海洋生物毒素ppt课件
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8
资料来源：[2].Leigh L, Richard J L. Ciguatera: recent advances but the risk remains[J].
Food Microbiology, 2000, 61
资料来源： LUO S，AKONDI K B，ZHANGSUN D，Atypicalα-conotoxin LtIA fro9m Conus litteratus targets a novel microsite of the alpha3beta2 nicotinic receptor[J]．J Biol Chem，2010，285
河鲀毒素
一、简介
河鲀毒素(Tetrodotoxin，TTX）由于历史原因经常错写为河 豚毒素)是从河豚鱼中分离出来的一种电压敏感的Na+通道 外口的特异性阻滞剂，对神经、肌肉、浦金野氏纤维等兴 奋细胞膜的Na+通道均具有高度专一性。
已发现的河豚鱼毒素有七种天然衍生化物，它们因其致死 率、对细胞过敏膜钠通道特殊阻断功能而成为最重要的海 洋毒素之一。
四、应用价值
➢ 生物医学研究试剂：钠通道探针
TTX因其高选择性和高亲合性地阻断神经兴奋膜上Na+ 通道而成为鉴定、分离和研究Na+通道的重要工具药。
➢ 止痛药，且无成瘾性。
疗麻风患者的神经痛，是一种较强的镇痛剂，作用较缓 且持久，曾代替吗啡、杜冷丁等治疗神经痛。
➢ 降压药。 ➢ 抗心律失常药。 ➢ 麻醉药。
常见的有聚醚梯、线性聚醚、大环内酯聚醚和聚醚三萜 等 。其中线性聚醚以岩沙海葵毒素(palytoxin)和西加毒素为 代表。
11
西加毒素
化学分子结构:
12
数据来源：Murata M，et al．Structures of ciguatoxin and its congener．J Am Chem Soc，
TTX是迄今为止在自然界中发现的最为奇特的小分子天然产 物之一，不仅结构新颖而且性质独特，在有机溶剂和水中 都不溶解，仅溶于醋酸等酸性溶剂。
7
二、毒理与药理活性
恶心、呕吐、感觉消失、血压体温下降、死亡。
三、作用机理
TTX的作用机制与陆地发现的毒素不同，其在极低的浓度 就能选择性地抑制Na+通过神经细胞膜，但却允许K+通过， 是神经生物学和药理学研究极为有用的工具药。[2]
4
1. 多肽类毒素
定义：海洋多肽类毒素是海洋生物毒素中毒性最强 的毒素，它特异地作用于离子通道或分子受体的亚 型，从而具有特定的生理活性，包括河鲀毒素和芋 螺毒素。[1]
[1]王艳，周培根，戚晓玉，海洋生物中毒素的研究进展[J]，上海水产大学学报，2002, 11
5
河鲀毒素
化学分子结构:
资料来源:DUDA T F Jr，KOHN A J，MATHENY A M．Cryptic species differentiated in Conusebraeus，6 a widespread tropical marine gastropod[J]．Biological Bulletin，2009, 217
14
15
二、化学性质与毒理
雪卡毒素是一种脂溶性高醚类物质，毒性非常强，比 河豚毒素强100倍，无色无味，脂溶性，不溶于水， 耐热，不易被胃酸破坏，主要存在于珊瑚鱼的内脏、 肌肉中。
无论在数量上还是在毒性上，雪卡毒素是已知的对哺 乳动物毒性最强的毒素之一。
雪卡毒素中毒最显著的特征是“干冰的感觉” 和热感颠倒，即当触摸热的东西会感觉冷， 把手放入水中会有触电或摸干冰的感觉。雪 卡毒素中毒有临界值，毒素进入血液后，需 要很长时间才能将毒素排出，患者日后若1再6 次接触到雪卡毒素，就算吃下很少的份量， 超过临界值时也会产生中毒症状。
2
根据化学结构分类
多肽类毒素
河鲀毒素 芋螺毒素
海洋生物毒 素
聚醚类毒素
生物碱类毒 素
西加毒素 岩沙海葵毒
素
刺尾鱼毒素
石房哈毒素 3
根据毒素毒性作用机制来进行分类可分为:
麻痹性贝毒(paralytic shellfish poisoning ，PSP) 腹泻性贝毒(diarrhetic shellfish poisoning ，DSP) 记忆缺损性贝毒(amnesic shellfish poisoning ，ASP) 神经性贝毒(neurotoxicshellfish ຫໍສະໝຸດ Baiduoisoning ，NSP)
