一轮复习基因在染色体上和伴性遗传精品PPT课件
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实验证据
正因为类比推理的非必然性,萨顿的假说 遭到同时代的遗传学家摩尔根(T.H.Morgan) 的强烈质疑。
我我更不相相信信的孟是德实尔验,证更据, 我难要以通相过信确萨凿顿的那实家验伙找 到毫遗无传事和实染根色据体的的臆关测系!!
1909年
摩尔根的这种大胆质疑, 科学务实的研究精神是值 得我们努力学习的。
3、女性患病,其父其子必病 男性正常,其母其女必正常
如果某致病基因位于Y染色体 上,其遗传特点是怎样的?
父传子,子传孙,传男不传女。
例如:外耳道多毛症。
如果某显性致病基因位于X 染色体上,其遗传特点又 是怎样的?
抗维生素D佝 偻病
抗维生素D佝偻病:受X染色体 上的显性基因(D)的控制。
女性患者:XDXD, XDXd
三、新的疑问?
人只有23对染色体,却有几万个基因,基因与 染色体之间可能有对应关系吗?
一条染色体上有很多 个基因。
基因在染色体 上呈线性排列
四、孟德尔遗传规律的现代解释
基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中, 位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独 立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会 随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中, 独立的随配子遗传给后代。
r
R
YY
YY
Y
r r Y Yy y
Y RR
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yy
R Rr r
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RR
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R
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一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因,其遗传方 式总是和性别相联系,这种现象叫做伴 性遗传.如人的红绿色、血友病、抗维 生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗 传表现都属于伴性遗传。
问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在 于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别
女
性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常 色盲 正常 携带者
色盲
人类红绿色盲的六种婚配方式:
母 XBXB
父
XBY 1
XBXb 2
XbXb 3
XbY 4
5
6
女性正常
• 白眼性状始终与性 别联系,如何解释?
• 既然性染色体已经 被发现,当时不难 想到这个控制白眼 的基因可能存在于 性染色体上。
果蝇染色体组成模式图
♀ 常染色体 3对 性染色体 1对
摩尔根设想,控制白眼的基因(w)在X染色 体上,Y染色体Baidu Nhomakorabea含其等位基因。
P
XWXW红眼(雌)
× XwY白眼(雄)
配子 F1 F2
。在配子中成对的基因只 有一个。
在体细胞中染色体成对存在。
在配子中成对的染色体只有一 条。
来源
体细胞中成对的基因一 个来自父方,一个来自母 方。
体细胞中成对的染色体也是一个 来自父方,一个来自母方。
分配
非等位基因在形成配子 时自由组合。
非同源染色体在减数第一次分 裂后期是自由组合的。
3、方法:类比推理
基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色 体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在 减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离的 同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
基因分离定律的实质
等位基因随同源 染色体的分开而 分离,分别进入两
个配子中。
AA
A Aa a
aa
A
A
a
a
同源染色体上的等位基因分离 Y 非同源染色体上的非等位基因自由组合Y
亲代
XB XB
×
男性色盲
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
XB Xb
XB Y
女性携带者
1
男性正常
:
1
后代中无色盲患者,但女性全为携带者。
请画出人类红绿色盲其他婚配方 式的遗传图解。
6种婚配方式 ①XBXB × XBY ④XBXb × XbY
②XBXB × XbY ⑤XbXb × XBY
用最快的速度!
③XBXb × XBY ⑥XbXb × XbY
果蝇的特点: 易饲养、繁殖快、后代多、相对
性状明显
果蝇也有众多容易 区分的相对性状
长翅 残翅
P
F1 F2
红眼(雌.雄)
×
红眼(雌、雄)
×
3/4
1/4
白眼
(雄)
现象
P
红眼 (雌)
×
白眼 (雄)
F1
红眼 (雌)
×
红眼 (雄)
红眼 红眼 白眼 F2 雌果蝇 雄果蝇 雄果蝇
2:1:1
• 是否符合孟德尔遗 传定律?
根据两个对象有部分属性相同的前提,推 论出他们的其他属性也相同的结论。科学家 利用类比推理得出了很多重要的结论。
应该当注意的是,类比推理 得出的结论并不存在逻辑的必然 性,其正确与否,还需要观察和 实验的检验
二、基因位于染色体上的 证据(摩尔根与他的果蝇)
1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。
伴X隐性遗传病的特点(色盲的遗传特点)
1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含 一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她 必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
(7%)
(0.5%)
2、 常常表现为交叉遗传 (隔代遗传)
XbY XBXb
XbY
男性患者:XDY
三、伴X显遗传病的特点: 女性多于男性; 男性患者,其母其女必病 连续遗传,交叉遗传
抗维生素D佝偻病
写出抗维生素D佝偻病男性患者与 正常女性结婚,画出遗传图解。 写出后代的表现型与基因型,分 析后代的患病情况。
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
XW
Xw
Y
XWXw红眼(雌)
× XWY红眼(雄)
XW
Y
XW XWXW红眼(雌) XWY红眼(雄) Xw XWXw红眼(雌) XwY白眼(雄)
测 交 验 证
配子
×
XWXw
XwY
XW Xw Xw Y
测交后代 XWXw XW Y XwXw XwY
红眼 : 白眼
1
:1
摩尔根首次把一个特定的 基因(如决定果蝇眼睛颜 色的基因)和一个特定的 染色体(X染色体)联系 起来,从而用实验证明了 基因在染色体上(染色体 是基因的载体。)
第二节 基因在染色体上
一、萨顿的假说
1、内容
基因是由染色体携带着从亲代传递给 下一代的,即基因在染色体上。
2、依据
基因和染色体存在着明显的平行关系
独立性
基因行为
基因在杂交过程中保持完 整性和独立性。
染色体行为
染色体在配子形成和受精过程中, 具有相对稳定的形态结构。
存在方 式
在体细胞中基因成对存在