起搏器基础知识

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I
IIa IIb III
6、心脏移植后的永久起搏建议
类别 I
适应证
1,预计难以恢复的持续性或症状性缓慢心律失常患者,以及其他 符合起搏器植入I类指征的患者 (证据水平:C)
IIb
1,心脏移植术后,相对的心动过缓时间延长或反复发生,影响其恢复和 出院(证据水平:C) 2,心脏移植术后发生晕厥者,即使没有记录到心动过缓(证据水平: C)
IIa IIb
III
1、不伴室内传导障碍的一过性房室阻滞(B)。 2、仅伴左前分支阻滞的一过性房室阻滞(B)。 3、不伴房室阻滞的新发束支阻滞或分支阻滞(B) 4、合并束支阻滞或分支阻滞的无症状性持续I度房室阻滞(B)
4、与急性心肌梗死相关的房室传导阻滞
1、急性心肌梗死伴房室阻滞的患者,心脏起搏器的适应 症在很大程度上取决于是否存在室内阻滞。 2、与其他永久性心脏起搏适应症不同,伴发房室阻滞的 心肌梗死患者不单以症状作为心脏起搏的主要条件,而且 对需要临时起搏治疗者并不意味着将来一定行永久性起搏。 3、急性心肌梗死伴发室内阻滞,除单纯性左前分支阻滞 外,近期及远期预后多数不佳,且猝死发生率增加。 4、对近期发生心肌梗死,左心室射血分数(LVEF<0.35) 且有永久起搏适应症的患者,如果LVEF预期不能改善,应 当考虑应用植入型心律转复除颤器(ICD)、无除颤功能 的心脏再同步治疗(CRT)或具有除颤功能的CRT(CRTD)。
起搏器适应证分类(证据来源分级)
支持当前建议的证据来源可分为 A、B、C 三级:
级别 A: 从含有大数量个体的多次随机临床 试验或荟萃分析得出的数据 级别 B: 的研究 数据来源于一个随机试验或非随机
级别 C: 专家的一致意见和/或小规模研究、 回顾性研究和登记注册研究。
1、窦房结功能障碍
病窦综合征
窦性心动过缓 窦性停搏(SA block) 窦房阻滞 慢快综合征
约占SSS患者的50%
窦房结变时性功能不全
Hale Waihona Puke Baidu
变时性功能不全
定义: 病人在日常活动,运动情况或情绪改变等不能作出正常的心 率反应,即心率不能随着机体的代谢活动的增加而增加。 诊断标准: 运动时最快心率<预测值(220-年龄)的80% 运动时最大心率<120次/分(轻),<110(中),<100(重) 24小时Hotel 报告最高心率<100
5、颈动脉窦过敏
因颈动脉窦受刺激引起的心脏血管反应导致晕厥或先兆晕厥 者谓之颈动脉窦过敏综合症。这个综合可表现为: 1、心脏抑制反射,系由于迷走神经张力增高导致的窦性 心动过缓或房室阻滞,或两者兼有; 2、血管抑制反射,系指继发于交感神经张力降低导致的 血管扩张和血压降低,此效应与心率变化无关; 3、混合型,同时合并心脏和血管抑制反应。对单纯心脏 抑制反射的颈动脉窦过敏患者,永久性起搏可以有效改善症 状;对兼有心脏和血管反射的患者,在行起搏器治疗前必须 谨慎考虑上述因素,旨在取得最佳的治疗效果。 4、神经介导性反应所致晕厥(占10-40%),血管迷走性晕 厥是最常见的一种临床表现,心脏起搏治疗有争议。
按极性分
按固定方式分
按含药物分
激素
非激素
电极导线
心房电极导线
心室电极导线
主动与被动固定
被动固定电极导线
主动固定电极导线-螺旋电极
单腔起搏系统-心房
单腔起搏系统-心室
双腔起搏系统
三腔起搏系统
起搏器治疗的历史 心脏解剖及传导系统 起搏器适应症 起搏器系统构成 起搏器的NBG编码
其它
7、心动过速自动检测和起搏治疗预防心动过速
8、肥厚型心肌病 9、CRT与严重心功能不全患者
缓慢性心律失常起搏器适应症小结
1、传导系统病变:与症状关联
2、传导系统病变:无症状 清醒时心率≤40次/分 心脏停搏≥3秒
黑曚(Amaurosis)
黑曚:视力暂时性的丧失、眼前发黑,然后 很快恢复 ,是颅内血流量迅速减少的表现。
2、房室传导阻滞患者永久起搏器适应证
类别 I 适应证
