常见化合物质谱解析

O
C
NH
m/z 119 (100%)
(2)邻苯二甲酸受热极容易失去水而成为酸酐。进行EI(电子轰击离子源) 质谱分析时，样品被加热而汽化。结果是：得到的质谱图为邻苯二甲 酸酐的质谱图。
(3)一级反应：α断裂[M-OH]+ ，共轭稳定离子 (4)二级反应：一级反应产物再发生i断裂[M-OH-CO]+
伯醇与1-烯的质谱图颇为相似
伯醇分子离子脱水后生成1-烯离子，随后的裂解与1-烯一样。伯 醇能产生m/z 31离子，1-烯没有m/z 31离子峰。
α
OH
CH2 OH m/z 31
仲醇和叔醇
仲醇的分子离子峰很弱或没有，叔醇的分子离子峰检测不到。
仲醇和叔醇有与伯醇相似的断裂，分别出现CHR=OH+ (45,59,73等） 和CRR’=OH+(59,73,87等）。分子离子以α断裂反应占优势，并优先 失去较大的烷基。
两种特殊碎片离子的裂解过程：
[M-CH3OH]+·:若R为CH3,R’ ≥C4（正构）
H
O
R' γH
O
R' i
R'
H
CH2=OH+ m/z 31：若R为CH3CH2，则生成m/z 31
H
O
R' α
γe
O
CH2=OH m/z 31
酮
一、脂肪族酮：分子离子峰的丰度：m/z<200(5 ～ 30%),m/z>200(1 ～ 4%)
O rH
OH
R'
R' OH rH
OH
CH
CH
H CH
CH2
R'
R'
OH rH
H CH
OH2 CH2
R' i
R' CH2
CH2
7、M-43(失去 CH2=CH-O ·)
正癸醛的质谱
二、芳香醛 芳香醛的质谱图有以下特点：
（1）分子离子峰有很高的丰度。 （2）[M-1]+离子峰有很高的丰度。 （3）无取代基的芳香醛，分子离子容易发生i断裂，产生较强的[M-29]+
m/z 122 (100%)
O
C
rH
H OCH3
m/z 136 (100%)
O C
OH2
i
H2O
CO
m/z 104 (14.4%)
O C
HOCH3
i
CH3OH
CO
m/z 104 (22.8%)
苯甲醛的质谱
邻羟基苯甲醛的质谱
邻甲氧基苯甲醛的质谱
H C
O rH
O C
H
H2
m/z 136 (100%)
知识回顾Knowledge
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O
CH rH R'
R'
OH i CH
+ H2C
C H
OH
M-44
5、M-28离子峰
H
H2C
O rH
H2C
CH
(CH2)n
n=1～7
CH2 OH
H2C
CH
(CH2)n

OH
H2C
CH
(CH2)n
Fra Baidu bibliotek[M-28]
6、“异常”M-18离子峰 正己醛、正庚醛、正辛醛产生M-18离子峰（经多 次氢重排）
R'
H
R'
γH
H
O
H
H
i
H -CO
H
O
O m/z 66
CH
CH
rd
-HCO
m/z 65
芳环上只有一个酚羟基的酚
苯酚、1-萘酚和1-菲酚的质谱
邻乙基苯酚的EI质谱图
若酚羟基的邻位有取代基，而且该取代基有强的接受氢重排的能力， 则酚羟基的氢主要重排到该基团并失去一稳定的中性分子，得到的奇 电子碎片离子还可进一步失去CO。
常见反应： （1） α断裂：R-CO-R’ a.若R或R‘为甲基， α断裂生成十分稳定的乙酰离子，CH3CO+，m/z
43，为基峰或次强峰。
4-戊烯-2-酮的质谱
(b) α断裂一般遵循优先失去较大烷基 (c)若R或R’含双键，则能形成共轭结构的离子，有较高丰度。
3-戊烯-2-酮的质谱
(2)i断裂：烷基链增长，电离能降低，有利于发生i断裂反应。
(3) γH重排：R或R’ 含三个以上碳，可发生六元环氢重排，随后发生α断 裂，产生m/z为偶数的峰。 γH重排不是在如何情况下都会发生，因 为它会给出一个带两个相邻正电荷中心的不稳定离子。
H O
rH
OH
m/z 142

