抗抑郁药综述
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但与其他5-HT能药物相比，文拉法辛过量致死的危险更
大一些。
本品半衰期为4h，其活性代谢产物O-去甲文拉法辛半衰
期为10h 。
停药时需要慢慢减量，以降低发生停药反应的可能性。
肝肾功能不全患者需减量。
瑞波西汀 (reboxetine)
临床用其甲磺酸盐，剂型为片剂。 适应症为抑郁症。
瑞波西汀的优点
对运动和认知功能的损害很小，在治疗老年患者的抑郁症 时这一点相比三环类是一大进步。
对心血管系统影响小，有助防止过量服药所引起的心脏毒 性。
盐酸舍曲林 （sertraline hydrochloride）
辉瑞－左洛复® （Zoloft® ）
舍曲林是通过研究一系列顺式和反式1-氨基-
4-芳基-1,2,3,4-四氢化萘化合物的构效关系而发
作用机理
选择性抑制神经细胞对突触间隙中5-HT的再摄取，提高
其在突触间隙中的浓度，从而改善病人的情绪。
SSRIs的优点
有效性：除抑郁症外，也可用于治疗其它疾患，如强迫症、恐怖 症。对强迫症等的治疗，5-HT再摄取抑制剂逐步成为首选药物。
安全性：不良反应少而轻，几乎没有抗胆碱能和心血管系统副作
a.去甲肾上腺素能和特异的5-羟色胺能抗抑 郁药
b.单胺氧化酶抑制剂
c.5-羟色胺能抗抑郁药
d.噻奈普汀和安非他酮
a. 去甲肾上腺素能和特异5-羟色胺能抗抑郁药
Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressant (NaSSA)
米氮平 （mirtazapine）
(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs)
氟西汀（fluoxetine） 帕罗西汀（paroxetine） 舍曲林（sertraline） 西酞普兰（citalopram） 艾司西酞普兰（escitalopram） 氟伏沙明（fluvoxamine）
是一个选择性的NE再摄取抑制剂，除强效抑
制NE再摄取外，对其他神经递质转运蛋白和受体
的亲合力很小，因此，耐受性较好，不良反应较
少。
瑞波西汀既不抑制也不诱导肝脏P450酶Байду номын сангаас， 过量时安全性也较高。
神经递质再摄取抑制剂的作用机理
研究表明，去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT） 和多巴胺（DA）等单胺类神经递质，以及γ-氨基丁酸
（moclobemide）
Roche公司原研，国产-朗天等 适应症为抑郁症和社会焦虑症。
通过可逆和选择性地抑制 MAO-A，增加细胞外去甲肾 上腺素、多巴胺和5-羟色胺的浓度，发挥药效。
吗氯贝胺的优点
由于保留了MAO-B降解单胺的功能，以及 抑酶作用的可逆性，吗氯贝胺在每日300-600mg 的有效治疗剂量范围内，在进食富含酪胺的食物
Lundbeck公司-Cipralex，Lexapro 治疗重症抑郁患者的一线药物，适应症：抑郁 症、广泛性焦虑症、社会焦虑症、惊恐症。
格 氏 试 剂 合 成
中 间 体 氰 基 苯 酞 合 成
5-
5-氰基苯酞为中间体，先和两个格氏试剂反应后水解生成混 旋的二醇中间体，再用(+)-对甲基二苯甲酰-(D)-酒石酸[简称： (+)-DTTA]进行化学拆分，得到(+)-二醇，然后用甲磺酰氯脱水成 环，得到目标产物。
