丙烯酸酯的乳液合成方法

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丙烯酸酯乳液胶黏剂配方组成-生产工艺及应用

丙烯酸酯乳液胶黏剂配方组成-生产工艺及应用

丙烯酸酯乳液胶黏剂配方组成,生产工艺及应用导读:本文详细介绍了丙烯酸酯乳液胶黏剂的分类,组成,配方等等,需要注意的是,本文中所列出配方表数据经过修改,如需要更详细的内容,请与我们的技术工程师联系。

1. 背景丙烯酸乳液型胶粘剂是我国20世纪80年代以来发展最快的一种聚合物乳液胶粘剂,它一般是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类共聚或加入醋酸乙烯酯等其它单体共聚而成。

该胶粘剂耐候性、耐水性、耐老化性能特别好,并目具有优良的抗氧化性和很大的断裂仲长率,广泛用于包装、涂料、建筑、纺织以及皮革等行业。

随着人们对环境保护的愈发重视,环境友好型产品越来越受到普遍的关注,乳液型胶粘剂因具有无毒无害、无环境污染、不易燃易爆、生产成本低、使用方便等优点而逐渐成为未来胶粘剂的发展趋势。

禾川化学是一家专业从事精细化学品以及高分子分析、研发的公司,具有丰富的分析研发经验,经过多年的技术积累,可以运用尖端的科学仪器、完善的标准图谱库、强大原材料库,彻底解决众多化工企业生产研发过程中遇到的难题,利用其八大服务优势,最终实现企业产品性能改进及新产品研发。

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有任何配方技术难题,可即刻联系禾川化学技术团队,我们将为企业提供一站式配方技术解决方案!2. 丙烯酸乳液胶黏剂聚丙烯酸酯是一类具有多种性能的、用途广泛的聚合物,其乳液一般是以丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯为主要单体,与甲基丙烯酸酯单体、苯乙烯、丙烯腈等共聚形成乳液。

对聚合物的结构或聚合方法加以改进,可使得改性后的丙烯酸酯胶黏剂性能更加优异。

2.1有机硅改性有机硅树脂具有优异的耐高低温性能和耐水性能,利用有机硅对聚丙烯酸酯类乳液胶粘剂改性成为近年来研究的热点。

有机功能烷氧基硅烷作为粘合促进剂和交联剂,广泛用于胶粘剂、密封胶和涂料等领域。

有专家研究了一种专用于水性体系的有机硅烷Wz-A在水乳型聚丙烯酸密封胶中的应用,这种水性硅烷可以在不改变产品稳定性的情况下显著提高密封胶的力学性能和粘接性能,Wz-A的添加量在0.8%-1.6%较为合适。

水性丙烯酸酯乳液合成基础可编辑全文

水性丙烯酸酯乳液合成基础可编辑全文

无溶剂
状态分类
光固化 聚合
乳液
水性引发剂
乳液剂 占80% 以上
5、四种自由基聚合方法的特点
聚合方法 配方
本体聚合
单体 引发剂
溶液聚合
单体 引发剂 溶剂或水
悬浮聚合
单体 引发剂 水,分散剂
乳液聚合
单体 水溶性引发剂 水,乳化剂
聚合场所
本体内
溶液内
单体液滴内
胶束和乳胶粒内
无皂乳液聚合:指无乳化剂或微量乳化剂(浓度小于临界胶束浓度)存在下的乳液聚合。主要通过引入 以下反应性组分发挥类似乳化剂的作用,从而使体系得以稳定。 引发剂碎片法: 利用非离子水溶性单体的空间位阻效应或静电排斥力而形成稳定胶粒 加入离子性单体参与反应 其他: 乳液互穿聚合物网络 微乳液聚合 乳液定向聚合 辐射乳液聚合 细乳液聚合 超浓乳液聚合 非水介质乳液聚合
逐渐被淘汰。 聚合方法的选择取决于聚合物性质。 例如:聚氯乙烯树脂的生产工艺均可通过任意一种方法进行合成,但采用乳液聚合法所得原 始颗粒粒径只有1微米左右,适于生产聚乙烯糊。
8、乳液聚合体系的组成
乳液聚合是单体和水在乳化剂的作用下,按胶束成核机理,即单体在乳胶束内进行加聚,生 成生成彼此孤立的乳胶粒(高聚物)。
聚合机理 生产特征 产品特性 操作方式 生产实例
遵循自由基聚合一般规律,提高速率的因素往往使分子量下降
散热难,自加速显著。 散热易,反应平稳, 散热易,产物须后
可制板材
产物宜直接使用。 处理,增加工序。
纯度高,分子量分布 宽。
纯度、分子量较低。
比较纯,但有分散 剂。
间歇、连续
间歇,连续
间歇
有机玻璃 聚苯乙烯 聚乙烯
水性丙烯酸酯乳液合成基础

丙烯酸酯乳液生产工艺流程

丙烯酸酯乳液生产工艺流程

丙烯酸酯乳液生产工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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丙烯酸酯乳液合成原理

