奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡疗效比较

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兰索拉唑组 120 83(69.2) 18(15.0) 19(15.8)
总有效 103 ( 85 .8 ) 102 ( 85 .0 ) 101 ( 84 .2 )
2畅2 3 组症状缓解情况比较 3 组的症状缓解率相当,但是 泮托拉唑组的腹胀缓解率明显优于奥美拉唑组和兰索拉唑组
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现代中西医结合杂志 Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine 2014 Aug, 23(22)
粒 /次,2 次 /d,早晚餐前 30 min 服用;阿莫西林胶囊和胶体果
胶铋胶囊用法同奥美拉唑组。 兰索拉唑组:给予兰索拉唑片
(上海新亚药业闵行有限公司,15 mg /片)口服,2 片 /次,1 次 /
d,晨服;阿莫西林胶囊与胶体果胶铋胶囊用法同前 2 组。 3
组患者治疗 2 周后停用阿莫西林胶囊和胶体果胶铋胶囊,抑
[ 关键词] 胃溃疡;质子泵抑制剂;奥美拉唑;泮托拉唑;兰索拉唑 doi:10.3969 /j.issn.1008 -8849.2014.22. [中图分类号] R573.1 [文献标识码] B [文章编号] 1008 -8849(2014)22 -0000 -00
胃溃疡( GU) 是我国人群中常见病、多发病之一,目前以 药物治疗为主,临床常联合应用抗菌药、抑酸药和胃黏膜保护 剂[1] 。 近年来,抑酸药发展较快,品种越来越多,尤其是质子 泵抑制剂( PPI),如奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉 唑、埃索美拉唑、艾普拉唑等。 各种 PPI 治疗 GU 疗效均较 好,但其临床症状缓解率和不良反应则不尽相同。 笔者比较 了奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑联合阿莫西林与胶体果胶铋 颗粒治疗 GU 的临床疗效及不良反应,旨在为 GU 治疗的合理 用药提供依据。 1 临床资料 1畅1 一般资料 选择 2008 年 5 月—2013 年 5 月本院收治的 UC 患者 360 例,均因腹痛、腹胀、厌食、嗳气反酸、饥饿、黑便 等来本院就诊,经胃镜检查确诊为胃溃疡。 接受抗菌、抑酸和 保护胃黏膜治疗,其中抗菌与胃黏膜保护剂均选用阿莫西林 胶囊与胶体果胶铋胶囊,按抑酸剂的不同分为 3 组:奥美拉唑 组 120 例,男 77 例,女 43 例;年龄 17 ~63(35.38 ±4.77) 岁。 泮托拉唑组 120 例,男 80 例,女 40 例;年龄 21 ~66 (36.54 ± 4.97)岁。 兰索拉唑组 120 例,男 79 例,女 41 例;年龄 22 ~62 (35.86 ±4.68)岁。 3 组患者既往均无胃癌、胃切除史及其他 慢性疾病史,3 组性别、年龄、职业、工作环境、社会地位、家庭 状况、体质评分等方面比较均无显著性差异,具有可比性。 1畅2 方法 奥美拉唑组:给予奥美拉唑肠溶片( 商品名:洛赛 克,瑞典阿斯利康制药有限公司,10 mg /片) 口服,1 片 /次,1 次 /d,晨起服用;阿莫西林胶囊( 商品名:阿莫仙,珠海联邦制 药股份有限公司中山分公司,0.25 g /粒) 口服,2 粒 /次,3 次 / d,饭前 30 min 服用;胶体果胶铋胶囊( 杭州华东医药集团新 五丰药业有限公司,50 mg /粒) 口服,3 粒 /次,4 次 /d,饭前 30 min 和睡前服用。 泮托拉唑组:给予泮托拉唑肠溶片( 商品 名:潘妥洛克,德国 Nycomed GmbH 公司,40 mg /片) 口服,1
酸、饥饿、黑便等临床症状部分缓解;无效:胃镜下见溃疡灶愈
合 <50%或无进展,腹痛、腹胀、厌食、嗳气反酸、饥饿、黑便等
临床症状无明显缓解甚至加重。
1畅4 统计学处理 采用 SPSS 14.0 统计学软件对所获数据进
行统计学分析,计数资料以百分率表示,组间比较采用 礸2 检
验,计量资料以均数 ±标准差表示,组间比较采用 t 检验,P <
