硝苯地平制备以及合成

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精心整理

硝苯地平

一、简介

硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。该药的特点是:起效快,峰/谷比值高,导致了神经体液活化,经多年临床使用,该药的疗效得到了肯定。硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。但药效时间短,血压波动大,尚有负性肌力和负性传导作用。增加冠心病患者的死亡率。

结构式:

分子量:346.34

主要成分:心痛定nifedipine

3.1基本原理

硝苯地平由乙酰乙酸乙酯、邻硝基苯甲醛、氨水缩合得到。

CH3COCH2COOCH3+NH3+CHO

NO2N NO2

3 COOCH3

H3C

CH3OOC

硝苯地平在结构上属二氢吡啶衍生物,大多可以通过汉斯反应,由2分子酮酸酯和1分子醛、1分子氨缩合成环得到。机理如下:

RCOCH 2COOR 1

2+NH 3

RCCH 2COOR 1NH

RC CHCOOR 1NH 2

R 2CHO +R 3COCH 2COOR 4

H 2O NH 3

R 2

CH

C COR 3COOR 4

R 1OOC

CH C NH 2

R

+

C C O

COOR 4R 3

R 2HC

R 1OOC

C

NH R

C C

O

COOR 4

R 3

R 2

H C H R 1

OOC

R

A

B

H

R 1和

R 4,R 3.23.3微溶无色

分子量346.34,黄色针状结晶或结晶性粉末,熔点171~175℃,无嗅,无味。几乎不溶于水,易溶于丙酮、氯仿,略溶于乙醇。 3.4操作步骤

100mL 梨型瓶装回流冷凝器,电磁搅拌,向反应瓶中依次加入邻硝基苯甲醛

7.7g(0.05mol)、乙酰乙酸甲酯13.9g(0.12mol)、甲醇13mL 和氨水(25~28%)5.5mL(0.08mol)。搅拌下缓缓加热,0.5h 后至回流,反应2~3h 后,取少许反应物,以TLC 色谱检查反应情况,整个回流过程大约需要3~4h 。静置,冷却至5℃,析出黄色结晶,布氏漏斗抽滤,少量冰甲醇洗,

得粗产品;粗品按7-8倍体积的甲醇重结晶,必要时可趁热过滤,静置,冷却,过滤,少许冰甲醇洗涤,75℃下干燥,得到浅黄色结晶10~11.5g,熔点172~174℃。产率60~65%。

3.5合成装置

3.6注意

(1)反应

开始时,

缓慢加

热,避免

大量氨气

)注意

的仪

、制

工艺

工艺

4.2

本次设计采用湿法制粒。将原料硝苯地平过180目粉碎和十二烷基硫酸钠,羟丙基甲基纤维素先进行等量,递升法混合充分混合,然后加粘合剂适量制软材,过20目筛,制湿粒,湿粒于60℃烘干,18目筛整粒加硬脂酸镁做润滑剂,压片。根据硝苯地平缓释片的用法和用量,决定本次设计采用单剂量包装容器,选用泡罩式包装。是用优质铝箔为背景材料,背面上可印上药品名称、用法、用量等。遮光,密封,在干燥处保存。

4.3设备选型说明:

在设备选型方面必须满足《药品生产管理规范》的要求,考虑先进、可靠、节能、便于操

作、清洁和维修等因素,以选用国内先进设备为主。[4]固体制剂的生产过程中有许多发尘量大的工序,因而在这些工序中选用的设备都具有很好的防尘能力,多为密闭式或半密闭式。

4.4粉碎设备

搅拌超微粉碎机,在分散器高速旋转产生的离心力作用下,研磨介质和液体浆料颗粒冲向容器内壁,产生强烈的剪切、磨擦、冲击和挤压等作用力(主要是剪切力)使浆料颗粒得以粉碎。该机组是具有技术性能稳定、噪音低、耗电省、生产效率高、造型美观和占地面积小等优点,符合GMP要求。

4.5

V

4.6筛分

溢散。

4.7

4.8

4.9压片设备

双出料高速压片机,本机通过机械转盘上的上、下冲杆沿轨道作升降运动,完成加料,充填,压片,出片的连接动作。采用PCL控制,为双压式结构。预压轮和主压轮直径相同,能达到更大预压压力值,最大主压,预压均可达到100KN,较大的预压力保证了药片在线最终成型前的良好排气,大大减少了药品的破损机率,同时提高了压片速度。并配有震动式旋转除粉筛。

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