丙烯酸酯乳液合成原理

丙烯酸酯乳液合成原理一、丙烯酸酯单体丙烯酸酯单体是丙烯酸及其衍生物的统称,是乳液聚合的主要原料。

它们具有活泼的丙烯酸基团,能够通过自由基聚合反应形成聚合物。

常见的丙烯酸酯单体包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等。

二、乳化剂乳化剂是乳液聚合中的重要组成部分,其主要作用是在水相和油相之间形成界面膜,将单体分散成微小的液滴,防止液滴之间的聚并。

乳化剂的选择对于乳液聚合的稳定性和粒径大小具有重要影响。

常用的乳化剂包括十二烷基硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚等。

三、引发剂引发剂是引发聚合反应的物质,其作用是在一定温度下分解产生自由基,从而引发聚合反应。

常用的引发剂包括过氧化苯甲酰、过硫酸铵等。

选择合适的引发剂及其浓度对于控制聚合反应速度和聚合物分子量具有重要意义。

四、水相与油相水相是指含有乳化剂和水的水溶液,而油相则是指含有丙烯酸酯单体的有机溶剂。

在乳液聚合中,油相和水相混合后形成乳液,通过聚合反应形成聚合物。

水相和油相的比例、组分等对于乳液的粒径和稳定性具有重要影响。

五、聚合反应动力学聚合反应动力学是研究聚合反应速率和反应机理的科学。

在乳液聚合中,聚合反应动力学的研究有助于了解和控制聚合过程,优化聚合物性能。

聚合反应速率主要受到反应温度、引发剂浓度、单体浓度等因素的影响。

六、乳液稳定性乳液稳定性是评估乳液性能的重要指标之一,主要指乳液在储存和使用过程中的稳定性。

乳液稳定性受到多种因素的影响,如粒径大小、界面膜强度、乳化剂性质等。

提高乳液稳定性的方法包括优化乳化剂种类和浓度、控制聚合反应条件等。

总之,丙烯酸酯乳液合成原理涉及到多个方面,只有综合考虑这些因素,才能成功合成出性能优异的丙烯酸酯乳液。

丙烯酸乳液生产工艺

丙烯酸乳液生产工艺

丙烯酸乳液生产工艺
丙烯酸乳液是一种常用的合成材料,广泛应用于建筑、涂料、纺织、胶黏剂等领域。

下面将介绍丙烯酸乳液的生产工艺。

首先,准备所需原料。

丙烯酸乳液的主要原料包括丙烯酸、乙基丙烯酸酯、表面活性剂、助剂等。

这些原料需要经过筛选、配比和称量,确保质量和比例的准确性。

其次,进行反应。

将所需原料按照一定的配方加入反应釜中,倒入适量的溶剂和溶解剂,进行搅拌混合。

然后,根据实际需求调节反应的温度和压力,启动反应釜,使原料发生聚合反应。

这一步骤需要控制反应的时间和温度,以获得高品质的丙烯酸乳液。

然后,进行调整和改性。

在反应完成后,需要进行乳化和调整,使得丙烯酸乳液的性能更加稳定和可调控。

此步骤需要控制乳液的粒径和分散性,以及调整乳液的固体含量、流变性等性能。

最后,进行采样和包装。

对生产好的丙烯酸乳液进行采样和测试,确保产品质量符合要求。

然后,将丙烯酸乳液进行包装,以适应不同用户的需求和使用方式。

需要注意的是,在丙烯酸乳液生产过程中,需要严格遵守安全操作规程,尤其是在搅拌、加热、压力等环节。

同时,对工艺参数和生产设备进行维护和保养,以确保生产过程的稳定和产品质量的可控性。

丙烯酸乳液的生产工艺是一个复杂而精细的过程,需要丰富的生产经验和严格的操作控制。

通过合理地控制原料配方、反应工艺和产品改性,可以生产出高品质、性能稳定的丙烯酸乳液,满足不同行业和用户对涂料、粘接剂等产品的需求。

丙烯酸酯类乳液的合成工艺

丙烯酸酯类乳液的合成工艺

丙烯酸酯类乳液的合成工艺丙烯酸酯类乳液是一种常用的水性胶粘剂,广泛应用于涂料、胶黏剂、印刷油墨等领域。

下面将介绍丙烯酸酯类乳液的合成工艺,希望对相关领域的从业人员有所指导和帮助。

首先,丙烯酸酯类乳液的合成工艺通常包括以下几个步骤:单体预聚合、乳化、稀释及调节pH值、包装。

一、单体预聚合单体预聚合是丙烯酸酯类乳液合成的第一步。

通常使用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)等单体进行预聚合反应。

该步骤中,单体需与引发剂进行反应,生成一定程度的高分子聚合物。

二、乳化乳化是将预聚合物与乳化剂进行混合,并加入适量的去离子水,通过机械或物理的方法使其均匀分散在水相中,形成胶体溶液。

乳化剂能够使预聚合物分散稳定,并提高乳液的粘度和黏附性能。

三、稀释及调节pH值在乳化过程中,乳液常常需要稀释以达到所需的固含量。

稀释过程中可以根据需要加入适量的助剂,如泡沫抑制剂、增稠剂、抗菌剂等。

此外,还需要根据具体要求调节乳液的pH值,一般范围在5-9之间。

四、包装在完成稀释及调节pH值后,乳液需要进行包装,常见的包装方式有塑料桶、配料罐等。

在包装的过程中需要注意保持环境的卫生和干燥,避免杂质进入乳液。

以上是丙烯酸酯类乳液的合成工艺。

在实际生产过程中,还需要根据具体要求进行工艺参数的调整和优化,以获得所需的产品性能。

此外,丙烯酸酯类乳液的合成工艺存在一定的变化和改进空间,需要根据具体情况灵活应用。

综上所述,丙烯酸酯类乳液的合成工艺涉及单体预聚合、乳化、稀释及调节pH值、包装等步骤。

准确掌握合成工艺对于生产高质量的丙烯酸酯类乳液至关重要。

希望本文能够为相关从业人员提供有益的指导和参考。

丙烯酸乳液的制备以及夜光涂料的应用实验报告

丙烯酸乳液的制备以及夜光涂料的应用实验报告
实验报告
一、实验名称(Title of experiment)丙烯酸乳液的制备以及夜光涂料的应用
二、实验目的(Purpose of experiment)
1、进一步了解悬浮聚合的特点和实施方法;
2、通过实验研究水性夜光涂料的制备工艺。
三、实验原理(Principium of experiment)
悬浮聚合是常用的聚合方法,单体在稳定剂的作用下分散于水介质中成为珠状颗粒,聚合反应就在珠状颗粒中进行。珠状颗粒的粒径在几十微米到几毫米,它们可视为一个小的本体聚合场所。因此悬浮聚合动力学与本体聚合相似,但散热容易,产物分子量高且分布均匀。如果形成的聚合物溶于单体,液滴中的聚合是均相的,产物是珠状小粒子,例如聚苯乙烯。若聚合物不溶于单体,则是沉淀聚合,产物是粉状固体,例如聚氯乙烯。悬浮聚合产物的粒径一般在0.01~5mm,它与单体-介质比、分散剂的种类和用量、搅拌效率(搅拌器形状和搅拌速度)等条件有关。
2、向三口瓶中缓慢加入20.02g丙烯酸甲酯和20.07g丙烯酸丁酯以及0.25g过硫酸铵,等到有蓝光产生时加快滴加速度(在两个小时之内加完),然后升温至78℃保温60分钟。
3、反应结束,降温至45℃以下,测pH值,用滴管加入少量5%氨水将pH值调至7,搅拌均匀,出料。观察乳液的形态和颜色。
4、取部分乳液和之前做的发光涂料按10%的质量比,在烧杯里用玻璃棒搅拌均匀。均匀的涂抹在玻璃片上,然后再放在干燥箱里干燥24h.观察样品的涂料的发光程度。
四、仪器及测试条件(Instrument and parameters)
仪器:冷凝管、自动控温装置、电动搅拌的合成仪一台,250mL三颈烧瓶,100ml的烧杯,玻璃棒,电子天平,加液漏斗。
药品:
药品名称
纯度

