儿童哮喘与气道炎性反应相关性的研究进展

儿童哮喘与气道炎性反应相关性的研究进展

支气管哮喘是儿童期常见的常见病、多发病。近年来，世界各地支气管哮喘的发病率、死亡率呈逐年增高趋势。哮喘的发病机制十分复杂，参与发病因素多，目前尚无根除的治疗方法。本文就支气管哮喘在气道炎症方面的发病机制方面做一综述，以期为儿童哮喘的防治提供依据。

标签：支气管哮喘；发病机制；炎性反应

支气管哮喘（bronchial asthma）是一种以慢性气道炎症、气道高反应性为特征的异质性疾病。近30年来其患病率明显升高，已经成为严重的公共卫生问题之一。2010年进行哮喘流行病学调查，发现我国城市0～14岁儿童哮喘的总患病率为3.02%[1]。儿童期哮喘若诊治不及时，可出现不可逆性气道狭窄、甚至气道重塑。因此，加强对支气管哮喘的认识，做好哮喘病的防治工作至关重要。

支气管哮喘临床表现为反复发作的咳嗽、喘息、气促、胸闷等症状。它是以IgE介导的速发型超敏反应性疾病，是由淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润为主的慢性气道炎症性疾病。

支气管哮喘的发病机制十分复杂，炎症、免疫、内分泌、神经、精神、遗传等因素与哮喘的发生机制密切相关[2]。本文从气道炎症方面探讨哮喘的发病机制。

1 支气管哮喘与Th1/Th2失衡

受环境信息的影响，Th0细胞按一定比例向Th1、Th2两个不同方向分化，使Th1细胞、Th2细胞的表型和功能处于动态平衡，以维持机体的正常免疫功能；若上述平衡被打破，将导致哮喘的发生。传统认为Th1细胞/Th2细胞功能失衡是诱发哮喘发病的重要基础，其发病的中心环节是Th2细胞的优势应答[3]，其优势应答导致IL一4等细胞因子产生增加、IFN-Y等减少。IL一4等增多可引起：（1）抑制Th0向Th1转化；（2）辅助B细胞活化，并诱导产生大量的IgE，进而激活嗜酸性粒细胞、肥大细胞释放炎性颗粒，抑制巨噬细胞的功能；（3）趋化EOS等炎性细胞，导致肺支气管的炎性浸润；（4）增加肥大细胞与EOS表面的FC-R的表达并减少sCD23表达[3]。过敏性疾病多见于婴幼儿的原因考虑如下：婴幼儿的免疫系统发育不完善，CD4+T细胞相对较多，CD8+细胞毒性T细胞减少，以Th2细胞占优势，2岁以后Th1/Th2、CD4+/CD8+比值发育才接近成人水平[2]。故婴幼儿发生哮喘的几率增大。

2 支气管哮喘与Th17细胞

Th17细胞是分泌IL一17的CD4+T细胞。CD4+CCR6+、CD4+CD161+等是Th17的分子标志物[4]。RORYt、STAT3、IRF4、FOxP3等是参与调节Th17细胞的活化的转录因子。关于Th17与哮喘发病机制的关系，由以下研究，

Mckinley等通过动物实验证实了一部分难治性哮喘的发病机制：与Th2参与气道炎症不同，Th17参与气道炎症多发生于对激素抵抗的难治性哮喘[5]。国内外动物实验研究证实：TH17细胞活化，一方面产生IL-17A、IL-17F、IL-6等细胞因子，间接导致中性粒细胞在肺组织中聚集、浸润，参与气道炎症反应；另一方面中性粒细胞活化后还可释放一种弹性蛋白水解酶，释放一些金属蛋白酶（MMP），参与气道重塑；且Th17参与的哮喘是对激素治疗不敏感[6-7]。为我们治疗哮喘提供新的思路。

