第七章 药物流行病学
《药物流行病学》课件

总结词:调查某抗病毒药物在预防和 控制病毒感染方面的效果。
详细描述
将易感人群分为两组,对照组给予常 规预防措施,实验组人群使用某抗病 毒药物进行预防。
观察两组人群在病毒感染方面的发病 率和感染程度。
设计一项流行病学研究,选取病毒感 染易感人群作为研究对象。
分析该抗病毒药物在预防和控制病毒 感染方面的效果,为疫情防控提供科 学依据。
研究目的和意义
目的
评估药物在实践中的效果和安全性,为 临床和公共卫生决策提供科学依据。
VS
意义
帮助确定药物的疗效和安全性,促进药物 的合理使用,预防和减少药物相关的不良 事件。
研究方法
描述性研究
收集和分析药物使用和相关健康结果的分布情况。
分析性研究
比较不同药物或不同治疗方案的效果和安全性。
实验性研究
03
药物流行病学应用
药物安全性监测与评价
药物不良反应监测
通过大规模人群的流行病学调查,监测和评估药物在使用过程中可 能引发的不良反应,及时发现并处理潜在的药物安全问题。
药物风险效益评估
对药物的疗效和安全性进行综合评价,为临床医生提供药物选择的 依据,确保患者用药安全有效。
药物警戒体系建立
建立和完善药物警戒体系,对上市后药品进行持续监测和风险评估, 保障公众用药安全。
实验性研究设计
随机对照试验
将受试者随机分为试验组和对照组,给予不同干预措施,以评估药物效果和安全性。
临床试验
在特定人群中测试新药或新疗法的安全性和有效性。
药物流行病学研究伦理问题
保护受试者权益
确保受试者在研究过程中得到充分的知情同 意,并采取必要的措施保护其隐私和安全。
避免利益冲突
药物流行病学

数据共享机制
建立完善的数据共享机制,促进医疗机构、科研机构和制药企业之间的数据共享,提高药物研发和评价的效率。
隐私保护技术
采用先进的隐私保护技术,例如数据脱敏、加密传输等,确保个人隐私不被泄露。
数据共享与隐私保护
进一步改进和完善研究设计,例如通过随机对照试验等方法,提高研究的可靠性和可重复性。
改进研究设计
02
药物流行病学研究设计
观察性研究
回顾性队列研究
横断面研究
描述性研究设计
分析性研究设计
比较病例组与对照组的药物使用情况,评估药物与特定疾病的关系。
病例对照研究
根据特定因素将人群分组,评估不同组别药物使用效果和风险。
队列研究
将研究对象随机分为试验组和对照组,评估不同药物对特定疾病的治疗效果和风险。
设计调查问卷,通过线上线下方式收集个人健康信息,包括生活习惯、家族史等。
健康调查问卷
对收集到的数据进行清洗、去重、标准化处理,确保数据质量可靠。
数据质量评估
数据分析方法与流程
数据挖掘与可视化技术
数据挖掘技术
利用数据挖掘技术,如关联规则、时间序列分析等,从海量数据中发现隐藏的模式和规律。
可视化技术
案例四:某中药在农村地区的药物经济学评估
总结词
该案例展示了药物流行病学在多国大规模接种疫苗时的应用。
详细描述
通过对某疫苗在多国接种的流行病学调查,评估了该疫苗在不同国家和地区的有效性和安全性,为全球疫苗接种计划提供了重要参考。
案例五:某疫苗在多国接种的流行病学调查
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随机对照试验
在不同阶段分别使用不同药物,比较其治疗效果和风险。
交叉试验
试述药物流行病学的定义及其主要研究方法