[ 摘要] 目的 探讨奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡的临床疗效及不良反应,为合理用药提供依据。 方法 360 例胃溃疡患者均接受抗菌、抑酸和保护胃黏膜治疗,其中抗菌与胃黏膜保护剂均选用阿莫西林胶囊与胶体 果胶铋胶囊,按抑酸剂的不同分别为奥美拉唑组、泮托拉唑组、兰索拉唑组各 120 例,观察对比 3 组的临床疗效和不良 反应发生情况。 结果 奥美拉唑组、泮托拉唑组、兰索拉唑组临床治愈率分别为 72.5%,70.8%,69.1%,临床有效率 分别为 85.8%,85.0%,84.2%,3 组间比较均无显著性差异( P 均 >0.05);泮托拉唑组的腹胀缓解率明显优于奥美拉 唑组和兰索拉唑组(P <0.05),奥美拉唑组的嗳气反酸缓解率明显优于泮托拉唑组和兰索拉唑组(P 均 <0.05);奥美 拉唑组不良反应发生率明显低于泮托拉唑组( P <0.05),泮托拉唑组不良反应发生率明显低于兰索拉唑组( P < 0畅05)。 结论 奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡疗效相当,但奥美拉唑与泮托拉唑对个别症状的缓解效果相 对较好,奥美拉唑的不良发应较少,建议选用奥美拉唑联合其他药物治疗胃溃疡。
拉唑组(礸2 =4.633,P <0.5)。 见表 3。
表 3 3 组不良反应发生情况比较

不良反应 腹泻 腹胀 腹痛 恶心
过敏反应 头痛头晕 流感症状 肌肉酸痛 四肢麻木 四肢无力
心悸 视物模糊 粒细胞降低 转氨酶升高
失眠 嗜睡 皮疹 口腔炎
奥美拉唑 3 2 1 1 2 2 1 0 1 1 0 0 0 1 2 2 2 0
95(79.17) 20(16.67) 5(4.17) 107(89.17) 11(9.17) 2(1.67) 94(78.33) 23(19.17) 3(2.5)
76(63.33) 36(30.0) 72(60.0) 37(30.83) 74(61.67) 34(28.33)
8 ( 6 .67 ) 11 ( 9 .17 ) 12 ( 10 .0 )
101(84.17) 14(11.67) 5(4.17)
102(85.0) 15(12.5) 3(2.5)
缓解Baidu Nhomakorabea
黑便 好转
90(75.0) 17(14.17)
89(74.17) 19(15.83)
87(72.5) 17(14.17)
无效 13 ( 10 .83 ) 12 ( 10 .0 ) 16 ( 13 .33 )
现代中西医结合杂志 Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine 2014 Aug, 23(22)
酸剂分别维持治疗 4 周。 所有患者于治疗后 4 周复查胃镜,
记录 3 组患者治疗前后临床症状、镜下溃疡灶变化情况及药
物不良反应。
1畅3 疗效评价标准[2] 治愈:胃镜下见溃疡灶全部愈合,腹
痛、腹胀、厌食、嗳气反酸、饥饿、黑便等临床症状均完全缓解;
好转:胃镜下见溃疡灶愈合 >50%,腹痛、腹胀、厌食、嗳气反
泮托拉唑组 4 2 2 3 4 3 4 3 3 3 2 3 1 1 3 4 3 2
兰索拉唑组 5 3 3 3 4 5 2 2 3 4 3 2 1 1 3 4 2 1
3 讨 论 GU 是消化性溃疡中最常见的一种,主要是指胃黏膜被
胃消化液自身消化而造成的超过黏膜肌层的组织损伤,幽门 螺杆菌 ( H.pylori ) 感 染、 非 甾 体 抗 炎 药 ( NSAID, 如 阿 司 匹 林) 、胃酸分泌异常是引起溃疡 的常 见病 因,明 确诊 断主 要 靠 胃镜检查[3] 。 GU 目前主要以药物治疗为主,药物治疗的目
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奥美拉唑 、泮托拉唑 、兰索拉唑治疗胃溃疡疗效比较
郑冬梅 (河北省沧州市人民医院,河北 沧州 061000)
(P 均 <0.05),奥美拉唑组的嗳气反酸缓解率明显优于泮托 拉唑组和兰索拉唑组(P 均 <0.05)。 见表 2。 表 2 3 组患者症状缓解情况比较
例( %)
组别
n 缓解
腹痛 好转
无效
缓解
腹胀 好转
无效
缓解
厌食 好转
无效
奥美拉唑组 泮托拉唑组 兰索拉唑组
