植物染色体F-BSG分带方法与带型1)
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短及浓缩程度有关，我们发现全带一般出现在
另有 ３ 篇与本文有关的参考文献略。 ４
（ 上接第３ 页） ０ ４ １ 外， ２． 单株生产力大大地超过高值亲本，这 ９ 与杂种生理功能上的优势有直接关系， 因此， 核
质互作可以表现出生理功能上的优势。
产 ３．多。 ３ ０ 而株高呈负效应对生产是有利的， 只
有结实率有多数组合呈负效应，这主要取决于
Ｗ
绿 权
豌 蓖 黑
豆 壳
豆 麻 麦
Ｃ．Ｗ ．Ｎ Ｃ ． Ｔ
马 尾 松
不明显
Ｔ ． Ｏ Ｃ ． Ｖ Ｖ
黄麻（ 园果种）
黄寐（ 长果种） 怪 寐 黄 瓜 杉 树 山 金 桔 金 桔 大 豆 狗 尾 草 马 铃 薯 苏 丹 草 高 粱 叶 菊 甜
野 生 大豆 陆 地 棉
Ｃ． ．Ｎ Ｗ Ｃ． ． Ｗ Ｉ
较短的染色体上， 因此， 不一定就被认为都是组 成型异染色质。另外， 玉米、 黑麦、 茶树、 豌豆、 水稻及其他许多植物，酶解火焰干燥制片后进 行 Ｇｅｓ ｉ ａ染色， ｍ 有时也能显现带纹， 不过再经 过 ＢＧ处理， Ｓ 可更好地清除其细胞质的干扰。
参 考 文 献
似）所显带型同ＢＧ法的也基本一致。ＦＢＧ ， Ｓ －Ｓ
１ 朱凤绥 ９９ ：１ ，湖南农 ７ 业科技， ； ３ ６９ ， －１ 法在 ６ 种植物上分带成功， ７ 特别是火焰干燥以 ｆ ］ 田自强、 ［ １ 朱凤绥、 ２ 田自强 、 程尧楚：１８， 湖南农学院学报，七 ９０ 前的一段流程， 可使染色体较小、 数目较多或染 ５ １８ － ００ 色较难的一些植物易于获得平展、分散的中期 ［ ］ 谷口研至等：１７。染色体，１０ ３２－３３， ３ ９５ ０； ３ １ １ ５ ［ １ ｚ ｍｅ Ｍ． ａ ． ８． ｐｎ Ｊ Ｇ ｎｔ ５ ． ４ Ｈｉｕ ． ｅ ｌ １ ０ Ｊ ａ ． ｅｅ． ５ ｔ ． ９ ａ ． ， 分裂相， 显示的带纹也比较全面， 而且流程快， ３ １ ３ ５． ０－ ０
反映其结构上的差异，许多文献认为Ｂ染色休 主要由异染色质所构成，应根据不同植物分别
探讨。
． ２７ ．
本实验 ５ 属 ６ 种植物中有 ４ 属 ５ 种植 ０ ７ １ ８ 物未查见国内外分带报道， 无法做带型比较， 而 其中前人已用 ＢＧ法分带的， Ｓ 如黑麦、 玉米等 的带型是基本一致的，可以认为都属于Ｃ带范 畴。另外，Ｈｚｍ ｉ ｅ等（９０ 在蚕豆上也是用 ｕ １８） 酶解火焰干燥制片再加 ＢＧ（ ＦＢＧ 法类 Ｓ 与 －Ｓ
恢复系的恢复力的强弱和不育系的可恢复性的
良好与否， 如珍汕 ９Ａ Ｒ ４辐的 Ｆ 结实率达 ７ Ｘ ２ Ｉ ，
（ 二）不育胞质对杂种优势的效应 水稻的雄性不育胞质对杂种优势的效应如
植物染色休显示 Ｃ 带， 一 最习用的分带技术
６种 ７ 作物和林木 进行分带实验， 效果良好。
（ 一）ＦＢ Ｇ 法的技术流程 －Ｓ
钟。
１ ． 取材和预处理：根据实验需要， 可分别
