桥小脑角区常见肿瘤及影像表现 ppt课件

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颅神经
Ⅰ嗅觉正常 Ⅱ粗侧视力减退,双侧视野基本正常 Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ双侧瞳孔等大等圆,直径2.5mm,
直接间接对光反射灵敏。双眼各向运动自如。 眼震未引出。
桥小脑角区常见肿瘤及影像表现
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Ⅴ 面部感觉对称,左侧咀嚼肌萎缩,咀嚼无 力。角膜反射存在。
Ⅶ 双侧额纹对称,闭目有力,左侧鼻唇沟较 右侧浅,口角向右侧歪斜,伸舌居中,鼓腮 有力无漏气。
间接征象有局部脑池增宽,脑干及第四脑室可受压 推移,一般不伴脑水肿。
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听神经瘤CT平扫多呈低密度,部分可见周围 水肿而致边界不清楚,少数可引起周边骨质 吸收破坏。听神经瘤一般不跨颅中、后窝, 偶有较大者会跨越颅中、后窝,但是并不是 沿颅中窝底生长。
一般都有完整包膜,长大后容易发生囊变, 文献报道囊变率介于11.3%--68%。
Ⅷ 左侧听力严重下降,AC<BC,右侧听力正 常,AC>BC,weber试验居中。
余颅神经检查未见异常。
运动系统:四肢肌力、肌张力正常。
感觉系统:肢体痛温觉、触觉正常。深感觉 正常。
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反射:腹壁反射对称引出,四肢腱反射正常, 双侧髌阵挛、踝阵挛未引出。
共济运动:Romberg征阴性,左侧指鼻实验 阳性,轮替实验阳性,跟膝径实验阳性。右 侧肢体正常。
通畅所指的听神经瘤是单侧听神经瘤,无遗 传性,不伴其他部位肿瘤。
研究认为听神经瘤是由ຫໍສະໝຸດ BaiduF-2基因缺失引起的,
NF-2基因位于22号染色体,是一种抑癌基因,
可以抑制NGF(神经生长因子)、GGF(胶
质细胞生长因子)、PDGF(血小板衍生的
生长因子)的过度活性,而这些因子可刺激
施万细胞的过度生长,在听神经瘤中往往有
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听神经瘤
CPA最常见肿瘤,约占CPA肿瘤的80%,大部分并非起 源于听神经而是起源于前庭神经,实为前听神经鞘瘤。 前庭神经从脑干出脑到前庭终器大约2cm长,分为前庭 上下支,听神经鞘瘤起源于两者的机会相当。前庭神经 颅内段(无髓鞘,轴索外由胶质细胞包围)与颅外段 (有髓鞘,施万细胞形成)的交界部分(ObersteinerRedlich段)临近Scarpa神经节处是听神经瘤的主要发 生部位,故绝大多数为神经鞘瘤,少部分为神经纤维瘤。
桥小脑角区常见肿瘤
桥脑位于中脑与延髓中间,两侧借 小脑中脚与小脑相连,此交界区称
为桥小脑角区(CPA)
桥小脑角区常见肿瘤及影像表现
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病例,女,49岁
因“头晕10年,左耳听力下降3年 余,加重伴味觉减退,左侧咀嚼无
力半年余”来诊
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患者于7年前无明显诱因出现头晕,头部闷胀 感,不伴视物旋转、恶心呕吐等不适,未予 特殊诊治。5年前患者逐渐出现左侧肢体活动 不灵,活动后加重,休息可缓解,无行走不
病理反射:双侧Hoffman征阴性,Babinski征 阴性,Chaddock阴性。
脑膜刺激征:颈抵抗阴性,Kernig征阴性, 布氏征阴性。
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北区磁共振659075 老楼强化磁共振
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天坛医院术后病理:听神经鞘 瘤伴囊变。
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听神经瘤分为管内型和管外型。前者指肿瘤起源于听神 经的管内段,伴有内听道的扩大;后者指肿瘤起源于听 神经的管外段,主要在桥小脑角池生长,可不伴有内听 道扩大。
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听神经瘤可以双侧发病,叫做神经纤维瘤病 Ⅱ型,具有明显的侵袭性,常伴发脑膜瘤、 神经纤维瘤、视神经胶质瘤等其他神经系统 肿瘤。
明显的活性表达。 桥小脑角区常见肿瘤及影像表现
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听神经瘤MRI表现为桥小脑角区圆形或结节状肿块, 多以内听道为中心生长,一般呈实性、囊实性和囊 性三种,伴或不伴内听道扩大,实性者T1WI上为稍 低信号,T2WI上为高信号,增强呈均匀一致明显强 化;当内部出现囊变、坏死、出血、钙化时,内部 信号可不均匀,T1WI上呈混杂略低信号,T2WI上 呈混杂略高信号,增强呈花瓣样强化;当伴有患侧 第Ⅶ、Ⅷ神经束增粗时,表现为与肿瘤相连并明显 强化,两者信号变化一致,称为“荸荠”征或“苹 果柄”征。有人认为这为听神经瘤的特征性改变。
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定位:桥小脑角区(CPA)肿瘤首先应该明 确是脑外肿瘤还是脑内肿瘤。脑外肿瘤多有 临近骨质改变、脑白质塌陷征、蛛网膜腔隙 扩大、临近脑沟池变窄、硬脑膜与肿瘤呈钝 角等。有时需要结合临床症状、起病缓急综 合分析判断。
定性:CPA常见肿瘤有---听神经瘤、脑膜瘤、 表皮样囊肿、三叉神经鞘瘤、海绵状血管瘤、 蛛网膜囊肿。
桥小脑角区常见肿瘤及影像表现
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脑膜瘤起源于蛛网膜的帽状细胞,多见于中 年女性,是CPA第二大好发肿瘤,大部分位
于颞骨岩部后面近内听道口。脑膜瘤血供丰 富,以宽基底与岩骨呈钝角相连。MRI表现 为T1WI等或稍低信号,T2WI变化较大,周
围可伴水肿,增强后明显均匀强化。如果肿
瘤细胞浸润邻近硬脑膜,可使其增厚,强化 可出现脑膜尾征
CPA第三大常见肿瘤为表皮样囊肿,它起源 于神经管闭合时正常的上皮细胞,其大小往 往随着肿瘤内衬鳞状上皮脱落所产生的角蛋 白和胆固醇结晶的增多而增大。匍匐样生长, “见缝就钻”为特征性表现,对邻近结构无 推压现象。
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重,无眩晕恶心。半年多以前出现左侧咀嚼 无力,味觉减退,严重影响日常生活。当地 医院MRI示:左侧桥小脑角区占位。患者自 发病以来,精神、食欲、睡眠可,二便如常, 体重无减轻。既往史、个人史、婚育史及家 族史未见特殊。
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专科检查
一般情况:神志清楚,语音正常,对答切题, 精神佳,查体合作,可遵嘱完成动作
稳、脚踩棉花感。无肢体疼痛麻木及感觉障
碍。同期自觉左侧面部发凉,无面部抽搐或
麻木、饮水呛咳、声音嘶哑。无口角流涎及 口腔食物残渣滞留。约3年前开始出现左侧听 力减退,不伴耳鸣,症状进行性加重,余症 状较前无明显变化。现左侧听力明显减弱。2 年多以前开始出现口角向右侧歪斜、视力下
降,症状进行性加重。无视物模糊或重影。 无黑朦或视野变化。近一年头晕症状明显加
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