4）根据亲电取代基定位规律，预测合成反应的主要产物，选择适当的合成路线。
江西师范大学853有机化学考试大纲2021年考研专业课初试大纲
江西师范大学硕士研究生入学考试初试科目考 试 大 纲科目代码、名称:853 有机化学适用专业:070303有机化学、070305高分子化学与物理、080501材料物理与化学、081704应用化学一、考试形式与试卷结构（一）试卷满分及考试时间本试卷满分为150 分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。
试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸相应的位置上。
（三）试卷题型结构选择题：10小题，每小题2分，共20分命名题：10小题，每小题2分，共20分完成反应方程式：20小题，每小题3分，共60分鉴别题：2小题，每小题5分，共10分合成题：5小题，每小题6分，共30分推断题（综合题）：1小题，共10分二、考查目标（复习要求）全日制攻读硕士学位研究生入学考试有机化学科目考试内容要求考生系统掌握有机化学学科的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关理论和方法分析、解决有机化学中的实际问题。
第一章1．了解有机化合物和有机化学（产生、发展、地位和研究任务）2．理解有机化合物的结构（共价键理论及属性、杂化轨道理论）3．掌握共价键的断裂和有机化学反应类型4．掌握诱导效应与共轭效应第二章1．掌握通式、同系列及同分异构现象2．掌握烷烃的命名及有机化合物的一般命名规则3．掌握烷烃的结构和构象4．掌握烷烃的性质5．掌握烷烃的取代反应机理及过渡态理论6．掌握烷烃的制备第三章1. 掌握单烯烃同系列和同分异构现象顺反构型（Z和E构型）命名法2. 掌握单烯烃的结构和性质1). 碳原子的sp2杂化轨道，n键，乙烯的分子轨道2). 了解物理性质3).掌握化学性质3. 掌握亲电加成反应历程Markovnikov规则和诱导效应碳正离子及其稳定性第四章1．掌握乙炔的结构sp杂化轨道2. 了解炔烃的物理性质3. 掌握炔烃的化学性质4. 了解二烯烃5. 掌握共轭效应6. 了解速率控制与平衡控制第五章1．掌握脂环烃的分类顺反异构现象和命名法2. 了解环烷烃的结构张力学说性质3. 了解构象分析环己烷和取代环己烷的构象,船式、椅式、直立键、平伏键十氢化萘的构象4. 了解脂肪烃的合成方法第六章1. 了解物质的旋光性平面偏振光和旋光性，旋光仪和比旋光度2. 了解对映异构现象和分子结构的关系手性和对称因素3. 了解含手性碳化合物的对映异构对映体、非对映体，外消旋体，内消旋体，构型表示方法4. 掌握绝对构型次序规则R、S系统命名5. 掌握环状化合物的立体异构6. 了解不含手性碳化合物的对映异构联苯型、丙二烯型7. 了解外消旋体的拆开8. 掌握亲电加成反应的立体化学第七章1．了解苯的结构2．掌握芳烃的异构现象和命名3．掌握单环芳烃的性质4．掌握苯环的亲电取代定位效应5．了解多环芳烃简介6．掌握非苯系芳烃（休克尔规则）第八章有机化合物结构的光谱性质1．了解电磁波谱的一般概念2．了解紫外和可见光吸收光谱3．掌握红外光谱1）表示方法2）产生及与有机化合物结构的关系3）解析举例4．掌握核磁共振谱1）基本知识和表示方法2）屏蔽效应和化学位移3）积分曲线和峰的裂分4）解析举例5．了解质谱简介6．了解各种谱图的综合解析举例第九章1．掌握卤代烃的分类、命名及同分异构2．掌握一卤代烷的性质3．掌握卤代烃的制备4．掌握亲核取代反应历程5．掌握消除反应历程6．掌握亲核取代反应与消除反应的竞争第十章醇、酚、醚1．醇1）了解醇的分类命名和结构2）掌握醇的性质3）醇的制备2．酚1）了解结构和命名2）掌握酚的性质3）了解重要的酚3．醚1）了解醚的结构和命名2）醚的物理性质和光谱性质3）醚的制备4）了解大环多醚第十一章1.掌握醛和酮的分类、同分异构现象和命名法2.掌握醛和酮的性质1) 物理性质2) 光谱性质3) 化学性质[羰基亲核加成反应加氢氰酸、亚硫酸氢钠、氨及其衍生物（Beckmann重排）与金属有机化合物的加成（潜手性，不对称合成）Wittig 反应氧化还原反应α-H的反应卤化、羟醛缩合反应酮式-烯醇式互变异构现象3．