取材于种子根、 幼穗、 幼芽、 试管苗的幼根和愈
伤组织等， ００２ｆ 经基唆琳 ＜ １℃ 分别 经 ．０ｂ ８ － ８
，固定保存：甲醉冰醋酸（：Baidu Nhomakorabea固定保存， ． ３１ ） 可以当 时制片， 也可以在冰箱中保存， 一个月内
洗净， 千燥。
处理 １ －６ ． 小时， ５ 使许多有丝分裂细胞积累于
９染色：用 Ｓｒ ｓ ． Ｓｎｏ ｅ ｎ缓冲液，ｐ Ｈ值 ６ ， ． ８ 稀释 １％ ｉ ｓ ０ Ｇｅ ａ染液，把染色体带纹染成紫 ｍ
Ｚ ｕ ｇｕ ｅ ａ－ Ｆ ＢＧ ａｄｎ ａ ｄ Ｐ ｔｒ ｈ Ｆ ｓｉ ｔ －Ｓ Ｒ ｎｉｇ Ｉ ａｅｎ － ｔ ： ｎ ｔ ｓ
相。 我们实验的植物中属于末端带的以黑麦为
（ ＦＢ Ｇ 法的 二） －Ｓ 带型
Ｇｅｓ ｉ ａ显带在植物上主要是产生 Ｃ带， ｍ 即
最典型（ １， 图 ） 其带型同已见到的 １ 篇国内外 ２
黑麦 ＢＧ 法基木一致；此外 ， Ｓ 还有豌豆、 柠檬、
在染色体的组成型异染色质（ｏｔ ｔｅ ｒ 抽子、 Ｃｎｉ ｉ ｈｅ－ ｓｕｖ ｅ ｏ ｔ ｔ 桔子、 甜橙、 积壳、 山金桔 、 金桔、 茶树． ９
Ｃ ． ． Ｔ Ｏ Ｔ ． Ｏ Ｔ。Ｏ
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Ｃ． ． Ｗ Ｏ Ｃ． １。 Ｔ
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粟
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Ｃ ． ． Ｗ Ｏ Ｃ． Ｎ Ｃ． Ｗ
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小
哲 就
麦
子 豆
不 明显
Ｃ． ） Ｉ ．（
粱１ 小时，黑麦 ５ Ｏ －ｔ 分钟，大蒜 ２ 分钟， 法所显示的 Ｃ带类型同他们提出的 Ｃ带带型图 －４ 马尾松则需半天至一天以上。染色后用蒸馏水 式基本是一致的。即有末端带（ ）中间带（） Ｔ、 １， 洗净， 晾干。 着丝点带 （ ） 核仁经痕带 （ 、 Ｃ， Ｎ） 全带 （ 和 Ｗ） １． ０封片观察：在二甲苯 内透 明 １小时 以 无带 （ ） 种。此外，我们还发现了超数染色 Ｏ６ 上，用达马胶封片后进行带型分析，并显微照 体 （－ｈ ｍ ｓ ｅ ＢＣｒ ｏ ｍ ）也有不同显带现象。 ｏ ｏ
药 用 野生 稻
１６
Ｌ Ｃ Ｃ Ｃ
Ｗ Ｔ． Ｗ Ｗ Ｗ
Ｃ
０ ．Ｉ
Ｎ
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Ｃ ． ． Ｔ Ｎ Ｃ ． Ｎ Ｃ ． Ｖ Ｎ
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遗传
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植物 色 －Ｓ 带 法 带型 染 体ＦＢＧ分 方 与 ”
朱 凤 绥＞ ：