丙烯酸酯乳液聚合

丙烯酸酯乳液聚合

收稿日期 : 2009 - 07 - 22 作者简介 : 罗振扬 ( 1966 ~) ,男 ,研究员级高工 ,研究方向高分子材料合成及改性 。 E - mail: luozhenyang@ njfu. edu. cn
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罗振扬等 丙烯酸酯乳液聚合 2009 1Vo l1 23 , No. 8 化工时刊 本实验根据上述原理 , 以 MMA 为单体 , 加入不 同量的引发剂过硫酸钾 ( KPS) ,采用阴离子型乳化剂 (十二烷基苯磺酸钠 SDBS)和非离子型乳化剂 (壬基 酚聚氧乙烯醚 OP - 10 ) 分别按不同比例配成复合乳 化剂体系作为乳化剂来进行乳液聚合 ,进一步利用红 外光谱法表征聚合产物的特征结构 , 用 Zeta 电位仪 测定产物的电位值 , 用离心机测定产物的机械稳定 性。 合物乳液具有很大的稳定性 。而本实验中的引发剂 KPS是用蒸馏水溶解后用恒流泵均匀滴加的 ,考察了 引发剂用量对聚合的影响 。实验中乳化剂和引发剂 用量见表 1。
1
实验部分
集热式恒温加热磁力搅拌器 ( DF - 101S实验仪器及试剂
注 : 每组实验均取单体 (MMA ) 20 g,蒸馏水 60 g, 乳化剂用量 占总体系的 3% 。
长城科工贸有限公司 ) ,恒流泵 ( HL - 2S) (上海青浦 沪西仪器厂 ) ,电子天秤 ( BL - 6100 ) , (德国 Sartorius 公司 ) ,红外光谱仪 VETERX - 70 IR (德国 B ruker公 司 ) , Zeta电位仪 ( JS941 - 1 ) (北京中仪远大科技有 限公司 ) ,台式离心机 (上海安亭科学仪器厂 ) , 甲基 丙烯酸甲酯 (MMA ) , 十二烷基苯磺酸钠 ( SDB S) , 壬 基酚聚氧乙烯醚 (OP - 10 ) ,过硫酸钾 ( KPS) ,试剂均 为化学纯 。 1. 2 实验步骤 ( 1 )乳化剂的制备 : 按实验设计的比例准确量取

自交联丙烯酸酯乳液的制备

自交联丙烯酸酯乳液的制备

有机化学综合实验I自交联丙烯酸乳液的制备姓名(学号):郭改兰201104011404朱聪201104011429 班级:化学试点11-1指导教师: 崔月芝完成时间: 2014年7月6日目录摘要 (1)Abstract (1)第一章前言 (2)1.1 自交联丙烯酸酯乳液的简介 (2)1.1.1 自交联丙烯酸酯乳液的概括 (2)1.1.2 自交联丙烯酸酯乳液的分类 (2)1.1.4 自交联丙烯酸酯乳液制备的原理 (3)1.2 DAAM的简介 (3)1.3 本实验的研究意义 (4)第二章实验部分 (5)2.1 实验药品 (5)2.2 实验仪器 (5)第三章实验步骤及实验现象 (6)3.1 实验操作 (6)3.1.1 反应体系组分的配制 (6)3.1.2 自交联丙烯酸酯乳液的制备 (6)3.1.3 聚合物膜的制备 (6)3.1.4 聚合物膜硬度的测定 (7)3.2 实验现象 (7)第四章实验结果及结果分析 (7)第五章心得体会 (8)摘要本实验采用了乳液聚合的方法,利用丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯等原料制备自交联丙烯酸酯乳液。

通过有无加丙烯酸的两组实验比较交联作用和无交联作用下的聚合物膜的性能。

通过测量比较有交联和无交联作用下膜的硬度以及分别在水和丙酮中的溶涨肚,得出交联作用对聚合物膜性能的影响。

关键词:乳液聚合、交联作用、硬度、溶胀度AbstractThis experiment adopts the method of emulsion polymerization using butyl acrylate, methyl methacrylate, raw materials such as the preparation of the crosslinking acrylic ester emulsion. By comparing whether acrylic two experiments of crosslinking effect and non crosslinked under the action of the performance of the polymer membranes. By measuring more crosslinking and crosslinking under the action of the hardness of membrane and soluble in water and acetone respectively up belly, it is concluded that the effect of crosslinking on the influence of polymer membrane performanceKeywords:emulsion polymerization, crosslink, hardness, swelling degree第一章前言1.1 自交联丙烯酸酯乳液的简介1.1.1 自交联丙烯酸酯乳液的概括丙烯酸乳液,由于其具有优良的物理、化学性质,因而作为涂料、胶粘剂在多方面得到了广泛应用。

苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制备

苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制备

苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制备苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液是一种应用广泛的水性树脂,其制备过程涉及到反应物的选择和组成的优化,乳液稳定剂的选择以及后处理工艺等方面。

本文将对苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制备过程进行详细介绍。

首先,制备苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液需要选择适当的反应物和反应条件。

一般来说,苯乙烯和丙烯酸酯是常用的反应物。

苯乙烯可以提供乳液的透明度和光泽度,丙烯酸酯则可以提供乳液的柔软性和耐水性。

为了达到更好的性能,可以通过调整两种反应物的比例来优化共聚物的性能。

反应条件的选择也非常重要,可以通过温度、pH值和催化剂的选择来控制共聚反应的速率和均匀性。

其次,乳液稳定剂的选择也是制备苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的关键步骤。

乳液稳定剂可以防止共聚物微粒的聚集和沉淀,从而保持乳液的稳定性。

在苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制备过程中,常用的乳液稳定剂有阴离子型、阳离子型和非离子型稳定剂。

