第3节讲义伴性遗传

XBXb
女儿是红
绿色盲，
父亲一定
是色盲。
XB
Xb
Xb
Xb Y
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
子代
XBXb
Xb Xb
XB Y
Xb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1:1 : 1 :1
女性色盲
亲代
Xb Xb
× 男性正常
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
精子 212+Y ： 221+X
22对+XX
：
1
男性的X染色体只能来自_母__亲__，只 能传给女__儿__；男性的Y染色体只能来自 父__亲__，只能传给儿__子__；
女性的两条X染色体一条来自父__亲__， 一条来自_母__亲_，任意一条X染色体传给 儿子和传给女儿的概率都是_1_/2__。
（ B ）遗传
A.常染色体上隐性
B.X染色体上显性
C.常染色体上显性
D.X染色体上隐性
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
提高练习
3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在
B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
IV 1 2
34 2
3
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
（1）III3的基因型是_X__b_Y_,他的致病基因来自于
I中__1___个体,该个体的基因型是__X_B_X__b_.
（2）III2的可能基因型是__X_B_X__B_或__X_B_X_b__,她是杂 合体的概率是___1_/_2___。
3．遗传特点： ①女性患者 多于 男性; ②世代相传，交叉遗传 ③男性患病，其母、女一定 患病 ； 女性正常，其父、子一定 正常 。
I 例题:下图为抗维生素D佝偻病系谱图,
为伴X显性遗传,据1 图回2答下列问题:
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
Y非同源区段
X和Y同源区段 X Y
X非同源区段
红绿色盲
你的 色觉正常吗？
男性患者
女性患者
一、人类红绿色盲症
1、遗传性质 受X染色体上的隐性基因（b）控制的
（x染色体隐性遗传病，简称伴X 隐性遗传病） 2、基因型分析
女性色盲：XbXb 男性色盲：XbY 3、遗传特点：
① 男性患者多于女性患者 ② 交叉遗传和隔代遗传 ③ 外公－> 女儿－> 外孙 ④ ③ 女性患病，则其父、子一定是患者； ⑤ 男性正常，则其母、女一定正常。
IV
（1）该疾病在遗传上有什么特点? 21 22 23 24 25
（2）I1的基因型是_X__D_X_d, III13的基因型是_X___d_Y____。
（3）III10与III13不宜婚配，若他们婚配。则：
生一正常小孩的概率是_1_/_2__；生一正常男孩的
概率是__1_/_4__；生一男孩正常的概率是__1_/_2__。
三、外耳道多毛症
1．遗传性质：伴Y遗传 2．遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，
儿子均患病。
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
9 10 11
小结
1、伴X隐性遗传的特点（红绿色盲、血友病）
（1）隔代遗传，交叉遗传
（2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点（抗维生素D佝偻病）
（1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点（外耳道多毛症）
第3节伴性遗传
根据染 染
色体的 大小和
色 体 分
形态特 组
征，将 图
人类染
色体分
组并编
号。
染
色
同源染 体
色体配 分
对
组 图
A
B
C
D
E
F
G
A
B
C
D
E
F
G
常染色体：
男、女相同 （22对）
性染色体：
男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用
人的性别决定过程：（XY型）
亲代 22对+XX
22对+XY
卵细胞 22+X
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
XB Y
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBXb
XBY
配子 X B
Xb
子代 X B X B
XBXb
XB XB Y
Y 儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1:
1
:
1: 1
亲代 配子
女性携带者 × 男性患者
XB Y
母亲是红绿色
盲，儿子一定
配子 X b 也是色盲。
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1:
Xb Y
男性色盲 1
红绿色盲遗传系谱图：
XbY
I
1
2
II
Hale Waihona Puke Baidu
XBXb
34
56
III 7 8 9 10 XbY
思考：致病基因是如何传递的？ 具交叉遗传和隔代遗传的特点
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患 抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫 妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优 生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
女•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正 常
正常 色 携带者 盲
正 常
色 盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY
病
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者
XbXb
病
男女婚配方式 （6种） XBXB x XBY 1 XBXb x XBY 2 XbXb x XBY 3
XBXB x XbY 4 XBXbx XbY 5 XbXb x XbY 6
女性正常 × 男性色盲
亲代 X B X B
Xb Y
配子 X B
Xb
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
二、抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1.遗传性质： 受X染色体上的显性基因（D）的控制。
2.基因型分析： 女性患者： XDXD； XDXd 男性患者： XDY
患者均为男性
四.伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性 别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
类型
伴X显性遗传 伴X遗传
伴X隐性遗传
伴Y遗传
五、伴性遗传在实践中应用
1、指导人类的优生优育提高人口素质 2、指导生产实践
巩固练习
1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则
100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于