药物流行病学的定义及其主要研究方法1. 什么是药物流行病学?药物流行病学是一门研究人群中药物使用及其相关效果和安全性的学科。
它关注药物在人群中的使用情况、药物不良反应的发生率、药物安全性评价等内容,旨在帮助医生、政策制定者和患者更好地理解药物的使用和效果。
药物流行病学旨在解决以下问题:药物在人群中使用的状况是怎样的?不同人群对同一药物的效果和不良反应是否存在差异?长期药物使用与慢性病的关系如何?以及药物的合理使用和安全性评价等。
2. 药物流行病学的主要研究方法(1)队列研究队列研究是药物流行病学中最常用的研究方法之一。
它主要通过对人群中一定的观察对象进行长期跟踪,收集和分析相关数据,以了解不同药物使用情况与患病风险的关系。
队列研究的优势在于能够观察到药物使用和患病之间的时间顺序,能够更好地判断药物对慢性病的影响。
(2)病例对照研究病例对照研究是一种回顾性研究方法,它通过收集患病和未患病人群的过去药物使用情况,比较两组人群中不同药物使用情况的差异,以探讨药物使用与患病风险的关系。
病例对照研究适合于短期内患病风险较高的疾病,如感染性疾病、急性中毒等。
(3)药物利用评价研究药物利用评价研究主要关注药物在人群中的使用情况。
它通过对人群中药品的处方、购药、用药等情况进行观察和调查,分析药物使用的指征、不良反应发生率、合理用药情况等,以指导临床用药和政策制定。
(4)药物安全性评价研究药物安全性评价研究主要关注药物使用过程中可能出现的不良反应、毒性和安全性问题。
它通过在人群中进行观察、记录和分析药物使用后出现的不良反应情况,评估药物的安全性和风险。
3. 个人观点及总结药物流行病学作为一门重要的学科,对于指导临床用药、推动药物研发和确保药物安全至关重要。
通过对药物在人群中的使用情况和相关影响进行深入研究,可以更好地了解药物的效果和安全性,及时发现和解决药物使用中的问题,提高药物的合理使用水平,促进人群健康。
药物流行病学的定义涵盖了药物在人群中的使用情况、效果和安全性评价,其研究方法多样且包括队列研究、病例对照研究、药物利用评价研究和药物安全性评价研究。
药物流行病学课件

药物流行病学课件临床试验,通常是指用来比较不同的处理(药品或治疗方法)对某种疾病的疗效的随机双盲对照试验。
广义的临床试验则将预防医学领域中的干预试验也包含在内。
无论是广义还是通常的临床试验,它们都有这样两个基本特点:首先,试验与观察的对象是人—既有生物性又有心理与社会性,非常复杂。
其次,它是医学实践与科学实验的结合点—既要有可行性又要有科学性,而二者不无矛盾。
何况在人体上做试验,又难免涉及伦理问题和法律问题。
新药临床试验是指任何在人体上进行的关于新药效应的一系列实验性研究,以证实或揭示试验用药的作用、不良反应及药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验用药的疗效与安全性。
新药的临床试验,需要申办者、临床药理学家、医学家、生物统计家、受试者等自始至终的通力合作,必须严格地按照国家药品监督管理局于1999年9月1日正式发布施行的《药品临床试验管理规范》中的有关规定进行。
该规范是根据我国的药品管理法,参照国际惯例/规范GCP制定。
此次发布之前,曾经过试行阶段,所以其中的有关规定,既大体符合国情,又有利于我国的医药工业与国际接轨。
临床试验的长期实践表明,必须自始至终地结合实际运用生物统计学的观点与方法,它的客观性与科学性才有保证。
另一方面,由于临床试验的复杂性与特殊性,实际操作中的困难和问题很多。
在克服困难/解决问题的过程中,统计学本身也得到了发展,出现了一系列适用于临床试验的统计学观点与方法,形成了生物统计学一个丰富多彩、很有特色的分支,也称为“临床试验”。
因此,它不仅是一个医药名词,也是一个统计学名词。
临床试验现已成为国民经济和社会福利的重要课题。
各先进的工业大国,无不为之投入了大量的经费。
美国国立卫生研究院每年花费近亿美元资助近千个临床试验方面的项目,尤其是在企图征服号称“人类头号杀手”的`心血管病和恶性肿瘤的大规模多中心试验中,项目费用数以百万计。
我国在这方面与发达国家相比虽然存在差距,但近年来进步速度很快。
药物流行病学ppt

他汀类药物的评价
总结词
他汀类药物的降脂效果与副作用
详细描述
他汀类药物是常用的降脂药物,通过对这类药物的降脂效果与副作用进行评价,可以为临床医生提供 参考依据,制定合理的用药方案。
肿瘤药物的评价
总结词
肿瘤药物的疗效与耐药性
详细描述
肿瘤药物的评价是确定新药疗效和耐药性的重要手段,通过对多种肿瘤药物 进行综合评价,可以为肿瘤患者提供更加个性化的治疗方案。
监测内容
监测内容主要包括药物不良反应 的种类、发生率、严重程度、持 续时间、治疗情况等,同时还需 要关注不良反应的因果关系和药 物相互作用。
监测系统
监测系统包括自发呈报系统、集 中呈报系统和队列研究等,其中 自发呈报系统是最常用的方法之 一。
药物疗效评价
评价方法
药物疗效评价主要采用分析性研究方法,包括随机对照试验、非随机对照试验和交叉试验等,其中随机对照试验是最常用的 方法之一。
新药研发中的流行病学应用
总结词
流行病学在新药研发中的作用
详细描述
流行病学在新药研发中发挥着至关重要的作用,通过对疾病流行情况进行研究, 可以探索疾病的发病规律与影响因素,为新药的研发提供重要的参考依据。
05
药物流行病学面临的挑战
数据质量与可靠性问题
数据来源不一
由于数据收集方法和标准的差异,导致数据质量参差不齐, 影响流行病学研究的可靠性。
统计分析疾病或健康问题的分布情况,并对数据进行图表展示
02
分析性统计方法
分析疾病或健康问题与各危险因素之间的关联,并进行统计学检验
03
实验性统计方法
分析疾病或健康问题预防、治疗、干预措施的效果,并进行统计学检
验
药物流行病学

