《伴性遗传》人教版上课用1
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二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续 性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型
四. 伴性遗传在实践中的作用
遗传图谱的判断：
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
I
常隐
II
常隐、X隐
III
常显
IV
常显、X显
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
四.伴性遗传在实践中的应用
遗传咨询：
有一对新婚夫妇，女方是血友病 患者，如果你是医生，当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时，你建 议他们生男孩还是生女孩？
一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母 患子必患，女患父必患。
一. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ３４，资料分析）
结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基
因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因
B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因，
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性：
二.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者Fra Baidu bibliotek多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
3）父患女必患、子患母必患；
4）患者的双亲中必有一个是患者
三.伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
基因真的位于染色体上吗？
摩尔根
他的果蝇
果蝇的特点：
易饲养、繁殖快、后代比较多
作为实验动物，果蝇还有很多优点： 如：果蝇体细胞中染色体数少且形态
有明显差别
www.jkzyw.com
与性别决定有关的染色体称为_性__染__色__体__ 与性别决定无关的染色体称为_常__染__色__体__
其中♀用XX表示，♂用XY表示。
3、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基 因控制的遗传病
《伴性遗传》人教版上课用1
一般常染色体、性染色体遗传的确定
（常、隐）
（常、显） 最可能（伴X、显）
最可能（伴X、隐）
《伴性遗传》人教版上课用1
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血友病 球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍， 患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血，很容易引 起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其致病基因（h）和正常基因（H）也只 位于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY.
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
遗传系谱图的判断方法 a、①确定显隐性
甲
乙
无中生有为隐性
丙
丁
有中生无为显性
②确定是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子
病：√ 正常：则为常隐
病：√ 显→男患→看其母亲和女儿
正常：则为常显 b、不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测
1、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传
2、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病
F1：
红眼（ ♀）
XWXW
×
红眼♂ XWY
配子： XW Xw
XW
Y
F2： XWXW XWY XWXw
红眼♀ 红眼♂ 红眼♀
XwY 白眼♂
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③摩尔根对该解释的验证： 测 交
F XＷXw × XwY
1 红眼
白眼
F2 XWXW 红眼
Xw Xw
白眼
XWY
红眼
XwY
白眼
126
132
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
受精卵 22对+XY 子代
22对+XX
比例 1
：
1
人的性别决定过程
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
58
黄 红
128
据统计:
我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
症状：
患者由于色 觉障碍，不 能像正常人 一样区分红 色和绿色。
120
115
统计的结果与理论上的推测完全符合假 说，则假说就是正确的！
④摩尔根的果蝇杂交实验证明：
——基因在染色体上
⑤摩尔根又进一步研究： 果蝇的4对染色体上却有数百个基因
一条染色体上有许多个基因
基因在染色体上呈线性排列
www.jkzyw.com
第3节 伴性遗传
人类染色体图
正常女性染色体分组图
XBXb
XbY
XbY XbXb
XbY XbXb XbY
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
二、抗维生素Ｄ佝偻病
受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为X 型女（性或患0者型：）X腿DX、D骨，骼X发DX育d 畸形（如 鸡男胸性）患、者生：长X缓DY慢等症状。
②摩尔根的设想： 如果控制白眼的基因（W）在X染色体
上，而Y染色体不含有它的等位基因。 写出下列基因型：
红眼 XWXW 雌果蝇中：
白眼 XWXW
XWXW
雄果蝇中：红眼 XwY
白眼
XwY
②摩尔根对设想的解释：
红眼（ ♀）
白眼♂
P： XWXW
×
XWY
配子： XW
XW
Y
F1：
XWXw 红眼♀
XwY 红眼♂
因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色盲，而女性只含一个 致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两 个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY
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果蝇体细胞中染色体组成可表示为
（D ）
A.3+X 或 3+Y B.6+X 或 6+Y C.3对+XX 或 3对+YY D.3对+XX 或 3对+XY
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①P
×
摩
尔
根 的
F1
红眼（雌、雄）
果
蝇
F1雌雄交配
杂
交 F2
实
白眼果蝇
验
（雌、雄）
3 ：1
都是雄的
XX
正常男性染色体分组图
XY
人类染色体组成
人类正常体细胞中的染色体组成可以 写成:
女性：44条+ XX
男性：44条+XY
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
A.44＋XY
B.23＋Y
C.23＋X或23＋Y
D.22＋X或22＋Y
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
