新生儿黄疸课件 ppt
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❖ 1.注意病史:胎次、感染史、缺氧史、
黄疸出现时间、用药史、家族史等. ❖ 1)生后24h内黄疸者注意ABO、Rh溶血。 ❖ 2)生后2-3天黄疸多为生理性,如黄疸
深、重、持续时间长应病理性,多为围产 因素所致。
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❖ 3)黄疸发生在生后4-5天后,注意败 血症、胎便排泄迟。
❖ 4)生理性黄疸已过,黄疸持续加深一 般情况又好,注意母乳性黄胆。
❖ 5)尿色深黄染尿布、便白注意梗阻性 (直胆高),便黄、尿浅黄不染尿布 多为非梗阻性(间胆增高)。
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2.查体时注意
❖ 1)黄疸部位与胆红素水平:
❖ 部位
胆红素水平
❖ 头颈部
约100 µmol/L左右 6㎎/dl左右
❖ 躯干上半部
150 µmol/L左右 9㎎/dl左右
❖ 躯干上下、大腿 200 µmol/L左右 12㎎/dl左右
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❖ 2)ห้องสมุดไป่ตู้传代谢性疾病:
α1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、 糖原累积症、果糖血症、垂体功能低下 等。
❖ 3)先天性持续性淤胆:
肝内胆管缺如、肝动脉发育不良、家族 性肝内胆汁淤积症。
❖ 4)获得性肝内胆汁淤积症:
感染,药物致肝损伤(利副平、无味红 霉素、冬眠灵等),全静脉营养。
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六、 诊 断
-
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三、 新生儿生理性黄疸
❖ 由新生儿胆红素代谢特点所致的黄疸为生理性黄 疸。特点:
❖ 1.生后2-3天出现,4-5天达高峰,7-10天开始消 退。足月儿2周内消退,早产儿4周内消退。无退 而复现。
❖ 2.胆红素水平:足月儿<221 µ mol/L(12.9㎎ /dl),早产儿<255 µmol/L(15㎎/dl)。
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1. 出现早,生后24h内出现。
2. 水平高,足月儿胆红素>221µmol/L
(12.9㎎/dl),早产儿>15㎎/dl。或胆红 素每天上升>85µmol/L(5㎎/dl)。
3.持续长,黄疸持续时间,足月儿>2周,
早产儿>4周 。 4.黄疸退而复现。 5.血清结合胆红素>25--34µmol/L(1.5--2 ㎎/dl)。
-
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3.肝细胞摄取胆红素能力低:
刚出生婴儿肝内Y蛋白很少(为成人的520﹪),甚至缺如,5-10天后达正常水平, 因此影响了胆红素摄取。
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4.肝细胞结合胆红素能力差: 新生儿出生时肝酶系统发育不成熟,葡 萄糖醛酸转移酶含量少,活力低,仅为正 常的30﹪以下,一周左右开始上升,2周 左右达成人水平,早产儿更晚,使间胆转 为直胆的过程受限制。
新生儿黄疸
张科 常德市第一中医院
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❖ 黄疸是新生儿期常见症状之一, 它可以是正常发育过程中出现的症状, 也可以是某些疾病的表现,严重者可 致脑损伤。
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二、 新生儿胆红素代谢特点
1.胆红素生成多:
新生儿胆红素生成量比成人多,成人
3.8±0.6㎎/㎏.d,新生儿8.5±2.3㎎/㎏.d。
❖ 上肢、膝关节下 250 µmol/L左右 15㎎/dl左右
❖ 手、足心
>256 µmol/L > 15㎎/dl
❖ 2)黄疸颜色:色鲜艳有光泽,橘黄色、金黄色多为 间胆增高,暗绿色、灰黄色多为直胆增高。
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5.肝细胞排泄结合胆红素能力不足:
新生儿肝细胞排泄结合胆红素能力较成人 差,若胆红素产生过多或其他阴离子增加, 都会引起其排泄障碍,尤其早产儿易引起 暂时性肝内胆汁淤积。
-
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6.肠肝循环旺盛:
① 新生儿小肠内β葡萄糖醛酸苷 酶活性较高。 ② 刚出生时肠道内缺乏正常菌群。 ③ 肠腔内胎粪约含胆红素80-100㎎ /dl(相当新生儿每日胆红素生成 量的5-10 倍)。
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五、 病 理 性 黄 疸 的 原 因 分 类
❖ 黄疸的发病因素随时代而变化。 ❖ 70年代感染因素为第一位,溶血为第二
位。 ❖ 目前围生期因素为第一,溶血第二,原
因不明、母乳性第三,感染第五。
-
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1.胆红素生成增多的疾病(高间胆血症):
1)溶血性:
同族免疫性溶血(ABO、Rh溶血) 红细胞膜异常(球形、椭圆形、固缩形红细 胞增多症) 红细胞酶异常(G-6-PD酶缺乏症) 血红蛋白病(地中海贫血,以α地中海贫血 常见) 感染(细菌性败血症)