在特定群体中实施药物干预,观察其与健康状况变化之间的关系,以评估药 物的疗效和安全性。
实验性研究
随机对照试验
将研究对象随机分为实验组和对照组,给予不同药物治疗,以评估药物的有效性 和安全性。
真实世界研究
在自然环境下观察药物使用和健康状况之间的关系,以评估药物的真实疗效和安 全性。
药物流行病学模型的应用
流行病学研究
针对特定的药品,研究其使用范围、使用方式和使用人群, 分析药物流行病学特征和影响因素,为预防和控制不良反应 提供依据。
药物流行病学中的群体调查与实验研究
群体调查
通过对大样本的人群进行调查,收集与药物使用、疗效和不良反应等相关信 息,进行统计分析,评估药物在真实世界中的疗效和安全性。
实验研究
药物安全性评价
监测和评估药品不良反应和不良 事件,保障公众用药安全
药物经济学评价
分析药物治疗成本与效果比,为制 定合理用药政策提供依据
药物流行病学在政策制定中的应用
制定药物治疗指南
根据药物流行病学研究结果,制定各类药物治疗指南
监测和评估政策效果
通过对政策实施前后药物治疗情况的监测和评估,不断完善政策措施
药物流行病学面临的挑战
药物流行病学研究需要大量的人力、物力和财力支持,目前国内相关资源投入不足,限制 了学科的发展。
药物流行病学研究需要多学科的合作,包括医学、药学、统计学、计算机科学等,需要加 强不同领域专家之间的合作与交流。
药物流行病学研究需要遵循严格的伦理规范和研究规范,对研究方法和数据分析要求较高 ,需要加强研究团队的能力建设和专业培训。
优化资源配置
根据药物治疗需求,合理配置医疗资源,提高资源利用效率
药物流行病学在指导临床实践中的应用
药物流行病学PPT课件

a
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②毒性反应
因药物剂量过大(超过极
限 用 量 ), 或 使 用 时 间 过
长引起得机体功能失调
或产生组织病理变化称
为药物的毒性反应。这
种反应可发生在任何器
官、系统,取决于药物
特性,一般是可以预料
的。
a
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③变态反应(过敏反应)
指机体受到药物刺激后 发起过敏反应 的药物很多,但每种药 物的过敏仅反应于少数 个体。不同药物的过敏 反应呈现类似反应,其 主要靶器官是皮肤、呼 吸、胃肠道、血管等。
疾病(排泄减慢、游离形式增加、代谢失活减慢)
B 型(质变型异常,与正常药理作用无关的异常反应) ①药物异常性(有效成分、制剂的赋形剂、添加剂、化学合成
杂质等)
②病人异常性
过敏反应
特殊遗传素质
“三致”
一般来讲,A 型 ADR 在人群中发生率较高,死亡率较低,可预测 B 型 ADR 用常规的毒理学筛选难以发现在人群中发生率较 低,但死亡率较高,难以预测。
a
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④继发性反应
指药物主要作用的间接 结果,也有人称之为 治疗矛盾。此反应可 出现在治疗过程中, 亦可发生在治疗之 后。
a
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⑤后遗效应 1.某 些 与 组 织 亲 和 力 高 的 药 物 , 在 停 药 数 周 ( 月 ) 后 ,
仍有毒性反应,如四环素血中半衰 期几小时,但骨中可长达数月。 2.指 停 药 以 后 , 药 物 浓 度 降 至 有 效 阈 值 时 出 现 的 有 害 效应。如长期使用肾皮质激素,造 成肾上腺皮质萎缩,一旦停药可出 现危象。
a
4
1.2 主 要 研 究 内 容 、 目 的 内 容 : 上 市 后 药 物 的 监 测 (post m arketing
第七章-药物流行病学