120 96(80.0) 21(17.5) 3(2.5) 120 93(77.5) 23(19.17) 4(3.33) 120 94(78.33) 24(20.0) 2(1.67)
组别
奥美拉唑组 泮托拉唑组 兰索拉唑组
嗳气反酸
n 缓解
好转
无效
120 106(88.33) 10(8.33) 4(3.33)
120 94(78.33) 20(16.67) 6(5.0)
120 92(76.67) 21(17.5) 7(5.83)
缓解
饥饿 好转
无效
104(86.67) 13(10.83) 3(2.5)
标就是消除病因和控制症状,促进溃疡愈合,预防复发及避免 并发症。 目前最常用的药物分为以下几类:①抗幽门螺杆菌 药物[4] 。 幽门螺杆菌是 UC 发生的重要原因之一,因此幽门 螺杆菌阳性的患者,应予以根除幽门螺杆菌治疗,其不仅可以 促进溃疡愈合,还能预防溃疡复发,从而彻底治愈溃疡。 具有 杀灭幽门螺杆菌作用的抗生素有克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑 ( 或替硝唑) 、四环素、呋喃唑酮、某些喹喏酮类如左氧氟沙星 等。 PPI 及胶体铋体内能抑制幽门螺杆菌,与上述抗生素有 协同杀菌作用。 ②抑制胃酸分泌药[5] 。 目前临床上主要有 H2 受体拮抗剂(H2 -RA) 及 PPI。 H2 -RA 可抑制基础及刺 激的胃酸分泌,常用的如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼 扎替丁;PPIs 即 H +,K + -ATP 酶抑制剂,其抑酸作用强,特异 性高,持续时间长久。 胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质 子泵驱动细胞内 H +与小管内 K +交换。 PPIs 阻断了胃酸分 泌的最后通道,与以往临床应用的抑制胃酸药物 H2 受体拮 抗剂相比较,作用位点不同且有着不同的特点,即夜间的抑酸 作用好,起效快,抑酸作用强且时间长,服用方便,所以能抑制 基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物刺激引起的 酸分泌。 PPI 促进溃疡愈合的速度较快,愈合率较高,适用于 各种难治性溃疡或 NSAID 溃疡患者不能停用 NSAID 时的治 疗,还可与抗生素协同作用用于根除幽门螺杆菌,因此是 UC 的首选用药。 常用的 PPI 有奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、 雷贝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑等。 ③黏膜保护剂[5] 。 目 前已不属于治疗溃疡的一线用药,但与抑酸药联用后,其可提 高溃疡愈合质量,减少溃疡复发,常见的如硫糖铝、胶体铋、枸 橼酸铋钾、米索前列醇等。 ④胃肠动力药。 主要用于出现恶 心、呕吐、腹胀等症状的患者,以促进胃肠排空,缓解症状。 目 前治疗 GU 一般采用抗菌 +抑酸剂( 主要为 PPI) +胃黏膜保 护剂三联疗法。 最近几年,各种治疗 UC 药物层出不穷,但是 抗菌药物与胃黏膜保护剂种类基本稳定,发展最快、种类最多 的当属 PPI。 PPIs 治疗胃、十二指肠溃疡的地位已被国内外 大量的临床试验所确立、证实,但是 PPI 也有一定的不良反 应,常见的不良发应包括:①胃肠道反应[6] ,包括腹痛、腹胀、 食欲减退、恶心、腹泻,这主要与奥美拉唑较强的抑酸作用及
2畅3 3 组不良反应发生情况比较 奥美拉唑组有 21 例次
(17.5%) 发生不良反应,泮托拉唑组有 35 例次(29.2%) 发
生不良反应,兰索拉唑组有 51 例次(42.5%) 发生不良反应。
奥美拉唑 组 不 良 反 应 发 生 率 明 显 低 于 泮 托 拉 唑 组 ( 礸2 =
4畅552,P <0.05),泮托拉唑组不良反应发生率明显低于兰索
0畅05 为差异有统计学意义。
2 结 果
2畅1 3 组治疗后临床疗效比较 3 组疗效比较无显著性差
异,见表 1。
表 1 3 组治疗临床疗效比较
例( %)
组别

治愈
好转
无效
奥美拉唑组 120 87(72.5) 16(13.3) 17(14.2)
泮托拉唑组 120 85(70.8) 17(14.2) 18(15.0)
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