ｒ 中画农业科学院作物 育种城培所， 京） 北
田自强 程尧楚
（ 南农学院，长沙） 湖
晚前期及中期。 是 ＢＧ 法 （ａｕ ｈｄｘｅ ａ ｅ ｉ ｓ ｏ Ｓ Ｂｒｍ ｒ ｉ－ ｌ － ｅ ａ ｉ ｙ ｏｄ Ｓｉ Ｇ ｍ ） ｎ ２前低渗：０ ７Ｍ的 Ｋ ｌ ． ．５ ０ Ｃ 溶液 １－７Ｑ ８ ８Ｃ 在巳查见的国外 １０ ５ 多篇报道和近 ３ 年国内的 处理 ２ 分钟， ０ 燕馏水洗净。 １篇报道内巳有”几种植物染色体分带成功， ８ ３酶解：２ 务果胶酶及２ ％纤维素酶的 ． ． ５ ． ５ 但对我国的许多重要农作物，特别是染色体较 混合溶液调整ｐ Ｈ值５ ． １－２０ －５ ， ８ ８ ５ ０酶解至 小． 数目较多， 分带较难的植物， 未见分带报道。 根尖的分生组织‘ 乳白色） 接近脱落为度，一般 我们参考 Ｋ ｒ ｕ 。等 １７ 年创用的酶解火焰千 植物处理， 时； ａ ９８ 小 油菜、 黄麻、 西瓜、 高粱、 粟等 操制片方法， 再进行 ＢＧ 法处理，９９ Ｓ １７ 年在水 根尖幼嫩， 处理时间 １ 小时； 大豆、 －２ 茶、 向日 稻上分带成功， 并取名 ＦＢ 法（ａｅ ｎ －％ ｆ ｄ ｉ－ 葵等的主根比较粗硬， ｌ ｒｇ ｍ ｙ 处理时间延长至斗 小 一， ＲＧ 。 此后又应用此技术流程，陆续对粮食、 时； Ｓ） 侧根的处理时间可减少。 油料、 纤维、 果树、 蔬菜、 绿肥、 药材等 ５ 属 茶、 ０ ４后低渗：蒸馏水 １－２９，处理 ２ ． ８ ８ Ｃ ０分
带的如西瓜、 黄麻、 粟、 红麻、 大豆、 黑麦、 玉米、
（ １。 至于Ｂ染色体的带型，我们观察到黑 表 ） 麦的一对Ｂ染色体显示末端带 （ ） ｖ麻的 图５；ｔ
一对 Ｂ染色体显示着丝点带；板栗的 Ｂ染色体 则为全带。上述 ３种植物 Ｂ染色体的不同带型
水稻（ ） 花生、 图３、 茶树等， 核仁猛痕远端的随 体均染色较深， Ｎ 示之。另外， 以“ ” 有些植物如
３０ ２４
Ｃ
．Ｉ
工
０
蕃
海 苹
茄
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Ｎ
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３４ 抖
Ｔ
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Ｃ
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Ｃ． ． Ｏ Ｗ Ｉ ． Ｃ． ．Ｎ Ｗ
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Ｃ． ． Ｔ Ｉ
Ｔ
南首 借 水 仙 水 稻 普通野生稻 沈校野生稻 ３０ ２４ 洲 ２４
Ｔ ． Ｏ Ｃ． 、Ｖ Ｃ ． Ｗ １ ０ ．
箭舌豌豆
Ｃ． ． Ｗ Ｎ０
Ｃ Ｃ ． Ｎ
葡
玉
萄
米
Ｃ． ． ０ Ｗ Ｎ
子、 小黑麦、 大麻、 慧该等植物亦有末端带。属 于中间带的以玉米最典型 （ ） 图２，其中有 ４ 对 染色体的长臂显示近端的中间带，与其他研究