常用方法
❖ 自愿报告制度(spontaneous reporting system; SRS) ❖ 义务性监测(mandatory or compulsory monitoring) ❖ 重点医院监测(intensive hospital monitoring) ❖ 重点药物监测(intensive medicines monitoring) ❖ 速报制度(expedited reporting)
我国约有5000万~8000万残疾人,1/3为听 力残疾,其致聋原因60%~80%与使用过氨 基甙类抗生素有关。
不断发生的药害事件,促进了人们对药物上市 后的安全、有效性的关注。1968年WHO制订 了一项由10个国家参加的国际药品不良反应监 测试验计划,并于1970年正式成立WHO药物 不良反应监测中心。由于研究的视角从临床拓 展到广大的用药人群,应用流行病学知识、方 法和推理研究人群中药物的应用及效果,即药 物流行病学这门应用科学于二十世纪八十年代 应运而生。
3.1.3 ADR监测
上市后药物监测的目的是广泛收集大人群中非 预期的不良反应及其发生率和严重程度,以补 充上市前资料的不足,提高用药的安全性。这 就要求临床医生和药师对任何一个新的诊断, 非预期的病情恶化或既往疾病的改善,都应弄 清药物使用是否与之有关,对治疗前并不存在 的任何突发的和主诉症状,也应加以详细记录 和分析,对可疑或肯定的ADR及时上报。
3.1.4横断面研究
研究在特定时间与特定范围人群中的药物与相关 事件的关系 ❖研究人群暴露于药物后发生不良反应的分布状 态,如老年人群镇静催眠类药物滥用情况调查 ❖药物利用研究中的应用:了解某人群药物使用 的特点,研究医生处方习惯的药物利用回顾研究 等
3.2 分析性研究
药物流行病学

药物流行病学
contents
目录
• 药物流行病学概述 • 药物流行病学研究设计 • 药物流行病学数据收集与分析 • 药物流行病学应用与贡献 • 药物流行病学未来发展与挑战 • 药物流行病学案例分析
01
药物流行病学概述
定义与背景
定义
药物流行病学是流行病学的一个分支,专注于研究药物使用 和药物相关问题的分布、影响因素和结局。
药品风险效益评估
全面评估药品的风险和效益,为临床合理用药提供参考 。
药物疗效评价与优化
01
疗效综合评价
基于大量病例数据和临床试验结果,对药物的疗效进行综合评价,为
医生制者的个体差异,制定个体化的用药方案,提高治疗效果和患者
生活质量。
03
优化联合用药方案
通过对多种药物的联合应用方案进行优化,提高治疗效果,降低毒副
数据共享
加强国际合作,建立全球性的药物流行病学数据共享平台, 提高药物流行病学研究的可重复性和效率。
隐私保护
制定严格的数据保护政策,采用加密技术等手段保护个人隐 私,确保数据安全。
方法学研究与改进
方法学研究
加强对药物流行病学研究方法的研究,完善药物流行病学研究的设计和实施 流程,提高药物流行病学研究的科学性和可靠性。
数据质量评估
对收集到的数据进行清洗、去重、 验证等操作,确保数据准确性和完 整性。
数据分析方法与流程
描述性分析
推断性分析
对收集到的数据进行基本的描述性统计分析 ,如均值、标准差、频数等。
运用统计推断方法,如卡方检验、回归分析 、聚类分析等,探究数据背后的规律和影响 因素。
预测性分析
分析流程
运用机器学习、时间序列分析等方法,预测 疾病的流行趋势和未来发展趋势。
药物流行病学

速报制度(expedited reporting)
我国药品不良反应监测
图17-1 ADR监测机构及监测网示意图
药物警戒
定义:发现、评估、理解和预防药品不良反应或其他与 药物相关问题的科学活动 范畴:药物不良反应监测、上市后药品的在评价、药物 不良反应的预警、临床前研制阶段、临床试验阶段
药物流行病学的意义
提高上市前(pre-marketing)临床试验的质量 主要用于上市后(post-marketing)研究 补充上市前研究中未获得的信息 确定药物不良反应的发生率或有效效应的频率; 了解药物对特殊人群(老人、孕妇和儿童)的作用; 研究并发疾病和合并用药的影响; 比较并评价新药是否更优于其他常用药物。 获得上市前研究不可能得到的新信息
各种数据库都有各自的优点和缺点
专题资料
问卷调查
实验室检查
文献资料
系统综述和meta分析
第三节 药品不良反应监测与药物警戒
国际上常用的监测方法
自愿报告系统(spontaneous reporting system,SRS) 重点医院监测(intensive hospital monitoring) 重点药物监测(intensive medicines monitoring)
药物流行病学的意义
提高上市前(pre-marketing)临床试验的质量 主要用于上市后(post-marketing)研究 补充上市前研究中未获得的信息 获得上市前研究不可能得到的新信息 发现罕见的或迟发的不良反应或是有益效应; 了解人群中药物利用的情况; 了解过量用药的效果; 对药物在预防和治疗工作中的花费和效益进行评价。
数据库挖掘和药品不良反应信号的探索与分析
药物流行病学

