药物化学作业总论

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1、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成()

A. 绿色络合物

B. 紫色络合物

C. 白色胶状沉淀

D. 氨气

E. 红色溶液

3、异戊巴比妥不具有下列哪些性质()

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀

4、盐酸吗啡加热的重排产物主要是()

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

5、结构中没有含氮杂环的镇痛药是()

A. 盐酸吗啡

B. 枸橼酸芬太尼

C. 二氢埃托啡

D. 盐酸美沙酮

E. 喷他佐辛

6、盐酸氯丙嗪不具备的性质是()

A. 溶于水、乙醇或氯仿

B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环

C. 与硝酸共热后显红色

D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色

E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应

7、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为()

A. N-氧化

B. 硫原子氧化

C. 苯环羟基化

D. 脱氯原子

E. 侧链去N-甲基

8、不属于苯并二氮卓的药物是()

A. 地西泮

B. 氯氮卓

C. 唑吡坦

D. 三唑仑

E. 美沙唑仑

二、多项选择题

1、下列属于“药物化学”研究范畴的是()

A. 发现与发明新药

B. 合成化学药物

C. 阐明药物的化学性质

D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

E. 剂型对生物利用度的影响

2、已发现的药物的作用靶点包括()

A. 受体

B. 细胞核

C. 酶

D. 离子通道

E. 核酸

3、下列哪些药物以酶为作用靶点()

A. 卡托普利

B. 溴新斯的明

C. 降钙素

D. 吗啡

E. 青霉素

4、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于()

A. 药物可以补充体内的必需物质的不足

B. 药物可以产生新的生理作用

C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用

D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

E. 药物没有毒副作用

5、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括()

A. 通用名

B. 俗名

C. 化学名(中文和英文)

D. 常用名

E. 商品名

三、问答题

1、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?

2、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代,才有镇静催眠作用?

[1~5 ] A. 异戊巴比妥 B. 地西泮 C. A和B 都是 D. A 和B都不是

1、镇静催眠药()

2、具有苯并氮杂卓结构()

3、可作成钠盐()

4、易水解()

5、可用于抗焦虑()

[6~10 ] A. 吗啡 B. 哌替啶 C. A和B都是 D. A和B都不是

6、麻醉药()

7、镇痛药()

8、主要作用于μ受体()

9、选择性作用于κ受体()10、肝代谢途径之一为去N ¬甲基()

二、多项选择题

1、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()

A. pKa

B. 脂溶性

C. 5位取代基的氧化性质

D. 5取代基碳的数目

E.酰胺氮上是否含烃基取代

2、巴比妥类药物的性质有()

A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体

B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色

C. 具有抗过敏作用

D. 作用持续时间与代谢速率有关

E. pKa值大,在生理pH时,未解离百分率高

3、在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有()

A. 羟基的酰化

B. 氮上的烷基化

C. 1位的脱氢

D. 羟基的烷基化

E. 除去D环

4、下列哪些药物的作用于阿片受体()

A. 哌替啶

B. 喷他佐辛

C. 氯氮平

D. 芬太尼

E. 丙咪嗪

5、具三环结构的抗精神失常药有()

A. 氯丙嗪

B. 利培酮

C. 洛沙平

D. 舒必利

E. 地昔帕明

6、镇静催眠药的结构类型有()

A. 巴比妥类

B. 三环类

C. 苯并氮卓类

D. 咪唑并吡啶类

E. 西坦类

三、问答题

1、如何用化学方法区别吗啡和可待因?

2、合成类镇痛药的按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?

3、写出异戊巴比妥的结构和化学命名。

4、写出地西泮的结构和化学命名。

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