者的 ４篇报道也是基本一致的。显中间带的还
随时取用制片。 ６火焰制片：截取分生组织置干载玻片 ． 上， 在甲醉冰醋酸固定液中用镊柄捣碎， 再滴加 固定液， 在酒精灯上火焰烤千。 ７变性处理： ５ ａＯ ａ 液，１－ ． 务Ｂ（ Ｈ） 溶 ８ ２０ ０ Ｃ处理２ 分钟， ，－６０ ０ 用 ０ ００温水漂净钡膜， 并多次冲洗。 ８复性处理：２ Ｓ （．ＭＮ Ｃ 十。 ３ ． Ｘ ０ ＳＣ ３ ２Ｉ ． 材 ｎ Ｎ ３Ｈ５７溶液在 ６℃ 中温浴 １ ａ ０） Ｃ ０ 小时， 蒸馏水
棉花（ ）高粱、 图４、 金钱吊芙蓉等的随休不染色， 以“ ｏ示之。 少部分染色体显示全带的有水 Ｎ＂
稻、 棉花等 ３ ５种植物。唯属无带的， 在本实验 都是在 复合带中有一部分染色体呈现无带情况
有水仙、 大蒜、 油菜、 怪麻、 亚麻、 田著、 箭舌豌 豆等植物。 单独显示或兼显着丝点带的有 ４ ８ 种， 包括水稻、 棉花、 大豆、 高粱、 油菜、 花生、 革 麻、 西瓜、 紫云英、 板栗、 甜叶菊等。有核仁猛痕
方法简便， 重复性也较高， 其应用的范围可能是
［ １ ｕａａ ｄ ｒ． １７ ． ａ ． ｅｅ．５（） ５ Ｋ ｒｔ ａ Ｏ ｎ ｍｕａ， ８ Ｊｐ ｎ Ｊ Ｇ ｎｔ ３４； ９ ａ ． ．
２ １ ２ ５． ５－ ５
较广的。至于在某些植物染色体上显示的全带 和较宽的着丝点带，这可能与染色休本身的长
． ２６
裹 Ｉ 植物 染色体 Ｃ 带带坦分 口－Ｓ 法 一 析 ＢＧ ）
中 简 拂
猴
名 麻 桃 蒜
２ ｎ
主 要 带型
Ｃ ． Ｗ
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主 要带 型
Ｃ
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生
大 花 紫 爷 油 油 茶 大 板 西 抽 柠 甜 桔 萦 川 芋 头 谷 该 子 橙 檬 子 瓜 栗 麻 树 茶 菜
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ｉ Ｃｈｒ ｍ ｏ ｏ ｅ ｆ ａ ｔ ｎ ｏ ｓ ｍ ｏ Ｐｌｎｓ
ｌ 溯南农 ） 学院魏文娜、 贫延确， 农科院徐攀 抓平 湖南 瑞、 安， 国农科院麻类所何广文 肖 中 、 瑞芝、 川， 李树 吉林农 大研 究生朴铁夫和中国农 科院作物 所傅 骏华、 连城 李
图 １ 黑麦染色体 （ｎ＝ １）显示末端带， ２ ４ 核仁 经痕带 （ Ｂ Ｇ 法） Ｆ Ｓ ． 等同志参加了部分实验。 ２ １７一１８ ） ９ ９０年在湖南农学院工作。 ９
。２ ． ，
图 ２ 玉米染色体 （。二 ２ ） 月对染色体 显示近 ２ ０有
端中 （ ）Ｆ Ｇ 法） 间帝 尸 （ Ｐ Ｓ
图 ３ 水稻染 色体（ｎ＝ ２） ２ ４显示粉丝拉带、 全 带， 核仁绘痕 带 （ 一Ｓ 法） ＦＲ Ｇ
图 ４ 陇地棉 （ｎ。 ５） ２ ２ ２ 有 对染色休其有随