绪论:一、流行病学定义:流行病学是研究疾病、健康及卫生事件在人群中的分布及其确定因素、制定合理的预防和控制疾病、促进健康的对策与措施并评价其效果的一门科学。
二、流行病学思维方式1、宏观的思维方式:①流行病学定义中“群体”与“分布”是其宏观思维方式的体现。
②流行病学服务于卫生决策时的全方位思考,是宏观思维的另一方面。
同样,对一个制药商或药物销售商,在制定生产什么药物、制定销售方案等均要应用到流行病学的宏观思维方式。
2、对比的思维方式:①有比较才有鉴别,比较是科学的精髓,也是流行病学分析的核心。
流行病学研究是通过比较分析这一严密的逻辑思维推论过程来判断因果关系的。
②流行病学研究中通常应用到的归纳、推理方法均是建立在比较基础上的。
流行病学中所强调的比较不是简单的比较,而是非常重视比较组之间的均衡性和可比性,任何不具可比性的比较所得出的结论都是站不住脚的。
3、概率统计的思维方式:由于卫生事件的发生可以是由多种因素造成的,因此往往一组观察结果可以推出几种结论,其推论是不确定的,这意味着对卫生事件的发生从必然性的认识进入到或然性的认识。
对疾病发生的认识是要了解包括确定性,或然性,模糊性在内的全部客观规律、从病因推论的确定到不确定性,形成了解决或然性关系和模糊性关系的概率统计思维方式。
概率计算是以频率解释为基础,是表示未来个别事件的一种预见或者假定等等。
概率统计思维方式的重要性:为研究人群中疾病现象的复杂性和发展趋势提供了严密的科学方法。
在研究疾病发生的或然关系时,用统计的方法来描述事物的整体趋势,掌握大数现象的变化规律,从而深化对疾病在人群中发生的本质属性的认识。
概率统计的思维方式的另一表现形式就是定性思维和定量思维的统一。
人类总是从认识事物的性质开始,再进到认识数物的空间形式和数量关系,要考察数物的量,就必须应用数学方法。
三、药物流行病学的定义与范畴药物流行病学是运用流行病学的原理与方法研究人群中药物的利用及其效应的应用科学。
药物流行病学 PPT课件

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药物流行病学的产生和发展
临床药理学及治疗个体化的需要 从无对照的个案报告到有对照的流行病学研究 反应停事件 1970年,WHO药物不良反应监测中心的成立 1989年和1995年国际和我国药物流行病学学会
的成立
10
药物流行病学正是在与药害斗争的 过程中发展起来的一门应用学科。
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药物流行病学是近些年来由临床药理学与 流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来 的新的医学研究领域,也是流行病学的一个新 分支。它是应用流行病学的原理和方法,研究 人群中药物的利用及其效应的一门应用科学。
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第一节 概述
药品相关知识介绍
我国约有5000万~8000万残疾人,1/3为听力残 疾,其致聋原因60%~80%与使用过氨基甙类抗 生素有关。
3
(1) 震惊世界的“反应停事件”
60年代初期,德国,加拿大,日本, 欧洲,澳洲南美洲等17国的妊娠妇女用沙 立度胺(Thalidomide)即反应停治疗妊娠 呕吐造成畸形婴儿,全部长骨缺损,如无 臂和腿,形同海豹“海豹肢畸形”共10000 余例,其中德6000例,日1000例。
4
海豹样畸形
反应停
5
(2)上世纪30年代美国磺胺酏(yi)剂引 起肾功能衰竭致107人死亡。
1937年美国田纳西M-assengill公司用 二甘醇(Diethyleneglycol)代替乙醇和糖 制备磺胺酏剂,服药后致107例死亡,尸检 表明肾脏严重损害,死于尿毒症,主要是二 甘醇在体内经氧化代谢成草酸致肾损害所致。
7
(4) 50年代初孕激素(黄体酮、安宫黄 体酮)与女婴外生殖器男性化药害。
第七节 药物流行病学

Pharmacoepidemiology
1.药物流行病学概述
1.1药物流行病学的产生
诊断、治疗、预 防等
益处
药物
害处
药物不良反应、 不合理用药所致 的毒副反应
表1 年代 1890-1950 1900-1949 1930-1960 1922-1970 19401935-1937 1937 1953 1954 1956 1956-1961 1967 1960 1963-1972 1933-1972 1968-1979 地区 欧美亚 欧美 各国 各国 各国 欧美 美国 欧美加 法国 美国 日本 欧洲 英美澳 日本 美国 美国 药物 甘汞 蛋白银 醋酸铊
死亡 2.2 万人 伤残 1.1 万人
海豹样畸形
反应停
白内障
二硝基酚
阴道腺癌
乙烯雌酚
耳聋
过氨基甙类抗生素
上世纪国外曾发生16起重大药害事件,累计死 亡2万余人,伤残万余人。 美国近期meta分析表明,住院患者中6.7%发生 严重ADR,0.32%为致死性ADR,由此推算全美 国每年有220万住院病人发生严重ADR,10.6万 人因此死亡,居住院病人死因的4~6位。 我国约有5000万~8000万残疾人,1/3为听力 残疾,其致聋原因60%~80%与使用过氨基甙 类抗生素有关。
3.1.3 ADR监测
上市后药物监测的目的是广泛收集大人群中非 预期的不良反应及其发生率和严重程度,以补 充上市前资料的不足,提高用药的安全性。这 就要求临床医生和药师对任何一个新的诊断, 非预期的病情恶化或既往疾病的改善,都应弄 清药物使用是否与之有关,对治疗前并不存在 的任何突发的和主诉症状,也应加以详细记录 和分析,对可疑或肯定的ADR及时上报。
药物流行病学和药物不良反应监测课件

