遗传系谱图判断方法ok
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
常用口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性
常用口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性
常见的能秒杀的两种情况
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 无病女儿
常 显
常染色体 隐性遗传
常染色体 显性遗传
2018/10/19
判断方法和步骤
一、判断是否为伴Y遗传 特点:父病子必病
不是伴Y遗传
二、判断是显性遗传还是隐性遗传 无中生有为隐性,有中生无为显性 三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
①若已确定为显性遗传,则找到图中的男性 患者,上看其母亲,下看其女儿,若都患病 则为伴X遗传,否则为常染色体遗传。
伴X显性遗传
常染色体显性遗传
②若已确定为隐性遗传,则找到图中的女性 患者,上看其父亲,下看其儿子,若都患病 则为伴X遗传,否则为常染色体遗传。
伴X隐性遗传
2018/10/19
若系谱图中无上述特征ห้องสมุดไป่ตู้只能从可能性大小 来推断 ①若代代相传 显性遗传
A、该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C、该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D、该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
敬请指教点评!谢谢!
男女患者数 无明显差异 患者女性明显 多于男性
X染色体上 常染色体上
②若隔代遗传 隐性遗传
患者男性明显 多于女性
X染色体上
常染色体上
男女患者数 无明显差异
某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该 遗传病的系谱图,下列叙述正确的是
bb XBXB BB/Bb
XDY XdXd BB aa Aa/AA XBY XDXd Aa
5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传(常显,如并指BB/Bb) 常染色体隐性遗传(常隐,如白化病aa) 伴X染色体显性遗传(X显,如抗维生素D佝 偻病XD) 伴X染色体隐性遗传(X隐,如红绿色盲Xb) 伴Y遗传(如外耳廓多毛症)
常用口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性
常用口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性