休（ ） 尸 均不显带（ 一Ｓ ＦＢＧ法）
图 ５ 黑 麦 （，二 １ ＋ ２ ） ２ ４ Ｂ 的一对 Ｂ 染色休 （ 显示末端带 （ 一Ｓ 法） 厂） Ｆ ＢＧ
红色。各植物需要的染色时间很不一致，在一 般室温下， 水稻需要 ２ －４小时 ， 豌豆 ２小时 ， 高
ｃｒｍ ｔ ） ｈｏ ａｎ 显示带纹。我们比较了谷口等（９５ ｉ １７） 用 ＢＧ法对 ３ 种植物的带型分析， Ｓ ５ 认为 Ｆ ＢＧ －Ｓ
英 麻
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１６ 十
２
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向 日葵 红 麻 金钱 吊芙蓉 玫 瑰 麻 ３６ ７２ 湘
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另有 ３ 篇与本文有关的参考文献略。 ４
（ 上接第３ 页） ０ ４ １ 外， ２． 单株生产力大大地超过高值亲本，这 ９ 与杂种生理功能上的优势有直接关系， 因此， 核
质互作可以表现出生理功能上的优势。
产 ３．多。 ３ ０ 而株高呈负效应对生产是有利的， 只
有结实率有多数组合呈负效应，这主要取决于
Ｗ
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黄寐（ 长果种） 怪 寐 黄 瓜 杉 树 山 金 桔 金 桔 大 豆 狗 尾 草 马 铃 薯 苏 丹 草 高 粱 叶 菊 甜
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较短的染色体上， 因此， 不一定就被认为都是组 成型异染色质。另外， 玉米、 黑麦、 茶树、 豌豆、 水稻及其他许多植物，酶解火焰干燥制片后进 行 Ｇｅｓ ｉ ａ染色， ｍ 有时也能显现带纹， 不过再经 过 ＢＧ处理， Ｓ 可更好地清除其细胞质的干扰。
参 考 文 献
似）所显带型同ＢＧ法的也基本一致。ＦＢＧ ， Ｓ －Ｓ
１ 朱凤绥 ９９ ：１ ，湖南农 ７ 业科技， ； ３ ６９ ， －１ 法在 ６ 种植物上分带成功， ７ 特别是火焰干燥以 ｆ ］ 田自强、 ［ １ 朱凤绥、 ２ 田自强 、 程尧楚：１８， 湖南农学院学报，七 ９０ 前的一段流程， 可使染色体较小、 数目较多或染 ５ １８ － ００ 色较难的一些植物易于获得平展、分散的中期 ［ ］ 谷口研至等：１７。染色体，１０ ３２－３３， ３ ９５ ０； ３ １ １ ５ ［ １ ｚ ｍｅ Ｍ． ａ ． ８． ｐｎ Ｊ Ｇ ｎｔ ５ ． ４ Ｈｉｕ ． ｅ ｌ １ ０ Ｊ ａ ． ｅｅ． ５ ｔ ． ９ ａ ． ， 分裂相， 显示的带纹也比较全面， 而且流程快， ３ １ ３ ５． ０－ ０
反映其结构上的差异，许多文献认为Ｂ染色休 主要由异染色质所构成，应根据不同植物分别
探讨。
． ２７ ．