（GABA）、甘氨酸和L-谷氨酸等氨基酸类神经递质，都可 通过相应的转运蛋白（transporter）被再摄取而灭活。 神经递质再摄取抑制剂通过抑制去甲肾上腺素（NE）、 5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）等单胺类神经递质的再 摄取，增加它们在细胞外突触间隙的浓度，从而发挥抗抑 郁作用。
2.其他抗抑郁药
用。即使过量，也不会对身体造成明显损害。
日服一次，有利于提高依从性。 近年来，SSRIs已经迅速成为临床上的一线抗抑郁药，是目前最
重要的一类抗抑郁药。
盐酸氟西汀 （fluoxetine hydrochloride）
礼来公司－百优解（Prozac） 国产常州四药－优克等 强效选择性5-HT摄取抑制剂，比抑制NE摄 取作用强200倍。
第一代MAOI苯乙肼(phenelzine)和反苯环丙
“奶酪反应”(cheese reaction)
胺(tranylcypromine)对MAO具有不可逆的抑制作
用，对MAO-A和MAO-B缺乏选择性，与拟交感
药物和富含酪胺的食物具有广泛相互作用，可引
起高血压危象,即所谓的“奶酪反应” 。
吗氯贝胺
c.5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂
(serotonin and noradrenergic reuptake inhibitors) (SNaRIs)
据认为，增强一种以上单胺神经递质的传导，同时注意
平衡药理作用以减少不良反应，可能有助于提高抗抑郁疗 效和加快起效速度。
文拉法辛、度洛西汀和米那普仑对于5-HT和NE再摄取具
舍曲林药动学
一日一次口服50-200 mg 共14天，平均血浆达峰 时间为4.5-8.4 h，平均血浆半衰期约为26 h。 单剂量口服，在50-200 mg范围峰血浓（Cmax） 和药时曲线下面积(AUC)与给药剂量成正比。 血浆蛋白结合率达98％。
艾司西酞普兰 (escitalopram)
非选择性5-HT1和5-HT2拮抗剂米安色林的 6-氮杂衍生物。
米氮平新颖的作用机理
米氮平是外消旋混合物，其中左旋体是α2和5-HT2受体 拮抗剂，右旋体是5-HT3受体拮抗剂。本品对5-HT1受体 无显著亲和力。 本品通过阻断5-HT2和5-HT3受体以及激动5-HT1A受体， 特异性地增强5-HT1A 介导的5-羟色胺能神经传导，有效
NE能和5-HT混合型再摄取抑制剂包括： 阿米替林、阿莫沙平、氯米帕明、度硫平、多塞平、丙 米嗪和曲米帕明。－－叔胺侧链 NE能倾向型再摄取抑制剂包括： 地昔帕明、马普替林、去甲替林、普罗替林。－－仲胺
侧链
马普替林 (maprotiline)
本品具有四环结构，选择性有所改善，但临床上未 见显著优势，因此，仍属三环类。
现的。 顺式化合物，具有(1S,4S)的绝对构型，选择性 地强效抑制5-HT再摄取；而其对映异构体对5-HT、 去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制缺乏选择性， 而且对5-HT再摄取的抑制作用较弱。
♦适应症：抑郁症，包括伴随焦虑有或无躁狂史的抑郁症； 强迫症 、创伤后压力综合症、经前期烦躁症。
♦明显改善卒中后抑郁症状，并对卒中后神经功能康复和 生活质量提高有明显作用。 ♦对女性（孕妇除外）和老年抑郁症患者比较适宜
有双重抑制作用。
临床证据提示，它们在有效性方面比SSRIs疗效更好、起
效更快，在安全性方面高于TCAs。
盐酸文拉法辛
（venlafaxine hydrochloride）
进口缓释片商品名：怡诺思
药动药效学
5-HT和NE再摄取的双重强抑制剂，临床上对于重度抑郁