3 支气管哮喘与树突细胞

树突细胞（dentriticcell），是一种既具分支或树突状形态及吞噬功能，又能提呈抗原的细胞。它通过刺激初始T细胞增殖，并刺激记忆型T细胞，是机体免疫反应的始动者，在支气管哮喘的发病机制中起到重要的作用。树突细胞捕获过敏原后，通过类MHCII分子及第二信号将抗原肤呈递给细胞，诱导TH0向TH2转化[8]。

树突细胞与支气管哮喘的关系如下：1.树突细胞诱发TH2细胞应答并产生TH2记忆性细胞，并反复向TH2记忆细胞提呈抗原，致慢性炎症持续存在及哮喘反复发作。2.哮喘急性发作时，DC细胞分化成熟，发生迁移，肺组织DC细胞增加。有研究證实，白三烯的产生、MMP-9表达增加可促进DC细胞的迁移。

3.树突细胞表面CD80/CD86的过度表达，参与CD4+T细胞的激活，导致哮喘的发生。

4.少分化树突状细胞高表达，引起哮喘反复发作。

5.表达Toll样受体-4表达使细胞TH2细胞优势应答，导致哮喘发作。

4 支气管哮喘与转录因子T-bet/GATA-3表达失衡

T-bet位于人的17号染色体上，与气道高反应基因连锁，是一个重要的转录因子[9]。GATA-3为另一转录因子，属于GATA蛋白家族，在整个淋巴细胞的分化发育中均有大量表达。关于T-bet/GATA-3表达失衡与哮喘的关系，有如下研究：1.诱导IFN-Y、IL-12表达；诱导已分化的Th2细胞向Th1转化；。2.GATA-3减少IFN-Y产生，诱导IL-4、IL-5的生成[10]。由此，T-bet/GATA-3动态平衡在Tho细胞的分化方向中起到决定性作用，参与哮喘的发病。

5 支气管哮喘与Tim3基因多态性

Tim3，即T细胞免疫球蛋白粘蛋白3，是一个免疫调节因子。它可通过调控Th17 细胞和Treg细胞的数量和比例，参与哮喘炎症的发生[11]。

综上，我们从以上五个方面对支气管哮喘发生与气道炎症的发生机制进行了阐述，认识气道炎症与支气管哮喘发生的相关性，我们可以针对不同的靶点防治哮喘。

参考文献

[1] Global Initiative for Asthma.Global strategy for asthma management and prvention [EB/OL].Revised，2015.

[2] 沈晓明，王卫平，儿科学[M].第七版.北京：人民卫生出版社，2010：266-267.

[3] 陈慧中，朱春梅，支气管哮喘的免疫学发病机[J].实用儿科临床杂志，2004，1016-1017.

[4] Gafen SL.Structure and signalling in the IL-17 receptor family[J].Nat Rev Immunol，2009，9（8）：556-557

[5] 龚臣，邓静敏，Th17/Treg在支气管哮喘发病机制中的作用及研究进展[J].中国哮喘杂志，2013，7（3）：41-45

[6] Gong F，Liu Z，Liu J，Zhou P，Liu Y，Lu X.The paradoxical role of IL-17 in atherosclerosis[J].Cellular Immunology，2015，297（1）：33-39.

[7] 刘秀美，核因子系统在哮喘小鼠气道炎症中的作用及中药对其干预的研究，青岛大学.

[8] 金伯泉.医学免疫学[M].第5版.人民卫生出版社，2008.

[9] H?hler T，Reuss E，Adams P，et al.A genetic basis for IFN-gamma production and T-bet expression in humans[J].J Immunol，2005，175（8）：5457-5462.

[10] 屈昌雪，武怡，转录因子T-bet/GATA-3在支气管哮喘中的研究进展[J].中国医药指南，2013（23）：448-449.

[11] 汤菲，安黎云，王缚鲲，Tim3介导免疫平衡失调与支气管哮喘发病的意义及机制研究[J].海南医学院学报，2015，16-17.