本实验 ５ 属 ６ 种植物中有 ４ 属 ５ 种植 ０ ７ １ ８ 物未查见国内外分带报道， 无法做带型比较， 而 其中前人已用 ＢＧ法分带的， Ｓ 如黑麦、 玉米等 的带型是基本一致的，可以认为都属于Ｃ带范 畴。另外，Ｈｚｍ ｉ ｅ等（９０ 在蚕豆上也是用 ｕ １８） 酶解火焰干燥制片再加 ＢＧ（ ＦＢＧ 法类 Ｓ 与 －Ｓ
恢复系的恢复力的强弱和不育系的可恢复性的
良好与否， 如珍汕 ９Ａ Ｒ ４辐的 Ｆ 结实率达 ７ Ｘ ２ Ｉ ，
（ 二）不育胞质对杂种优势的效应 水稻的雄性不育胞质对杂种优势的效应如
植物染色休显示 Ｃ 带， 一 最习用的分带技术
６种 ７ 作物和林木 进行分带实验， 效果良好。
（ 一）ＦＢ Ｇ 法的技术流程 －Ｓ
钟。
１ ． 取材和预处理：根据实验需要， 可分别
取材于种子根、 幼穗、 幼芽、 试管苗的幼根和愈
伤组织等， ００２ｆ 经基唆琳 ＜ １℃ 分别 经 ．０ｂ ８ － ８
，固定保存：甲醉冰醋酸（：Baidu Nhomakorabea固定保存， ． ３１ ） 可以当 时制片， 也可以在冰箱中保存， 一个月内
洗净， 千燥。
处理 １ －６ ． 小时， ５ 使许多有丝分裂细胞积累于
９染色：用 Ｓｒ ｓ ． Ｓｎｏ ｅ ｎ缓冲液，ｐ Ｈ值 ６ ， ． ８ 稀释 １％ ｉ ｓ ０ Ｇｅ ａ染液，把染色体带纹染成紫 ｍ
Ｚ ｕ ｇｕ ｅ ａ－ Ｆ ＢＧ ａｄｎ ａ ｄ Ｐ ｔｒ ｈ Ｆ ｓｉ ｔ －Ｓ Ｒ ｎｉｇ Ｉ ａｅｎ － ｔ ： ｎ ｔ ｓ
相。 我们实验的植物中属于末端带的以黑麦为
（ ＦＢ Ｇ 法的 二） －Ｓ 带型
Ｇｅｓ ｉ ａ显带在植物上主要是产生 Ｃ带， ｍ 即
最典型（ １， 图 ） 其带型同已见到的 １ 篇国内外 ２
黑麦 ＢＧ 法基木一致；此外 ， Ｓ 还有豌豆、 柠檬、
在染色体的组成型异染色质（ｏｔ ｔｅ ｒ 抽子、 Ｃｎｉ ｉ ｈｅ－ ｓｕｖ ｅ ｏ ｔ ｔ 桔子、 甜橙、 积壳、 山金桔 、 金桔、 茶树． ９
Ｃ ． ． Ｔ Ｏ Ｔ ． Ｏ Ｔ。Ｏ
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三 叶 草 小 黑 麦
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Ｃ． ） Ｉ ．（
粱１ 小时，黑麦 ５ Ｏ －ｔ 分钟，大蒜 ２ 分钟， 法所显示的 Ｃ带类型同他们提出的 Ｃ带带型图 －４ 马尾松则需半天至一天以上。染色后用蒸馏水 式基本是一致的。即有末端带（ ）中间带（） Ｔ、 １， 洗净， 晾干。 着丝点带 （ ） 核仁经痕带 （ 、 Ｃ， Ｎ） 全带 （ 和 Ｗ） １． ０封片观察：在二甲苯 内透 明 １小时 以 无带 （ ） 种。此外，我们还发现了超数染色 Ｏ６ 上，用达马胶封片后进行带型分析，并显微照 体 （－ｈ ｍ ｓ ｅ ＢＣｒ ｏ ｍ ）也有不同显带现象。 ｏ ｏ
药 用 野生 稻
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植物 色 －Ｓ 带 法 带型 染 体ＦＢＧ分 方 与 ”