症、难治性抑郁症和抑郁症状复发的疗效优于SSRIs。
防止失眠、焦虑、性功能障碍等现有抗抑郁药常见的不 良反应。
米氮平的优点
起效快（一般4-7天即可起效）。
安全性高（不会引起性功能障碍和严重的胃肠道反应。老 年人也可很好耐受。几乎无抗胆碱能作用，其治疗剂量对心 血管系统无影响。）
使用方便（每日仅服一次，半衰期长达20-40小时）。 药物相互作用少，方便与其他药物合用(对需要联合用药的 抑郁症患者是重要的可选择药物）。
单胺氧化酶（MAO）通过催化氧化脱氨基代谢反应而灭活各 种单胺类化合物。 两种亚型：MAO-A和MAO-B，在肝脏和大多数单胺能神经元 中都有存在；具有宽广和重叠的底物谱，都代谢多巴胺和色胺， 但MAO-A偏重于儿茶酚胺（去甲肾上腺素和肾上腺素）和5-羟 色胺，MAO-B则偏重于酪胺、苯乙胺、苯乙醇胺和苄胺。 单胺氧化酶抑制剂通过抑制单胺类递质NE和5-HT等的代谢失 活而达到抗抑郁的目的。 其他抗抑郁药不应与MAOI合用，也不应在开始或停止使用 MAOI的14天内使用其他抗抑郁药。
1.神经递质再摄取抑制剂
a. 三环类抗抑郁药
（tricyclic antidepressants, TCAs）
三环类（TCAs）是最经典的抗抑郁药，其 中丙米嗪是最早应用于临床的抗抑郁药。
化学结构均有三环，并具有一叔胺或仲胺侧
链。
三环类抗抑郁药的作用机理
三环类都是单胺类神经递质再摄取抑制剂，按 选择性的程度差异可分为NE能和5-HT混合型、NE能 倾向型两大类。
后发生“奶酪反应”的可能性不大。
c.5-羟色胺能抗抑郁药
（serotonergic antidepressants）
奈法唑酮、曲唑酮和米安色林共同的药理作 用特点是，对5-HT2A受体具有高亲合力和对5-HT2 受体的拮抗作用。
曲唑酮
(trazodone)
无M受体阻断作用，也不影响NE重摄取，对心血管系统 无显著影响。较适用于老年或伴心血管疾病的患者。 ♦对伴或不伴焦虑的抑郁症均有效
♦适应症：各种抑郁症，尤其是老年抑郁症； 强迫症，恐惧症及抑郁症的焦虑症状的治疗； 神经贪食症、惊恐症、经前期烦躁症 。 ♦不良反应：恶心，呕吐，静坐不能，头晕头 昏，失眠乏力等，但程度均比较轻。食欲抑制。
氟西汀的优点
选择性抑制5-HT再摄取，而对于其他再摄取部位和神经递 质受体亲合力低，因此氟西汀与三环类相比副作用较少，具 有更高的安全性。 半衰期长，适合于维持治疗和预防复发，不会因为漏服1~2 次导致病情波动。
苯环丙胺、苯乙 肼、吗氯贝胺
氟西汀、帕罗西 汀、西酞普兰、 舍曲林、氟伏沙明
三、抗抑郁药的分类
1.神经递质再摄取抑制剂
a. 三环类抗抑郁药
b. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
c. 5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂
d. 选择性去甲肾上腺素能再摄取抑制剂（应用较少，不做介绍）
2.其他抗抑郁药
以环氧苯乙烷和N-甲基乙醇胺为起始原料， 经亲核开环生 成N-(2-羟乙基)-N-甲基-α-羟基-β-苯乙胺，再与氯化亚砜生成二 氯化合物盐酸盐 ，然后与氨水环合生成重要中间体1-甲基-3-苯 基哌嗪，再经亲核取代、水解、还原和环合等反应合成米氮平。
b.单胺氧化酶抑制剂
（Monoamine oxidase inhibitors,MAOI）
♦情绪低落
♦思维迟缓 ♦运动抑制
抑郁症的病因：尚未阐明
monoamine deficiecy (单胺功能不足) 去甲肾上腺素学说－当脑内肾上腺素能突触部位 的去甲肾上腺素（ NE ）相对减少时产生抑郁症。 血清素学说－当脑内突触间隙的 5- 羟色胺 (5-HT)
