第一节 皮质醇症

第一节皮质醇症
皮质醇症被称为库欣综合征(C ushing’s syndrome)，由于机体长期处于过量糖皮质激素的作用而出现了一系列典型的综合病征。

根据导致皮质醇增多症的原因的不同，分为ACTH 依赖性和ACTH非依赖性两大类：
1．ACTH依赖性皮质醇症(corticotropin-dependent Cu shing’s syndrome) 包括：①病变在垂体或下丘脑，占70％～80％，由于腺瘤或增生分泌过多的ACTH刺激肾上腺皮质增生。

若为腺瘤，应由神经外科做手术，效果满意。

若为组织增生，则可放射治疗垂体，但疗效不满意。

②异位ACTH 综合征(ectopic corticotropic syndrome)(占15％)是由于某些疾病如肺癌、胰腺癌、胸腺癌、支气管腺瘤或嗜铬细胞癌等异位分泌过多的．ACTH所致，其治疗方法是切除有关肿瘤。

2．非ACTH依赖性皮质醇症(corticotropin-irldependent Clashing’s syndrome) 由肾上腺皮质腺瘤或腺癌分泌大量皮质醇所致(占15％)。

因血中皮质醇水平高，反馈抑制垂体分泌ACTH，使无病变的肾上腺皮质萎缩。

结节性肾上腺增生(nodular adrenal hyperplasia)是一种特殊类型。

起病时可能与ACTH过度分泌有关，但又自主分泌皮质醇，形成机制尚不明。

其预后与腺瘤相仿。

医源性库欣综合征是由于长期使用糖类皮质激素或ACTH 所致。

诊断
1．临床表现：此病多见于女性，发病年龄多在15～30岁，常见的临床表现有：①典型的向心性肥胖，满月脸，水牛背，悬垂腹，颈短，四肢肌萎缩，相对消瘦。

②皮肤菲薄，下腹壁、大腿内侧、腋下皮肤可见紫纹，皮肤可见痤疮和多毛。

③高血压，部分病人轻度或中度高血压。

④糖尿病，部分病人血糖和尿糖升高。

⑤性腺功能紊乱，女性月经不调，甚至闭经；男性性欲减退。

⑥其他症状，如骨质疏松症引起腰背痛及易发生病理性骨折；精神症状，表现为失眠，记忆力减退，注意力分散等。

2．实验室检查实验室检查对皮质醇症的诊断具有重要意义，尤其对区别病因是垂体性、‘肾上腺性或异源性ACTt．1分泌异常具有重要价值。

(1)血浆游离皮质醇测定：8：00和16：00分别抽血测定，血浆皮质醇增高，且昼夜分泌节律消失。

(2)24小时尿游离皮质醇含量升高或测定24小时尿17酮和17羟含量出现升高。

(3)血浆ACTH测定：对病因鉴别有参考意义。

正常人血浆ACTH浓度为4～22 pmol／L。

ACTH>50 pmol／L提示为ACTH 依赖性病变。

3．特殊检查
(1)小剂量地塞米松试验：23：30～24：00顿服地塞米松l mg(或1．5 mg)，次日晨8：00抽血，测定血浆游离皮质醇。

测定值较对照值下降超过50％，可诊断为单纯性肥胖症。

(2)大剂量地塞米松试验：23：30～24：00顿服地塞米松8 mg，次日晨8：00抽血，测定血浆游离皮质醇。

皮质醇抑制超过50％，提示为垂体性皮质醇增多症，而肾上腺皮质肿瘤或异位ACTH综合征不被抑制。

4．影像学检查
(1)B超：对肾上腺1．0 cm以上肿瘤检出率达90％以上。

(2)CT：对肾上腺腺瘤、癌和增生的诊断正确率达99％以上，一般腺瘤直径>2 cm。

若肾上腺未发现病变，应作蝶鞍冠状薄层CT扫描，可发现垂体增生、微腺瘤、腺瘤。

(3)MRI：作蝶鞍冠状薄层扫描，可以提高微腺瘤发现率。

对较大的肾上腺癌，MRI有助于判断有无相邻器官和血管侵犯。

(4)静脉尿路造影：体积较大的肾上腺腺瘤和怀疑癌肿者，应进行该项检查，并注意骨质疏松和脱钙现象。

(5)131I-19-碘胆固醇肾上腺核素显像：对肾上腺肿瘤诊断率较高，但目前不列为常规检查。

(6)对肾上腺和垂体均未发现病变者应全面检查以明确引起异位ACTH综合征的病因。

治疗和预后
1．药物治疗包括皮质醇合成抑制剂和直接作用于下丘脑一垂体的药物，可作为肾上腺手术后复发，无法切除的肾上腺皮质癌等的辅助治疗措施。

①密妥坦(mitotane，O，P’DDD，邻、对二氯苯二氯乙烷)直接作用于肾上腺皮质，抑制皮质醇合成，对肿瘤组织有一定破坏作用，适用于肾上腺皮质癌。

常用量6～10 g／d分3～4次口服。

②氨鲁米特(aminoglutethimide)阻断胆固醇向孕烯醇酮的转变，抑制肾上腺素及甲状腺素的合成。

主要用于对较大的肾上腺肿瘤的治疗，常用量0．75～1．0 g／d分3～4次口服。

注意部分病人用药后出现皮质功能低下。

③酮康唑(ketoconazole)抑制碳链酶和1 7-羟化酶，开始剂量0.8～1.2g／d，皮质醇降低至正常后，适当减量。

④赛庚啶(cyproheptadine)抑制5一羟色胺的分泌，作用于下丘脑一垂体，抑制ACTH释放，24 mg ／d，治疗持续3个月以上。

⑤溴隐亭(bromocryptine)抑制ACTH和皮质醇分泌。

此外，还可采用皮质醇受体阻断剂米非司酮(mifepristcme)。

2．手术治疗
(1)库欣病：确定为垂体腺瘤时，行神经外科手术。

若未能证实有垂体腺瘤而有肾上腺皮质增生者，可考虑施行肾上腺手术。

由于认识到Nelson综合征(垂体肿瘤和色素、沉着)的发生，限制了双侧肾上腺切除的应用，而采用包括一侧肾上腺切除加垂体放射治疗、一侧全切和对侧大部切除、单纯
垂体照射等，治疗效果都不十分满意。

双侧肾上腺切除者，需坚持皮质激素终生替代治疗。

一般情况下，每日补充可的松37．5～50 mg；在应急情况下，如遇感染、外伤、惊吓、运动等情况，需增加可的松补充量。

(2)。

肾上腺肿瘤：肾上腺肿瘤采用外科手术切除效果满意。

由于腺瘤的自主分泌抑制了下丘脑一垂体一肾上腺轴，使对侧肾上腺皮质功能低下，术前、术中及术后应补充皮质激素，以防止肾上腺危象的发生。

手术前12小时和2小时，肌注醋酸可的松100 mg，术中可用氢化可的松100～200 mg静滴，术后继续用肾上腺皮质激素补充。

肾上腺皮质癌无远处转移者手术治疗疗效佳；有远处转移者，应尽可能切除原发病灶，以提高药物治疗和放射治疗的疗效；不能切除或复发肿瘤用药物治疗。

(3)结节性肾上腺皮质增生：按肾上腺腺瘤治疗原则处理。

若为双侧性，尽可能保留肉眼观察无异常之肾上腺组织。

(4)异位ACTH综合征：病变部位已确定者，手术切除肿瘤。

若无法确定或不能切除时，可按库欣病原则作肾上腺切除，以减轻症状。