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2020/3/20
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
2.美国
40年代初:数千例婴儿晶体后纤维增生症而失明。 经流行病学研究,查明该病与早产儿 吸入高浓度的氧有关系。以后减低氧 的浓度即减少了此病的发生。
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2020/3/20
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• Phase I (healthy volunteers) – 20-80 subjects
• Goal – Identify most common adverse effects – Identify safe dosage range • Absorption, distribution, metabolization, excretion, duration in humans
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第一节 药物流行病学概述
一、发展背景及过程 两千多年前:我国医药文献中就有药毒同源的记载。 近几十年:真正注意到药品的安全性。 医学史中也记载着多次由药物造成致病、致残、 致死的事件,给人们留下了沉痛教训。
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2020/3/20
Range: 2 months-7 years Average: 24 months
Adverse Reaction Reporting
Surveys/ Sampling/ Testing
Inspections
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30-Day Safety
Review
FDA Time
2020/3I/n2d0ustry
霉素滴耳,冲洗伤口也可致耳聋,红霉
【精品课件】药物流行病学

减肥 止喘 治肠炎 保 胎 (先 兆 流 产 ) 抗心律失常
肺动脉高压 严重心率失常、心衰 脊髓变性、失明 阴 道 腺 癌 (女 ) 角膜、心包、腹膜损害
受害人数 死 亡 儿 童 >585 人 银 质 沉 着 症 >l00 人 半 数 死 亡 (>1 万 人 ) 死 亡 >2082 人 约 1/3 用 药 者 近万人失明,死亡 9 人 3 5 8 人 中 毒 ,1 0 7 人 死 亡
前言
药物流行病学是近些年来由临床药 理学与流行病学两个学科相互渗透、延 伸而发展起来的新的医学研究领域,也 是流行病学的一个新分支。它是应用流 行病学的原理和方法,研究人群中药物 的利用及其效应的一门应用科学
药物流行病学最初主要关注药物不 良反应,但近些年来研究领域不断扩大, 如从不良反应监测扩大到不良事件监测, 从强调药物利用扩大到研究有益的药物 效应,以及药物疗效的卫生经济学评价、 生命质量评价和meta分析等,药物流行 病学研究设计除了可以提高上市前临床 试验的质量,更多的是用于上市后研究, 如补充上市前研究中未获得的信息,获 得上市前研究不可能得到的新信息
特点
❖ 病例报告没有对照组,不能进行因果关系的确定 ❖ 一旦对某种药物的怀疑被公布,常引起医生和病人的过
度报告,导致偏性结论 ❖ 对药物与AD告的作用较小
生态学研究
❖ 原理 描述某种疾病和具有某些特征者(例如服用某种药物 者)在不同人群、时间和地区中所占的比例,并从这 两类群体数据分析某种疾病是否与服用某种药物有关, 为进一步确定不良反应的原因提供研究线索
铊中毒
氨基比林
退热、止痛
粒细胞缺乏
硫代硫酸金钠 治类风湿、哮喘 肝、肾、骨髓损害
二硝基酚
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3.疾病资料 疾病资料可以通过卫生机构获得,发表文 献也是获取途径之一。 疾病资料在药物流行病学中的重要性主要 表现在以下几方面:(1)可以为进一步的药 物流行病学研究提供线索;(2)是评价药效 的重要指标;(3)在判断药物与不良反应因 果关系中起重要作用,如“反应停事件”。 (4)收集与药物有关的疾病资料本身就是药 物流行病学研究的重要内容,如药物不良反应 自发报告制度,等等。