相对减少时产生抑郁症。
二、抗抑郁药的发展
＊对于α1受体的阻断可引起抗肾上腺素能副作用，如体位 性低血压、头晕和反射性心动过速。
三环类抗抑郁药的地位
虽然已有新型抗抑郁药在临床上广泛使用，但三 环类在抑郁症治疗中仍然占有重要地位。 新型抗抑郁药治疗轻度至中度抑郁症的疗效与三
环类相当，但有证据表明三环类治疗重度抑郁症
更为有效。
b.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
SNRI
5-HT和NE重摄 取抑制剂
文拉法辛、 度洛西汀
1950
1960
1970
1980 1990
2000
新型抗抑郁药
丙米嗪、地昔帕 非选择性 明、阿米替林、 抗抑郁药 多塞平
单胺氧化 酶抑制剂
选择性5-HT重 摄取抑制剂
5-HT和特异性NE 重摄取抑制剂
三环 类TCA
MAOI
SSRI
NaSSA
米氮平
三环类抗抑郁药的不良反应
＊三环类治疗指数狭小，在治疗剂量的2－6倍即可产生严 重毒性。其中最危险的是心脏毒性，有的三环类抗抑郁药 可导致QRS或QT间期延长，引发猝死。
＊三环类过量具有致死的危险性，因此，用于具有自杀倾 向的患者时尤其需要加强监护。
＊对于组胺H1受体的阻断可导致抗组胺能副作用，如镇静、 瞌睡、增重和低血压。 ＊对于胆碱能M受体的阻断可产生抗胆碱能副作用，如口 干、视力模糊、便秘、尿潴留、记忆损害和窦性心动过速。
抗抑郁药 Antidepressants
一、背景与简介 二、抗抑郁药的发展 三、抗抑郁药的分类 四、抗抑郁药的研究方向 与新型抗抑郁药
药物举例 作用机理 优点与不良反应 构效关系 药动药效特点 合成路线
一、背景与简介
抑郁症的症状
与一般的“不高兴”有着本质区别，它有明显的特征， 综合起来有三大主要症状：
大一些。
本品半衰期为4h，其活性代谢产物O-去甲文拉法辛半衰
期为10h 。
停药时需要慢慢减量，以降低发生停药反应的可能性。
肝肾功能不全患者需减量。
瑞波西汀 (reboxetine)
临床用其甲磺酸盐，剂型为片剂。 适应症为抑郁症。
瑞波西汀的优点
对运动和认知功能的损害很小，在治疗老年患者的抑郁症 时这一点相比三环类是一大进步。
对心血管系统影响小，有助防止过量服药所引起的心脏毒 性。
盐酸舍曲林 （sertraline hydrochloride）
辉瑞－左洛复® （Zoloft® ）
舍曲林是通过研究一系列顺式和反式1-氨基-
4-芳基-1,2,3,4-四氢化萘化合物的构效关系而发
作用机理
选择性抑制神经细胞对突触间隙中5-HT的再摄取，提高
其在突触间隙中的浓度，从而改善病人的情绪。
SSRIs的优点
有效性：除抑郁症外，也可用于治疗其它疾患，如强迫症、恐怖 症。对强迫症等的治疗，5-HT再摄取抑制剂逐步成为首选药物。
安全性：不良反应少而轻，几乎没有抗胆碱能和心血管系统副作
a.去甲肾上腺素能和特异的5-羟色胺能抗抑 郁药
b.单胺氧化酶抑制剂
c.5-羟色胺能抗抑郁药
d.噻奈普汀和安非他酮
a. 去甲肾上腺素能和特异5-羟色胺能抗抑郁药
Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressant (NaSSA)
米氮平 （mirtazapine）
(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs)