OH
OH m/z 100(7.6%)
OH
rH H
OH H3C
OH
H3C
H O
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CH3
-CH3
H H
-CH3
CH3 CH3
甲基环庚三烯离子
m/z 91
α
γH
H
α m/z 92
m/z 91
图9.14 正丁基苯的EI-质谱图
脂肪醇
1 伯醇
分子离子峰很弱，碳数大于4的伯醇已观察不到分子离子峰，只能观察到 M-H2O的峰。主要反应通道如下：
+· [M-H2O]
H
γH R CH CH2 OH
R
R -RCH CH2
H O R CH2
OH R CH2
OH R CH2
OH
H3C m/z 58(67.8%)
醛
一、饱和脂肪醛
脂肪醛的分子离子峰通常是可辨别的。与氧原子相邻的C-H和C-C键 断裂形成M-R和M-H峰（m/z 29,CHO+)。但在C4 和更高级的醛中，m/z 29峰来自C2H5+ 离子 饱和脂肪醛的特征离子峰：
芳香醇-酚
芳环上只有一个酚羟基，一般有较强的分子离子峰M+·。两个主要碎裂产物 ：[M-CO]+·、[M-HCO]+·
芳环上有烷基取代基时易发生α断裂形成苄基稳定离子。如甲酚中苄基的CH容易断裂而使M-1峰比分子离子峰强。邻乙基酚失去甲基的离子峰为基峰。
H O
γH
m/z 94
O H
Hα
O H
离子。 （4）若邻位有羟基，可产生失水峰，即[M-H2O] （5）若邻位有甲氧基，可产生失甲醇峰，即[M-CH3OH]
O
O
a
Ar C H M-1
Ar C
i
O
i
Ar C H
O C
m/z 106
a H
M-1
O C
m/z 105 (94.4%)
Ar+ M-29
i m/z 77 (100%)
O
C
rH
H OH
O
α
C OH
[M-OH]+
O
i
C
[M-OH-CO]+
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n=1,2,3,4,5......
(3)短链酸中，M-OH，M-CO2H峰是主要的，这代表断裂发生在与羰基 相连的键上。
芳香酸
芳香酸的分子离子峰很大，特征峰如下：
(1)邻位效应：若羧基的邻位有羟基、氨基等含活泼氢的基团，则分子离 子容易发生失水反应，得到丰度很高的产物离子。
O
C OH
rd
NH H
m/z 137 (88.0%)
醚
脂肪醚：分子离子峰较弱或没有。
碎裂过程按两种方式进行：
1、与氧原子相邻的C-C键断裂。若R为CH3，有强的推电子作用，α 断裂有很大优势CH3-O=CRR’(45,59…)；若β碳为叔碳，则σ断裂， 产生叔碳正离子有优势。
2、C-O键断裂，电荷留在烷基碎片上。长链醚则是以烃类图形为主， 43、57,……
α
OH
m/z 116
α
OH
m/z 116
γH
H OH
m/z 116
OH
m/z 73 (100%)
γH,γe
-CH2=CH2
H
OH
OH
m/z 45 (63.6%)
OH
m/z 87 (46.4%)
α
OH
m/z 116
OH2
i -H2O
m/z 55 (32.8%)
OH
m/z 101
3-甲基3-己醇的质谱
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常见化合物质谱解析
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1 芳烃和烷基芳烃 2 醇 3 醚
4 酮
5 醛
6 羧酸
芳烃和烷基芳烃
分子离子峰强度很大，没有取代的芳烃，分子离子峰就是基峰。烷 基取代的芳烃倾向于形成m/z=91的峰（䓬鎓 正离子44ec，常为基 峰），若α碳上有支链，则出现91+14n的峰。
R' H R2 O
R'
γH
R2 OH α
COH
COH
R1
R1
R2 OH COH
R1
R2 OH COH
R1
⑵经历置换反应，产生m/z 73,87,101,115,129,143,157,171,185……相差 14u的系列离子，丰度高于左右相邻的峰。
R
CH2 O
rd
(CH2)n C OH
CH2 O
(CH2)n C OH
+· [M-H2O-(CH2)n]
R CH CH2 OH2
i
R CH CH2
M-H2O
-(CH2)n R CH CH2
[M-H2O-(CH2)n]+(n≥2)
+ [M-H2O-{(CH2)n+1}]
H
R CH CH [M-H2O]
α
CH2
R CH CH CH2 [M-H2O-H]+
[M-H2O-{(CH2)n+1}]+
1、m/z 29离子峰
O
O

RCH
CH
m/z 29
2、m/z 43,57,71......离子系列，随着烷基链增长，这些离子的丰度增高
Oi
R CH
R
m/z 43,57,71......
3、m/z 44离子峰 4、M-44离子峰（失去乙烯醇）
R'
H
O
R'
CH
H2C
C H
OH +
rH
R'
H
m/z 44
H C
OH
O CH2
H C
OH re
H2O
OC H H
O
m/z 118 (40.8%)
酸
1、正构饱和脂肪酸：直链一元羧酸的分子离子峰很弱，但可以辨认 特征峰：
⑴γ氢通过六元环重排发生β键断裂，得到脂肪酸的特征离子(m/z 为偶数），提供α碳上支链的信息。 m/z 60 α碳上无支链 m/z 74 α碳上有甲基支链 m/z 88 α碳上有一个乙基或两个甲基支链