5、导管消融房室结后出现的任何阻滞部位的Ⅲ度AVB和高度AVB (C)。 6、心脏外科手术后没有可能恢复的任何阻滞部位的Ⅲ度AVB和高度 AVB(C)。 7、神经肌肉疾病导致的任何阻滞部位的Ⅲ度AVB和高度AVB,如强 直性肌营养不良、卡恩斯-塞尔综合征(Kearn-Sayre综合 征)、假肥大性肌营养障碍、腓侧肌萎缩患者,有或没有心 动过缓的症状(B)。 8、伴有心动过缓症状的Ⅱ度AVB,无论分型或阻滞部位(B)。 9、任何阻滞部位的无症状Ⅲ度房室阻滞平均心室率<40次/分或> 40次/分伴有心脏增大或左室功能异常或阻滞在房室结以下者 (B)。 10、无心肌缺血下运动时的Ⅱ度或Ⅲ度AVB(C)。
心脏解剖
右心房 左心房
右心室 左心室
心脏的传导系统
窦房结
房室结 希氏束
浦肯野纤维
起搏器治疗的历史 心脏解剖及传导系统 起搏器适应症 起搏器系统构成 起搏器的NBG编码
起搏器指南
美国:ACC/AHA/HRS 2008 欧洲:ESC/EHRA(联合欧洲心脏节律学会) 2007
中国:CSPE-中华医学会心电生理和起搏分会 2003
2、房室传导阻滞患者永久起搏器适应证
类别 IIb 适应证 1、神经肌源性疾病,如肌强直性肌营养不良、 假肥大性肌营养障碍、腓侧肌萎缩患者,导 致的任何程度AVB(包括Ⅰ度AVB)有或没有 相关症状,不能确定AVB会进一步进展者 (B)。 2、某种药物或药物中毒导致的AVB,但停药后可 改善者(B)。
起搏治疗历史
永久植入型起搏试验及应用阶段
- 1958 年 全球第一例永久植入型心脏起搏器植入手 术在瑞典完成
- 1967 年 按须型起搏器问世 VVI / VVT
- 1977 年 双腔技术标志着进入生理性起搏时代
- 1978 年 开发并应用可程控技术 - 1982 年 频率适应性技术应用于临床 - 1997 年 自动化技术应用于临床 - 1998 年 三腔技术应用于临床 - 2003 年 起搏器全数字化技术开发成功
3、慢性双分支和三分支阻滞患者永久起搏器适应证
类别 I 适应证
1、伴有高度AVB或一过性Ⅲ度AVB(B)。 2、伴有Ⅱ度Ⅱ型AVB(B)。 3、伴有交替性束支阻滞(C)。 1、虽未证实晕厥是由AVB 引起, 但可排除其它原因 (尤其是室性心动过速)所引起(B)。 2、虽无临床症状, 但电生理检查发现HV间期≥100ms ( B) 3、电生理检查时, 由心房起搏诱发的非生理性His束 以下的阻滞(B) 神经肌肉性疾病导致的双分支或任何分支阻滞,无论有 无症状(C) 1、不伴AVB和症状的分支阻滞(B)。 2、伴有I 度AVB的分支阻滞, 但无临床症状者(B)。
晕厥(Syncope)
晕厥:短暂的,自限性的意
识丧失,常引起摔倒。
起搏器治疗的历史 心脏解剖及传导系统 起搏器适应症 起搏器系统构成 起搏器的NBG编码
起搏系统构成
起搏器(或称脉冲发生器)
电极导线(或称起搏导线、电 极)
脉冲发生器的分类
电极导线分类
按心腔分 心房导线 心室导线 冠状窦导线(左房 / 左室) 单极导线 双极导线 被动固定式 主动固定式(螺旋电极)
5、颈动脉窦过敏综合症和神经介导性晕厥
类别 适应证
反复发作的有颈动脉窦刺激或压迫导致的心室停搏>3秒 所致的晕厥(C) 。
反复发作晕厥,虽诱因不明,但证实有颈动脉窦高敏性 心脏抑制反射引起心室停搏>3秒(C) 明显的有症状的神经 -心源性晕厥,合并自发或倾斜试 验诱发的心动过缓(B) 。 1、颈动脉窦刺激引起的高敏性心脏抑制反应,但无明 显症状或仅有迷走刺激症状(C)。 2、场景性血管迷走性晕厥,回避场景刺激晕厥不再发 生(C)。
起搏治疗的历史
经典的画面
Rune Elmqvist
Ake Senning
Ame Larsson 1984年美国职业工程师协会将心脏起搏器与半导体、激光等并列为 上半世纪最杰出的十大发明。 2001年起搏器和因特网分享美国国立工程院最高奖
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2、房室传导阻滞患者永久起搏器适应证