氟西汀（fluoxetine） 帕罗西汀（paroxetine） 舍曲林（sertraline） 西酞普兰（citalopram） 艾司西酞普兰（escitalopram） 氟伏沙明（fluvoxamine）
是一个选择性的NE再摄取抑制剂，除强效抑
制NE再摄取外，对其他神经递质转运蛋白和受体
的亲合力很小，因此，耐受性较好，不良反应较
少。
瑞波西汀既不抑制也不诱导肝脏P450酶Байду номын сангаас， 过量时安全性也较高。
神经递质再摄取抑制剂的作用机理
研究表明，去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT） 和多巴胺（DA）等单胺类神经递质，以及γ-氨基丁酸
（moclobemide）
Roche公司原研，国产-朗天等 适应症为抑郁症和社会焦虑症。
通过可逆和选择性地抑制 MAO-A，增加细胞外去甲肾 上腺素、多巴胺和5-羟色胺的浓度，发挥药效。
吗氯贝胺的优点
由于保留了MAO-B降解单胺的功能，以及 抑酶作用的可逆性，吗氯贝胺在每日300-600mg 的有效治疗剂量范围内，在进食富含酪胺的食物
Lundbeck公司-Cipralex，Lexapro 治疗重症抑郁患者的一线药物，适应症：抑郁 症、广泛性焦虑症、社会焦虑症、惊恐症。
格 氏 试 剂 合 成
中 间 体 氰 基 苯 酞 合 成
5-
5-氰基苯酞为中间体，先和两个格氏试剂反应后水解生成混 旋的二醇中间体，再用(+)-对甲基二苯甲酰-(D)-酒石酸[简称： (+)-DTTA]进行化学拆分，得到(+)-二醇，然后用甲磺酰氯脱水成 环，得到目标产物。
（GABA）、甘氨酸和L-谷氨酸等氨基酸类神经递质，都可 通过相应的转运蛋白（transporter）被再摄取而灭活。 神经递质再摄取抑制剂通过抑制去甲肾上腺素（NE）、 5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）等单胺类神经递质的再 摄取，增加它们在细胞外突触间隙的浓度，从而发挥抗抑 郁作用。
2.其他抗抑郁药
用。即使过量，也不会对身体造成明显损害。
日服一次，有利于提高依从性。 近年来，SSRIs已经迅速成为临床上的一线抗抑郁药，是目前最
重要的一类抗抑郁药。
盐酸氟西汀 （fluoxetine hydrochloride）
礼来公司－百优解（Prozac） 国产常州四药－优克等 强效选择性5-HT摄取抑制剂，比抑制NE摄 取作用强200倍。
第一代MAOI苯乙肼(phenelzine)和反苯环丙
“奶酪反应”(cheese reaction)
胺(tranylcypromine)对MAO具有不可逆的抑制作
用，对MAO-A和MAO-B缺乏选择性，与拟交感
药物和富含酪胺的食物具有广泛相互作用，可引
起高血压危象,即所谓的“奶酪反应” 。
吗氯贝胺
c.5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂
(serotonin and noradrenergic reuptake inhibitors) (SNaRIs)
据认为，增强一种以上单胺神经递质的传导，同时注意
平衡药理作用以减少不良反应，可能有助于提高抗抑郁疗 效和加快起效速度。
文拉法辛、度洛西汀和米那普仑对于5-HT和NE再摄取具
舍曲林药动学
一日一次口服50-200 mg 共14天，平均血浆达峰 时间为4.5-8.4 h，平均血浆半衰期约为26 h。 单剂量口服，在50-200 mg范围峰血浓（Cmax） 和药时曲线下面积(AUC)与给药剂量成正比。 血浆蛋白结合率达98％。
艾司西酞普兰 (escitalopram)
