内科学_各论_疾病：外阴尤因肉瘤_课件模板

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病因：
文肉瘤具有因染色体易位t(11;22)(q24;q12)而致的特异性 EWS/FLl-1嵌合基因，少部分具有 t(21;22)(q21;q12)而致的EWS/ERG嵌合基 因。不管是用反转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测EWS/FLI-1的转录还是用荧 光原位杂交方法(FISH)
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病因： 检测EWS基因的重排，都可以辅助明确诊 断。
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症状及病史： 外阴尤因肉瘤症状_外阴尤因肉瘤有什么 症状
主要表现为外阴缓慢生长的块物，活 动，有触痛和波动感，大小0.5～4cm。术 前常误诊为脂肪瘤或巴氏腺囊肿。
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病因：
排列紧密。细胞边界不清，胞浆少，核圆 形，染色质颗粒状，核仁小且不太清楚。 核分裂象可见，为1～3/10HPF。部分可伴 有局灶Homer-Wright(H-W)菊形团结构或 玫瑰花结样结构。间质少，无网状纤维。 瘤细胞胞浆PAS阳性，不耐淀粉酶消化。 电镜下见未分化间充质细胞，核染色质均
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有关症状： 性交疼痛 、外阴肿胀、外阴压痛。
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检查项目： 癌胚抗原（CEA）。
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相关疾病： 外阴颗粒性肌母细胞瘤、外阴平滑肌瘤、 外阴血管瘤、外阴脂肪瘤、外阴恶性横纹 肌样瘤。
谢谢！
诊断：
外阴尤因肉瘤鉴别诊断_如何诊断外阴尤 因肉瘤
诊断 根据临床表现和病理学检查可以明确 诊断。 Takeshima等提出在HE染色中尤文肉 瘤容易误诊为腺癌，而在细胞印片中可清 楚见到玫瑰花结样结构，认为必要时可结 合细胞印片。另外，还需注意与其他小圆 细胞类肿瘤如恶性淋巴瘤、胚
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简介：
外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚层瘤 经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、 分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是 原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal-tumor)的一种。
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病因：
外阴尤因肉瘤原因_由什么原因引起外阴 尤因肉瘤
(一)发病原因 外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚 层瘤是从神经嵴衍生的原始性肿瘤。 (二)发病机制 肿瘤呈分叶状，界限清楚。切面灰白 色，质脆，有弹性，中央可见出血、坏死 和囊性变。 镜检见大小一致的小圆形细胞巢状分
诊断： 胎型横纹肌肉瘤以及恶性黑色素瘤、 Merkel细胞癌、脂肪瘤、巴氏腺囊肿等相 鉴别。
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并发症： 外阴尤因肉瘤并发症_外阴尤因肉瘤有哪 些并发症
晚期肿瘤转移。
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治疗：
外阴尤因肉瘤治疗方法_如何治疗外阴尤 因肉瘤
（一）治疗 早期手术切除，大多采用局部病灶广 泛切除术。术后给以长春新碱、多柔比星 （阿霉素）和异环磷酰胺联合化疗和（或） 放疗。 （二）预后 曾有1例仅用放疗和化疗，诊断后10 个月死亡；1例行局部病灶切除后3年复发，
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别名： 外阴尤文肉瘤,外阴尤因氏肉瘤。
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身体部位： 生殖部位 盆腔 女性生殖部位。
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科室： 肿瘤科 放疗、化疗科 妇科 妇产科。
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病因：
匀分布，见糖原聚集，部分可见神经内分 泌颗粒。
细胞O13(HBA71抗原;P30/32，MIC2) 阳性，波形蛋白、CD99阳性。神经特异性 烯醇化酶(NSE)、神经突触素(SY38)、嗜 铬素(CgA)、角蛋白部分可呈阳性。
所有的尤文肉瘤中均有EWS基因的重 排。约95%的尤
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治疗：
阴切除术后12个月无瘤生存。曾有3例手 术加化疗和（或）放疗，随访7个月、8个 月、18个月，均无瘤生存。
以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防： 外阴尤因肉瘤预防_外阴尤因肉瘤怎么调 理
定期体检，尽量早发现、早治疗、做 好随访。