选择合适的乳液稳定剂需要考虑其分散性、黏度和耐碱性等因素,以确保乳液的稳定性和质量。

最后,对于苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制备过程还需要进行后处理工艺。

后处理工艺主要包括乳液的脱水和干燥工艺。

脱水是通过将乳液中的水分蒸发掉来提高固体含量,通常采用闪蒸法或喷雾干燥法。

干燥的目的是提高共聚物的固体含量以及改善乳液的质感和耐久性。

综上所述,苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制备过程需要选择适当的反应物和反应条件,选择合适的乳液稳定剂以及进行后处理工艺。

这些步骤的合理选择和调整可以直接影响到乳液的品质和性能。

随着对环境友好和可持续发展的需求的增加,苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液作为一种水性树脂,具有绿色环保、易于应用和优良性能的特点,将在更广泛的领域得到应用。

丙烯酸酯乳液怎么样?丙烯酸酯乳液的配方

丙烯酸酯乳液怎么样?丙烯酸酯乳液的配方

丙烯酸酯乳液怎么样?丙烯酸酯乳液的配方一.丙烯酸酯乳液怎么样?1.该砂浆具有防腐、抗氯离子渗透、耐老化和耐蚀性能,适用于海洋、水闸、瀑布、港口工程、公路、桥梁、冶金、化工、工业地坪与民用建筑等钢结构。

丙烯酸酯乳液还能耐稀酸、尿素、苯等化学介质腐蚀。

2.已列入国家作为化工耐腐蚀材料。

与传统用环氧树脂砂浆相比,丙烯酸酯乳液更显示其优越性,不仅成本低,而且施工方便。

丙烯酸酯乳液施工与普通砂浆相似,可人工涂抹,也可机械喷涂,并适合潮湿面粘结,无毒,与基础混凝土温度适应性好,耐大气老化,使用寿命优于普通水泥砂浆3~5倍,克服了普通砂浆耐蚀性能差,长期遇海水浸泡及氯碱性介质分解开裂、脱落的缺点。

自1980年以来,已在全国重要项目工程中作为新型修补和防腐护面材料使用。

常使用时间已14 年,均无开裂,脱离情况发生。

二.丙烯酸酯乳液有哪些配方?1、丙烯酸乳液的成分:丙烯酸系列単酯多种、丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、锌酯等。

助剂:乳化剂、引发剂、保护胶、润湿剂、防腐剂、增稠剂、消泡剂等2、丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体,是聚合速度快的乙烯类单体。

是简单的不饱和羧酸,由一个乙烯基和一个羧基组成。

纯的丙烯酸是无色澄清液体,带有特征的刺激性气味。

它可与水、醇、醚和氯仿互溶,是由从炼油厂得到的丙烯制备的。

大多数用以制造丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、羟乙酯等丙烯酸酯类。

丙烯酸及丙烯酸酯可以均聚及共聚,其聚合物用于合成树脂、合成纤维、高吸水性树脂、建材、涂料等工业部门。

丙烯酸酯乳液怎么样?可以说是一个好的产品,他不仅,多用于建筑,而且还能起到防腐的作用,至于它的配方有哪些?小编也为大家做出了简单的讲解,希望小编的讲解可以对您带来帮助。

丙烯酸酯类乳液的合成工艺

丙烯酸酯类乳液的合成工艺

丙烯酸酯类乳液的合成工艺丙烯酸酯类乳液是一种重要的高分子材料,广泛应用于各领域,如涂料、胶粘剂、纺织品等。

其制备过程中包括配方设计、乳化剂选择、反应过程控制等多个环节,下面将对丙烯酸酯类乳液的制备工艺进行详细介绍。

一、配方设计配方设计是丙烯酸酯类乳液制备的第一步,首先需要确定所需的乳化剂种类、丙烯酸酯单体种类和比例、各种添加剂种类和含量等,这些因素的选择需要考虑乳液的稳定性、粘度、颜色、附着力等因素。

一般而言,丙烯酸酯类乳液的配方中包括以下几个部分:1.丙烯酸酯单体:丙烯酸酯单体是丙烯酸酯类乳液的主要成分,一般可以选择甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)等单体进行配合,不同的单体组合可以得到不同性质的乳液。

2.乳化剂:乳化剂是乳液制备的重要组成部分,可分为离子型、非离子型和阴离子型三种类型,其中以非离子型乳化剂最常用。

如十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、辛基苯聚醚(OP-10)、十二烷基酚聚氧乙烯醚(TX-100)等。

3.起泡剂:起泡剂在乳液中的作用是形成微小气泡,提高乳液的稳定性和均一性。

起泡剂种类一般选择十二烷基硫酸钠(LAS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、聚酯起泡剂等。

4.缓冲剂:缓冲剂作用是调节乳液pH值,使其保持稳定。

常用的缓冲剂有磷酸盐类、碳酸盐类、氨基甲酸酯、琼脂和聚乙烯醇等。

二、乳化工艺在配方设计确定后,乳化工艺是丙烯酸酯类乳液制备的关键步骤。

乳化过程中的关键是单体和乳化剂的混合、乳液化和颗粒尺寸的控制,下面详细介绍。

1.单体和乳化剂混合:通常采用机械搅拌的方式将丙烯酸酯单体和乳化剂混合,运用高速搅拌器或搅拌罐对原料进行混合,以达到单体分散均匀的效果。

2.乳液化过程:乳液化是丙烯酸酯类乳液制备中最核心的步骤之一,乳液化指的是在搅拌下,将单体和乳化剂均匀地分散在水中。

在乳液化过程中,要注意控制乳液反应速率,使得乳液形成得缓慢而稳定。

3.颗粒尺寸控制:丙烯酸酯类乳液中颗粒尺寸的大小直接影响到乳液的稳定性和应用性能,因此对颗粒尺寸的控制非常关键。

有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成及应用

有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成及应用

有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成及应用
有机硅改性丙烯酸酯乳液是一种具有广泛应用前景的新型功能材料。