3.1.4横断面研究
研究在特定时间与特定范围人群中的药物与相关 事件的关系 研究人群暴露于药物后发生不良反应的分布状 态,如老年人群镇静催眠类药物滥用情况调查 药物利用研究中的应用:了解某人群药物使用 的特点,研究医生处方习惯的药物利用回顾研究 等
3.2 分析性研究
事先设计了相应的对照组,通过比较研 究组与对照组之间在各种分布的差异,可 以筛选与检验病因假设。
研究处方者的决策因素,改善其处方行为,提 高处方质量; 通过广大用药人群,对常见病、多发病的用药 进行重点研究,推动合理用药; 以社会人群为基础对抗菌药合理应用与控制病 原体耐药性的研究与成果,进行系统、深入、 有效的推动与实践。
1.4药物流行病学的用途
提高上市前临床试验的质量
主要用于上市后研究
不断发生的药害事件,促进了人们对药物上市 后的安全、有效性的关注。1968年WHO制订了 一项由10个国家参加的国际药品不良反应监测 试验计划,并于1970年正式成立WHO药物不良 反应监测中心。由于研究的视角从临床拓展到 广大的用药人群,应用流行病学知识、方法和 推理研究人群中药物的应用及效果,即药物流 行病学这门应用科学于二十世纪八十年代应运 而生。
举例 图1,可见反应停从上市,销售量达到高峰,直到从市 场上撤除,两年中的销售曲线与短肢畸形发病及其消 长情况相一致,并且二者刚好相隔一个孕期,因此提 示反应停可能是导致短肢畸形的原因
生态学上某疾病与药物暴露的分布一致,可能是 该药物与疾病之间确有联系,但也可能在个体 水平二者毫无联系。 例如,美国在70年代早期,随着口服避孕药的使 用增加,同期育龄妇女中冠心病的死亡率下降, 生态学分析提示口服避孕药与致死性冠心病之 间有负的联系。但大量以个体资料为基础的分 析性研究否定了这个结论。由此可见,生态学 研究只是为病因分析提供线索,因果关系的确 定必须采用分析性研究和实验性研究方法。
1.2药物流行病学的定义
应用流行病学的知识、方法和推理研究药物在人群中 的效应(疗效和不良反应)及其利用的科学。(Porta & Hartzema,1987) 研究广大人群的药物利用、药物效应分布及其决定因 素,以促进用药的科学。(Last 1988) 研究大数量人群药物利用及效应的科学。(Strom BL, 1989) 应用流行病学的原理和方法,研究人群中药物的利用 及其效应的一门应用科学。(中国,1995)
表2 反应停与短肢畸形的病例对照研究
服用反应停 病例组母亲 对照组母亲
有 无
12(a) 38(c) 50(a+c)
2(b) 88(d) 90(b+d)
OR=13.9
病例组中暴露的比值 OR:比值比, OR 对照组中暴露的比值
表3 口服避孕药(OC)与心肌梗塞(MI)
关系的病例对照研究结果
病例(MI) 服OC 未服OC 合计 39 114 153
3.1.3 ADR监测
上市后药物监测的目的是广泛收集大人群中非 预期的不良反应及其发生率和严重程度,以补 充上市前资料的不足,提高用药的安全性。这 就要求临床医生和药师对任何一个新的诊断, 非预期的病情恶化或既往疾病的改善,都应弄 清药物使用是否与之有关,对治疗前并不存在 的任何突发的和主诉症状,也应加以详细记录 和分析,对可疑或肯定的ADR及时上报。
药物流行病学是应用流行病学的理论、 方法与知识,研究人群中药物的利用及 其效应的学科。
1.3药物流行病学的研究内容
近年来药物流行病学的主要研究内容包括: 药物流行病学方法学研究,做到快速、准确地 发现用药人群的不良反应,保证用药人群的安 全; 在众多药品中挑选和推荐经过科学评价的药品, 保障合理用药; 使药品上市后监测方法规范化和实用化; 研制实用药物不良反应因果关系判断程序图或 逻辑流程图;
3.药物流行病学的研究方法
药物流行病学可以根据研究目的使用流行 病学的各种研究方法,如常用的描述性研究、 分析性研究和实验性研究。尤其在上市后监测 和重大药害事件的调查中,可以灵活运用多种 流行病学研究方法确定药物与不良结局的关系。 评价时应当遵循药物不良反应因果关系评价的 准则,同时要充分注意药物流行病学研究的特 殊性。
3.1描述性研究
描述性研究是药物流行病学研究的起点,它通过描述 与药物有关的事件在人群、时间和地区的频率分布特 征、变动趋势,通过对比提供药物相关事件发生和变 动原因的线索,为进一步的分析性研究打下基础。
分类
病例报告 生态学研究 ADR监测 横断面研究
3.1.1病例报告
药物上市后引起罕见的不良反应初次报道多来自医生 的病例报告
第七章 药物流行病学
Pharmacoepidemiology