朱 凤 绥＞ ：
ｒ 中画农业科学院作物 育种城培所， 京） 北
田自强 程尧楚
（ 南农学院，长沙） 湖
晚前期及中期。 是 ＢＧ 法 （ａｕ ｈｄｘｅ ａ ｅ ｉ ｓ ｏ Ｓ Ｂｒｍ ｒ ｉ－ ｌ － ｅ ａ ｉ ｙ ｏｄ Ｓｉ Ｇ ｍ ） ｎ ２前低渗：０ ７Ｍ的 Ｋ ｌ ． ．５ ０ Ｃ 溶液 １－７Ｑ ８ ８Ｃ 在巳查见的国外 １０ ５ 多篇报道和近 ３ 年国内的 处理 ２ 分钟， ０ 燕馏水洗净。 １篇报道内巳有”几种植物染色体分带成功， ８ ３酶解：２ 务果胶酶及２ ％纤维素酶的 ． ． ５ ． ５ 但对我国的许多重要农作物，特别是染色体较 混合溶液调整ｐ Ｈ值５ ． １－２０ －５ ， ８ ８ ５ ０酶解至 小． 数目较多， 分带较难的植物， 未见分带报道。 根尖的分生组织‘ 乳白色） 接近脱落为度，一般 我们参考 Ｋ ｒ ｕ 。等 １７ 年创用的酶解火焰千 植物处理， 时； ａ ９８ 小 油菜、 黄麻、 西瓜、 高粱、 粟等 操制片方法， 再进行 ＢＧ 法处理，９９ Ｓ １７ 年在水 根尖幼嫩， 处理时间 １ 小时； 大豆、 －２ 茶、 向日 稻上分带成功， 并取名 ＦＢ 法（ａｅ ｎ －％ ｆ ｄ ｉ－ 葵等的主根比较粗硬， ｌ ｒｇ ｍ ｙ 处理时间延长至斗 小 一， ＲＧ 。 此后又应用此技术流程，陆续对粮食、 时； Ｓ） 侧根的处理时间可减少。 油料、 纤维、 果树、 蔬菜、 绿肥、 药材等 ５ 属 茶、 ０ ４后低渗：蒸馏水 １－２９，处理 ２ ． ８ ８ Ｃ ０分
带的如西瓜、 黄麻、 粟、 红麻、 大豆、 黑麦、 玉米、
（ １。 至于Ｂ染色体的带型，我们观察到黑 表 ） 麦的一对Ｂ染色体显示末端带 （ ） ｖ麻的 图５；ｔ
一对 Ｂ染色体显示着丝点带；板栗的 Ｂ染色体 则为全带。上述 ３种植物 Ｂ染色体的不同带型
水稻（ ） 花生、 图３、 茶树等， 核仁猛痕远端的随 体均染色较深， Ｎ 示之。另外， 以“ ” 有些植物如
３０ ２４
Ｃ
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Ｔ ． Ｏ Ｃ． 、Ｖ Ｃ ． Ｗ １ ０ ．
箭舌豌豆
Ｃ． ． Ｗ Ｎ０
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子、 小黑麦、 大麻、 慧该等植物亦有末端带。属 于中间带的以玉米最典型 （ ） 图２，其中有 ４ 对 染色体的长臂显示近端的中间带，与其他研究
者的 ４篇报道也是基本一致的。显中间带的还
随时取用制片。 ６火焰制片：截取分生组织置干载玻片 ． 上， 在甲醉冰醋酸固定液中用镊柄捣碎， 再滴加 固定液， 在酒精灯上火焰烤千。 ７变性处理： ５ ａＯ ａ 液，１－ ． 务Ｂ（ Ｈ） 溶 ８ ２０ ０ Ｃ处理２ 分钟， ，－６０ ０ 用 ０ ００温水漂净钡膜， 并多次冲洗。 ８复性处理：２ Ｓ （．ＭＮ Ｃ 十。 ３ ． Ｘ ０ ＳＣ ３ ２Ｉ ． 材 ｎ Ｎ ３Ｈ５７溶液在 ６℃ 中温浴 １ ａ ０） Ｃ ０ 小时， 蒸馏水