亲代 22对+XX
22对+XY
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续 性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型
四. 伴性遗传在实践中的作用
遗传图谱的判断：
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
I
常隐
II
常隐、X隐
III
常显
IV
常显、X显
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
四.伴性遗传在实践中的应用
遗传咨询：
有一对新婚夫妇，女方是血友病 患者，如果你是医生，当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时，你建 议他们生男孩还是生女孩？
一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母 患子必患，女患父必患。
一. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ３４，资料分析）
结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基
因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因
B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因，
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性：
二.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者Fra Baidu bibliotek多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
3）父患女必患、子患母必患；
4）患者的双亲中必有一个是患者
三.伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
基因真的位于染色体上吗？
摩尔根
他的果蝇
果蝇的特点：
易饲养、繁殖快、后代比较多
作为实验动物，果蝇还有很多优点： 如：果蝇体细胞中染色体数少且形态
有明显差别
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与性别决定有关的染色体称为_性__染__色__体__ 与性别决定无关的染色体称为_常__染__色__体__
其中♀用XX表示，♂用XY表示。
3、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基 因控制的遗传病
《伴性遗传》人教版上课用1
一般常染色体、性染色体遗传的确定
（常、隐）
（常、显） 最可能（伴X、显）
最可能（伴X、隐）
《伴性遗传》人教版上课用1
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血友病 球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍， 患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血，很容易引 起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其致病基因（h）和正常基因（H）也只 位于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY.
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
遗传系谱图的判断方法 a、①确定显隐性
甲
乙
无中生有为隐性
丙
丁
有中生无为显性
②确定是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子
病：√ 正常：则为常隐
病：√ 显→男患→看其母亲和女儿
正常：则为常显 b、不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测
1、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传
2、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病
F1：
红眼（ ♀）
XWXW
×
红眼♂ XWY
配子： XW Xw
XW
Y
F2： XWXW XWY XWXw
红眼♀ 红眼♂ 红眼♀
XwY 白眼♂
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③摩尔根对该解释的验证： 测 交
F XＷXw × XwY
1 红眼
白眼
F2 XWXW 红眼
Xw Xw
白眼
XWY
红眼
XwY
白眼
126
132
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
受精卵 22对+XY 子代
22对+XX
比例 1
：
1
人的性别决定过程
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
58
黄 红
128
据统计:
我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
症状：
患者由于色 觉障碍，不 能像正常人 一样区分红 色和绿色。
120
115
统计的结果与理论上的推测完全符合假 说，则假说就是正确的！
④摩尔根的果蝇杂交实验证明：
——基因在染色体上
⑤摩尔根又进一步研究： 果蝇的4对染色体上却有数百个基因
一条染色体上有许多个基因
基因在染色体上呈线性排列
www.jkzyw.com
第3节 伴性遗传
人类染色体图
正常女性染色体分组图
XBXb
XbY
XbY XbXb
XbY XbXb XbY
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
二、抗维生素Ｄ佝偻病
受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为X 型女（性或患0者型：）X腿DX、D骨，骼X发DX育d 畸形（如 鸡男胸性）患、者生：长X缓DY慢等症状。
②摩尔根的设想： 如果控制白眼的基因（W）在X染色体
上，而Y染色体不含有它的等位基因。 写出下列基因型：
红眼 XWXW 雌果蝇中：
白眼 XWXW
XWXW
雄果蝇中：红眼 XwY
白眼
XwY
②摩尔根对设想的解释：
红眼（ ♀）
白眼♂
P： XWXW
×
XWY
配子： XW
XW
Y
F1：
XWXw 红眼♀
XwY 红眼♂
因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色盲，而女性只含一个 致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两 个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY
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果蝇体细胞中染色体组成可表示为
（D ）
A.3+X 或 3+Y B.6+X 或 6+Y C.3对+XX 或 3对+YY D.3对+XX 或 3对+XY
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①P
×
摩
尔
根 的
F1
红眼（雌、雄）
果
蝇
F1雌雄交配
杂
交 F2
实
白眼果蝇
验
（雌、雄）
3 ：1
都是雄的
XX
正常男性染色体分组图
XY
人类染色体组成
人类正常体细胞中的染色体组成可以 写成:
女性：44条+ XX
男性：44条+XY
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
A.44＋XY
B.23＋Y
C.23＋X或23＋Y
D.22＋X或22＋Y
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
亲代 22对+XX
22对+XY