解读药品及药品说明书课件

解读药品说明书 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
用法用量
“用法”是根据该药的剂型与特性，注明口服（po)、注射、饭前（ac)或饭后(pc)、 外用(ad us,ext) 及每日用药次数等
“用量”一般指体型正常成人的用药剂量。包括每次用药剂量及每日最大用量。
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药品的分类——处方药、非处方药
处方药
定义：简称Rx药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其 它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导 下方可使用的药品。 处方药大多属于以下几种情况： 1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。 2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。 3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。 4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并 在医师指导下使用。
Qd
每Baidu Nhomakorabea一次
Bid
每日二次
Tid
每日三次
Qid
每日四次
儿童是按公斤体重计算，老年人因为吸收，排泄等生理功能，有所降低，所以 最好用成人四分之三的量。
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首剂加倍
临床用药过程中，为了迅速使血 药浓度达到稳态浓度，即坪值， 以期药物迅速产生效应，常常采 用首剂加倍的方法——第一次服 药时，用药量要加倍，目的是在 病菌繁殖初期，使药物在血液中 的浓度迅速达到有效值，起到杀 菌、抑菌的作用。如果首剂不加 倍，不能迅速达到有效浓度，会 给病菌的快速繁殖留下时间，从 而使病菌产生耐药性，延误疾病 治疗。
为了更有效的使用OTC药品，您需要读懂药品说明书！
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药品说明书的定义
药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、 适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分) 性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明 书的规范程度与医疗质量密切相关。
解读药品说明书
药品名称 通用名称——阿莫西林胶囊 商品名称——阿莫仙(联邦制药） 英文名称——Amoxycillin 汉语拼音——amoxilinjiaonang
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【成分】 说明药品是由什么原材料构成的，以及其他辅料包括辅形剂，矫味剂，防腐剂等等)
非处方药由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专 业人员也能安全使用的药物。
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非处方药（OTC药品）
OTC药品分为甲类非处方药红底白字、乙类非处方药绿底白字（安全性更高）
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什么是药品呢？ 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
药品的定义
根据《中华人民共和国药品管理法》第一 百零二条关于药品的定义：药品是指用于 预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节人的生理机能并规定有适应症或者功能 主治、用法和用量的物质，包括中药材、 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品说明书的法律地位
根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第 九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。考察我国药品管理相关法律，可以发现 药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义，药品说明书可以作为药品管理领域一系列法律事实的认定 依据，包括判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据。
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药品的分类——处方药、非处方药
非处方药
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规 定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自 我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品， 简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、 头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗 程，并强调指出"如症状未缓解或消失应向医师咨询。简言之：可自行根据需要选购。
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解读药品说明书——用法用量（首剂加倍）
问题一、所有药都能“首剂加倍”吗？
药物是一把双刃剑，不是所有的药物都
能首剂加倍。首先要确定的是，药物的安全
范围是否足够大，也就是说要搞清楚药物剂
量是否已经接近最小中毒剂量；其次，用药
非处方药的不良反应
任何药物都有毒副作用，只是程度不同而已。非处方药物较为安全，也是相对而言的。如 果病因不明，病情不清，则以不用非处方药物为好。若用药后不见效或有病情加重迹象， 甚至出现皮疹、瘙痒、高热、哮喘以及其它异常现象，应立即停药，去医院诊治。
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间隔的时间与药物的半衰期（血浆中药物浓
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解读药品说明书
药品名称 主要成分 用法用量 适应症 不良反应 禁忌 注意事项 药物相互作用 等（贮藏、包装、有效期、批准文号、执行标准、生产企业等）
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