药物的水解类型及其影响因素

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药物的水解类型及其影响因素

【文章摘要】研究药物的化学稳定性是十分必要的,首先从病人安全用药来看,这是十分重要的。当前制药工业的趋势是倾向于生产高度专一性、化学结构较复杂及强效的药物。因而在药品贮存的全部过程中,病人接受一种剂量均一的药物是很重要的。此外,尽管一种药物在应用方面已经证明是安全的,但其分解产物未必如此。因此,应尽量减少药物的分解。在制备注射剂时,这一点更加重要,因为质量差的注射剂比其他剂型对人来说具有更大的危险性。药物的不稳定性即药物的变质反应有水解及其他酰基转换反应、自动氧化、异构化、聚合及脱羧等反应,其中,水解和氧化是药物变质的主要原因。有机药物的水解性是其重要的化学性质之一,在药物的生产、调配、使用、贮存、质量控制和制剂选择以及工艺工程中,都必须十分注意。对药物的水解规律有一定的认识,才能利用这些规律为药物的生产、使用和质量等方面服务,采用适当措施,防止或延缓药物水解,保证药物质量和疗效。酸、碱性有机药物的盐类和某种化学药物都具有水解性。

【关键词】药物水解水解类型影响水解

水解是一类常见的和重要的药物变质反应,范围广泛,包括:盐的水解、酯的水解、酰胺的水解和其他一些药物的水解。药物具有易水解的结构,但必须在适当条件下方能变现,研究影响药物水解的条件,以便加速、减缓或防止其水解。影响药物水解的因素较多,主要有水分、温度、酸碱性、浓度、介质等。

1.盐的水解

盐类的水解反应之所以发生,就是由于溶液中的盐的离子与水所电离出的H+及OH-生成弱电解质的结果[1]。

温度对盐类水解的影响与对它化学平衡影响一样[2],加入酸或碱只能加快或抑制盐的水解,不能改变水解平衡常数,极化作用是影响盐类水解的主要因素。例如盐酸地巴唑在水溶液中受热可析出地巴唑碱沉淀,苯妥英钠遇水加热即产生白色沉淀[3]。

2.酯的水解

含有酯键药物水溶液,在H+或OH或广义酸碱的催化下水解反应加速。特别在碱性溶液中,由于酯分子中氧的负电性比碳大,故酰基被极化,亲核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子,而使酰氧键断裂,生成醇和酸,酸与OH-反应,使反应进行完全。在酸碱催化下,酯类药物的水解常可用一级或伪一级反应处理。

盐酸普鲁卡因的水解[4-5]可作为这类药物的代表,水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用。属于这类药物还有盐酸丁卡因、盐酸可卡因、普鲁本辛、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。羧苯甲酯类也有水解的可能,在制备时应引起注意。酯类水解,往往使溶液的pH下降,有些酯类药物灭菌后pH下降,即提示有水解可能。内酯在碱性条件下易水解开环。硝酸毛果芸香碱[6],华法林钠均有内酯结构,可以产生水解。

3.酰胺的水解

酰胺在一定条件下,可水解成羧酸和氨基化合物。青霉素分子由

氢化噻唑环与 -内酰胺环并和而成, 二者构成青霉素分子的母核, 在母核上分别连有羧基和酰氨基侧链[7]。在酸、碱条件下青霉素会水解[8]。酶促反应的快慢也影响内酰胺的水解,pH、温度、底物浓度对酶促反应速度有影响,也就是影响内酰胺的水解[9],例如碳青霉烯类抗生素作为抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素[10]。

4.其他药物的水解

奥沙利铂( oxaliplatin) 的化学名为( 反式-1R,2R-二氨环己烷) 乙二酸合铂( Ⅱ) ,是以反式-1R,2R-二胺环己烷( DACH) 为载体,乙二酸根( 草酸根) 为解离基团的铂( Ⅱ) 配合物[11]。奥沙利铂因含有乙二酸弱酸根和中心铂原子,在水中极易发生水解和氧化反应,生成无活性的产物,若水中有氯等亲核试剂则影响更大[12]。综合3 种水解机制可知,奥沙利铂水溶液是个复杂的系统,当草酸进行一级、二级水解后,暴露的中心铂原子会成为溶液中阴离子结合的对象。阴离子种类及浓度不同,所产生的中间产物或终产物亦不同。据此研究者将改善药物水解的方法归纳为以下的3 类: 调节溶液的pH 值; 形成新的奥沙利铂络合物,降低水分子的反应活性[13]。但所选择的添加物的功能又不是单一的. 加入碳水化合物也能螯合药物制备过程入的重金属离子。需要注意的是,奥沙利铂水溶液是个复杂的系统,阴离子加入及pH 值调节会影响系统内的平衡。因此添加剂的含量应是微量的,若加入量过多,则会造成水解平衡逆向反应增加,同样破坏药物的结构。故最适宜的浓度是能够将药物水解平衡所产生

的DACH 部分保护起来,而不再促进其水解[14]。

药物的水解, 只有水的存在才能发生。因此, 对易水解的药物必须适当控制水的含量, 有的药物需制成固体制剂, 以防止水解[15]。有的易水解的固体药物制剂, 在湿空气中放置、表面吸附水蒸汽后也能使其水解。在以水为溶剂进行提取和精制药物时, 也要注意水解的可能性, 可选用部分或全部有机溶剂代替水, 以避免水解的可能性。有机药物的水解性是其重要的化学性质之一,在药物的生产、调配、使用、贮存、质量控制和制剂选择以及工艺工程中,都必须十分注意。对药物的水解规律有一定的认识,才能利用这些规律为药物的生产、使用和质量等方面服务,采用适当措施,防止或延缓药物水解,保证药物质量和疗效。

参考文献

[1] 周春生等。关于盐类水解问题的探讨[ J]。商洛师范专科学校学报,2003,17(4):37-38.

[2] 印永嘉等。物理化学简明教程(第三版)[ M]。高等教育出版社,2001,313-316.

[3] 冯淑华,张彦文等。药物结构与制剂[ M]。天津医科大学,2001,12-13.

[4] 曾利,张傅山,张静宇,等. 儿童下呼吸道感染病原菌分布及耐药状况[J].实用儿科临床杂志,2009,24( 16) :1258-1259.

[5]冯锁民,鲁会侠,罗宇,等。不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响[ J]。儿科药学杂志,2010,16(3):44-46. [6] Lin F I R, Sun g K C. Carbopol/ pluroni c phase chan ge solut ions f or ophthalmic dru g delivery [ J ] . J Cont Rel, 2000, 69( 3) : 379.

[7] Ronald Bentley. Journal of Chemical Education, 2004,

81( 10) :

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[8] 李 鹏 李广洲。青霉素结构的探究 [ J]。化学教育,2007,7:1-4.

[9] 冯吉利杨霞闫小艳,等。ImiS的表达、纯化及催化3类β-内酰胺类抗生素水解的动力学研究[ J]。中国抗生素杂志,2011,36(3):197-216.

[10] Bush K, Jacoby G A. Updated functional classification ofbeta-lactamases [J]. Antimicrob Agents Chemother,

2010,54(3): 969-76.

[11] KIDANI Y,NOJI M,TASHIRO T. Antitumor activity of platinum(II) complexes of 1,2-diamino-cyclohexane isomers [J].

Gann,1980,71( 5) : 637-643.

[12] ALBERTO M E,LUCAS M F,PAVELKA M,et al. The degradation pathways in chloride medium of the third generation anticancer

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