它通过将有机硅改性剂引入传统丙烯酸酯乳液中,实现了对乳液性能的改善和功能的增强。

本文将介绍有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成方法以及其在不同领域的应用。

首先,有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成方法主要包括两步:单体聚合和有机硅改性。

在单体聚合阶段,通过引入聚合引发剂,将丙烯酸酯单体进行聚合反应,得到丙烯酸酯乳液。

然后,在有机硅改性阶段,将有机硅改性剂逐渐加入到丙烯酸酯乳液中,并进行充分搅拌和反应,使有机硅改性剂与乳液中的聚合物发生交联反应,形成有机硅改性丙烯酸酯乳液。

有机硅改性丙烯酸酯乳液具有良好的应用前景。

其在建筑行业中可以作为涂料、粘合剂和防水材料等的基础原料,具有良好的柔韧性、耐候性和耐腐蚀性,能够提高建筑材料的性能和寿命。

在纺织行业中,有机硅改性丙烯酸酯乳液可用于纤维柔软剂和防皱剂的制备,能够改善纺织品的柔软度和抗皱性能。

此外,有机硅改性丙烯酸酯乳液还可以应用于油墨、涂料、胶粘剂和化妆品等领域,具有优异的增稠、分散和抗沉降性能。

总之,有机硅改性丙烯酸酯乳液是一种具有广泛应用前景的新型功能材料。

它通过将有机硅改性剂引入传统丙烯酸酯乳液中,
实现了对乳液性能的改善和功能的增强。

在建筑、纺织、油墨和化妆品等领域中,有机硅改性丙烯酸酯乳液都具有重要的应用价值。

我们相信,随着技术的不断进步和应用的不断拓展,有机硅改性丙烯酸酯乳液将在更多领域中展现出其独特的优势和潜力。

实验24苯乙烯—丙烯酸酯乳液的制备

实验24苯乙烯—丙烯酸酯乳液的制备

实验24 苯乙烯—丙烯酸酯乳液的制备一、实验目的1.学习乳液聚合的原理;2.学习聚苯乙烯乳液的合成方法;3.掌握聚苯乙烯和聚丙烯酸酯的红外特征峰;4.利用热失重分析仪(TGA )研究共聚物的热稳定性;5.掌握凝胶渗透色谱仪(GPC )的原理、使用和数据处理。

二、实验原理苯乙烯-丙烯酸酯(苯丙)乳液是苯乙烯(St )、丙烯酸酯类、丙烯酸类的多元共聚物的简称,是一大类容易制备、性能优良、应用广泛且符合环保要求的聚合物乳液[1]。

单体是形成聚合物的基础,决定着其乳液产品的物理、化学及机械性能。

合成苯丙乳液的共聚单体中,苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为硬单体,赋予乳胶膜内聚力而使其具有一定的硬度、耐磨性和结构强度;丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯等为软单体,赋予乳胶膜以一定的柔韧性和耐久性。

丙烯酸为功能性单体,可提高附着力、润湿性和乳液稳定性,并赋予乳液一定的反应特性,如亲水性、交联性等。

除了丙烯酸以外,功能性单体还有丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯氰等[2, 3]。

苯丙乳液是用苯乙烯部分或全部代替纯丙烯酸酯系乳液中的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的一种共聚乳液。

由于纯丙烯酸酯聚合物分子链中含有极性酯基,其耐水性较差,胶膜吸水后易发白;在一定条件下酯基还会分解而影响产品性能。

另外,丙烯酸酯聚合物特别是线性聚合物容易高温发粘,耐沾污性下降,低温变脆,韧性变差,即所谓“低脆高粘”,其耐热性也较差,高温下易泛黄。

St 与MMA 的均聚物T g 相近,采用St 替代部分MMA ,在共聚物中引入苯乙烯链段,可有效提高胶膜的耐水性、耐碱性、抗污性和抗粉化性;同时刚性苯环抑制了聚合物分子的运动,从而可提高聚合物的硬度和耐热性。

此外,引入St 还使成本大为降低[4]。

单体的组成,特别是硬单体与软单体的比例,会使苯丙乳液的许多性能发生变化,其中最主要的是乳胶膜的硬度和乳液的最低成膜温度会有显著的变化。

共聚单体的组成与所得的玻璃化温度g T 的关系如式(1)所示:3121231...i g g g g giw w w w T T T T T (1) 式中,i w 为共聚物中各单体的质量分数,g T 为共聚物玻璃化温度(单位为K ),gi T 为共聚物中各单体的均聚物的玻璃化温度。

丙烯酸酯的乳液合成方法

丙烯酸酯的乳液合成方法

丙烯酸酯的乳液合成一、实验目的1.了解和掌握苯丙乳液合成的基本方法和工艺路线;2.理解乳液聚合中各组成成分的作用和乳液聚合的机理;二、实验原理在乳液聚合过程中,乳液的稳定性会发生变化。

乳化剂的种类、用量与用法、pH值、引发剂的类型、搅拌形状与搅拌速度、加料方式、聚合工艺等都会影响到聚合物乳液的稳定性。

功能性单体如硅烷偶联剂、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯等作为交联单体参与共聚,在一定程度上可提高乳液的稳定性,但因其具有极强的亲水性,聚合过程中若在水相发生均聚形成水溶性大分子,会产生絮凝作用,极易破乳。

因此选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要的意义。

聚合物乳液承受外界因素对其破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。

在乳液聚合过程中局部胶体稳定性的丧失会引起乳胶粒的聚结形成宏观或微观的凝聚物,即凝胶现象。

凝胶多为大小不等、形态不一的块状聚合物,有的发软、发粘,有的发硬、发脆、多孔。

在搅拌作用下凝胶分散在乳液中,可通过过滤法或沉降法除去,但有时也会形成大量肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶,使乳液蓝光减弱颜色发白,外观粗糙。

严重时甚至整个体系完全凝聚,造成抱轴、粘釜和挂胶现象。

凝聚物的生成在乳液研究和生产中具有极大的危害性,它不仅降低单体的有效利用率,增加聚合装置的停机时间和处理的费用,而且还会加大各釜和各批次间产品性能的不一致性,污染环境。