1.药物流行病学概述
1.1药物流行病学的产生
诊断、治疗、预 防等
益处
药物
害处
药物不良反应、 不合理用药所致 的毒副反应
表1 年代 1890-1950 1900-1949 1930-1960 1922-1970 19401935-1937 1937 1953 1954 1956 1956-1961 1967 1960 1963-1972 1933-1972 1968-1979 地区 欧美亚 欧美 各国 各国 各国 欧美 美国 欧美加 法国 美国 日本 欧洲 英美澳 日本 美国 美国 药物 甘汞 蛋白银 醋酸铊
补充上市前研究中未获得的信息
确定ADR发生率或是有效效益的频率 了解药物对特殊的人群组的作用
研究并发疾病和合并用药的影响
比较并评价新药是否更优于其它常用药物
获得上市前研究不可能得到的新信息
发现罕见的或迟发的不良反应或是有益效应,并用 流行病学的方法和推理加以验证 了解人群中药物利用的情况 了解过量用药的效果
特点
病例报告没有对照组,不能进行因果关系的确定 一旦对某种药物的怀疑被公布,常引起医生和病人的 过度报告,导致偏性结论 对药物与ADR或DID(药源性疾病)的联系,在个体水 平很难探测→病例报告的作用较小
3.1.2生态学研究(长期趋向分析)
原理 描述某种疾病和具有某些特征者(例如服用某种药物 者)在不同人群、时间和地区中所 为进一步确定不良反应的原因提供研究线索
(二)有关机构收集的资料 (三)药厂及药商拥有的资料 (四)医院的资料
2.2专题资料
常规资料具有容易获得、样本量大、种类很多、 信息丰富等优点,但具有真实性和完整性较差、 内容不够深入和相互分割的特点,因此进行药 物流行病学研究时常需开展专题研究。 专题资料的收集方式与一般流行病学研究一样, 有家访、信访、实验室检查等。
死亡 2.2 万人 伤残 1.1 万人
海豹样畸形
反应停
白内障
二硝基酚
阴道腺癌
乙烯雌酚
耳聋
过氨基甙类抗生素
上世纪国外曾发生16起重大药害事件,累计死 亡2万余人,伤残万余人。 美国近期meta分析表明,住院患者中6.7%发生 严重ADR,0.32%为致死性ADR,由此推算全美 国每年有220万住院病人发生严重ADR,10.6万 人因此死亡,居住院病人死因的4~6位。 我国约有5000万~8000万残疾人,1/3为听力 残疾,其致聋原因60%~80%与使用过氨基甙 类抗生素有关。
病例的来源
医院、门诊的病案、出院记录中获得病例 疾病监测资料或普查抽查的人群资料中获得
病例对照研究(3)—对照
对照选择是研究成败的关键;对照指不患有所 研究的疾病,而且其它条件尽可能与病例组相 同的人群 ADR 研究中对照不应当有可能使用某种怀疑的 药物的疾病。如研究水杨酸制剂和Reye综合症 的关系,应当排除那些因类风湿性关节炎或其 它风湿性疾病而入院的儿童
氨基比林 硫代硫酸金钠 二硝基酚 醇) 非那西丁 二磺二乙基锡 三苯乙醇
磺 胺 酌 ( 二 甘 抗菌消炎 止痛退热 治疗疥、粉刺 治高血脂症 治妊娠反应 减肥 止喘 治肠炎 保胎 ( 先兆流产 ) 抗心律失常
欧 美 、 反应停 氨苯恶唑啉 异丙肾气雾剂 氯碘喹啉 己烯雌酚 心得宁
累计 (1890 16 种 -1980)
常用方法
自愿报告制度(spontaneous reporting system; SRS) 义务性监测(mandatory or compulsory monitoring) 重点医院监测(intensive hospital monitoring) 重点药物监测(intensive medicines monitoring) 速报制度(expedited reporting)
2.死亡资料 利用死亡率的变化与药物的使用或销售变 化进行研究是药物流行病学研究常用的方法, 它往往可以发现进行下一步药物流行病学研究 的重要线索。 例如:Inman和 Adelstein发现1961年到 1966年0-14岁儿童哮喘死亡率的明显增高与 一种气雾剂销量增加平行,这就提示了该气雾 剂可能是哮喘死亡率增加原因,于是可以进一 步研究和采取措施。
分类 病例对照研究 队列研究
3.2.1 病例对照研究
病例对照研究(1) 原理
研究 ADR 时,将研究对象按 ADR 的有无分成病 例和对照两组,调查既往可疑药物服用情况, 以判断药物暴露与不良反应有无关联以及关联 程度大小
范例
孕妇服用反应停与婴儿短肢畸形 早产儿吸入高浓度氧与晶体后纤维组织增生症 口服避孕药与心肌梗塞 母亲早孕期服用雌激素与少女阴道腺癌