三、西加毒素中毒预防
目前对西加毒素尚没有可靠的检测手段，中毒后没有 特效的治疗方法，所以对雪卡毒素因以预防为主：
17
资料来源:yangbing4329 .2014,6,ppt
1989，111
线性聚醚的结构特征:
(1) 稠环间均以反/顺式(trans／cis)构型连接。 (2) 单原子桥键。 (3)该类型分子的两端大多为极性基团。
13
西加毒素
一、简述： 西加毒素(Ciguatoxin，CTX) 的名字来源于西加鱼类，是20 世 纪60 年代由夏威夷大学教授Scgeuer 首次从毒鱼中发现的。 又称雪卡毒素。 该毒素曾从400 多种鱼中分离得到过，但其真正来源是由一 种双鞭藻岗比毒甲藻( Gambierdiscus toxicus) 产生的。 已发现3类雪卡毒素，即太平洋雪卡毒素、加勒比海雪卡毒 素和印度雪卡毒素。
海洋生物毒素
1
概述
海洋生物毒素为海洋生物体内存在的一类高活性的 特殊代谢成分，一般拥有剧烈毒性，是海洋生物活 性物质中研究进展最迅速的领域。
主要由藻类或浮游植物产生，少量是生物和微生物 产生。
海洋生物毒素可以在滤食性的软体贝壳类动物的组 织内蓄积。
海洋生物毒素资源丰富，种类多，分布广，据估海 洋生物毒素计有1000多种，其中已确定结构的有几 十种。
TTX对神经细胞的钠通道有着高度的阻滞作用，可阻断 神经冲动的传导，因此能产生明显的局部麻醉作用。[3]
10
数据来源：[3].林秋金，罗素兰，长孙东亭等．ω－芋螺毒素的研究进展
[J]．中国海洋药物，2005，24
2、聚醚类毒素
结构特点：
具有很高的杂原子对碳原子的比例；结构特殊、新颖， 相对分子质量大；活性强、剧毒；广谱药效、作用机制独特， 多数对神经系统或心血管系统具有高特异性作用等。
资料来源：[2].Leigh L, Richard J L. Ciguatera: recent advances but the risk remains[J].
Food Microbiology, 2000, 61
资料来源： LUO S，AKONDI K B，ZHANGSUN D，Atypicalα-conotoxin LtIA fro9m Conus litteratus targets a novel microsite of the alpha3beta2 nicotinic receptor[J]．J Biol Chem，2010，285
河鲀毒素
一、简介
河鲀毒素(Tetrodotoxin，TTX）由于历史原因经常错写为河 豚毒素)是从河豚鱼中分离出来的一种电压敏感的Na+通道 外口的特异性阻滞剂，对神经、肌肉、浦金野氏纤维等兴 奋细胞膜的Na+通道均具有高度专一性。
已发现的河豚鱼毒素有七种天然衍生化物，它们因其致死 率、对细胞过敏膜钠通道特殊阻断功能而成为最重要的海 洋毒素之一。
四、应用价值
➢ 生物医学研究试剂：钠通道探针
TTX因其高选择性和高亲合性地阻断神经兴奋膜上Na+ 通道而成为鉴定、分离和研究Na+通道的重要工具药。
➢ 止痛药，且无成瘾性。
疗麻风患者的神经痛，是一种较强的镇痛剂，作用较缓 且持久，曾代替吗啡、杜冷丁等治疗神经痛。
➢ 降压药。 ➢ 抗心律失常药。 ➢ 麻醉药。
常见的有聚醚梯、线性聚醚、大环内酯聚醚和聚醚三萜 等 。其中线性聚醚以岩沙海葵毒素(palytoxin)和西加毒素为 代表。
11
西加毒素
化学分子结构:
12
数据来源：Murata M，et al．Structures of ciguatoxin and its congener．J Am Chem Soc，
TTX是迄今为止在自然界中发现的最为奇特的小分子天然产 物之一，不仅结构新颖而且性质独特，在有机溶剂和水中 都不溶解，仅溶于醋酸等酸性溶剂。
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二、毒理与药理活性
恶心、呕吐、感觉消失、血压体温下降、死亡。
三、作用机理
TTX的作用机制与陆地发现的毒素不同，其在极低的浓度 就能选择性地抑制Na+通过神经细胞膜，但却允许K+通过， 是神经生物学和药理学研究极为有用的工具药。[2]