非选择性5-HT1和5-HT2拮抗剂米安色林的 6-氮杂衍生物。
米氮平新颖的作用机理
米氮平是外消旋混合物，其中左旋体是α2和5-HT2受体 拮抗剂，右旋体是5-HT3受体拮抗剂。本品对5-HT1受体 无显著亲和力。 本品通过阻断5-HT2和5-HT3受体以及激动5-HT1A受体， 特异性地增强5-HT1A 介导的5-羟色胺能神经传导，有效
NE能和5-HT混合型再摄取抑制剂包括： 阿米替林、阿莫沙平、氯米帕明、度硫平、多塞平、丙 米嗪和曲米帕明。－－叔胺侧链 NE能倾向型再摄取抑制剂包括： 地昔帕明、马普替林、去甲替林、普罗替林。－－仲胺
侧链
马普替林 (maprotiline)
本品具有四环结构，选择性有所改善，但临床上未 见显著优势，因此，仍属三环类。
现的。 顺式化合物，具有(1S,4S)的绝对构型，选择性 地强效抑制5-HT再摄取；而其对映异构体对5-HT、 去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制缺乏选择性， 而且对5-HT再摄取的抑制作用较弱。
♦适应症：抑郁症，包括伴随焦虑有或无躁狂史的抑郁症； 强迫症 、创伤后压力综合症、经前期烦躁症。
♦明显改善卒中后抑郁症状，并对卒中后神经功能康复和 生活质量提高有明显作用。 ♦对女性（孕妇除外）和老年抑郁症患者比较适宜
有双重抑制作用。
临床证据提示，它们在有效性方面比SSRIs疗效更好、起
效更快，在安全性方面高于TCAs。
盐酸文拉法辛
（venlafaxine hydrochloride）
进口缓释片商品名：怡诺思
药动药效学
5-HT和NE再摄取的双重强抑制剂，临床上对于重度抑郁
症、难治性抑郁症和抑郁症状复发的疗效优于SSRIs。
防止失眠、焦虑、性功能障碍等现有抗抑郁药常见的不 良反应。
米氮平的优点
起效快（一般4-7天即可起效）。
安全性高（不会引起性功能障碍和严重的胃肠道反应。老 年人也可很好耐受。几乎无抗胆碱能作用，其治疗剂量对心 血管系统无影响。）
使用方便（每日仅服一次，半衰期长达20-40小时）。 药物相互作用少，方便与其他药物合用(对需要联合用药的 抑郁症患者是重要的可选择药物）。
单胺氧化酶（MAO）通过催化氧化脱氨基代谢反应而灭活各 种单胺类化合物。 两种亚型：MAO-A和MAO-B，在肝脏和大多数单胺能神经元 中都有存在；具有宽广和重叠的底物谱，都代谢多巴胺和色胺， 但MAO-A偏重于儿茶酚胺（去甲肾上腺素和肾上腺素）和5-羟 色胺，MAO-B则偏重于酪胺、苯乙胺、苯乙醇胺和苄胺。 单胺氧化酶抑制剂通过抑制单胺类递质NE和5-HT等的代谢失 活而达到抗抑郁的目的。 其他抗抑郁药不应与MAOI合用，也不应在开始或停止使用 MAOI的14天内使用其他抗抑郁药。
1.神经递质再摄取抑制剂
a. 三环类抗抑郁药
（tricyclic antidepressants, TCAs）
三环类（TCAs）是最经典的抗抑郁药，其 中丙米嗪是最早应用于临床的抗抑郁药。
化学结构均有三环，并具有一叔胺或仲胺侧
链。
三环类抗抑郁药的作用机理
三环类都是单胺类神经递质再摄取抑制剂，按 选择性的程度差异可分为NE能和5-HT混合型、NE能 倾向型两大类。
后发生“奶酪反应”的可能性不大。
c.5-羟色胺能抗抑郁药
（serotonergic antidepressants）
奈法唑酮、曲唑酮和米安色林共同的药理作 用特点是，对5-HT2A受体具有高亲合力和对5-HT2 受体的拮抗作用。
曲唑酮
(trazodone)
无M受体阻断作用，也不影响NE重摄取，对心血管系统 无显著影响。较适用于老年或伴心血管疾病的患者。 ♦对伴或不伴焦虑的抑郁症均有效
