中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南解
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典型HCM心肌肥厚
胸骨旁左室长轴切面（图A）显示室间隔明显增厚。应用ECHO测量时需避开右室面肌 小梁。 wk.baidu.com诊断时还需结合左室短轴切面（图B），左室后壁基底段厚度大多正常。
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流行病学
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流行病学
一些来源于特定人群的患病率调查发现HCM并不少见。
美国成年人(23～35岁、51～77岁)HCM患病率为200／10万，中国HCM患病 率为80／10万，粗略估算中国成人HCM患者超过100万。
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HCM的分型
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HCM的Maron标准分型
Maron标准分型根据HCM患者的肥厚部位分为以下四型。
I 型：肥厚仅局限于前室间隔（占10%）。 II 型：肥厚累及整个室间隔，而左室游离壁不厚（占20%）。 III 型：肥厚累及室间隔和前外侧壁（占52%）。 IV 型：其他区域的累及，包括心尖肥厚型（占18%）。
安静时LVOTG≥30 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)为梗阻性； 安静时LVOTG正常，负荷运动时LVOTG≥30 mmHg为隐匿梗阻性； 安静或负荷时LVOTG均<30 mmHg为非梗阻性。
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分型
另外，约3％的患者表现为左心室中部梗阻性HCM，可能无左心室流 出道梗阻，也无收缩期二尖瓣前向运动(systolicanterior motion， SAM)征象。有研究认为这类患者的临床表现及预后与梗阻性HCM相同， 甚至更差。
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病理表现
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病理表现
HCM心脏质量增加，可达正常心脏的2倍(约600 g)，甚至1 000 g以上。
大体病理可见心脏肥大、心壁不规则增厚、心腔狭小，一般左心室壁肥厚程 度重于右心室。
90％为非对称性肥厚，其他表现为左心室向心性肥厚、左心室后壁肥厚、心 尖部肥厚等。
组织病理可见心肌纤维排列紊乱及形态异常，也称为心肌细胞紊乱或无序排 列。
HCM是青少年和运动员猝死的主要原因之一。
心脏性猝死(sudden cardiac death，SCD)常见于10～35岁的年轻患者，心 力衰竭(心衰)死亡多发生于中年患者，HCM相关的心房颤动(房颤)导致的卒中则 以老年患者多见。
SCD的危险性随年龄增长而逐渐下降，但不会消失。
在三级医疗中心就诊的HCM患者年死亡率为2％～4％，SCD是最常见的死因 之一。
其他表现包括心肌细胞肥大、间质纤维化和心肌间质小冠状动脉异常(管壁增 厚、管腔严重缩小)。
HCM患者心肌亚微结构改变包括肌小节结构异常、肌原纤维排列紊乱和多种
细胞器数量增多等。
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分型
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分型
根据超声心动图检查时测定的左心室流出道与主动脉峰值压力阶差 (1eft ventficular outⅡowtract gradient，LVOTG)，可将HCM患者分 为梗阻性、非梗阻性及隐匿梗阻性3种类型。
梗阻性、隐匿梗阻性和非梗阻性HCM患者比例约各占1／3。
这种分型有利于指导治疗方案选择，是目前临床最常用的分型方法。
此外根据肥厚部位，也可分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌 肥厚的HCM。
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分型
2013年世界心脏基金会对心肌病采用了新的综合分型系统， 称为MOGE(S)分型。 该分型保留了对心脏形态功能的识别，同时强调了疾病的 遗传基础，但应用尚不成熟，仅供参考。
临床诊断的HCM中，5％～10％是由其他遗传性或非遗传性疾病引起(图1)， 包括先天性代谢性疾病(如糖原贮积病、肉碱代谢疾病、溶酶体贮积病)，神经 肌肉疾病(如Friedreich共济失调)，线粒体疾病，畸形综合征，系统性淀粉样变 等(表2)，这类疾病临床罕见或少见。
另外还有25％～30％为不明原因的心肌肥厚。
在我国，2007年中华医学会心血管病学分会中国心肌病诊断与治疗工作组发 布了中国心肌病诊断与治疗建议，2011年发表了“肥厚型梗阻性心肌病室间隔 心肌消融术的中国专家共识”。
基于此，中华医学会心血管病学分会组织撰写了本指南，供专业人士临床决 策时参考。
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定义
