假药与劣药的分析
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有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份 与国家药品标准规定 的成份不符的; (二)以非药品冒充 药品或者以他种药品 冒充此种药品的。
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有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须 检验而未经检验即销售的; (三)变质的;
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什么是假药?
假药是指某些药品使用后,对身 体健康造成不同程度损害的或虽 无损害但使用后却达不到治疗目 的而延误病情的某些药品。
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有下列情形之一的药品,按劣药论处:
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对于假药、劣药,在《中华人民共 和国药品管理法》中有如下规定:
1.药品所含成份 与国家药品标准 或省、自治区、 直辖市药品标准 不相符的称为假 药或劣药。
2.以非药品冒充 药品或者以它种 药品冒充此药品 的称为假药。
3.未取得药品生 产执照,不按国 家药品质量控制 私自生产的药品 称为劣药。
4.超过有效期的 药品称为劣药
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(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生 产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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什么是劣药?
是指那些药品本身发霉、生虫、变
质、变性,失去正常疗效却仍做为 正常药品进行销售或给病人使用的 药品。
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