掌握亲核加成反应历程1）简单的加成反应历程2）加成-消除反应历程3）羰基加成反应的立体化学4. 掌握饱和一元醛酮的一般制法1) 氧化烃的氧化、醇的氧化2) 还原Rosenmund法、金属氢化物3) 羧酸及其衍生物与金属有机化合物的加成4) Friedel-Crafts反应型反应Gattermann-Koch反应，Reimer-Tiemann反应等第十二章羧酸1. 羧酸1) 掌握羧酸的分类和命名法2) 一元羧酸的来源和制备氧化法，水解法，通过Grignard合成3) 一元羧酸的性质⑴物理性质⑵光谱性质⑶化学性质酸性，羧基中羟基取代反应，脱羧反应，α-H的反应4) 重要的一元羧酸甲酸，乙酸，苯甲酸，高级脂肪酸5) 二元羧酸2. 了解取代酸1) 卤代酸性质制法2) 羟基酸⑴来源制法性质⑵重要的羟基酸乳酸，酒石酸，苹果酸，柠檬酸，水杨酸，没食子酸3) 羰基酸互变异构现象第十三章羧酸衍生物1.羧酸衍生物1) 掌握分类和命名2) 掌握酰卤性质制法3)掌握酸酐性质制法4)了解羧酸酯来源制法，物理性质，光谱性质，掌握化学性质5)酰胺性质2.掌握酰基化合物的水解历程3.了解脂类1) 油脂2) 磷脂4.掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯在有机合成上的应用5..了解碳酸衍生物光气，尿素，氨基甲酸酯（农药）第十四章1. 硝基化合物1) 制备2) 掌握化学性质还原，和碱作用，和亚硝酸作用3)了解重要的硝基化合物硝基苯，三硝基甲苯（TNT），苦味酸2. 胺1) 胺的分类和命名2) 掌握胺的性质⑴物理性质⑵光谱性质⑶化学性质碱性，烃基化（彻底甲基化Hofmann规则），酰基化，和亚硝基酸反应，芳核取代反应3) 掌握胺的来源和制备⑴氨的烃基化（苯炔卤苯亲核取代反应）⑵含氮化合物的还原⑶伯胺的特殊制法Gabrial反应，Hofmann重排）4) 重要的胺苯胺，己二胺3 掌握重氮和偶氮化合物1) 重氮化反应2) 重氮盐的反应取代反应（Sandmeyer 反应），还原成肼，偶联反应4. 掌握分子重排1) 亲核重排2) 亲电重排3) 自由基重排4) 芳香族重排第十五章1.硫、磷原子的成键特征2.含硫有机化合物1) 结构类型与命名2) 硫醇和硫酚3) 硫醚、亚砜和砜3.掌握有机硫试剂在有机合成上的应用1) 瑞尼Ni脱硫反应2) 含硫碳负离子在有机合成上的应用4.磺酸及其衍生物1) 磺酸2) 磺酸的衍生物5.含磷有机化合物1) 分类2) 命名3) 磷及季磷盐4)有机磷农药第十六章杂环化合物1 掌握杂环化合物的分类和命名2 掌握五元杂环化合物1) 呋喃、噻吩、吡咯的结构2) 呋喃、噻吩、吡咯的性质3) α-呋喃甲醛4) 呋喃、噻吩、吡咯的制法5) 咪唑，噻唑6) 吲哚7) 卟啉环化合物叶绿素，血红素，维生素B12.3. 六元杂环化合物1) 吡啶的结构、性质和制备方法2) 嘧啶3) 喹啉的结构和性质，Skraup合成法；异喹啉，4) 嘌呤4 生物碱第十七章周环反应1. 理解轨道对称性2. 理解前线轨道理论3. 理解电环合反应4. 理解环加成反应5. 理解σ迁移反应第十八章碳水化合物1. 了解碳水化合物的来源（光合作用），涵义，分类2. 掌握单糖1) 化学反应氧化反应，还原反应，成脎反应2) 立体构型（D、L系列），变旋现象，环状构型，构象3) 糖苷3. 掌握双糖1) 非还原性双糖蔗糖2) 还原性双糖乳糖，麦芽糖，纤维二糖4. 了解多糖1) 纤维素结构，应用2) 淀粉结构，性质第十九章1. 了解蛋白质的意义、分类2. 了解天然产氨基酸性质1) 光谱性质2) 等电点，与亚硝酸的反应，与水合茚三酮的反应3. 了解多肽1) 多肽结构的测定2) 多肽的合成4. 了解蛋白质1) 蛋白质的空间结构（一级、二级、三级）2) 蛋白质的性质等电点，水化，变性3) 酶5. 了解核酸简介第二十章1. 了解萜类1) 开环单萜2) 单环单萜3) 双环单萜4) 维生素A和胡萝卜素2. 了解甾族化合物1) 甾醇2) 胆汁酸3)甾族激素第二十一章1. 了解基本概念单体，分子量，聚合度；分类、命名2. 了解高分子化合物的性质与结构的关系，用途3. 了解高分子化合物的合成1) 加聚反应历程。