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定义
1958年Teare首先对“肥厚型心肌病”进行了详细描述，随后概念不 断演变发展，该病基本特征是心肌肥厚及猝死发生率高”。 目前认为，HCM是一种以心肌肥厚为特征的心肌疾病，主要表现为左 心室壁增厚，通常指二维超声心动图测量的室间隔或左心室壁厚度≥15 mm，或者有明确家族史者厚度≥13 mm，通常不伴有左心室腔的扩大， 需排除负荷增加如高血压、主动脉瓣狭窄和先天性主动脉瓣下隔膜等引 起的左心室壁增厚。
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病因与发病机制
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病因与发病机制
绝大部分HCM呈常染色体显性遗传，约60％的成年HCM患者可检测到明确的 致病基因突变，目前分子遗传学研究证实40％～60％为编码肌小节结构蛋白的 基因突变(图1)，已发现27个致病基因与HCM相关(表1)，这些基因编码粗肌丝、 细肌丝、z盘结构蛋白或钙调控相关蛋白。
值得注意的是，近年来研究发现约7％的HCM患者存在多基因或复合突变，发 病可能较单基因突变者更早，临床表现更重，预后更差。
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病因与发病机制
基因突变引起HCM的发病机制目前仍不明确。 有研究者推测基因突变导致肌纤维收缩功能受损，从而代偿性的出现 心肌肥厚和舒张功能障碍； 也有研究者提出基因突变导致钙循环或钙敏感性受扰，能量代谢受到 影响，从而出现心肌肥厚、纤维化、肌纤维排列紊乱及舒张功能改变。 这些学说虽然互为补充地解释了HCM的致病机制，但均难以完全阐明。
中国成人肥厚型心肌病 诊断与治疗指南 解读
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前言
近年来，心血管专科医师对于肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy， HCM)越来越重视，国内外对其的认识更为深入和广泛。
欧美医学界十余年前就开始着手规范HCM的诊断和治疗。
2003年美国心脏病学会(ACC)和欧洲心脏病学会(ESC)首次发布了HCM专家 共识，2011年美国心脏病学院基金会(ACCF)／美国心脏协会(AHA)发表了第一 部HCM诊断与治疗指南”，2014年ESC也发布了HCM诊断与治疗指南”。
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诊断
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一、症状
典型HCM心肌肥厚
胸骨旁左室长轴切面（图A）显示室间隔明显增厚。应用ECHO测量时需避开右室面肌 小梁。 wk.baidu.com诊断时还需结合左室短轴切面（图B），左室后壁基底段厚度大多正常。
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流行病学
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流行病学
一些来源于特定人群的患病率调查发现HCM并不少见。
美国成年人(23～35岁、51～77岁)HCM患病率为200／10万，中国HCM患病 率为80／10万，粗略估算中国成人HCM患者超过100万。
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HCM的分型
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HCM的Maron标准分型
Maron标准分型根据HCM患者的肥厚部位分为以下四型。
I 型：肥厚仅局限于前室间隔（占10%）。 II 型：肥厚累及整个室间隔，而左室游离壁不厚（占20%）。 III 型：肥厚累及室间隔和前外侧壁（占52%）。 IV 型：其他区域的累及，包括心尖肥厚型（占18%）。
安静时LVOTG≥30 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)为梗阻性； 安静时LVOTG正常，负荷运动时LVOTG≥30 mmHg为隐匿梗阻性； 安静或负荷时LVOTG均<30 mmHg为非梗阻性。
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分型
另外，约3％的患者表现为左心室中部梗阻性HCM，可能无左心室流 出道梗阻，也无收缩期二尖瓣前向运动(systolicanterior motion， SAM)征象。有研究认为这类患者的临床表现及预后与梗阻性HCM相同， 甚至更差。
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病理表现
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病理表现
HCM心脏质量增加，可达正常心脏的2倍(约600 g)，甚至1 000 g以上。
大体病理可见心脏肥大、心壁不规则增厚、心腔狭小，一般左心室壁肥厚程 度重于右心室。
90％为非对称性肥厚，其他表现为左心室向心性肥厚、左心室后壁肥厚、心 尖部肥厚等。