♦适应症：各种抑郁症，尤其是老年抑郁症； 强迫症，恐惧症及抑郁症的焦虑症状的治疗； 神经贪食症、惊恐症、经前期烦躁症 。 ♦不良反应：恶心，呕吐，静坐不能，头晕头 昏，失眠乏力等，但程度均比较轻。食欲抑制。
氟西汀的优点
选择性抑制5-HT再摄取，而对于其他再摄取部位和神经递 质受体亲合力低，因此氟西汀与三环类相比副作用较少，具 有更高的安全性。 半衰期长，适合于维持治疗和预防复发，不会因为漏服1~2 次导致病情波动。
苯环丙胺、苯乙 肼、吗氯贝胺
氟西汀、帕罗西 汀、西酞普兰、 舍曲林、氟伏沙明
三、抗抑郁药的分类
1.神经递质再摄取抑制剂
a. 三环类抗抑郁药
b. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
c. 5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂
d. 选择性去甲肾上腺素能再摄取抑制剂（应用较少，不做介绍）
2.其他抗抑郁药
以环氧苯乙烷和N-甲基乙醇胺为起始原料， 经亲核开环生 成N-(2-羟乙基)-N-甲基-α-羟基-β-苯乙胺，再与氯化亚砜生成二 氯化合物盐酸盐 ，然后与氨水环合生成重要中间体1-甲基-3-苯 基哌嗪，再经亲核取代、水解、还原和环合等反应合成米氮平。
b.单胺氧化酶抑制剂
（Monoamine oxidase inhibitors,MAOI）
♦情绪低落
♦思维迟缓 ♦运动抑制
抑郁症的病因：尚未阐明
monoamine deficiecy (单胺功能不足) 去甲肾上腺素学说－当脑内肾上腺素能突触部位 的去甲肾上腺素（ NE ）相对减少时产生抑郁症。 血清素学说－当脑内突触间隙的 5- 羟色胺 (5-HT)
相对减少时产生抑郁症。
二、抗抑郁药的发展
＊对于α1受体的阻断可引起抗肾上腺素能副作用，如体位 性低血压、头晕和反射性心动过速。
三环类抗抑郁药的地位
虽然已有新型抗抑郁药在临床上广泛使用，但三 环类在抑郁症治疗中仍然占有重要地位。 新型抗抑郁药治疗轻度至中度抑郁症的疗效与三
环类相当，但有证据表明三环类治疗重度抑郁症
更为有效。
b.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
SNRI
5-HT和NE重摄 取抑制剂
文拉法辛、 度洛西汀
1950
1960
1970
1980 1990
2000
新型抗抑郁药
丙米嗪、地昔帕 非选择性 明、阿米替林、 抗抑郁药 多塞平
单胺氧化 酶抑制剂
选择性5-HT重 摄取抑制剂
5-HT和特异性NE 重摄取抑制剂
三环 类TCA
MAOI
SSRI
NaSSA
米氮平
三环类抗抑郁药的不良反应
＊三环类治疗指数狭小，在治疗剂量的2－6倍即可产生严 重毒性。其中最危险的是心脏毒性，有的三环类抗抑郁药 可导致QRS或QT间期延长，引发猝死。
＊三环类过量具有致死的危险性，因此，用于具有自杀倾 向的患者时尤其需要加强监护。
＊对于组胺H1受体的阻断可导致抗组胺能副作用，如镇静、 瞌睡、增重和低血压。 ＊对于胆碱能M受体的阻断可产生抗胆碱能副作用，如口 干、视力模糊、便秘、尿潴留、记忆损害和窦性心动过速。
抗抑郁药 Antidepressants
一、背景与简介 二、抗抑郁药的发展 三、抗抑郁药的分类 四、抗抑郁药的研究方向 与新型抗抑郁药
药物举例 作用机理 优点与不良反应 构效关系 药动药效特点 合成路线
一、背景与简介
抑郁症的症状
与一般的“不高兴”有着本质区别，它有明显的特征， 综合起来有三大主要症状：