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1. 多肽类毒素
定义：海洋多肽类毒素是海洋生物毒素中毒性最强 的毒素，它特异地作用于离子通道或分子受体的亚 型，从而具有特定的生理活性，包括河鲀毒素和芋 螺毒素。[1]
[1]王艳，周培根，戚晓玉，海洋生物中毒素的研究进展[J]，上海水产大学学报，2002, 11
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河鲀毒素
化学分子结构:
资料来源:DUDA T F Jr，KOHN A J，MATHENY A M．Cryptic species differentiated in Conusebraeus，6 a widespread tropical marine gastropod[J]．Biological Bulletin，2009, 217
14
15
二、化学性质与毒理
雪卡毒素是一种脂溶性高醚类物质，毒性非常强，比 河豚毒素强100倍，无色无味，脂溶性，不溶于水， 耐热，不易被胃酸破坏，主要存在于珊瑚鱼的内脏、 肌肉中。
无论在数量上还是在毒性上，雪卡毒素是已知的对哺 乳动物毒性最强的毒素之一。
雪卡毒素中毒最显著的特征是“干冰的感觉” 和热感颠倒，即当触摸热的东西会感觉冷， 把手放入水中会有触电或摸干冰的感觉。雪 卡毒素中毒有临界值，毒素进入血液后，需 要很长时间才能将毒素排出，患者日后若1再6 次接触到雪卡毒素，就算吃下很少的份量， 超过临界值时也会产生中毒症状。
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根据化学结构分类
多肽类毒素
河鲀毒素 芋螺毒素
海洋生物毒 素
聚醚类毒素
生物碱类毒 素
西加毒素 岩沙海葵毒
素
刺尾鱼毒素
石房哈毒素 3
根据毒素毒性作用机制来进行分类可分为:
麻痹性贝毒(paralytic shellfish poisoning ，PSP) 腹泻性贝毒(diarrhetic shellfish poisoning ，DSP) 记忆缺损性贝毒(amnesic shellfish poisoning ，ASP) 神经性贝毒(neurotoxicshellfish ຫໍສະໝຸດ Baiduoisoning ，NSP)
三、西加毒素中毒预防
目前对西加毒素尚没有可靠的检测手段，中毒后没有 特效的治疗方法，所以对雪卡毒素因以预防为主：
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资料来源:yangbing4329 .2014,6,ppt
1989，111
线性聚醚的结构特征:
(1) 稠环间均以反/顺式(trans／cis)构型连接。 (2) 单原子桥键。 (3)该类型分子的两端大多为极性基团。
13
西加毒素
一、简述： 西加毒素(Ciguatoxin，CTX) 的名字来源于西加鱼类，是20 世 纪60 年代由夏威夷大学教授Scgeuer 首次从毒鱼中发现的。 又称雪卡毒素。 该毒素曾从400 多种鱼中分离得到过，但其真正来源是由一 种双鞭藻岗比毒甲藻( Gambierdiscus toxicus) 产生的。 已发现3类雪卡毒素，即太平洋雪卡毒素、加勒比海雪卡毒 素和印度雪卡毒素。
海洋生物毒素
1
概述
海洋生物毒素为海洋生物体内存在的一类高活性的 特殊代谢成分，一般拥有剧烈毒性，是海洋生物活 性物质中研究进展最迅速的领域。
主要由藻类或浮游植物产生，少量是生物和微生物 产生。
海洋生物毒素可以在滤食性的软体贝壳类动物的组 织内蓄积。
海洋生物毒素资源丰富，种类多，分布广，据估海 洋生物毒素计有1000多种，其中已确定结构的有几 十种。
TTX对神经细胞的钠通道有着高度的阻滞作用，可阻断 神经冲动的传导，因此能产生明显的局部麻醉作用。[3]
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数据来源：[3].林秋金，罗素兰，长孙东亭等．ω－芋螺毒素的研究进展
[J]．中国海洋药物，2005，24
2、聚醚类毒素
结构特点：
具有很高的杂原子对碳原子的比例；结构特殊、新颖， 相对分子质量大；活性强、剧毒；广谱药效、作用机制独特， 多数对神经系统或心血管系统具有高特异性作用等。