目前比较权威的用于解释聚合物乳液稳定性的理论是双电层理论和空间位阻理论。

乳胶粒子的表面性质与吸附或结合在其上的起稳定作用的物质有关,酸性、碱性离子末端以及吸附在乳胶粒表面上的乳化剂在一定的pH值下都是以离子形式存在的,使乳胶粒子表面带上一层电荷,从而在乳胶粒子之间就存在静电斥力,乳胶粒难于互相接近而不发生聚结。

当乳胶粒表面吸附有非离子型乳化剂或高分子保护胶体时,其稳定性则与空间位阻有关。

乳化剂的选择是决定乳液聚合体系稳定性的关键因素之一。

乳化剂虽不直接参与反应,但乳化剂的种类及用量将直接影响到引发速率、链增长速率以及聚合物的分子量和分子量分布。

丙烯酸酯乳液的制备实验报告

丙烯酸酯乳液的制备实验报告

丙烯酸酯乳液的制备实验报告聚丙烯酸共聚物乳液。

一般以丙烯酸甲酯等丙烯酸低酯有机物为主要单体,与丙烯腈、苯乙烯、马来酸二丁酯、甲基丙烯酸酯、氯乙烯、偏二氯乙烯或醋酸乙烯酯共聚而成。

有时,功能单体如(甲基)丙烯酸、马来酸、富马酸、(甲基)丙烯酰胺等。

以赋予聚合物乳液一些特殊的性能。

例如,有时为了提高聚合物乳液的拉伸强度和粘结强度等力学性能,需要通过交联反应,使得线性乳液聚合物形成三维网络结构,最常用的办法就是引入含有交联基团的单体,如N-羟甲基丙烯酰胺、二乙烯基苯、衣康酸单丁酯等;有时也可通过加入新型材料对其均聚或共聚改性,获得同等效果。

丙烯酸乳液作为胶黏剂使用,与其他粘合剂相比,在耐候及耐老化方面特别优异,且粘接强度高,耐水性好,弹性大,断裂伸长率高,因此被广泛应用于压敏胶、织物印染胶、静电植绒胶、纸品胶等。

分类及制备[1]根据聚合单体的不同,丙烯酸乳液可分为以下几类:纯丙、苯丙、醋丙、硅丙、氯丙乳液。

下面依次介绍。

1. 纯丙乳液纯丙乳液的聚合单体都是丙烯酸类单体,通过乳液均聚或共聚得到。

纯丙乳液的制备有三种工艺。

(1)半连续工艺:把所有的水、乳化剂和引发剂投入反应器中,如果有助剂也一并加入,搅拌升温,达到聚合温度时,向反应器中匀速地滴加预先投置在加料装置中的混合单体;加料完毕后,适当升温,并保温1-2h,然后降温至室温,调节体系pH值,出料。

(2)种子聚合法:将一定量的水、乳化剂、助剂和少量单体投入反应器中作为初始加料,搅拌,升温至聚合温度;加入引发剂引发反应,再匀速地滴加剩余的单体和引发剂;全部加料完毕后,适当升温,再保温1-2h,降至室温后调节pH值,出料。

(3)预乳化法:将全部的单体、乳化剂、引发剂、助剂和80%水加入反应器中,在室温下快速的搅拌0.5h,以至完全乳化;然后将20%的水和一部分预乳液加入反应器中,并搅拌;升温至聚合温度,反应0.5-1.0h后滴加余下的预乳化液,在3h内滴完;反应1-2h,降至室温后调节pH值,出料。

聚丙烯酸酯乳液的合成2012讲-课件

聚丙烯酸酯乳液的合成2012讲-课件
• 常用的共聚单体有:
• 乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈、顺丁烯二酸二丁 酯、偏二氯乙烯、氯乙烯、丁二烯、乙烯等。
• 其他功能单体:
• (甲基)丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸、(甲基) 丙烯酰胺、丁烯酸等以及交联单体(甲基)丙烯酸 羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯等。
不同单体赋予聚合物的主要性能
单体
赋予主要性能
• Chain propagation


• R - CH2 - CH2 + m CH3 - CH = CH —→

|
|

COOC4H9
COOCH3


• R-[- CH2 - CH -]n — [- CH – CH -] m ~~~

|
||

COOC4H9 CH3 COOCH3
Theory
• The disproportionation termination :
• It is one of main outdoor latex paint . Owing to many advantages , the species and product of polyacrylate latex paint increase rapidly recently .
主要性质
MZX 自 吸 式 搅 拌 机 结 构 图
搅 拌 传 动 装 置 示 意 图
电 动 升 降 式 搅 拌 机
南通克莱尔混合设备有限公司
威海鹏威精密仪器有限公司 磁力 反应 釜 主机 结构 示意 图
GSHA实验室小型反应釜 0.5L 1L 2L 3L 5L 10L
不锈钢 反应罐
不锈钢反应罐技术特点

聚丙烯酸酯乳液的合成简介

聚丙烯酸酯乳液的合成简介

2 原料
单体
• 分类 ②软单体 单体得均聚物玻璃化温度较低者称为软单体,当参与树脂共聚时赋予树 脂一定得柔韧性和延伸性。一般将玻璃化温度介于-20℃~-70℃得单体称 为软单体,常用得软单体有丙烯酸乙酯(-22℃)、丙烯酸丁酯(-55℃)、丙烯 酸异辛酯(-70℃)等等。
大家有疑问的,可以询问和交流
肥皂
洗洁精
2 原料
引发剂
• 定义 又称自由基引发剂,指一类容易受热分解成自由基(即初级自由基)得化
合物,可用于引发烯类、双烯类单体得自由基聚合和共聚合反应,也可用于 不饱和聚酯得交联固化和高分子交联反应。
乳液聚合中常用水性无机过氧化物如过硫酸钾、过硫酸铵作引发剂。
pH调节剂
• 调节乳液pH值,提高乳液得稳定性。聚丙烯酸酯乳液合成过程中常用得pH 调节剂有氨水、NaHCO3等。
丙烯酸乙酯;丙烯酸丁酯; 丙烯酸—2—乙基己酯
(甲基)丙烯酸得高级酯;苯乙烯
甲基丙烯酰胺;丙烯腈
赋予主要性能
附着力;硬度
耐油性;耐溶剂性
柔韧性 耐水性 耐磨性;抗划伤
(甲基)丙烯酸酯
耐候性;耐久性;透明性
低级丙烯酸酯;甲基丙烯酸酪;苯乙 烯
抗沾污性
各种交联单体
耐水性;耐磨性;硬度;拉伸强度;附 着强度;耐溶剂性;耐油性
CH3
R ( CH2 C )n( CH2 CH )m(CH2 C )y
CH2
COOH
COOC4H9 COOCH3
+ .
C
CH3
. R
COOH
CH3
CH3
R ( CH2
C )n( CH2 COOH
CH )m(CH2 COOC4H9

