无菌医疗器械过程所需要的确认验证项目清单
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
无菌医疗器械过程所需要的确认/验证项目清单
[本部分设定了隐藏,您已回复过了,以下是隐藏的内容]
[sell=1] 本人根据医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则所需要的过程确认/验证项目清单,现发给大家共享。
无菌医疗器械过程确认/验证项目具体有如下内容:
1 厂房验证
2 洁净区(室)环境(空调净化系统)验证
3 制水(纯化水、注射用水)系统(包括管道、储罐清洗消毒)验证
4 压缩空气系统验证
5 注塑成形过程确认
6 挤塑成形过程确认
7 吹塑成形过程确认
8 组件组装(如注射器组装、注射针组装、输液针组装、空过组装、药过组装等)过程确
认
9 产品组装过程确认
10 无菌包装密封过程(全塑封口、纸塑包装)确认
11 环氧乙烷灭菌过程(包括软件)确认
12 产品有效期验证
13 人员净化效果(手消毒)验证
14 洁净工作服清洗效果验证
15 洁净车间空气消毒验证
16 消毒剂i消毒效果验证
17 设备、工装、工位器具清洁消毒验证
18 产品初始菌和微粒污染验证
19 无菌检验方法验证
20 微生物限度检验方法验证
21 人手及物体初始菌检验方法的验证
22 产品初始菌和微粒污染检验方法的验证
23 检测设备(如净化工作台、生物安全柜等)验证
24 产品设计转换过程确认
25 洁净区清场有效期验证
26 末道清洗验证[/sell]