骨嗜酸细胞性肉芽肿

病变周围形成边界较清的软组织肿块，向 颅骨内外突出，CT呈等或稍高密度，MRI： T1WI呈稍低信，T2WI呈不均匀高信号。
影像学特征
脊椎嗜酸性肉芽肿影像学表现：
脊椎病变，以单发居多，呈斑片状溶骨性 破坏，破坏可起于椎体中心或椎体附件， 边缘可有硬化，不易累及椎间隙。
周围可见软组织肿块，增强扫描明显强化。 需于脊椎结核鉴别，脊椎结核常累及多椎
体、椎间盘，破坏边缘无硬化边，周围可 见“冷脓肿”，增强扫描“冷脓肿”不强 化。
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骨嗜酸细胞性肉芽肿
临床
骨嗜酸细胞性肉芽肿是一种以骨 质破环，组织细胞增生和嗜酸细 胞侵润为主要特点的疾病，占组 织细胞增多症的60％，骨瘤样病 变的1％。
临床
发病年龄多见于儿童和青少年 （文献报道20、30岁以下）， 多发于头颅、脊柱、股骨。
临床表现缺乏特异性，主要为间 歇性疼痛、软组织肿胀、运动障 碍或可触及压痛性包块
病理
骨嗜酸性肉芽肿与勒-雪氏、黄色瘤同属 于组织细胞增生症，由于含有朗格汉斯细 胞，又称朗格汉斯细胞组织增生症。它以 骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞 侵润为主要特点。
组织学上于溶骨区见大量朗格汉斯细胞伴 嗜酸细胞、淋巴细胞和浆细胞。
Байду номын сангаас像学特征
颅骨嗜酸性肉芽肿影像学表现：
颅骨内圆形穿凿样骨质缺损，边缘锐利， 骨膜反应轻微，破坏病灶内可残留小骨， 呈“纽扣”样死骨。病变可跨颅缝生长。