类别 IIa 适应证
1、成人无症状的持续性Ⅲ度AVB,逸搏心率大
于40bpm不伴有心脏增大(C)。 2、电生理检查发现在His束内或以下水平的无 症状性Ⅱ度AVB(B)。 3、Ⅰ度或Ⅱ度AVB伴有类似起搏器综合征的血 流动力学表现(B)。 4、无症状的Ⅱ度Ⅱ型AVB,且为窄QRS波者。 但当Ⅱ度Ⅱ型AVB伴有宽QRS波者,包括右 束支阻滞,则适应证升级为Ⅰ类(见 “慢性双分支阻滞”)(B)。
2、房室传导阻滞患者永久起搏器适应证
类别 III 适应证 1、无症状的Ⅰ度AVB 2、发生于His束以上或未确定阻滞部位是在His 束内或以下的Ⅱ度Ⅰ型AVB(证据水平:C) (35)。 3、可以自行恢复且不会再发生的AVB(如药物中 毒性、Lyme氏病、一过性迷走神经亢进或无 论有/无症状的睡眠呼吸暂停综合征导致的低 氧)(证据水平:B)。
起搏器适应证分类
I类适应证
有证据和/或一致认为需要植入起搏治疗对患者有 益,有用或有效。
II类适应证
起搏治疗给患者带来的益处和效果证据不足或专家 们的意见有分歧。
a 类: 证据/意见的偏向有用/ 有效 b 类: 还不能由证据/ 意见明确说明有用/有效
III类适应证
一致认为不需要起搏器。非适应证。
窦房结功能障碍患者永久起搏器适应证
类别 I 适应证
1、有症状心动过缓的窦房结功能障碍(包括频发性窦停)(C) 2、有症状的变时性功能不全(C) 3、由于某些疾病必须使用某类药物,这些药物可引起窦性心动 过缓并产生症状(C) 1、窦房结功能功能障碍导致心率< 40bpm,症状与心动过缓之间 存在明确的证据,但无论是否记录到心动过缓的证据(C) 2、有不明原因晕厥者,临床上发现或电生理检查诱发窦房结功 能障碍者(C) 1、清醒状态下心率 < 40 bpm,但症状轻微(C)
IIa
IIb III
1、无症状的窦房结功能障碍(C) 2、有症状,但已证实并非窦性心动过缓引起 (C) 3、有症状,但是由非必需的药物治疗导致 (C)
2、成人获得性房室传导阻滞患者永久起搏器适应证
类别 I 适应证
1、任何阻滞部位的Ⅲ度AVB和高度AVB,并发有症状的 心动过缓(包括心力衰竭)或有继发于AVB的室性 心律失常(C)。 2、长期服用治疗其他心律失常或其他疾病的药物,而 该药物又可导致Ⅲ度AVB和高度AVB(无论阻滞部 位),并发有症状的心动过缓者(C)。 3、清醒状态下任何阻滞部位的Ⅲ度AVB和高度AVB且无 症状的患者,被记录到有≥3秒的心脏停搏,或逸搏 心率低于40bpm,或逸搏心律起搏点在窦房结以下 者(C)。 4、清醒状态下任何阻滞部位的Ⅲ度AVB和高度AVB,无 症状的心房颤动和心动过缓者有一个或更多≥ 5秒 的长间歇(C)。
IIa
IIb III
4、心肌梗死急性期后永久性起搏建议
类别 I 适应证
1、ST段抬高型心肌梗死后持续存在的希浦系统内的II度房室阻 滞伴交替性束支阻滞,或希浦系统内或其远端的III度房室 阻滞(B) 2、房室结以下的一过性高II度或III度房室阻滞,伴有束支阻滞。 若阻滞部位不明确应行电生理检查(B) 3、持续性和症状性的II度或III度房室阻滞患者(C) 无 房室结水平的持续性Ⅱ度或Ⅲ度房室阻滞,无论有无症状 ( B)
海军总医院心脏中心
Department of Cardiology, PLA Navy General Hospital
起搏器基础知识
2011-5-24
起搏器治疗的历史 心脏解剖及传导系统 起搏器适应症 起搏器系统构成 起搏器的NBG编码
起搏治疗的历史
体外试验及应用阶段
1819年 Aldini (Italy) 电刺激死者停跳的心脏,引起跳动 1929年 Conld 电脉冲刺激心脏,可使心脏随频率跳动 1932年 Hyman / Hyman Machine Artificial pacemaker, 7.2 Kg;由 于二次大战,未用于临床 1952年 Zoll 将经胸壁起搏应用于临床
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