棉花（ ）高粱、 图４、 金钱吊芙蓉等的随休不染色， 以“ ｏ示之。 少部分染色体显示全带的有水 Ｎ＂
稻、 棉花等 ３ ５种植物。唯属无带的， 在本实验 都是在 复合带中有一部分染色体呈现无带情况
有水仙、 大蒜、 油菜、 怪麻、 亚麻、 田著、 箭舌豌 豆等植物。 单独显示或兼显着丝点带的有 ４ ８ 种， 包括水稻、 棉花、 大豆、 高粱、 油菜、 花生、 革 麻、 西瓜、 紫云英、 板栗、 甜叶菊等。有核仁猛痕
方法简便， 重复性也较高， 其应用的范围可能是
［ １ ｕａａ ｄ ｒ． １７ ． ａ ． ｅｅ．５（） ５ Ｋ ｒｔ ａ Ｏ ｎ ｍｕａ， ８ Ｊｐ ｎ Ｊ Ｇ ｎｔ ３４； ９ ａ ． ．
２ １ ２ ５． ５－ ５
较广的。至于在某些植物染色体上显示的全带 和较宽的着丝点带，这可能与染色休本身的长
． ２６
裹 Ｉ 植物 染色体 Ｃ 带带坦分 口－Ｓ 法 一 析 ＢＧ ）
中 简 拂
猴
名 麻 桃 蒜
２ ｎ
主 要 带型
Ｃ ． Ｗ
中
名
２ｎ
主 要带 型
Ｃ
４０ 肠 １６
生
大 花 紫 爷 油 油 茶 大 板 西 抽 柠 甜 桔 萦 川 芋 头 谷 该 子 橙 檬 子 瓜 栗 麻 树 茶 菜
云
Ｃ．、 Ｖ
４０
ｉ Ｃｈｒ ｍ ｏ ｏ ｅ ｆ ａ ｔ ｎ ｏ ｓ ｍ ｏ Ｐｌｎｓ
ｌ 溯南农 ） 学院魏文娜、 贫延确， 农科院徐攀 抓平 湖南 瑞、 安， 国农科院麻类所何广文 肖 中 、 瑞芝、 川， 李树 吉林农 大研 究生朴铁夫和中国农 科院作物 所傅 骏华、 连城 李
图 １ 黑麦染色体 （ｎ＝ １）显示末端带， ２ ４ 核仁 经痕带 （ Ｂ Ｇ 法） Ｆ Ｓ ． 等同志参加了部分实验。 ２ １７一１８ ） ９ ９０年在湖南农学院工作。 ９
。２ ． ，
图 ２ 玉米染色体 （。二 ２ ） 月对染色体 显示近 ２ ０有
端中 （ ）Ｆ Ｇ 法） 间帝 尸 （ Ｐ Ｓ
图 ３ 水稻染 色体（ｎ＝ ２） ２ ４显示粉丝拉带、 全 带， 核仁绘痕 带 （ 一Ｓ 法） ＦＲ Ｇ
图 ４ 陇地棉 （ｎ。 ５） ２ ２ ２ 有 对染色休其有随
休（ ） 尸 均不显带（ 一Ｓ ＦＢＧ法）
图 ５ 黑 麦 （，二 １ ＋ ２ ） ２ ４ Ｂ 的一对 Ｂ 染色休 （ 显示末端带 （ 一Ｓ 法） 厂） Ｆ ＢＧ
红色。各植物需要的染色时间很不一致，在一 般室温下， 水稻需要 ２ －４小时 ， 豌豆 ２小时 ， 高
ｃｒｍ ｔ ） ｈｏ ａｎ 显示带纹。我们比较了谷口等（９５ ｉ １７） 用 ＢＧ法对 ３ 种植物的带型分析， Ｓ ５ 认为 Ｆ ＢＧ －Ｓ
英 麻
ＬＴ （ 点状）
１６ 十
２
Ｂ
Ｃ ． Ｎ 、 Ｖ。 Ｃ
向 日葵 红 麻 金钱 吊芙蓉 玫 瑰 麻 ３６ ７２ 湘
大 麦
３４
Ｃ Ｃ Ｃ
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１４ ９０
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