组织病理可见心肌纤维排列紊乱及形态异常，也称为心肌细胞紊乱或无序排 列。
HCM是青少年和运动员猝死的主要原因之一。
心脏性猝死(sudden cardiac death，SCD)常见于10～35岁的年轻患者，心 力衰竭(心衰)死亡多发生于中年患者，HCM相关的心房颤动(房颤)导致的卒中则 以老年患者多见。
SCD的危险性随年龄增长而逐渐下降，但不会消失。
在三级医疗中心就诊的HCM患者年死亡率为2％～4％，SCD是最常见的死因 之一。
其他表现包括心肌细胞肥大、间质纤维化和心肌间质小冠状动脉异常(管壁增 厚、管腔严重缩小)。
HCM患者心肌亚微结构改变包括肌小节结构异常、肌原纤维排列紊乱和多种
细胞器数量增多等。
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分型
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分型
根据超声心动图检查时测定的左心室流出道与主动脉峰值压力阶差 (1eft ventficular outⅡowtract gradient，LVOTG)，可将HCM患者分 为梗阻性、非梗阻性及隐匿梗阻性3种类型。
梗阻性、隐匿梗阻性和非梗阻性HCM患者比例约各占1／3。
这种分型有利于指导治疗方案选择，是目前临床最常用的分型方法。
此外根据肥厚部位，也可分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌 肥厚的HCM。
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分型
2013年世界心脏基金会对心肌病采用了新的综合分型系统， 称为MOGE(S)分型。 该分型保留了对心脏形态功能的识别，同时强调了疾病的 遗传基础，但应用尚不成熟，仅供参考。
临床诊断的HCM中，5％～10％是由其他遗传性或非遗传性疾病引起(图1)， 包括先天性代谢性疾病(如糖原贮积病、肉碱代谢疾病、溶酶体贮积病)，神经 肌肉疾病(如Friedreich共济失调)，线粒体疾病，畸形综合征，系统性淀粉样变 等(表2)，这类疾病临床罕见或少见。
另外还有25％～30％为不明原因的心肌肥厚。
在我国，2007年中华医学会心血管病学分会中国心肌病诊断与治疗工作组发 布了中国心肌病诊断与治疗建议，2011年发表了“肥厚型梗阻性心肌病室间隔 心肌消融术的中国专家共识”。
基于此，中华医学会心血管病学分会组织撰写了本指南，供专业人士临床决 策时参考。
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定义
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1958年Teare首先对“肥厚型心肌病”进行了详细描述，随后概念不 断演变发展，该病基本特征是心肌肥厚及猝死发生率高”。 目前认为，HCM是一种以心肌肥厚为特征的心肌疾病，主要表现为左 心室壁增厚，通常指二维超声心动图测量的室间隔或左心室壁厚度≥15 mm，或者有明确家族史者厚度≥13 mm，通常不伴有左心室腔的扩大， 需排除负荷增加如高血压、主动脉瓣狭窄和先天性主动脉瓣下隔膜等引 起的左心室壁增厚。
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病因与发病机制
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病因与发病机制
绝大部分HCM呈常染色体显性遗传，约60％的成年HCM患者可检测到明确的 致病基因突变，目前分子遗传学研究证实40％～60％为编码肌小节结构蛋白的 基因突变(图1)，已发现27个致病基因与HCM相关(表1)，这些基因编码粗肌丝、 细肌丝、z盘结构蛋白或钙调控相关蛋白。
值得注意的是，近年来研究发现约7％的HCM患者存在多基因或复合突变，发 病可能较单基因突变者更早，临床表现更重，预后更差。
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病因与发病机制
基因突变引起HCM的发病机制目前仍不明确。 有研究者推测基因突变导致肌纤维收缩功能受损，从而代偿性的出现 心肌肥厚和舒张功能障碍； 也有研究者提出基因突变导致钙循环或钙敏感性受扰，能量代谢受到 影响，从而出现心肌肥厚、纤维化、肌纤维排列紊乱及舒张功能改变。 这些学说虽然互为补充地解释了HCM的致病机制，但均难以完全阐明。
中国成人肥厚型心肌病 诊断与治疗指南 解读
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前言
近年来，心血管专科医师对于肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy， HCM)越来越重视，国内外对其的认识更为深入和广泛。
欧美医学界十余年前就开始着手规范HCM的诊断和治疗。
2003年美国心脏病学会(ACC)和欧洲心脏病学会(ESC)首次发布了HCM专家 共识，2011年美国心脏病学院基金会(ACCF)／美国心脏协会(AHA)发表了第一 部HCM诊断与治疗指南”，2014年ESC也发布了HCM诊断与治疗指南”。
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诊断
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一、症状