丙烯酸酯类乳液的合成工艺

丙烯酸酯类乳液的合成工艺

丙烯酸酯类乳液的合成工艺丙烯酸酯乳液是一种常见的乳液,在工业中广泛应用于涂料、粘合剂、纸张涂层、织物处理等领域。

下面将为您介绍一种常见的丙烯酸酯乳液的合成工艺。

首先,我们需要准备一些原材料。

丙烯酸酯是合成丙烯酸酯乳液的主要成分,可以通过丙烯酸与醇反应得到。

常见的丙烯酸酯有甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)等。

此外,我们还需要乳化剂、助剂和水等。

接下来,我们将乳化剂和助剂加入到水溶液中,形成一个乳化剂-助剂体系。

这个体系的作用是稳定乳液的形成,提高乳液的分散性和稳定性。

一般来说,乳化剂的用量控制在3-5%之间,助剂的用量则视具体应用而定。

然后,将丙烯酸酯添加到乳化剂-助剂体系中,进行乳化反应。

乳化反应是关键的一步,也是合成乳液的核心过程。

在乳化反应中,乳化剂能使丙烯酸酯以微小颗粒的形式分散于水中,形成乳液体系。

在乳化反应过程中,需要提供一定的搅拌能力,以促进丙烯酸酯颗粒的均匀分散。

通常情况下,乳化反应需要在高剪切的条件下进行,可以使用高速搅拌器或超声波设备等。

当丙烯酸酯乳液形成后,我们需要进行后续处理步骤,以进一步提高乳液的性能和适用性。

这包括调节乳液的粒径分布、控制乳液的粘度、调整乳液的pH值等。

最后,我们将制得的丙烯酸酯乳液进行包装、储存和运输等工艺,以确保其质量和稳定性。

此外,在实际应用中,我们还可以对乳液进行定制调整,以满足不同的需求。

总结起来,丙烯酸酯乳液的合成工艺主要包括原料准备、乳化剂-助剂体系的形成、乳化反应、乳液的后续处理和乳液的包装、储存和运输。

通过良好的控制和调整,我们可以获得具有良好性能和适用性的丙烯酸酯乳液,应用于各个领域。

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丙烯酸酯的乳液合成
一、实验目的
1.了解和掌握苯丙乳液合成的基本方法和工艺路线;
2.理解乳液聚合中各组成成分的作用和乳液聚合的机理;
二、实验原理
在乳液聚合过程中,乳液的稳定性会发生变化。

乳化剂的种类、用量与用法、pH值、引发剂的类型、搅拌形状与搅拌速度、加料方式、聚合工艺等都会影响到聚合物乳液的稳定性。

功能性单体如硅烷偶联剂、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯等作为交联单体参与共聚,在一定程度上可提高乳液的稳定性,但因其具有极强的亲水性,聚合过程中若在水相发生均聚形成水溶性大分子,会产生絮凝作用,极易破乳。

因此选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要的意义。

聚合物乳液承受外界因素对其破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。

在乳液聚合过程中局部胶体稳定性的丧失会引起乳胶粒的聚结形成宏观或微观的凝聚物,即凝胶现象。

凝胶多为大小不等、形态不一的块状聚合物,有的发软、发粘,有的发硬、发脆、多孔。

在搅拌作用下凝胶分散在乳液中,可通过过滤法或沉降法除去,但有时也会形成大量肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶,使乳液蓝光减弱颜色发白,外观粗糙。

严重时甚至整个体系完全凝聚,造成抱轴、粘釜和挂胶现象。

凝聚物的生成在乳液研究和生产中具有极大的危害性,它不仅降低单体的有效利用率,增加聚合装置的停机时间和处理的费用,而且还会加大各釜和各批次间产品性能的不一致性,污染环境。

目前比较权威的用于解释聚合物乳液稳定性的理论是双电层理论和空间位阻理论。

乳胶粒子的表面性质与吸附或结合在其上的起稳定作用的物质有关,酸性、碱性离子末端以及吸附在乳胶粒表面上的乳化剂在一定的pH值下都是以离子形式存在的,使乳胶粒子表面带上一层电荷,从而在乳胶粒子之间就存在静电斥力,乳胶粒难于互相接近而不发生聚结。

当乳胶粒表面吸附有非离子型乳化剂或高分子保护胶体时,其稳定性则与空间位阻有关。

乳化剂的选择是决定乳液聚合体系稳定性的关键因素之一。

乳化剂虽不直接参与反应,但乳化剂的种类及用量将直接影响到引发速率、链增长速率以及聚合物的分子量和分子量分布。

此外乳化剂的类型、用量和加入方式对乳胶粒的粒径和粒径分布、乳液粒度也有着决定性的影响。

如果所选用的乳化剂不适合本乳液聚合体系,则不论怎样改变乳化剂的浓度和调节聚合工艺参数,乳液聚合仍不能平稳进行或是所得到的乳液产品缺乏实用价值。

离子型乳化剂的特点是乳化效率高,可有效地降低表面张力,胶束和乳胶粒子尺寸小,机械稳定性好,但由于其离子特性对电解质比较敏感;非离子型乳化剂对电解质有较好的稳定性,但机械稳定性不好,对搅拌速度比较敏感。

离子型乳化剂主要靠静电斥力使乳液稳定,而非离子型乳化剂主要靠水化,两种乳化剂复合使用时,两类乳化剂分子交替吸附在乳胶粒子表面上,既使乳胶粒间有很大的静电斥力,又在乳胶粒表面形成很厚的水化层,二者双重作用的结果可使聚合物乳液稳定性大大提高。

