脱落细胞学检查技术及基本知识
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浆染为蓝色,多余 美蓝就可以 使胞浆染成蓝色,染色主要
是化学作用,是离子彼此结合的反应。
( 2 )固定,升温:甲醇具有强大的脱水力,可将细胞固定在 一定形态及增加细胞结构的表面积,提高细胞对染料吸收作
用,同时由于甲醇吸附染色液中的水,使染色液升温,加速 染色反应。
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3.染色原理:
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第一节 标本采集和涂片制作
一、标本采集
原则:尽量减少受检者的痛苦,取得合 作;方法简便、实用、经济;尽量取得 足够供诊断的细胞成分;及时快速送检 立刻制片;绝对避免污染;标本号标记 清楚。
途径: 细针穿刺;脱落细胞学检查
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常用方法:
直视采集法:直接用刮片刮取、吸管吸取、 刷洗
甲醇是瑞氏染料良好溶剂,有两种作用:
( 1 )溶解:甲醇使瑞氏染料中美蓝( M )与伊红( E )在
溶液中离解,可使细胞成分选择性吸附其中的有色物质而着 色。
ME (瑞氏染料)—— —— → M + + E -
在配制的瑞氏染液中美蓝如放置过久即可氧化而含有天
青,美蓝天青与伊红化合物能使核染成紫红色,但不能使胞
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固定方法:带湿固定 干燥固定
固定时间:15~30min (四)涂片的染色
目的:使细胞结构清晰显示;应用各种染色使细 胞浆与核恰当显示不同颜色;使细胞透明度高, 结构清晰。 方法:常规染色为巴氏染色,配合HE、Giemsa、 特染等。
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1 巴氏染色法
• 水化:固定好的涂片→80%、70%、50%乙醇→蒸馏水
3 瑞氏-吉姆萨染色:多用于血液、骨髓细 胞学检查
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常规巴氏制片与液基薄层制片比较
巴氏
液基薄层制片
10~20%标本移至玻片 100%标本收集至保存液中
干固定
湿固定
制片技术不稳定,不能重 复
易受血黏液炎性渗出物覆 盖
细胞分布不均匀,易重叠
技术稳定,可重复 去除血黏液和大量炎性遮盖物 细胞分布均匀集中,不易重叠
自然分泌液采取法:痰涂片、尿液涂片、 前列腺液涂片、乳头溢液涂片
灌洗法:空腔器官、盆腔或腹腔
摩擦法:鼻咽、食管、胃
针穿抽吸法:浆膜腔关节腔积液,淋巴结、 软组织、甲状腺、肝
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浆膜腔积液的处理:
抽出应立即送检(4℃保存,24h内处理完 标本)
对检查影响较大的是过多成熟的红细胞和 标本的严重凝固,需处理,淋巴细胞分离 液或低渗方法可去除红细胞,凝固的积液 将凝块吸出,剩余液体离心涂片。
3min ×2 • 封片:中性树胶封固
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结果判定:胞核呈紫蓝色,核仁红色,底 层细胞、中层细胞和表层角化前细胞为淡 蓝色,不全角化细胞(角化前细胞)呈粉 红色,角化细胞呈桔黄色。
适用于上皮细胞染色和阴道涂片观察女性 激素的影响
优点:细胞具有多色性
缺点:染色程序较复杂
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镜下观察费力,易漏诊 镜下观察省力,不易漏诊
成本较低
成本较高
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染色
一、瑞特染色法(Wright ' s)
特点:固定和染色合并在一起,手续简便,染色时间短,对白 细胞特异性颗粒着色较好,但对核的着色差.
1.瑞氏染料:由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复 合染料。
亚甲蓝(M+)为四甲基硫堇染料,有对醌型和邻醌型两种 结构。通常为氯盐,即氯化美蓝,其有色部分为阳离子,无 色部分为阴离子 。美蓝容易氧化为一、二、三甲基硫堇等 次级染料。市售美蓝中部分已被氧化为天青。
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二、涂片制作
(一)要求: 1 标本要新鲜 2 操作要轻柔:细胞分布均匀;薄厚适当 勿挤压摩擦,以免细胞损伤变形; 3 玻片要清洁 4 涂片要牢固 5 涂片数量 6 标号准确
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(二)涂片制备方法
推片法 涂抹法 压拉涂片法 吸管推片法 喷射法 印片法
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(三)涂片的固定
目的:保持细胞形态结构,防止其自溶。
固定液:首选95%酒精,乙醇乙醚,氯仿 乙醇
注意事项:巴氏染色,涂片勿在空气中干 燥后染色;固定时间不短于15分钟(48h内 进行巴氏染色);固定液要达到90%以上; 液体标本离心后涂片,待潮干后再固定, 宫颈的刮片、痰涂片、拉网涂片、内窥镜 的刷片、针吸涂片应立即固定。
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注意事项:
染液要充分溶解 苏木素要染前月余配制,用时每天过滤1次,加
新液。室温低时不易着色,可<50℃加热 盐酸分化前镜下观察以确定分化时间 涂片在橘黄液中不宜过长EA36染液配制和使用前
应用滤纸调试
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2 HE染色:透明度好、核浆对比鲜明、染 色效果稳定,核紫蓝色、浆淡玫瑰红色。 步骤简单,适用于痰涂片。
各1min • 染核:苏木素染3~5min • 分色:1%盐酸中数秒,水洗 • 蓝化:置饱和碳酸锂溶液中1min,水洗 • 脱水:50%、70%、80%、95%乙醇各1min • 染浆:置于橘黄G液中染2~4min→95%乙醇洗2次→置于
EA36染液中4~5min • 脱水:95%、无水乙醇各1~2min→二甲苯透明2~
脱落细胞学
哈尔滨医科大学大庆校区临床基 础检验教研室
梁松鹤
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第一章 脱落细胞检查技术和临床应用评价
脱落细胞学:是对人体各部位特别是管腔器 官表面的脱落细胞,或对病变组织通过细针 吸取的方法获得的细胞染色并在显微镜下观 察作出诊断,又称诊断细胞学。
标本来源:自然排出物 体腔抽出液 细针穿刺吸取液
细胞的染色既有物理的吸附作用,又有化学 的亲和作用,各种细胞成分化学性质不同, 对各种染料的亲和力也不一样。
⑴.血红蛋白,嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与 酸性染料伊红结合,染红色,称为嗜酸性物 质;
伊红(E-)通常为钠盐,既伊红化钠有色部分为阴离子,无 色部分为阳离子,其有色部分为酸性 。
伊红和亚甲蓝混合后,产生一种憎液性胶体伊红化美蓝 中性沉淀(ME),即瑞特染料(其溶于甲醇即瑞特染液)。 ME (瑞氏染料)—— —— → M + + E -
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15பைடு நூலகம்
2.甲醇的作用:用 甲醇作瑞氏 染料溶剂,即成瑞氏染液。