原因:①新生儿红细胞寿命短(70-90天),② 红细胞数量多,宫内相对缺氧使胎儿红细胞 量较多,生后破坏产生大量胆红素。
-
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2.白蛋白联结胆红素能力差:
正常人1g白蛋白联结15㎎胆红素,100ml 血浆中白蛋白可联结20-25㎎胆红素。新生 儿1g白蛋白只联结7.5㎎胆红素,足月儿血 浆白蛋白3.5g/dl,最大联结能力为25㎎/dl。
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2)红细胞增多症 3)血管外出血(血肿、肺、脑等脏器
出血) 4)药物:催产素(红细胞破坏增加)
、 V-K3 5)V-E缺乏(致溶血)
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2.肝细胞摄取、结合胆红素减少的疾病
(间胆增高):
1)感染:各种感染均可影响肝细胞对胆红素
的代谢。 2)母乳性(母乳中孕二醇、不饱和脂肪酸含量
高抑制了葡萄糖醛酸转移酶活力,母乳中β 葡萄糖醛酸苷酶含量高,增强了肠肝循环)。
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3.肠肝循环异常(间胆增高):
❖ 胎粪粘稠、排迟。 ❖ 肠闭锁。 ❖ 药物致肠麻痹等使胎便排泄不畅的因
素。
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4.胆红素排泄障碍(高直胆血症):
1)肝内外胆道阻塞(胆汁排泄障碍): 新生儿肝炎:乙肝、TORCH感染肝炎 先天性胆道闭锁 胆汁粘稠综合征 胆总管囊肿、结石、穿孔,外源性胆管 受压(如淋巴结、肿瘤等)
-
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❖ 3.胆红素水平增加的速度依日龄而不同 (<5㎎ /dl/d)。
❖ 4.以未结合胆红素为主,结合胆红素<34 µmol/L(2㎎/dl)。
❖ 5.无特殊临床病理症状。
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四、病 理 性 黄 疸
❖ 不符合生理性黄疸者为病理性黄疸 (或由新生儿胆红素代谢特点以外原 因引起黄疸者)。符合以下特点之一 即可。
3)缺氧、酸中毒、低血糖、低体温、低蛋 白血症。
4)母亲疾病:妊高征、贫血、心肾疾病、糖
尿病。
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5)药物:V-K、水杨酸、母降压药等。 6)微量元素缺乏,如镁(抑制酶生成)。 7)甲低、先天愚型(肝酶受抑制)。 8)先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症(遗
传性);
家族性暂时性高胆红素血症;
先天性非溶血性黄疸(常染色体显性遗 传,新生儿期发病,轻微,不易确诊, 诊断年龄平均18岁)。
黄疸出现时间、用药史、家族史等. ❖ 1)生后24h内黄疸者注意ABO、Rh溶血。 ❖ 2)生后2-3天黄疸多为生理性,如黄疸
深、重、持续时间长应病理性,多为围产 因素所致。
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❖ 3)黄疸发生在生后4-5天后,注意败 血症、胎便排泄迟。
❖ 4)生理性黄疸已过,黄疸持续加深一 般情况又好,注意母乳性黄胆。
❖ 5)尿色深黄染尿布、便白注意梗阻性 (直胆高),便黄、尿浅黄不染尿布 多为非梗阻性(间胆增高)。
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2.查体时注意
❖ 1)黄疸部位与胆红素水平:
❖ 部位
胆红素水平
❖ 头颈部
约100 µmol/L左右 6㎎/dl左右
❖ 躯干上半部
150 µmol/L左右 9㎎/dl左右
❖ 躯干上下、大腿 200 µmol/L左右 12㎎/dl左右
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❖ 2)ห้องสมุดไป่ตู้传代谢性疾病:
α1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、 糖原累积症、果糖血症、垂体功能低下 等。
❖ 3)先天性持续性淤胆:
肝内胆管缺如、肝动脉发育不良、家族 性肝内胆汁淤积症。
❖ 4)获得性肝内胆汁淤积症:
感染,药物致肝损伤(利副平、无味红 霉素、冬眠灵等),全静脉营养。
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六、 诊 断
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三、 新生儿生理性黄疸
❖ 由新生儿胆红素代谢特点所致的黄疸为生理性黄 疸。特点:
❖ 1.生后2-3天出现,4-5天达高峰,7-10天开始消 退。足月儿2周内消退,早产儿4周内消退。无退 而复现。
❖ 2.胆红素水平:足月儿<221 µ mol/L(12.9㎎ /dl),早产儿<255 µmol/L(15㎎/dl)。
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1. 出现早,生后24h内出现。
2. 水平高,足月儿胆红素>221µmol/L
(12.9㎎/dl),早产儿>15㎎/dl。或胆红 素每天上升>85µmol/L(5㎎/dl)。
3.持续长,黄疸持续时间,足月儿>2周,
早产儿>4周 。 4.黄疸退而复现。 5.血清结合胆红素>25--34µmol/L(1.5--2 ㎎/dl)。
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3.肝细胞摄取胆红素能力低:
刚出生婴儿肝内Y蛋白很少(为成人的520﹪),甚至缺如,5-10天后达正常水平, 因此影响了胆红素摄取。
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4.肝细胞结合胆红素能力差: 新生儿出生时肝酶系统发育不成熟,葡 萄糖醛酸转移酶含量少,活力低,仅为正 常的30﹪以下,一周左右开始上升,2周 左右达成人水平,早产儿更晚,使间胆转 为直胆的过程受限制。
新生儿黄疸
张科 常德市第一中医院
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❖ 黄疸是新生儿期常见症状之一, 它可以是正常发育过程中出现的症状, 也可以是某些疾病的表现,严重者可 致脑损伤。
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二、 新生儿胆红素代谢特点
1.胆红素生成多:
新生儿胆红素生成量比成人多,成人
3.8±0.6㎎/㎏.d,新生儿8.5±2.3㎎/㎏.d。
❖ 上肢、膝关节下 250 µmol/L左右 15㎎/dl左右
❖ 手、足心
>256 µmol/L > 15㎎/dl
❖ 2)黄疸颜色:色鲜艳有光泽,橘黄色、金黄色多为 间胆增高,暗绿色、灰黄色多为直胆增高。
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5.肝细胞排泄结合胆红素能力不足:
新生儿肝细胞排泄结合胆红素能力较成人 差,若胆红素产生过多或其他阴离子增加, 都会引起其排泄障碍,尤其早产儿易引起 暂时性肝内胆汁淤积。
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6.肠肝循环旺盛:
① 新生儿小肠内β葡萄糖醛酸苷 酶活性较高。 ② 刚出生时肠道内缺乏正常菌群。 ③ 肠腔内胎粪约含胆红素80-100㎎ /dl(相当新生儿每日胆红素生成 量的5-10 倍)。
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五、 病 理 性 黄 疸 的 原 因 分 类
❖ 黄疸的发病因素随时代而变化。 ❖ 70年代感染因素为第一位,溶血为第二
位。 ❖ 目前围生期因素为第一,溶血第二,原
因不明、母乳性第三,感染第五。
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1.胆红素生成增多的疾病(高间胆血症):
1)溶血性:
同族免疫性溶血(ABO、Rh溶血) 红细胞膜异常(球形、椭圆形、固缩形红细 胞增多症) 红细胞酶异常(G-6-PD酶缺乏症) 血红蛋白病(地中海贫血,以α地中海贫血 常见) 感染(细菌性败血症)
原因:①新生儿红细胞寿命短(70-90天),② 红细胞数量多,宫内相对缺氧使胎儿红细胞 量较多,生后破坏产生大量胆红素。
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2.白蛋白联结胆红素能力差:
正常人1g白蛋白联结15㎎胆红素,100ml 血浆中白蛋白可联结20-25㎎胆红素。新生 儿1g白蛋白只联结7.5㎎胆红素,足月儿血 浆白蛋白3.5g/dl,最大联结能力为25㎎/dl。
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2)红细胞增多症 3)血管外出血(血肿、肺、脑等脏器
出血) 4)药物:催产素(红细胞破坏增加)
、 V-K3 5)V-E缺乏(致溶血)
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2.肝细胞摄取、结合胆红素减少的疾病
(间胆增高):
1)感染:各种感染均可影响肝细胞对胆红素
的代谢。 2)母乳性(母乳中孕二醇、不饱和脂肪酸含量
高抑制了葡萄糖醛酸转移酶活力,母乳中β 葡萄糖醛酸苷酶含量高,增强了肠肝循环)。
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3.肠肝循环异常(间胆增高):
❖ 胎粪粘稠、排迟。 ❖ 肠闭锁。 ❖ 药物致肠麻痹等使胎便排泄不畅的因
素。
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4.胆红素排泄障碍(高直胆血症):
1)肝内外胆道阻塞(胆汁排泄障碍): 新生儿肝炎:乙肝、TORCH感染肝炎 先天性胆道闭锁 胆汁粘稠综合征 胆总管囊肿、结石、穿孔,外源性胆管 受压(如淋巴结、肿瘤等)
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❖ 3.胆红素水平增加的速度依日龄而不同 (<5㎎ /dl/d)。
❖ 4.以未结合胆红素为主,结合胆红素<34 µmol/L(2㎎/dl)。
❖ 5.无特殊临床病理症状。
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四、病 理 性 黄 疸
❖ 不符合生理性黄疸者为病理性黄疸 (或由新生儿胆红素代谢特点以外原 因引起黄疸者)。符合以下特点之一 即可。
3)缺氧、酸中毒、低血糖、低体温、低蛋 白血症。
4)母亲疾病:妊高征、贫血、心肾疾病、糖
尿病。
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5)药物:V-K、水杨酸、母降压药等。 6)微量元素缺乏,如镁(抑制酶生成)。 7)甲低、先天愚型(肝酶受抑制)。 8)先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症(遗
传性);
家族性暂时性高胆红素血症;
先天性非溶血性黄疸(常染色体显性遗 传,新生儿期发病,轻微,不易确诊, 诊断年龄平均18岁)。