《有机化学》教学大纲
探讨原子经济性反应在绿色合成中的应用 ，如加成反应、重排反应等。
绿色溶剂与无溶剂反应
催化剂的回收与再利用
介绍绿色溶剂（如水、离子液体等）和无 溶剂反应在绿色合成中的应用。
探讨催化剂的回收与再利用在绿色合成中的 重要性，以及相关的技术和方法。
08
实验技能培养与实践环节
实验安全知识普及
实验室安全规章制度
芳香烃的结构和性质
掌握芳香烃的分类、通式和命名；理 解芳香烃的物理性质和化学性质；了 解芳香烃的亲电取代反应、氧化反应 和还原反应等。
卤代烃结构和性质
卤代烷的结构和性质
掌握卤代烷的通式、同分异构现象；理解卤代烷的物理性质和化学性质；了解卤 代烷的亲核取代反应、消除反应和还原反应等。
卤代烯烃和卤代芳烃的结构和性质
3
醚的结构和性质
包括醚的命名、物理性质、化学性质（如裂解、 氧化等反应）以及醚的制备和应用。
醛、酮结构和性质
醛的结构和性质
包括醛的命名、物理性质、化学性质（如氧化、还原等反应 ）以及醛的制备和应用。
酮的结构和性质
包括酮的命名、物理性质、化学性质（如加成、氧化等反应 ）以及酮的制备和应用。
羧酸及其衍生物结构和性质
研究范围
包括烃类及其衍生物的结构与性 质、有机合成方法、有机反应机 理、天然产物化学等。
教学目标与要求
01
02
03
知识目标
掌握有机化学的基本概念 、基本理论和基本方法， 了解有机化学的研究前沿 和最新进展。
能力目标
具备分析和解决有机化学 问题的能力，能够运用所 学知识进行有机合成设计 和实验操作。
性质。
烯烃的结构和性质
掌握烯烃的通式、同分异构现象 ；理解烯烃的顺反异构和共轭二 烯烃的结构；了解烯烃的物理性
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865有机化学考试大纲
一、考试的内容
1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。
2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。
3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。
4.主要官能团（烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、氰基、磺酸基等）的化学性质及他们之间相互转化的规律。
5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。
6.常见有机化合物的波谱（红外、核磁）
7.饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann 降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann 重排）的历程及在有机合成中的应用。
8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。
能够从中间体稳定性来判断产物结构。
二、考试的题型及比例
1.化合物的命名或写出结构式6~10％
2.完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-30%
3.选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）10~12%
4.反应历程：典型反应的历程6~10％
5.简答题：对反应现象的解释等6~10％
6.分离与鉴别4~5％
7.推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）8~10%
8.合成题：20~25%
三、考试形式及时间
“有机化学”考试形式为笔试。
考试时间为3小时。
四、主要参考书目
1.高鸿宾主编，有机化学（第四版）北京：高等教育出版社，2004年
2.古练权、汪波、黄志纡、吴云东编著. 有机化学.北京：高等教育出版社，2008年。