目前乳液聚合体系多采用阴离子型与非离子型复配乳化体系,所得乳液兼有粒子尺寸小、低泡和稳定性好的特点。

引发剂对整个聚合过程起差重要的作用,不同的引发剂制得的聚合物具有不同的分子结构及性能。

乳液聚合引发剂分为两类:受热分解产生自由基的引发剂(如过硫酸铵APS、过硫酸钾KPS、过硫酸钠NPS、过氧化氢等无机过氧化物);有机过氧化物和还原剂组合可构成另一类引发剂。

丙烯酸酯类共聚物乳液聚合体系中的引发剂多为水性的过硫酸盐,常用的有APS、KPS及NPS等。

较适宜的引发剂量为单体总量的0.2%~0.8%,当引发剂用量为0.2%~0.4%时,制备的丙烯酸酯类共聚物乳液呈蓝相、乳液粒子的粒度小,并且稳定性好。

用于聚合的丙烯酸酯类单体分为粘性单体、内聚单体和官能单体三大类,表1.1给出了常用丙烯酸酯类单体的玻璃化温度和物性指标。

粘性单体又称为软单体,4~17碳原子的、玻璃化温度较低的(甲基)丙烯酸烷基酯是常用的粘性单体,它的主要作用是比较柔软,有足够的冷流动性,易于润湿被粘物表面,能较快地填补粘附表面的参差不齐,具有较好的初粘力和剥离强度。

玻璃化温度太低时聚合物太软,内聚性能不理想会影响应用性能,因此要用玻璃化温度较高的内聚单体与粘性单体共聚来提高内聚力,以获得较好的内聚强度和较高的使用温度,同时也改善耐水性、粘接强度和透明性。

官能单体是指分子中含有羧基、羟基、环氧基、胺基或酰胺基官能基团的单体,官能单体的存在可以改善乳液对各种基材的粘附性能,如羧基化的丙烯酸乳液具有良好的稳定性和自增稠性,同是时官能基团的存在为交联提供了可能,通过自身交联和外加交联剂可得到交联的聚合物,大大提高内聚力,使内聚强度、耐油性、耐热性和耐老化性提高,但交联也降低了聚合物分子链的自由度,使剥离强度、初粘性下降,只有控制合理的交联密度才能获得性能优良的聚合物乳液。

表1.1丙烯酸酯单体及玻璃化温度
Table1.1 Tg and property of acrylic monomer
单体类别单体各称Tg/°C 主要特征
粘性单体丙烯酸乙酯(EA) -22 臭味大丙烯酸丁酯(BA) -55 粘性大丙烯酸异辛酯(2-EHA) -70 粘性大
内聚单体醋酸乙烯酯(V Ac)22廉价,内聚力,易黄变丙烯腈(AN)97内聚力,有毒
丙烯酰胺165内聚力
苯乙烯(St)80内聚力,易黄变
甲基丙烯酸甲酯(MMA)105内聚力
丙烯酸甲酯8内聚力,有亲水性
功能单体甲基丙烯酸228粘合力和交联点丙烯酸(AA)106粘合力和交联点丙烯酸羟乙酯-60 交联点
丙烯酸羟丙酯-60 交联点
甲基丙烯酸羟乙酯86交联点
甲基丙烯酸羟丙酯76交联点
甲基丙烯酸缩水甘油酯可自交联
马来酸酐粘性和交联点N-羟甲基丙烯酰胺自交联
甲基丙烯酸三甲胺乙酯13 交联点,可自乳化
此外,要获得一种结构均匀、转化率高的共聚物,还必须考虑共聚单体的竞聚率(r1和r2)。

因为丙烯酸酯单体在聚合时,往往会同时表现出自聚和共聚的倾向。

乳液聚合时由于单体极性的差异,在水中溶解度不同,竞聚率与溶剂型(如表所示)有所差异,采用“饥饿”滴加法,可减少均聚物的产生,使共聚物的结构更趋于一致。

一般而言共聚反应进行的难易取决于自由基和单体的活性、空间位阻以及单体极性的大小等,如自由基有共轭现象发生或空间位阻大时稳定性强,共聚活性低,有供电子基团的烯类单体更易于与有吸电子基团的烯类单体反应。

三、实验仪器及试剂
1.仪器:电子天平、水浴锅、搅拌器、250ml三口烧瓶、回流冷凝管、恒压滴液漏斗、50ml烧杯、称量纸、滴管(5支)、广泛pH试纸、25ml量筒。

2.试剂:苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、过硫酸铵(APS)、碳酸氢钠、十二烷基硫酸钠、OP-10、氨水、去离子水。

四、基本配方
AA 1g BA 25ml St or MMA 25ml 过硫酸铵0.45g 碳酸氢钠0.4g 十二烷基硫酸钠1-1.5g OP-10 0.5-1g(十二烷基硫酸钠+OP-10=2.0 g)去离子水60ml
五、实验工艺
1.在三口烧瓶(预乳化釜)内依次加入OP-10 0.30g、十二烷基硫酸钠0.3g、过硫酸铵0.15g,然后加入去离子水20ml,开动搅拌使之全部溶解。

2.在预乳化釜内依次加入AA、BA、St or MMA,搅拌乳化15min得到单体的预乳化液。

3.在装有搅拌、回流冷凝管的聚合釜内依次加入剩余的十二烷基硫酸钠和OP-10、碳酸氢钠0.2g和去离子水30ml,开动搅拌使之溶解并置于50℃水浴中。

然后装好恒压滴液漏斗。

4.称取制好的单体预乳化液5g并加入到聚合釜内。

称取过硫酸铵0.3g并溶于5ml水中,缓慢加入到聚合釜内,同时调整水浴温度为82℃缓慢升温。

5.待温度升为82℃后,缓慢滴加单体预乳化液,2h左右滴完。

后取5ml水冲洗预乳化釜并滴加入聚合釜内。

6.保温2h,待无单体味儿为止。

7.降温;用氨水调 pH 值为7左右。

8.出料,备用。

六、思考题
1.乳液聚合中所用单体苯乙烯或MMA、丙烯酸丁酯、丙烯酸各自的作用是什么?若不用它们时是否有其它单体可替代?用什么单体来替代?
2.为什么大部分的单体和过硫酸铵用逐步满加入方式加入?
3.过硫酸铵在反应中起什么作用?其用量过多或过少对反应有何影响?。

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